Пономаренко Г.Н. Частная физиотерапия

Подождите немного. Документ загружается.

пликации парафина, озокерита, пелои-

дов, хлоридно-натриевые ванны

Психостимулирующие методы: аромати-

ческие хвойные ванны, круглосуточная

аэротерапия, неселективная хромотера-

пия.

Иммуностимулирующие методы: ЛОК,

лекарственный электрофорез (ингаля-

ции) иммуномодуляторов.

Миостимулирующие методы

При рахите необходимым является

применение методов с выраженным

трофическим и миостимулирующим

эффектом, прежде всего при синдро-

ме мышечной гипотонии, проявляю-

щемся на более ранних стадиях забо-

левания и при более легком течении.

Методами выбора в данном случае яв-

ляются лечебный массаж и гимнасти-

ка. В основе их лечебного действия

лежат активизация кровообращения

на местном уровне, стимуляция син-

теза макроэргов, увеличение лимфо-

перфузии тканей. Дозированное на-

пряжение мышц повышает их сокра-

тительную функцию, нормализует

пластический и контрактильный то-

нус. Массаж включает все приемы,

кроме вибрации; массируют конечно-

сти, область спины и живота. Трофи-

ческие приемы массажа за счет повы-

шения тонуса мышц способствуют

предупреждению развития деформа-

ции. С этой же целью, используя гим-

настические упражнения, повышают

силу и выносливость мышц, располо-

женных в областях возможных дефор-

маций (нижние конечности, ягодицы,

брюшной пресс, область позвоночни-

ка). Упражнения для различных мы-

шечных групп проводят с учетом воз-

раста ребенка: до 4 мес — рефлектор-

ные, в 4—8 мес — пассивные, старше

8 мес — активные с помощью. С це-

лью профилактики деформаций иск-

лючают осевую нагрузку на конечно-

сти и позвоночник, т.е. массаж и гим-

См. раздел 14.2.5.

480

настика проводят в исходном положе-

нии лежа (на животе, спине, боку).

Применение лечебного массажа и

гимнастики позволяет корректиро-

вать имеющуюся деформацию. Пер-

воначально с помощью мышечных

усилий возвращают ось конечности

(или позвоночника) к исходному со-

стоянию и параллельно увеличивают

силу и выносливость мышц для есте-

ственной фиксации кости в корриги-

рованной позе. Массаж и упражне-

ния проводят по дифференцирован-

ной методике с чередованием стиму-

лирующих и расслабляющих приемов

на разные области. Период разгара

заболевания является противопоказа-

нием для проведения массажа.

При выраженной рахитической

миопатии, нарушениях статических

функций применяют электрофорез про-

зерина (один электрод — на пояснич-

но-крестцовую область, второй, раз-

двоенный — на икроножные мышцы),

продолжительность процедуры 10 мин,

ежедневно; курс 10—15 процедур.

Грязелечение и аппликации теплоно-

сителей на нижние конечности при-

меняют у детей с выраженной миопа-

тией, нарушением статических функ-

ций. Температура грязей 38—40 °С

(при плохой переносимости или веге-

тативных нарушениях — 37—38 °С),

аппликации теплоносителей прово-

дят при температуре 40—45 °С через

день; курс 8—10 процедур.

Применение хлоридно-натриевых

ванн вызывает расширение поверхно-

стных сосудов кожи вследствие воз-

действия минеральной воды, повы-

шение трофостимулирующей функ-

ции симпатико-адреналовой систе-

мы. Хлоридно-натриевые ванны нор-

мализуют активность симпатико-ад-

реналовой системы, что также приво-

дит к нарастанию количества макро-

эргов во внутренних органах и ске-

летной мускулатуре, улучшению мик-

роциркуляции в тканях. Концентра-

ция соли 10 г/л, температура воды

37—36 °С, продолжительность проце-

дуры 10—15 мин, проводят через

день; курс 10 процедур.

Психостимулирующие методы

При наличии синдрома задержки

психомоторного развития показаны

методы, оказывающие психостимули-

рующее действие В связи с анатомо-

физиологическими особенностями,

свойственными возрасту больных ра-

хитом, имеются определенные огра-

ничения в выборе этих методов. Наи-

более эффективными являются при-

менение гидротерапии (хвойные ван-

ны), аэротерапии и неселективной

хромотерапии

Хвойные ванны оказывают седатив-

ное действие благодаря эфирным

маслам и терпенам, способствующим

снижению возбудимости ЦНС, уси-

лению тормозных процессов в коре

головного мозга. Ароматические ве-

щества хвои рефлекторно повышают

кровоток в скелетных мышцах. Тем-

пература воды в ванне 35—36 °С,

концентрация раствора из расчета

5 мл хвойного экстракта на 10 л

воды. Проводят процедуры через

день; курс 10 ванн.

