Голубева Э.А. Способности. Личность. Индивидуальность

Подождите немного. Документ загружается.

Бифакторная модель позволила обнаружить общий фактор (I), интерпрети-

руемый как сила нервной системы, и групповой фактор (II), связанный с силой

нервной системы в зрительном анализаторе (табл. 1).

Однофакторная модель подтвердила наличие генерального фактора, не за-

висящего от модальности раздражителей.

В результате сравнительного анализа данных было установлено, что реак-

ция навязывания на редкие световые раздражители определяется преимущест-

венно не частными — зрительным и слуховым, а общим фактором силы нервной

системы. Типологическую интерпретацию получили и показатели суммарной

энергии тета-ритма. В этой и в центроидной модели (наряду с суммарной энер-

гией альфа-ритма) они оказались лучше выраженными у обладателей слабой

нервной системы. В данном и в других исследованиях, при сопоставлении не-

биоэлектрических показателей, относящихся к тому же к разным анализатор-

ным системам, с реакцией навязывания, последняя всегда отрицательно была

связана с силой нервной системы. Иначе говоря, обладатели слабой нервной

системы лучше усваивают световые раздражители, особенно в зонах дельта- и

тета-частот. Это же относится и к большей выраженности у них медленных со-

ставляющих ЭЭГ.

Проблема связи биоэлектрических показателей силы нервной системы в пе-

редних и задних отделах мозга исследовалась в нашей лаборатории С.А. Изю-

мовой, также с использованием для регистрации ЭЭГ комплекса приборов

фирмы «Саней» и аналогичных индикаторов этого свойства. ЭЭГ записывалась

монополярно со сдвоенным индифферентным электродом на мочках ушей с

лобного и затылочного отведений.

Была обнаружена тесная связь между показателями навязывания 5 и 6 Гц и

тета-ритма обоих отведений. Это свидетельствует скорее об интегральности

ЭЭГ-показателей силы, нежели об их парциальности /С.А. Изюмова, 1995/.

Для иллюстрации на рис. 4 (а к б) приводятся полученные в наших иссле-

дованиях энцефалограммы испытуемых, обладающих крайней выраженно-

стью свойства силы-слабости нервной системы, т.е. принадлежащих к край-

ним - противоположным - полюсам. На рис. 4 а видно, что если на кривой,

принадлежащей исп. М., - включение раздражителя с частотой 5 Гц (каналы 3,

8) почти не изменяет ту картину биоэлектрических колебаний, которая была и

до действия раздражителя в состоянии спокойного бодрствования (кроме

обычной депрессии альфа-ритма), то на рис. 4 б (ЭЭГ исп. К.) биоэлектриче-

ские колебания в полосе тета-ритма почти полностью воспроизводят каждое

из 50 мельканий (5 Гц, умноженное на 10 с), которые предъявлялись испытуе-

мому (каналы 3, 8).

У испытуемого, ЭЭГ которого представлена на рис. 4 б, действие мелькаю-

щего светового раздражителя не только существенно меняет картину, характер-

ную для спокойного бодрствования, но в значительной мере преобразует и всю

биоэлектрическую активность мозга, «организуя» ее на оптимальное воспри-

ятие именно данной частоты. Эта особенность ЭЭГ характерна для обладателей

слабой, чувствительной, «отзывчивой» нервной системы. Следует подчеркнуть,

что, по сравнению с рис. 4 a, отражение раздражителя, его частоты, является

более адекватным на рис. 4 б.

129

Рис. 4. Примеры выраженности плохой (а, сильная нервная система) и хорошей (б,

слабая нервная система) реакции навязывания; исп. М. и К. Обозначения: 1 - от-

метка времени 1 с; 2-6 - выделенные анализатором частоты для правого полуша-

рия; 2 - дельта-, 3 - тета-, 4 - альфа, 5 - бета-], 6 - бета-2 ритмы; 7-11 -выде-

ленные в том же порядке частоты для левого полушария; 12, 13 - ЭЭГ правого и

левого полушарий, височно-затылочные отведения; 14 - отметка пера интегра-

тора (пики а и б-дельта, в, г-тета-, ∂, е-альфа-, ж, з -бета-1-, и, к, -бета-2-

ритмы), цифры — отклонения пера интегратора, мм; 15 - отметка ритмического

светового раздражителя 5 Гц. Видны на 3 и 8, 12 и 13, 14 (в, г) каналах отсутст-

вие (а) и наличие (б) реакции навязывания.

