Мошинский Л. Эпоксидные смолы и отвердители

Подождите немного. Документ загружается.

-281-

Рис.

32.

Схема

ветвящеrОСIiII

процесса

отверждення

абстрактной

зпоксианrмдрмдной

системы.

Стадии

процесса:

Н21----.Н22--.Н2Э~Н21

(5313)'

(6221)'

(6315)'

<1OZ6)'

Еl1~Е12~ЕlЭ~Е14~ЕlS~Е16~Еl?

<3137>

(3228)

(413'9)

(4220)' (4311)'

(522Z)~

(5313)'

Таблица

17.8

Динами"а

ммр

при

отвер:ошеиии

абстракmой

(мч)

"онструкm8НОЙ

(0/11

масс)

моделей

эпоксиангидридной

системы.

МЮдекуякрко-массоаое

расnpeделекке

NЧ

•

мч

•

во

мч

•

во

•

во

•

Вомера

н&чanr.нwx

C'l'адий

0'l'88p8ДeНКJI:

1 2 3

•

900

44.6

838

41.6

700

34.7

647

32.1

566

26.2

1800

40.4

1662

37.

1600

35.9

1481

35.9

147631.7

200

15.0

7.7

200

29.3

10.4

172

37.6

о2

138

13.3

,21

20.1

Е12

4.4

Е11

Номера

lIаlUllCNИ'1'еn.нwx

C'l"а,дий

отаерадеJDUl:

8 9

514

23.6

450

19.7

373

16.9

312

13.2

234

10.0

376

29.5

1307

28.2

1171

26.5

1150

25.0

1039

23.3

Н1

10.1

102

29.9

М1

19.3

30.0

Р1

19.2

Н2

100

24.1

М2

7.2

5.8

E13

Е14

5.5

Е15

5.8

Е16

6.4

E17

6.7

(;11

7.4

G12

7.9

G13

8.7

G14

9.1

G15

9.8

Н21

8.8

Н22

10.0

Н23

10.1

Н24

10.8

L11

5.9

L12

6.1

L13

7.8

М11

6.5

Примечани_:

буквенные

обозначения

олиroмepгомолorов

соответствуют

рис

32_

·282·

Покаэатели

некоторых

олигомергомологов

КОНСТРУКТИВНОЙ

эnоксиангидридной

системы

приведены

таблице

18.8.

Таблиuа

18.8

Массовые

доли

функциональных

rpynn

физико-химические

показатели

олигомерroмолого.

отвержл:ающейс&

системы

ДГЭБА-ГГФА.

К.Ч.

Э.1I.

(D)

В"-

ПО8ерх.

ми

КОС'!'

Ma'l'_.

r/мола.

•

M:rKOB/r

•

кr/мэ

П.'С

мВ/М

340.4

25.3

1.6167

1220

5.2

66.6

2000

154.2

726

1.47

б3

1188

0.04

36.8

0200

512.6

8.4

109

3.32

735

1246

9.6

51.5

1111

853.0

О.

131

3.98

1.6077

1250

29.6

61.5

2022

666.8

6.4

168

1.5641

1244

14.7

52.2

1202

1007

167

1.69

1.5967

1256

18.5

60.6

2113

1348

9.5

166

2.52

1.6140

1264

65.7

3024

F':::

~бl

7.4

193

1.2204

1262

45.2

60.3

2204

1502

В.6

З7

lВ6

1.5799

1276

80.4

66.3

3115

н;

1842

9.3

186

1.84

1.5628

1286

114.8

68.0

4026

r.':'

1656

7.8

203

1.5998

1285

87.2

64.2

3206

1996

8.6

196

0.85

1.5613

1289

126.4

67.2

4117

Мl

215

8.0

208

1.5597

1291

138.4

66.5

4208

М2

2337

9.2

192

1.45

1.6208

1292

171.2

69.6

5098

2491

8.6

202

0.68

1.5748

1294

184.2

68.7

5119

2645

1 42

212

1.5726

1295

198.2

68.3

5200

Р2

2831

198

1.20

1.6268

1296

237

70.8

6020

Еи

2014

6.4

195

2.53

1.6072

1275

117.7

64.4

3137

E12

2169

6.0

206

1.57

1.6023

1277

129.5

63.9

3228

Ei3

:::509

6.8

201

2.03

1.6120

1294

174

66.4

4139

.:.-'.