С целью повышения неспецифиче-

ской резистентности организма необ-

ходимо назначение курсов аэротера-

пии и воздушных ванн. В результате

усиленной оксигенации тканей и

стимуляции симпатико-адреналовой

системы происходит активация кле-

точного дыхания и различных видов

обмена, при курсовом воздействии

запуск механизмов адаптации суще-

ственно повышает устойчивость орга-

низма к стрессорным факторам и не-

специфическую резистентность орга-

низма. Проводят ежедневно, курс

12—14 процедур.

Неселективная хромотерапия спо-

собствует восстановлению соотноше-

ния серотонина и адреналина на

уровне стволовых структур головного

мозга, активирует сегментарно-реф-

лекторные и местные реакции мик-

роциркуляторного русла и усиливает

метаболизм облучаемых тканей. Про-

должительность процедуры от 30 мин

до 2 ч, проводят ежедневно; курс

10 процедур.

Иммуностимулирующие методы

Лекарственный электрофорез (ингаля-

ции) иммуномодуляторов (0,5 % рас-

твор лизоцима, 0,01 % раствор лева-

мизола, 0,02 и 0,04 % растворы про-

дигиозана, экстракта алоэ и др.)

предназначен для повышения неспе-

цифической резистентности больных,

особенно показан часто болеющим

детям. Ингаляции и лекарственный

электрофорез проводят по 7—10 мин,

ежедневно; курс 10 процедур.

Лазерное облучение крови. Исполь-

зуют при выраженных нарушениях

метаболизма витамина D. Методика

стабильная на локтевую вену. Длина

волны излучения 0,628 мкм, мощ-

ность излучения 60—80 мВт, продол-

жительность облучения 4—6 мин,

ежедневно; курс 8—10 процедур.

Физические методы применяют не

только для лечения, но и в качестве

специфической антенатальной и

постнатальной физиопрофилактики

рахита (курсовое назначение средне-

волновых ультрафиолетовых облуче-

ний в субэритемных дозах) Облуче-

ние беременных проводят по основ-

ной схеме, облучение детей — по ща-

дящей схеме. При этом назначение

препаратов витамина D

чередуют с

курсами УФ-облучения (2 курса в

год), интервал между методами дол-

жен составлять не менее 2—2,5 мес.

Кроме использования СУФ-облу-

чения, физиопрофилактика рахита

включает общий массаж и гимнасти-

ку (начиная с 1,5—2-месячного воз-

раста), воздушные ванны (при темпе-

ратуре окружающей среды 23—25 °С)

и аэротерапию.

14.4. ПОЛИОМИЕЛИТ

Острый полиомиелит — инфекци-

онное заболевание, вызываемое ви-

русом семейства пикорнавирусов,

рода энтеровирусов.

Источником инфекции являются

больные и здоровые вирусоносители,

481

выделяющие вирус с носоглоточным

и кишечным содержимым. Инфекция

распространяется воздушно-капель-

ным и алиментарным путем. Поли-

омиелит отличается высокой конта-

гиозностью (70—90 % больных —

дети до 7 лет).

Входными воротами инфекции яв-

ляются верхние дыхательные пути и

ЖКТ. После этапа размножения ви-

руса в лимфатических элементах

глотки и кишечника наступает стадия

виремии, во время которой вирус

контактирует с клетками нервной си-

стемы. Проникновение вируса в нер-

вную систему происходит через эндо-

телий капилляров, хориоидальные

сплетения, эпендиму желудочков.

Наиболее выраженные изменения

(тигролиз, процесс нейронофагии)

наблюдаются в двигательных нейро-

нах передних рогов спинного мозга,

особенно в поясничных сегментах, в

процесс могут вовлекаться также

ствол головного мозга и мягкая моз-

говая оболочка. На течение полиоми-

елита влияет возраст заболевших: па-

ралитические формы полиомиелита

наблюдаются чаще у старших детей и

лиц молодого возраста.

Выделяют непаралитические фор-

мы: инаппарантную (асимптомную),

абортивную, менингеальную и пара-

литические: спинальную, понтинную,

бульбарную, понтобульбарную, буль-

боспинальную. По тяжести выделяют

легкую, среднетяжелую и тяжелую

формы, а течение — гладкое и не-

гладкое, с наслоением вторичной ин-

фекции.

Течение непаралитических форм

характеризуется катаральными или

диспепсическими явлениями, при

менингеальной форме заболевание

протекает по типу серозного менин-

гита. Непаралитические формы поли-

омиелита обычно заканчиваются пол-

ным выздоровлением больного без

развития осложнений со стороны

нервной системы.