130

В противоположность этому, у обладателя сильной нервной системы (см.

рис. 4 а) не наблюдается такой специализированной реакции, направленной

именно на восприятие данного ритмического раздражителя. Нервная система

этого испытуемого продолжает работать автономно и во время действия раз-

дражителя, в значительной степени сохраняя ту свойственную данной системе

картину, которая была и в состоянии спокойного бодрствования, реагируя не на

определенную частоту, а на ритмический свет как сплошной.

Дальнейший путь анализа состоял в соотнесении показателей реакции навя-

зывания на низкие частоты (4 и 6 Гц), а также на сравнительно высокие частоты

(18 и 25 Гц) /см. следующий раздел о свойстве лабильности/ с показателями

спонтанной ритмики в полосах дельта-, тета-, альфа-, бета-1 и бета-2-ритмов. В

исследовании Э.А. Голубевой, С.А. Изюмовой, Р.С. Трубниковой, В.В. Печен-

кова /1974/ такое сопоставление было осуществлено на 70 испытуемых.

Результаты факторизации соответствующей матрицы интеркорреляций и

вращения факторов по «варимаксному» методу Г. Кайзера /Г. Харман, 1972/

представлены в табл. 2.

Видно, что во II фактор вошли с высокими факторными весами суммарные

энергии дельта-частот обоих полушарий и реакция перестройки на редкие

вспышки (4 и 6 Гц). Сюда же относятся и суммарные энергии тета-ритма, но эти

показатели имеют более высокие факторные веса в факторе I. Фактор II интер-

претируется как сила-слабость нервной системы.

Таблица 2

Факторный анализ корреляций ЭЭГ-показателей

(Э.А. Голубева, С.А. Изшмова, Р.С. Трубникова, В.В. Печенков, 1974)

n=70

ЭЭГ-η оказат ел и

Суммарная энергия ритмов

Частота ритма

Индексы РП, Гц

дельта

тета

альфа

бета-1

бста-2

альфа

Л.

П.

л.

п.

л.

п.

л.

п.

л.

п.

л.

п.

л.

п.

л.

п.

л.

П.

л.

п.

Факторы после вращения

-484

-345

-788

-723

-963

-924

-369

-313

-047

-077

899

942

-159

-013

-254

-230

078

063

146

159

875

915

609

593

174

292

238

272

227

250

311

257

986

947

932

776

080

223

-033

155

III

-014

207

085

354

206

247

898

910

973

965

308

218

039

332

259

586

994

973

989

975

Примечание: Здесь и далее: правое полушарие - П., левое - Л.

131

Рис. 5. Гистограммы и кривые распределения показателей силы—слабости нервной

системы. А - суммарная энергия дельта-ритма, Б - суммарная энергия тета-

ритма, В-РП на 4 Гц, Г-РП на 6 Гц.

Следующая стадия изучения биоэлектрических индикаторов свойств нервной

системы состояла в построении полигонов распределений для показателей типо-

логических свойств, относящихся к спонтанной и вызванной ритмике. Эту работу

мы провели со 100 испытуемыми, из них 55 женщин и 45 мужчин /С.А. Изюмова,

Э.А. Голубева, Е.П. Гусева, Р.С. Трубникова-Моргунова, В.В. Печенков, 1977/.

Регистрация биотоков производилась с левого полушария (височно-заты-

лочное отведение) при одинаковых условиях опыта на установке «Саней».

В качестве показателей силы-слабости взяты суммарная энергия дельта- и

тета-частот и индексы реакции навязывания при действии светового раздражи-

теля с частотами мельканий 4 и 6 Гц.