Е16

3158

6.8

213

1.08

1.6113

1298

254.0

67.5

5222'

ЕР

3312

6.5

220

0.51

1.6079

1300

269.5

67.1

5313'

Gl1

3003

7.2

205

1.70

бl53

1297

238.9

68.0

5131'

G12

3158

6.8

З6

213

1.08

1.6113

1298

254.0

67.5

5222

G15

3993

7.5

218

1.28

1.6197

1302

388.2

70.0

7135'

Н21

3312

6.5

220

0.51

1.6079

1300

269.5

б7.1

5313'

Н22

3652

215

0.93

1.6146

1301

326.1

68.8

6224'

Н24

414

7.3

216

0.82

1.61б9

1303

407.4

69.7

7226'

Ll1

3993

7.5

218

1.28

1.6197

1302

388.2

70.0

7135

L1З

4487

7.7

212

1.б214

1304

477

71.

8137

N11

4982

7.8

214

1.02

1.6231

1306

562.9

71.4

9139'

Примечание:

К.ч.

Э.ч.

кислотное

эфирное

числа, Г

масоовая

доля

гидрок-

сильных

групп.

При

выборе

величины

при

роды

начального

импульса

эволюции

были

учтены

особенности

топологии

отверждения

эпоксиангидридной

системы.

Здесь

качест-

ве

начального

импульса

использовали

превращение

исходного

ГГФА

гексагидро-

фталевую

кислоту

последующее

образование

первичного

аддукта

олигомерго-

молога

С:

-283-

Схем.

31:

о·соон

___

·СООН

H.C-CH-A-CН-C~-O-~COOН

'0/

он

Величина

начального

импульса

была

лринята

равной

10-ти

мольны,",

конверсии

ангидрид

кислота

олигомер

С.

Следует

отметить,

что

вероятность

образования

макроциклических

структур

ока

залась

весьма

малой

на

всех

стадиях.

одной

стороны,

ЭТОТ

вывод

вполне

сorласуется

экспериментальными

данными,

см.

например1в-21.

Сдрyrой-попу

ченный

результат

представляется

теоретически

согласованным.

Анализ

комбина

торных

свойств

системы

позволил

установить,

ЧТО

реакции

взаИМОДействия

разных

олигомеров

комбинаторно

не равноценны. Вероятность

протекания

линейной

поли

этерификации,

при

начальных

концентрациях

1000

мч

дизпоксида

2000

мч

ангид

рида,

noдцерживается

100,000-1,000,000

случаев

взаимодействия

реагентов.

Для

тех

же

начальных

условий,

вероятность

разветвления

олигомеров

образования

макроциклических

структур

пропорциональна

1000-10,000

10-100

случаев

взаимо

Действия,

соответствено.

Ясно,

что

концентрации

линейных,

разветвленных

цик

лических

олигомергомологов

среднем

должны

относиться

как

100 : 5 : 0.055.

Легко

увидеть.

что

динамика

изменения

ммр

при

отверЖДении

эпоксиангидрид

ной

системы

коренным

образом

отnичается

от

изменения

молекулярно-массового

распределения

олигомеров

отверждающейся

амин03ПОКСИДНОЙ

системе.

част

ности,

вид

структура

молекулярных

индексов

различны

эпоксиангидридных

амин03ПОКСИДНЫХ

олигомергомологов.

Существенно

отличаются

свойства

опиго

меров.

Но

как

ранее,

большинство

показателей

олигомергомологов

некоррели

омопогов

нetl:оррелм-рованы

между

собой,

между

величинами

их

молекулярных

масс

другими

физико-химическими

свойствами

можно

проследить

лишь

качественную

корреля-цию.

Тем

не

менее,

аналогично

модели

отвеРJlQ:lения

аминоэпоксИДНЫХ

систем,

средние

значения

показателей

отверждающейся

эnoксиангидрмдной

системы

обра-зуют

динамические

кривые

относительно

невысоким

рассеянием

расчетных

точек

вокруг

линии

регрессии,

рис.ЗЗ-З6.

(Исходное

скачкообразное

изменение

noкaзате-пей

соответствует

мощному

начальному

импульсу.)