В основе клинической картины па-

ралитических форм лежит поражение

мотонейронов спинного мозга, ядер

482

черепных нервов, вегетативных цент-

ров продолговатого мозга.

В течении заболевания выделяют 4

периода: предпаралитический (мак-

симально выраженная интоксика-

ция), паралитический (развитие па-

раличей), восстановительный (обрат-

ное развитие патологического про-

цесса, частичное или полное восста-

новление функций нервно-мышечно-

го аппарата) и резидуальный (период

остаточных явлений).

Спинальная форма характеризует-

ся развитием вялых параличей с по-

следующей (через 2—3 нед) атрофией

мышц конечностей. Нарушение дви-

гательной функции имеет асиммет-

ричный характер, отражающий моза-

ичное вовлечение в патологический

процесс нейронов спинного мозга.

Наиболее тяжелое течение отмечает-

ся при поражении диафрагмы и ды-

хательных мышц грудной клетки.

Восстановление нарушенных функ-

ций начинается на 2—3-й неделе, при

этом наиболее пострадавшие мышцы

иногда не восстанавливаются полно-

стью, и процесс атрофии в них усу-

губляется контрактурами суставов,

остеопорозом, что приводит к отста-

ванию конечности в росте. Восста-

новительный период длительный (до

1 года), затем наступает период оста-

точных явлений заболевания.

Бульбарная форма полиомиелита

протекает с поражением IX, X, XII

пар черепных нервов, что проявляется

расстройствами глотания, фонации.

Резкое ухудшение состояния больного

вплоть до развития комы наступает

при вовлечении в патологический

процесс дыхательного и сосудодвига-

тельного центров. Понтинная форма

развивается при поражении ядра VII

пары черепных нервов — лицевого

нерва, что проявляется параличом ми-

мической мускулатуры при сохране-

нии вкусовых ощущений у больного.

Понтобульбарная и бульбоспинальная

формы характеризуются сочетанием

бульбарных симптомов с параличами

и парезами мимических мышц либо

мышц туловища и конечностей.

Основные синдромы: интоксикации,

катаральный или диспепсический

(предпаралитическая фаза), менинге-

альный синдромы, разрушение мото-

нейронов, вялые параличи и парезы

мышц туловища, лица и конечностей

(сопровождающихся гипотонией, ги-

порефлексией и гипотрофией мышц),

нейродистрофические расстройства

(развитие контрактур, остеопороза,

атрофии мышц конечностей).

Диагностика заболевания включает

неврологическое обследование с по-

становкой топического диагноза, ла-

бораторные исследования крови и

цереброспинальной жидкости, а так-

же вирусологические и серологиче-

ские методы. Вирус полиомиелита

выделяют в 1-ю неделю болезни из

носоглоточных смывов и фекалий,

серологические исследования прово-

дят дважды с интервалом 2—3 нед.

Диагностически значимым является

4-кратное нарастание титра антител.

Лечение определяется периодом

заболевания и формой течения болез-

ни. Обязательно соблюдение строгого

постельного режима, особенно в пе-

риод нарастания параличей, когда

необходима правильная ортопедиче-

ская укладка больного с целью про-

филактики развития контрактур и

растяжения паретичных мышц.

Медикаментозная терапия включа-

ет использование дегидратирующих

препаратов, при развитии отека моз-

га — кортикостероидов. В восстано-

вительном периоде применяют сред-

ства, улучшающие нервно-мышечную

передачу, — прозерин, галантамин,

дибазол.

Физиотерапию полиомиелита на-

чинают с раннего восстановительно-

го периода, после купирования синд-

рома интоксикации, снижения тем-

пературы и стабилизации параличей.

Задачи физиотерапии: купирование

воспаления (противовоспалительные

методы), активация трофических

влияний на уровне пораженных сег-

ментов спинного мозга (трофические

методы) и восстановление нер-

вно-мышечной передачи, ликвидация

трофических нарушений в тканях,

профилактика развития контрактур и

атрофии конечностей (миостимули-

рующие методы), повышение имму-

нологической реактивности больного

(иммуностимулирующие методы).

Физиотерапию проводят система-

тически: в течение первого года — 4

курса по 1—1,5 мес, на втором году —

3 курса, на третьем — не менее 2 кур-

сов. Между ними используют методы

домашней физиотерапии: гидротера-

пию, теплолечение, массаж и лечеб-

ную гимнастику.

Физические методы лечения больных

полиомиелитом

Противовоспалительные методы: УВЧ-

терапия, ВЧ-магнитотерапия, апплика-

ции озокерита

Миостимулирующие методы: миоэлект-

ростимуляция, массаж, электрофорез

растворов кальция хлорида, прозерина,

дибазола.