Были получены два вида распределения ЭЭГ-показателей, которые помимо

их представления в графической и табличной формах сравнивались на соответ-

ствие теоретическому гауссову, или нормальному, распределению. При оценке

этого соответствия использован статистический критерий «хи-квадрат».

132

Предварительно для каждого показателя по методу И.В. Ашмарина и других

/1971/ определялись выскакивающие величины. Эмпирические ряды показате-

лей выравнивались по способу «скользящего среднего» /В.Ю. Урбах, 1964/.

Характер распределения для индикаторов силы-слабости виден на гисто-

граммах (рис. 5). Для всех этих показателей он близок к нормальному. Сравне-

ние эмпирического распределения с предполагаемым теоретическим показало,

что распределение суммарной энергии дельта- и тета-ритма (рис. 5 А, Б) РП на

4 Гц (рис. 5 В) подчиняется нормальному закону, а распределение индексов РП

на 6 Гц (рис. 5 Г) близко к нормальному.

В главе 1 мы останавливались на суждениях А. Анастази относительно кри-

вой распределения как наиболее распространенного вида кривой при исследо-

вании индивидуальных различий, в частности, и потому, что нормально распре-

деленные признаки могут быть подвергнуты многим приемам статистического

анализа, к тому же обеспечивая оценку свойств нервной системы или других

параметров не по относительным, а по абсолютным критериям. В.Д. Небыли-

цын считал выработку таких критериев важной задачей исследований /1969/.

Действительно, в практической диагностике встречаются случаи, когда из-за

малых выборок, а иногда и для отдельных испытуемых определить место их в

совокупности признаков можно, используя кривую распределения.

Для биоэлектрических индикаторов силы-слабости и других типологиче-

ских свойств нами такие абсолютные значения получены /С.А. Изюмова и др.,

1977/. Эти значения, однако, абсолютны в ограниченных пределах, завися от

характеристик приборов, особенностей раздражителей и т.п.

В некоторых опытах «нормальную кривую» получить трудно из-за погреш-

ностей работы приборов, изменчивости физиологических и психологических

признаков и вообще случайных факторов. (Поэтому в наших исследованиях ис-

пользуются методы не только параметрической, но и непараметрической стати-

стики, где нормальное распределение не обязательно).

Итак, реакция навязывания ритма на низкие частоты световой стимуляции,

более выраженная у слабых, - достаточно надежный индикатор этого типоло-

гического свойства нервной системы.

Универсальность данного показателя выступает, во-первых, в факте его од-

нонаправленной связи со всеми симптомами синдрома силы-слабости, во-вто-

рых, в зависимости (при факторном анализе) индикаторов этой реакции от гене-

рального фактора и, в-третьих, в корреляциях - данной реакции, регистрируемой

в задних отделах мозга, с аналогичными показателями в передних отделах.

Статистическое распределение показателей реакции навязывания на низкие

частоты, а также тесно связанных с ней индикаторов суммарных энергий низ-

ких частот, входящих в фактор силы-слабости нервной системы, подчиняется

нормальному закону.

Обсуждение

Судя по данным нашей лаборатории, при сопоставлении с небиоэлектриче-

скими показателями силы-слабости нервной системы, наличие медленных со-

ставляющих ЭЭГ (дельта- и тета-ритмов), и особенно лучшее навязывание 4, 5,

133

6 Гц, более выражены у обладателей слабой нервной системы, отражая, как мы

полагаем, их склонность к охранительному торможению.

И.П. Павлов неоднократно отмечал, что сильный тип - «специалист раздра-

жения», слабый тип - «специалист торможения».

Как было показано в теоретической работе Б.М. Теплова /1956/, это положе-

ние подвергалось пересмотру в павловской школе применительно к анализу

внутреннего, условного торможения, но по отношению к безусловному тормо-

жению (а именно о нем идет речь в данном контексте) положение И.П. Павлова

остается, по-видимому, справедливым.