Рассматривая

данные

предыдуЩИХ

параграфов

мы

убедились,

что

метод

ТС

обеспечивает

получение

теоретических

результатов,

которые

хорошо

согпасуются

данными

исследования

кинетики

отверждения

эпоксИДНblХ

смол

полиаминами.

Здесь

мы

имеем

ВОЗМОжнОСТЬ

сдепать

это

еще

раз

отношении

эпоксиангидрид

ной

системы.

Прежде

всего

стоит

обратить

внимание,

что

полученная

модепь

дает

наглядное

представление

относительно

флуктуации

концентраций

ГидPfЖCМльных

карбоксильных

rpynn,

рис.

зз.

(Речь

идет

свободных

карбоксилах,

не

связанных

циклическую

ангидридную

группу.)

ВМдно

также,

что

средние

значения

массовых

допей

аНГИДРИДНblХ

групп,

общее

КИСЛОТное

эфирное

числа

линейны

относи

тельно

конверсии

эпсжсидных

групп.

оДНОЙ

стороны,

такая

388исимость

полно

стью

соответствует

стехиометрическим

соотношениям,

существующим

реальных

отверждающихся

системах.

другой,

нелишне

всгюмнить,

что

эти

псжаэатели

по

лучены

результате

осреднения

рядов

нemррелированных

величин.

Те

свойства,

KOTopble

линейны

при

полиnpисоедмнении

(поверхностное

натяжение,

показатель

препомления

плотность

(при

линейном

варианте»,

линейны

относительно

кон

еерсии

эП(ЖСидных

групп

при

полимеризации

эпоксиангидРИДНОЙ

системы.

Нели-

·284-

Рис.

33.

Изменение

концентраций

функционалЬНЫХ

rpynn

завмсммости

от

конверсии

ЭПОКСИДНЫХ

rpynn

отвер*дающейCJI

систем

...

ДГЭБд.ГГФА.

•

400

•

эоо

•

200

•

••

•

150

....... , ........

01020304050

Кон.ерем

ЭПОКalJ1НЫХ

групп.

Прим

...

а""е:

1 -

массовая

доля

гмдроксипьныx

групп,

2 -

КOt1цеtпрация

карбоксильных

групп,

мг

KOHlr.

3 -

концентрация

ангидридных

групп,

мг

КОН/г

Рис.

34.

Измененне

концентрации

КИСЛОТ""'Х

СЛОЖНОэфирных

групп

38ВМСММОСТМ

от

конверсии

эПОКсмдн

....

групп

ОТ8ермдаlOщейся

систем

...

ДГЭБА-ГГФА.

•

2.0

1.5

•

1.0

•

0.5

о.

•

]о

200

100

•

.+:~

.......

......

. .....

;..-

.... .

.......

t··

....

;

.......

;

......

01020304050

Кон.ере,",

ЭПОICСМ4НЫХ

групп.

Прммечанме:

1 -

общее

кислотное

число,

мг

КОН/г,

2 -

эфирное

число,

мг

КОН/г

-285-

Рис.

35.

Линейное

изменение

ФИ3ИКО-ХИМИ'lескм)(

показателей

зависимости

от

конверсии

эпоксмдныx

групп

отверждающейся

системы

ДГЭБА-ГГФА.

•

1300

1.S9r----.-..,.....,

у:

.;,

1280

1.58

';1!,~

1260

1.57

· ...... · ..

;·

;1:

•

/": I ;

......

"i"""~")t.'

--.'.-

••

! f

1240

•

1.56

/'··/7····'···

••

•

1220

1.55

.... - ... . . ........

01020301050

KOH8epCМJI

ЭПОКСМАНЫХ

групп.

Примечание:

1 -

ПЛОТНОСТЬ.

кrlM

2 -

поеерхностное

натяжение.

",Н/м,

3 •

показатель

преломления,

п(о)20

Ptlc.

36.

Неnмне"ное

изменение

молекулярной

масс

...

ВЯЗКОСТИ

sавмсимости

от

конверсии

,"ОКСМДНI:o'Х

групп

отверждающейся

системы

ДГЭБА-ГГФА.