Трофостимулирующие методы: грязевые

аппликации, теплотерапия, массаж, ра-

доновые, углекислые и хлоридно-нат-

риевые ванны, СУФ-облучение в суб-

эритемных дозах

Иммуностимулирующие методы: ЛОК,

лекарственный электрофорез иммуно-

стимуляторов

Противовоспалительные методы

В паралитической и ранней восстано-

вительной стадии в качестве противо-

воспалительного метода применяют

магнитное поле высокой частоты.

В высокочастотном магнитном поле

вихревые токи преобразуют энергию

магнитного поля с выделением тепла,

в результате чего происходит равно-

мерный локальный нагрев облучае-

мых тканей на глубину до 8—12 см.

См. раздел 14.2.1.

См. раздел 14.2.3.

См. раздел 14.3.4.

483

В области воспаления увеличивается

фагоцитарная активность лейкоцитов,

что способствует дегидратации и рас-

сасыванию воспалительного очага.

Кроме того, активация фибробластов

и макрофагов в очаге воспаления при-

водит к стимуляции клеточного имму-

нитета и регенерации в зоне повреж-

дения. У детей младшего возраста

процедуры проводят при помощи ре-

зонансного индуктора от аппарата

УВЧ, у старших детей используют ин-

дуктор-диск от аппарата ИКВ. Дози-

ровка слаботепловая, продолжитель-

ность процедуры 10 мин, проводят

ежедневно, курс 6—8 процедур.

Выраженным противовоспалитель-

ным действием обладают методы теп-

лолечения, в частности аппликации

теплоносителей (озокерита) по ходу

позвоночника и на пораженные ко-

нечности (см. раздел 14.2.1). Повыше-

ние температуры кожи на 2—3 °С

приводит к усилению микроциркуля-

ции и метаболизма подлежащих тка-

ней, активации репаративной регене-

рации в очаге воспаления, оказывает

спазмолитическое действие. Аппли-

кации озокерита при температуре 40—

42 °С накладывают на 15—20 мин, че-

рез день; курс 10 процедур.

Миостимулирующие методы

Миоэлектростимуляцию применяют с

6—8-го месяца после развития пара-

личей: импульсным током воздейст-

вуют на двигательные точки мышц,

параметры процедуры устанавливают

на основании данных электродиагно-

стики. Чем более выражены явления

паралича, тем более длительные и

редкие импульсы вызывают сокраще-

ние мышцы. По мере улучшения со-

стояния частоту импульсов увеличи-

вают, длительность их уменьшают.

Процедуры проводят от 3 до 15—

20 мин ежедневно, с перерывом для

отдыха мышц; курс 12—15 процедур.

На этапе госпитального лечения, в

раннем восстановительном периоде

показан легкий массаж пораженных

мышц. Выполняют легкую вибрацию

484

по ходу мышц после тепловых проце-

дур и пассивной лечебной гимнасти-

ки, ежедневно, курс 10 процедур.

Электрофорез растворов прозерина,

дибазола, хлорида кальция применяют

для восстановления нервно-мышеч-

ной передачи. Используют продоль-

ную методику электрофореза, при ко-

торой один электрод накладывают на

область проекции очага поражения в

спинном мозге, а второй — на пора-

женную конечность (в дистальном

или проксимальном отделе). При из-

бирательном поражении мышцы ак-

тивный электрод помешают на двига-

тельную точку, избегая воздействия

на здоровые мышцы. Плотность тока

0,02—0,06 мА/см

, продолжитель-

ность процедуры 15—20 мин, прово-

дят ежедневно; курс 12—14 процедур.

Санаторно-курортное лечение

Детей с полиомиелитом направляют

на бальнеогрязелечебные курорты не

ранее 5—6 мес после прекращения

острого периода.

Противопоказания: тяжелые де-

формации, контрактуры. Реабилита-

ционные мероприятия в этом случае,

а также до и после оперативного вме-

шательства проводят в местных са-

наториях. Срок санаторного лечения

больных обычно 2—3 мес, при тяже-

лом распространенном поражении

мышц он может быть продлен до

6 мес с проведением 2 курсов тепло-

бальнеолечения с перерывом между

ними 1,5 мес, в течение которого

продолжают занятия ЛФК, ортопеди-

ческое лечение, общеукрепляющую

терапию.

14.5. ДЕТСКИЕ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ

ПАРАЛИЧИ

Детские церебральные параличи

(ДЦП) — двигательные нарушения,

которые проявляются параличами,

дискоординацией движений, избы-

точными непроизвольными движе-

ниями.

ДЦП часто сочетаются с различны-

ми расстройствами речи, психики,

иногда с эпилептическими приступа-

ми. Возникают вследствие ранних ор-

ганических поражений головного

мозга (внутриутробно), во время ро-

дов или в первые месяцы жизни.