Судя по ЭЭГ-характеристикам, сильных можно отнести к специалистам без-

условного возбуждения, а слабых - к специалистам безусловного торможения.

В школе И.П.Павлова было показано, что корковая клетка, «... так сказать,

сторожевой пункт организма, владеет высшей реактивностью, а следовательно,

стремительной функциональной разрушаемостью, быстрой утомляемостью. На-

ступающее тогда торможение, не будучи само утомлением, является в роли охра-

нителя клетки, предупреждающего дальнейшее, чрезмерное, опасное разрушение

этой исключительной клетки. За время тормозного периода, оставаясь свободной

от работы, клетка восстанавливает свой нормальный состав. Это касается всех кле-

ток коры, и, следовательно, при условии множества работавших клеток коры вся

кора должна приходить в то же тормозное состояние, которое мы видели в отдель-

ных клетках коры, когда на них действовали наши условные раздражители. А это и

есть каждодневный факт, есть сон наш и всех животных» /1951, т. IV, с. 263/.

На основе этого и других положений И.П. Павлова Б.М. Теплов ставит и от-

вечает на следующий вопрос.

«Итак, корковые клетки отличаются от других клеток своей «высшей»,

«крайней» реактивностью, следствием которой является их быстрая функцио-

нальная разрушаемость и возникновение запредельного торможения.

Не следует ли аналогичным образом понимать различия между корковыми

клетками слабой и сильной нервной системы? Да, следует» /1955, с. II.

В школе И.П. Павлова были установлены и в многолетних опытах подтвержде-

ны также «широкие возможности точных опытов» на собаке Умнице со слабой и

легко тормозимой центральной нервной системой /Н.В. Виноградов, 1933, с. 253/.

Для этого требовалось соблюдение ряда условий: «наличие положительного

социального раздражителя в виде постоянного дружеского присутствия хозяина-

экспериментатора», «методическая тренировка и крайняя постепенность в предъ-

являемых задачах» из-за трудно угасимой ориентировочной реакции и т.д. /там же/.

Несмотря на то, что собака родилась и выросла в лаборатории, «никогда и

ни от кого не получала никаких неприятностей..., она держится в отношении

всех нас так, как если бы мы были ее опаснейшими врагами, от которых ей при-

ходится постоянно и жестоко страдать. Однако, несмотря на это, когда она в

опытной комнате наконец освоилась с обстановкой, у нее было образовано мно-

го точных как положительных, так и отрицательных рефлексов. Это было для

нас так неожиданно, что она получила от нас лестное название «умницы»

/И.П. Павлов, 1951, т. IV, с. 302/.

Это исследование Н.В. Виноградова, которое можно в известной мере счи-

тать «монографическим», вскрыло зависимости, имеющие общий характер.

134

Классическим представителем сильного возбудимого типа в лаборатории

И.П. Павлова был Пострел: ему «предъявлялись крайне трудные задачи с раз-

ными видами торможения, на которых у него получались срывы, излечивав-

шиеся потом бромом. В руках В.К. Федорова ему пришлось подвергнуться осо-

бенно трудным испытаниям. Наконец теперь, когда ему уже 15 лет - предель-

ный возраст собаки, соответствующий 80-90-летнему возрасту человека, он все

же решает переделку метрономных рефлексов - тормозного в положительный и

положительного в тормозной. Хотя переделка положительного и затянулась, но

при этом не наблюдалось никаких болезненных явлений. Вот до какой степени

сохранилась сила его нервной системы до глубокой старости» /Павловские сре-

ды, т. 1, 1949, с. 345/.

В.Д. Небылицын, внесший большой вклад в развитие идей павловской шко-

лы применительно к человеку и в изучение типологического свойства силы-

слабости нервной системы, отметил, что из понимания глубокого родства меха-

низмов внутреннего торможения и сна И.П. Павловым следует вывод о том, что

«легкость возникновения защитного тормозного состояния в нервных элемен-

тах и есть критерий силы» /В.Д. Небылицын, 1966, с. 159/.