•

2000

160

•

1500

120

• >

•

'111000

во

•

500

01020301050

Кои.ере

...

ЭПОICCМАНЫХ

rpynп.

Примечанме:

1 •

молекулярная

масса,

Г/МОЛЬ.

2·

динамическая

вяэкостъ.

Па

с.

-286-

ридного

полимера

также

образуются

топологические

изомеры,

хотя

частота

их

об

разования

значительно

меньше,

чем

при

отверЖДении

ДИЭnОКСИДНОГО

соединения

диамиtюм.

3аключение

снова

подчеркнем.

Приведенные

данные

топологического

расчета

подтверждают,

что

кинетика

отверждения

однозначно

отражает

изменение

средних

показателей

формирующегося

полимера.

При

ЭТОМ

коррекrнЫМИ

методами,

позво

ЛЯЮЩИМИ

рассчитывать

кинетические

константы,

являются

ИК-спектроскопия,

изо

термическая

калориметрия,

прямой

химический

анализ

(где

это

возможно).

КосвеН

ные

методы

исследования

кинетики

также

являются

корректными,

если

они

оено

ванны

на

изменении

показателей

системы,

которые

линейно

связаны

конверсией

ЭПОКСИДНЫХ

групп.

Такими

показателями

ЯВЛЯЮТСЯ

показатель

преломления,

объем

системы,

погарифм

удельного

объемного

сопротивления

др.

Рассчитываемые

при этом

кинетические

данные

представляют

теоретический

интерес

практически

попезны.

Однако,

топологии

формирующегося

полимера

они

не

отражают.

Свойства

эпоксидиых

пластиков

эпоксидиых

резин.

Напомним,

что

применение

эпоксидных

смол

отвердителей

различной

хими

ческой

структуры

является

наиболее

известным

распространенным

приемом

регулирования

показателей

полимеров

что

свойства

эпоксидных

полимеров

мож

но

варьировать

широких

предепах.

Общеизвестно

также,

что

одни

мономеры

обеспечивают

получение

прочных

жестких

материалов

высокой

деформационной

теплостойкостьЮ,

которые

обычно

называют

пластиками

данном

случае

эпокси

пластиками

ЭП).

Другие

эпоксидные

смолы

отвердители

позволяют

приго

товить

эластичные

полимеры

со

сравнительно

небольшой

npочностью,

низкой

температурой

стеклования

относительным

удлинением

при

разрыве

от десятков

до

сотен

процентов.

Такие

эластичные

эпоксиполимеры

будем

называть

эпоксид

ными

резинами

(=ЭР),

понимая

условность

такого

названия.

Структура

ЭПОКСИДных

смол

отвердителей

это

группа

факторов,

образующих

химический

уровень

управления

свойствами

ЭПОКСИДНЫХ

полимеров.

Эти

факторы

являются

важным,

но не

единственным

средством

регулирования

указанных

свойств.

Целенаправ

ленное

управление

показателями

материалов

требует

также

понимания

механиз

мов

формирования

структуры

самих

полимеров.

Для

реализации

свойств,

объек

тивно

заложенных

химической

структуре

эпоксидных

смол

отвердителей,

необходимо

принимать

во

внимание

топологические

диссипативные

факторы,

которые

действуют

при

отверждении

эпоксидной

системы.

Поэтому

сначала

прин

ципе

имеет

смысп

рассмотреть

модели

формирования

структуры

эпоксидных

поли

меров

проанализировать

возможное

влияние

таких

структур

на

свойства

конеч

ных

полимерных

материалов.

предыдущих

разделах

мы

познакомились

топологическими

моделями

на

чальных

стадий

отверждения

диэпокс;.otдных

соединений

диаминами

(процесс

поли

присоединения)

отверждения

диэпоксидного

соединения

ангидридом

дикарбоно

вой

кислоты

(процесс

полимеризации).

помощью

этих

моделей

можно

описать

начальные

стадии

отверждения

фактически

любой

эпоксидной

системы.

Логику

описания

топологии

можно

продолжить,

распространив

ее

на

заключительные

ста

дии

отверждения

на

структуру

отвержденных

систем.

Такой

подход

позволил

бы

понять

хотя

бы

качественную

сторону

связи

структуры

эпоксидного

полимера

ero

свойствами.