Важная особенность ДЦП — отсутст-

вие прогрессирования и тенденция к

восстановлению нарушенных функ-

ций.

ДЦП возникают чаще всего в ре-

зультате комбинации вредных влия-

ний, действующих на ранних эта-

пах развития. Внутриутробное влия-

ние могут оказывать инфекционные

(краснуха, грипп, цитомегалия, листе-

риоз, токсоплазмоз и др.), сердечно-

сосудистые и эндокринные заболева-

ния матери, токсикоз беременных,

иммунологическая несовместимость

крови матери и плода, психическая

травма, физические факторы, некото-

рые лекарственные препараты; в пе-

риод родов — причины развития внут-

ричерепной родовой травмы и асфик-

сии. В ранний послеродовой период

ДЦП могут развиться после менинги-

та, энцефалита, травмы головного

мозга.

Патогенные факторы, действую-

щие в период эмбриогенеза, чаще

вызывают аномалии мозга, а на более

поздних этапах внутриутробного раз-

вития приводят к замедлению про-

цессов миелинизации нервной систе-

мы, нарушению дифференциации

нервных клеток, патологии формиро-

вания межнейронных связей и сосу-

дистой системы мозга.

При иммунологической несовмес-

тимости крови матери и плода (по

резус-фактору, системе АВ0 и дру-

гим антигенам эритроцитов) в орга-

низме матери вырабатываются анти-

тела, вызывающие гемолиз эритро-

цитов плода. Непрямой билирубин,

образовавшийся в результате гемоли-

за, оказывает токсическое действие

на нервную систему, особенно в об-

ласти базальных узлов. У плодов, пе-

ренесших внутриутробную гипок-

сию, к моменту рождения защитные

и адаптационные механизмы оказы-

ваются недостаточно сформирован-

ными, что способствует развитию

родовой внутричерепной травмы и

асфиксии. В патогенезе поражений

нервной системы, возникающих в

период родов и частично постната-

льно, главную роль играют гипок-

сия, ацидоз, гипогликемия и другие

метаболические сдвиги, приводящие

к отеку и вторичным нарушениям

гемоликвородинамики. Существен-

ное значение в патогенезе ДЦП при-

дают иммунологическим процессам:

мозговые антигены, образующиеся

при деструкции нервной системы

под влиянием инфекций, интокси-

кации и других поражений мозга

плода, могут привести к появлению

соответствующих антител в крови

матери. Последние вторично оказы-

вают патологическое влияние на раз-

вивающийся мозг плода.

Клиническая картина полиморф-

на, основными симптомами явля-

ются разнообразные двигательные

нарушения. Нарушается последова-

тельность развития движений. При-

митивные двигательные рефлек-

торные реакции не редуцируются, а

активизируются, что способствует

формированию патологических поз,

препятствует становлению статиче-

ских и двигательных функций. Пара-

личи бывают разной степени выра-

женности и распространенности

(монопарезы, гемипарезы, парапаре-

зы, тетрапарезы, трипарезы), с раз-

личными вариантами нарушений то-

нуса мышц (дистонический, спасти-

ческий, пластический, гипотония,

атония), гиперкинетических явлений

в форме хореических гиперкине-

зов, атетоза, торсионной дистонии,

миоклоний, гемибаллизма, тремора,

нарушений координации движений.

Характерно также наличие патологи-

ческих синкинезий.

В дальнейшем формируются конт-

рактуры, деформации конечностей.

У большинства детей речевые рас-

стройства проявляются в виде задер-

жки речевого развития, разных вари-

485

антов дизартрии (псевдобульбар-

ная, экстрапирамидная, мозжечко-

вая), моторной алалии и др. При

ДЦП почти всегда отмечаются пси-

хические нарушения, характер и сте-

пень которых зависят от тяжести и

преимущественной локализации по-

ражения мозга. У 30—40 % детей на-

блюдаются умственная отсталость

(по типу осложненных форм оли-

гофрении) разной степени, вплоть

до идиотии, у остальных — вторич-

ная задержка психического развития.

Для умственной отсталости легкой

степени и задержки психического

развития характерна отчетливая дис-

социация между сравнительно удов-

летворительным уровнем развития

логического мышления и недоразви-

тием функций, связанных с дефект-

ным пространственным анализом и

синтезом, астереогнозом, оптиче-

ской агнозией, речевыми нарушени-

ями, неполноценными кинестезией

и моторикой. У детей часто разви-

ваются дислексия, дисграфия, дис-

калькулия, диспраксия.