Прогресс в электроэнцефалографии и изучении стадий сна по характеру

медленных и быстрых составляющих ЭЭГ, движений глаз, сновидений и ин-

формационных процессов, а также изучение динамики ЭЭГ в различных нор-

мальных и экстремальных условиях во время бодрствования позволили расши-

рить представления о функциональном значении ритмов ЭЭГ на макроуровне.

В психофизиологических исследованиях, проведенных на людях, медлен-

ные дельта- и тета-частоты, с одной стороны, оказались связанными с ситуа-

циями, предполагавшими включение механизмов охранительного торможения.

С другой стороны, большая выраженность дельта- и тета-частот в спонтанной и

вызванной ритмике коррелировала с высокой продуктивностью некоторых ви-

дов познавательной деятельности.

Рассмотрим некоторые работы с точки зрения большего акцента в них, если

пользоваться классификацией А.Р. Лурия, на энергетической, информационной

и регуляторной сторонах психофизиологических соотношений.

В упомянутой работе Н.Н. Василевского, СИ. Сороко, М.М. Богословского

/1978/ было показано, что в ЭЭГ полярников через 2-2,5 месяца после начала

зимовки имел место сдвиг в сторону более медленных дельта- и тета-частот.

При этом, как неоднократно подчеркивается авторами, «изменение частотного

спектра ЭЭГ в условиях Антарктиды существенным образом не сказывается на

выполнении обычных профессиональных навыков, способности к активации,

бдительности»/с. 124/.

В нашем психофизиологическом исследовании рост охранительного торможе-

ния групп испытуемых, характеризующийся одновременным увеличением дельта-

ритма и субъективного чувства усталости, имел место при длительной утомляю-

щей когнитивной деятельности /Э.А. Голубева, В.И. Рождественская, 1969a.

В связи со значением тормозных процессов в реализации психической дея-

тельности необходимо отметить роль разных видов торможения, открытого на

нейронном уровне, в происхождении медленных составляющих ЭЭГ, в частно-

сти возвратного торможения (Дж.К. Экклс, 1971).

135

В нейрофизиологии установлено, что в центральной нервной системе

имеются вставочные нейроны - клетки Рэншоу или их аналоги, специальные

синапсы которых, расположенные на теле других клеток, оказывают тормозя-

щее действие при распространении возбуждения. «Общая роль возвратного

торможения, состоящая в стабилизации частоты разряда и в уменьшении чис-

ла активных клеток и частоты их импульсации до оптимального уровня, выте-

кает из его организации как цепи обратной связи, так что эта роль, вероятно,

одинакова во всех случаях, где мы находим сходные структуры» /Р. Гранит,

1971, с. 228/ (см. о других видах торможения в разделе 3.4).

Предполагается, что система тормозных обратных связей принимает уча-

стие в формировании медленной спонтанной мозговой ритмики. «Медленная

ритмика, - полагает Е.Н. Соколов, - генерируемая в ЭЭГ, видимо, является

отражением ослабления внешних влияний за счет создания внутреннего

цикла работы нейронов, охваченных отрицательной обратной связью при

участии аналогов клеток Рэншоу» /1969, с. 116/.

«Широкое распространение медленных колебаний в разных структурах

мозга можно истолковать как результат общих закономерностей организации

нервных сетей...» /там же, с. 117/. Торможение рассматривается, следователь-

но, в качестве общего принципа организации работы нервной системы.

Е.Н. Соколовым приводятся весьма важные в контексте проблемы инди-

видуальных различий соображения относительно порога возбуждения тор-

мозных клеток. «Слабый раздражитель, вызывая возбуждение, не включает

тормозную систему. Усиление раздражителя вовлекает отрицательную обрат-

ную связь и связанное с ней торможение нейрона» /там же, с. 117/. Можно ду-

мать, что у слабых, в связи с большей реактивностью на слабые раздражители,

более низкий порог включения отрицательных обратных тормозных связей.

Согласно экспериментальным данным, наиболее существенным доводом за

признание биоэлектрических характеристик в качестве индикаторов силы явля-

ется однозначность корреляций с небиоэлектрическими показателями силы ин-

дексов реакции навязывания на низкие частоты. Определенная универсальность

этой реакции выступает в факте ее связей с индикаторами силы, относящимися

к разным анализаторам: слуховому, зрительному и двигательному.

Свидетельством интегрального характера реакции навязывания на низкие

частоты как показателя силы-слабости нервной системы являются данные

Т.Ф. Базылевич, регистрировавшей функционирование передних отделов

мозга - моторные вызванные потенциалы пассивных движений. Она устано-

вила связь некоторых параметров этих ВП с индексами навязывания ритма

на низкие частоты и с коэффициентом b. Автор считает, что есть основания

говорить об общем свойстве - силе-чувствительности - как свойстве целого

мозга /Т.Ф. Базылевич, 1983/.

При исследовании особенностей реакции навязывания на низкие и высо-

кие частоты световой стимуляции в процессе онтогенетического развития у

человека установлено уменьшение реакции на низкие частоты (4-6 Гц) и

увеличение - на средние и высокие (10-20 Гц) с возрастом. Эти изменения,

происходят одновременно с формированием в том же направлении спонтан-

ной ритмики /Д.А. Фарбер, В.В. Алферова, 1972/.

136

Различный характер реакции перестройки на высокие и низкие частоты вы-

ступает при анализе функциональных состояний, характеризующихся преобла-

данием возбуждения или торможения /см. Н.Н. Данилова, 1985; раздел 3.1/.

В исследованиях В.М. Русалова и М.В. Бодунова /1980/ и А.В. Пасынковой,

/1980/ при факторизации матриц интеркорреляций показателей спонтанной

ЭЭГ, относящихся к лобной и затылочной области, были выделены факторы

энергии медленных волн. В работе В.М. Русалова и М.В. Бодунова в него во-

шли показатели суммарной энергии дельта- и тета-ритмов лобного отведения, а

у А.В. Пасынковой в этот фактор вошли энергии дельта-ритма и лобного, и за-

тылочного отведений (реакция навязывания не регистрировалась).

Дельта-волны в норме составляют неотъемлемую картину сна. Медленная

его стадия по преобладающей выраженности в ней этого ритма получила назва-

ние «дельта-сна».

Г. Моруцци /G. Moruzzi, 1966/ предположил, что медленные восстанови-

тельные процессы во время сна связаны с пластической активностью нейронов,

под которой понимается образование новых синапсов. Эта способность прису-

ща всем элементам, но особенно тем из них, которые способны обучаться, т.е.

связаны с высшими нервными функциями, и прежде всего с сознанием. «Сон не

должен рассматриваться, - пишет Г. Моруцци, - как период восстановления

всего мозга, но только (или главным образом) как период восстановления тех

синапсов, в которых произошли пластические (макромолекулярные) изменения

во время бодрствования, как следствие высокой нервной активности такого ро-

да, которая входит в обучение или выработку условных рефлексов» /там же,

с. 576/.

Восстановление «обучающихся» синапсов происходит не обязательно во

сне, но осуществляется постоянно: «Мы никогда полностью не бодрствуем и

полностью не спим» (там же, с. 577). Те биохимические процессы, которые от-

носятся к восстановлению, согласно Д. Моруцци, имеют место не только в

постсинаптической соме, но и в глиальных клетках.