Дети с ДЦП, неразвитой речью,

неполноценной моторикой, замед-

ленными мимическими реакциями,

иногда с гиперсаливацией имеют вид

более глубоко умственно отсталых,

чем на самом деле. Наблюдаются по-

вышенная эмоциональная возбуди-

мость, лабильность настроения — от

необоснованной веселости до плак-

сивости, пугливость, обидчивость; у

некоторых детей — психоорганиче-

ские черты с назойливостью, застре-

ванием аффекта. Для старших детей

характерны повышенная впечатли-

тельность, душевная ранимость, рас-

тущее чувство неполноценности и

беспомощности. Это способствует

развитию патологических черт харак-

тера, обычно дефицитного типа (зам-

кнутость, парааутизм), или гипер-

компенсаторного фантазирования.

Могут возникнуть генерализованные

большие и малые эпилептические

припадки, а также фокальные, чаще

джексоновского типа. Нередко отме-

чаются разнообразные вегетативно-

486

сосудистые и висцерально-обменные

нарушения: срыгивания, рвота, боль

в области животе, запор, чувство го-

лода, повышенная жажда, трудность

засыпания, извращение ритма сна,

гипотрофия, реже — ожирение, от-

ставание в физическом развитии

и др.

Выделяют следующие клинические

формы ДЦП.

Спастическая диплегия — тетрапа-

рез, при котором верхние конечности

поражаются в значительно меньшей

степени, чем нижние, иногда мини-

мально (парапарез или болезнь Мит-

ла). Спастичность преобладает в раз-

гибателях и приводящих мышцах

нижних конечностей. У ребенка в по-

ложении лежа ноги обычно вытяну-

ты. При попытке его поставить ноги

перекрещиваются и упор совершает-

ся на носки. В связи с постоянным

напряжением приводящих мышц бе-

дер ноги слегка согнуты в тазобед-

ренных и коленных суставах и роти-

рованы внутрь. При попытке ходить с

посторонней помощью ребенок дела-

ет танцующие движения, поворачи-

вая тело к ведущей ноге. Одна сторо-

на тела обычно поражается больше

другой, при этом разница возможно-

сти движений рук более четкая. По-

мимо спастических парезов, могут

наблюдаться хореоатетоидные гипер-

кинезы, более выраженные в пальцах

рук и мимических мышцах. Дети ма-

лообщительны, тяжело переживают

двигательную неполноценность, луч-

ше себя чувствуют среди таких же де-

тей. Эта форма протекает наиболее

благоприятно.

Двойная гемиплегия — тетрапарез с

преимущественным поражением рук.

Мышечный тонус повышен по сме-

шанному (спастически-ригидному)

типу, преобладает ригидность мышц,

усиливающаяся под влиянием сохра-

няющихся на протяжении многих лет

тонических рефлексов (шейного и

лабиринтного). Почти всегда выраже-

ны симптомы псевдобульбарного па-

ралича, в связи с чем затруднены гло-

тание и жевание. У многих больных

отмечаются судорожный синдром,

внутренняя гидроцефалия, сочетаю-

щаяся с микроцефалией. Эта форма

ДЦП прогностически наиболее не-

благоприятна, сопровождается глубо-

кой умственной отсталостью.

Гиперкинетическая форма проявля-

ется изменением тонуса мышц, преи-

мущественно по типу мышечной ри-

гидности или дистонии, наличием

гиперкинезов, которые начинают вы-

являться с 4—6-го месяца жизни и

сочетаются с парезами. Часто отмеча-

ются нарушения речи, вегетатив-

но-сосудистые и висцерально-обмен-

ные нарушения, выраженные цереб-

растенический и дезадаптационный

синдромы. Нередко снижается слух.

Психическое развитие отстает нерез-

ко: дети дружелюбны, общительны,

не всегда осознают свой дефект. Од-

нако тяжелые нарушения движения и

речи затрудняют их социальную

адаптацию.

Атонически-астатическая форма

характеризуется низким тонусом

мышц при наличии патологических,

тонических, высоких сухожильных и

периостальных рефлексов, выражен-

ной атаксии, дисметрии, асинергии

при движении, что мешает больным

ходить, стоять. Отмечается наруше-

ние речи в виде мозжечковой или

псевдобульбарной дизартрии.

С возрастом эти явления постепен-

но уменьшаются. Иногда они прояв-

ляются с одной стороны, комбиниру-

ются с пирамидными и экстрапира-

мидными расстройствами. Прогноз

обычно благоприятный, но при соче-

тании этой формы ДЦП с выражен-

ным психическим недоразвитием (ва-

риант Форстера) — малоблагоприят-

ный.