Эти соображения представляют большой интерес в связи с концепциями Г. Ла-

бори /1974/ и А.И. Ройтбака /1970, 1974/ о значении в физиологических и биохи-

мических процессах функционирования комплекса «нейрон - нейроглия» и о ро-

ли нейроглии в образовании условных рефлексов и в процессах памяти. Согласно

теории А.И. Ройтбака, глиальные клетки, которых в мозгу на порядок больше,

чем нервных, даже в созревшей нервной системе сохраняют способность к мие-

линообразованию. Под влиянием ионов калия, которые выделяются из нервных

элементов при возбуждении, происходит деполяризация мембраны глиальных

клеток, что является сигналом к миелинообразованию. Наличие миелина, как из-

вестно, резко увеличивает эффективность синаптической передачи. Глия служит,

возможно, резервом для новообразования синапсов во время осуществления за-

мыкательной функции. Имеется предположение о том, что нейроглия мржет уча-

ствовать в генезе дельта-волн. А ее возрастающая метаболическая активность во

время «медленного» сна позволяет, в свою очередь, снабжать нейроны продукта-

ми, необходимыми для быстрого восстановления их возбудимости. Не исключе-

но, что такую же восстановительную функцию отражает и дельта-ритм у сла-

бых в состоянии спокойного бодрствования.

137

Глиальная теория происхождения некоторых важных особенностей био-

электрической активности получает на современном уровне дополнительное

подтверждение /см. Е.Н. Соколов, 2003/.

Положительная связь переработки некоторых видов информации с медленны-

ми составляющими ЭЭГ, выявляемая неоднократно в психофизиологических ис-

следованиях познавательной и учебной деятельности, т.е. большая продуктивность

обладателей слабой нервной системы, часто объясняется их высокой чувствитель-

ностью. Последняя, однако, далеко не всегда определяется экспериментально.

Нам представляется, что в работах Е. Басара с соавторами эта проблема ре-

шена в общем виде с использованием методов электроэнцефалографии и магни-

тоэнцефалографии /Е. Basar, 1999/. Известно, что при определении слухового

порога на зону предпороговых величин не распространяется «закон силы», т.е.

изменение параметров УВП с изменением интенсивности сенсорных раздражи-

телей. Но исследователями был обнаружен эффект смены частот, который со-

стоит в том, что если при интенсивной звуковой стимуляции ответ в ЭЭГ и

МЭГ наблюдается во всех частотных полосах, то при уменьшении интенсивно-

сти раздражителя «остается только дельта-ответ при применении раздражите-

лей, близких к пороговым» /с. 161/. «Отфильтрованные ВП показывают увели-

чение дельта-пика (1-3 Гц) на 45 % по сравнению с остальными частотами. В

этой частотной зоне имеет место увеличение дельта-активности, при том что

действующего тона испытуемые не слышали» /там же, с. 168/. Авторы исследо-

вания (R. Parnefjord a. E. Basar) делают вывод о том, что «дельта-ответ включен

главным образом в выделение сигнала и принятие решения...» и что «дельта-

ответ в различных поведенческих процессах в значительной мере влияет на

принятие решения в памяти» /там же, с. 174, 175/.

Опыты этих исследователей, с нашей точки зрения, являются серьезным ар-

гументом в пользу вышеупомянутых данных о том, что выраженность дельта-

частот в спонтанной и вызванной ритмике и входящая в один синдром с ней

высокая сенсорная чувствительность - две стороны единого мозгового процес-

са. Это, в свою очередь, сказывается на специфике обработки информации.

Данные, полученные в общей нейрофизиологии, подтверждают, как нам

представляется, закономерность обратной связи силы и чувствительности нерв-

ной системы, и соответственно, прямой связи слабости и чувствительности, ус-

тановленную в школе Б.М. Теплова - В.Д. Небылицына. Как уже было отмече-

но В.Д. Небылицыным, эта зависимость носит, конечно, статистический

характер: высокая чувствительность может сочетаться с большой силой нерв-

ной системы, а низкая - со слабостью.

Как показано статистической теорией принятия решений /Дж. Свете, В. Тан-

нер, Т. Бердсолл, 1964 и др./, восприятие сигнала зависит и от показателей чув-

ствительности, и от критерия принятия решения. К.В. Бардин пришел к заклю-

чению, что понятие сенсорного порога все более становится проблемой, связан-

ной с субъективной значимостью результата наблюдения: «Психофизическое

измерение все более приобретает характер изучения сложного поведенческого

акта...»/К.В. Бардин, 1976, с. 60/.

И действительно, на основе экспериментальных данных О.А. Конопкиным

и Ю.И. Миславским /1976/ установлено, что действие «психических перемен-

138