Гемиплегическая (гемипаретическая)

форма — гемиплегия или гемипарез,

при которых больше поражены верх-

няя конечность, ее дистальный отдел,

имеются синкинезии, иногда гипер-

кинезы, укорочение и утончение ко-

нечностей. При длительной гемипле-

гии и выраженной спастичности

мышц может развиться контрактура.

Иногда наблюдаются нарушения

речи по типу псевдобульбарной ди-

зартрии, реже — в виде моторной

алалии, эпилептические приступы —

генерализованные или в виде джексо-

новских судорог на пораженной сто-

роне, задержка или недоразвитие

психических функций. Встречаются

смешанные, комбинированные фор-

мы ДЦП, при которых не удается вы-

делить типичный для той или иной

формы синдром.

Выделяют 3 стадии течения заболе-

ваний: раннюю (от 3 нед до 3—

4 мес); начальную хронически-рези-

дуальную (от 4—5 мес до 2—3 лет) и

конечную резидуальную. Конечная

стадия имеет I степень, при которой

дети овладевают элементами самооб-

служивания, и II — наиболее тяже-

лую. Течение ДЦП зависит от степе-

ни поражения (легкая, средняя, тя-

желая), начала и этапности лечения.

Систематически проводимая комп-

лексная терапия, начатая с первых

месяцев жизни, способствует более

благоприятному течению. При тяже-

лой степени поражения с выражен-

ным психическим дефектом, наличи-

ем судорог течение может быть даже

прогредиентным.

Основные синдромы: синдром спас-

тической диплегии — центральный

тетрапарез с преимущественным по-

ражением ног (парапарез, синдром

Литла); синдром двойной гемипле-

гии — центральный тетрапарез с пре-

имущественным поражением рук; ги-

перкинетический синдром, сопро-

вождающийся мышечной дистонией,

гиперкинезами (двойной атетоз); ато-

нически-астатический синдром (ато-

ния, мозжечковая атаксия, гиперреф-

лексия); гемипаретический синдром,

выражающийся в центральном геми-

парезе при всех синдромах в той или

иной степени, с задержкой психиче-

ского и речевого развития; судорож-

ный синдром; цереброастенический

(астеноневротический) синдром.

Лечение следует начинать сразу

после исчезновения острых явлений,

нормализации общего состояния ре-

487

бенка (обычно с 3-й недели). В ран-

ней стадии оно должно быть направ-

лено на ликвидацию последствий по-

вреждений мозга, стимуляцию разви-

тия его функций, предупреждение

осложнений. Медикаментозная тера-

пия включает препараты, нормализу-

ющие и стимулирующие церебраль-

ный метаболизм, процессы миелини-

зации, регенерации (цианокобала-

мин, кислота глутаминовая, липоце-

ребрин, аминалон, церебролизин, эн-

цефабол, пирогенал, пропер-мил,

алоэ и др.), подавляющие патологи-

ческую активность структур мозгово-

го ствола (лидокалм), дегидратирую-

щие, противосудорожные средства

(при судорожном синдроме). Лечение

положением осуществляют с помо-

щью валиков, шин, шин-штанишек,

лонгет, туторов, воротников. Прово-

дят ЛФК. и массаж, основываясь на

онтогенетической последовательно-

сти развития движений ребенка, в

строгом соответствии с выраженно-

стью и характером клинических про-

явлений, непрерывно с постепенным

усложнением задач, использованием

различных методик. Стимуляцию

психического и предречевого разви-

тия осуществляют посредством при-

влечения внимания ребенка к ярким,

озвученным игрушкам, тренировки

фиксации и прослеживания взора,

развития зрительного и слухового со-

средоточения, зрительно-моторной

координации.

В начальной хронически-резиду-

альной стадии болезни терапия име-

ет компенсаторно-восстановитель-

ный характер, зависит от клиниче-

ских особенностей паралича. Назна-

чают антихолинэстеразные препара-

ты (дибазол, оксазил, галантамин и

др.), префизон, пирацетам (ноотро-

пил), аденозинтрифосфорную кисло-

ту, лидазу и др.

Физические методы лечения при-

меняют для коррекции тонуса мышц

(миорелаксирующие методы), стиму-

ляции паретичных мышц (миостиму-

лирующие методы), ослабления конт-

рактур (фибромодулирующие мето-

488

ды), усиления трофики (трофостиму-

лируюшие методы), коррекции пси-

хоэмоциональных расстройств (тони-

зирующие и психостимулирующие

методы).

Физические методы лечения больных

ДЦП

Миорелаксирующие методы: вибротера-

пия, теплые пресные ванны

Фибромодулирующие методы: пелоидо-,

парафино-, озокеритотерапия

Миостимулирующие методы: миоэлект-

ростимуляция, импульсная магнитоте-

рапия

Трофостимулирующие методы: лечеб-

ный массаж, диадинамотерапия

Тонизирующие методы: души, подвод-

ный душ-массаж, жемчужные ванны,

талассотерапия

Психостимулирующие методы: электро-

форез психостимуляторов и стимулято-

ров мозгового кровообращения, воз-

душные ванны, неселективная хромо-

терапия

Противопоказания: синдром двой-

ной гемиплегии, гиперкинетический

и атонически-астатический синдром,

нарушение психики (деменция, иди-

отия), эпилептические приступы, де-

комленсированная гидроцефалия.

Санаторно-курортное лечение

Больных с ДЦП различной этиоло-

гии, сопровождающимся двигатель-

ными расстройствами легкой и сред-

ней тяжести (спастическая диплегия,

болезнь Литла, гемипаретическая

форма) при нормальном интеллекте

и отсутствии эпилептических при-

падков направляют в климато-, баль-

нео- и грязелечебные (Зеленогорск,

См. раздел 14.3.

См. раздел 14.4.

См. раздел 14.2.1.

Сочи, Евпатория, Комарове, Анапа,

Пятигорск, Одесса, Джермук и др.)

местные санатории и санатории

курортной зоны. Задачи санаторно-

курортного лечения: коррекция ло-

комоторной дисфункции (фибромо-

дулирующие методы), стимуляция

нейротрофических процессов (тро-

фостимулирующие методы), тонуса

(тонизирующие методы) и психиче-

ской деятельности (психостимулиру-

ющие методы) больного ребенка

(методы санаторно-курортного лече-

ния), положительный психоэмоцио-

нальный настрой больного ребенка,

уменьшение двигательных наруше-

ний (снижение мышечного тонуса,

устранение тугоподвижности в суста-

вах), увеличение объема активных

движений в конечностях.

Противопоказания: ДЦП с двига-

тельными нарушениями тяжелой сте-

пени (гиперкинетическая, двойная

гемиплегическая и атонически-аста-

тическая формы), нарушение психи-

ки (деменция, олигофрения, идио-

тия), декомпенсированная гидроце-

фалия, эпилептические припадки,

возраст до 2 лет.

Физиопрофилактика

Цель — предотвращение прогресси-

рования заболевания и его отдельных

симптомов, устранение локомотор-

ных дисфункций (миорелаксирую-

щие методы) и нормализация психо-

эмоционального статуса (психости-

мулирующие методы).

14.6. БОЛЕЗНИ

НОВОРОЖДЕННЫХ

Период новорожденноети — первые

28 сут жизни ребенка. Физические

методы лечения в этот возрастной

период должны применяться осто-

рожно в связи с высокой лабильно-

стью систем нейрогуморальной регу-

ляции и слабостью защитных меха-

низмов новорожденного.

14.6.1. ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ

НОВОРОЖДЕННЫХ

Гемолитическая болезнь новорож-

денных — гемолитическая желтуха

новорожденных, возникающая

вследствие иммунологического

конфликта между матерью и пло-

дом из-за несовместимости по

эритроцитарным антигенам, по

D-резус- или АВ0-антигенам [реже

по другим резус-факторам (С, Е, с,

d, е) или M-, Kell-, Duffy-, Kidd-ан-

тигенам].

Один из антигенов (чаще D-резус-

антиген), проникая в кровь резус-от-

рицательной матери, стимулирует об-

разование в ее организме специфиче-

ских антител, которые через плаценту

поступают в кровь плода и разруша-

ют соответствующие антигенсодержа-

щие эритроциты.

Выделяют три формы гемолитиче-

ской анемии: отечную, желтушную,

анемическую. Наиболее тяжелой яв-

ляется отечная форма, которая харак-

теризуется общим отеком при рожде-

нии, накоплением жидкости в поло-

стях плевры перикарда, брюшной по-

лости, резкой бледностью, увеличе-

нием печени и селезенки с желтиз-

ной кожных покровов. Выявляется

резкая анемия в крови, значительное

количество нормо- и эритробластов.

Резкая анемия и гипопротеинемия

способствуют развитию сердечной

недостаточности. Наиболее частая

желтушная форма проявляется на

1—2-й день жизни ребенка желтухой,

увеличением печени и селезенки, па-

стозностью тканей. Новорожденные

вялые, адинамичные, плохо сосут,

рефлексы у них снижены, выражены

анемия (уровень гемоглобина ниже

160 г/л), псевдолейкоцитоз, ретику-

лоцитоз, эритро- и нормобластоз.

Кардинальным признаком болезни

является увеличение содержания не-

прямого, а затем и прямого билиру-

бина в крови (100—342 мкмоль/л и

более). Моча становится темной. Би-

лирубиновая интоксикация проявля-

489