-287-

Согласно

результатам,

полученным

предыдущих

разделах,

начальным

ста

ДИЯМ

МОЖНО

отнести

процесс

отверждения

ДО

50-70

%-ной

конверсии

ЭПОКСИДНЫХ

групп.

Другими

словами,

начальные

стадии

отверждения

продолжаются

от

момен

та

смешения

компонентов

ДО

лредгелевого

СОСТОЯНИЯ

отверждающейся

системы.

Мы

видели,

что

для

начальных

стадий

отверждения

характерны

адекватность

моделей

кинетики

определенное

сходство

топологии

полимеробразования.

Од

нако,

модели

начальных

стадий

безусловно

ограничены.

ЯСНО,

что

на

заключи

тельных

стадиях

процесса

ДОЛЖНЫ

превалировать

реакции

образования

развет

вленных

олиroмеров.

Примерно

после

92-94

%-НОЙ

конверсии

ЭПОКСИДНЫХ

групп,

когда

окончательно

формируются

основные

свойства

эпоксидных

полимеров,

дол

жна

резко

возрасти

вероятность

реакций

внутримолекулярной

циклизации.

Эти

ре

акции

станут

превалирующим

направлением

полимеробразования

после

%-ной

степени

отверждения.

Поэтому

сетка

сшитой

эпоксидной

системы

должна

пред

ставлять

собой

макроциклический

полимер.

структуру

которого

можно

изобразить

помощью

популярной,

но

весьма

примитивной

схемы,

рис.

37,

Рис.

37.

Схематическое

изоБРaJКение

на

плоскости

ПОЛМЦиклической

СТРУКТУРЫ

эпоксмдноrо

полимера.

д4Иj.4QМ

Сl1VЧ41О:

одной

стороны

необходимо

иметь

ввиду,

что

схема

на

рис.

лишь

при

ближенно

отражае'f

структуру

реального

полимера.

Статистически,

треть

связей,

noказанных

на

рис,

37.

ДОЛЖНЫ

лежаТЬ

вне

плоскости

этой

схемы

это

изображение

-288-

также

сходно

пространственно--сшитой

системой,

как

мономолекулярная

пленка

полимера

похожа

на

его

двухкилограммовый

блок.

Тем

не

менее,

на

рис,

даны

все

элементы,

характерные

для

структуры

СШИТОГО

аминоэпоксидного

полимера.

По

нашему мнению

нет

смысла

использоваТЬ

подобные

картинки

для

построения

серъезных

физико-химических

теорий.

Но

ДЛЯ

наглядного

изображения

топологи

ческой

структуры

сшитого

полимера

данные

рис.

вполне

подходят.

Напомним,

ЧТО

фундаментальные

понятия

химии

полимеров,

такие

как

"молеку

лярная

масса

полимера",

~молекулярно-массовое распределение"

др.

не

при

менимы

ДЛЯ

характеристики

СШИ)

01"0

полимера

сшитых

системах

они

теряют

свой

изначальный

смысл,

Однако.

пространетвенные

полимеры

можно

охаракте

ризовать

сходным

понятием,-

макроциклическое

распределение

МЦР),

Т.е.

рас

пределением

макроциклов

по

длинне

функциональности.

Отметим,

что

МЦР,

принципе,

должно

точно

характеризовать

структуру

сшитого

полимера.

Более

того,

современные

физика-химические

методы

исследования

позволяют

определить

не

которые

средние

показатели

топологической

структуры

эпоксидного

полимера.

частности,

по

экспериментальным

данным

можно

рассчитать

среднее

межузловое

расстояние,

среднюю

эквивалентную

массу

межузлового

сегмента,

характеристику

плотности

упаковки

полимера

т.д.

Однако,

ни

теоретические,

ни

эксперименталь

ные

методы

оценки

самоro

МЦР

пока

не

известны.

Поэтому

мы

будем

обсуждать

эти

вопросы

на

описательном

уровне,

обращая

внимание

на

узловые

моменты

свя

зи

топологии

со

свойствами

полимеров.

Из

предыдущих

разделов

можно

понять,

что

МЦР

начинает

формироваться

уже

на

ранних

стадиях

отверждения, но окончательно

реализуется

лишь

конце

процесса.

Ясно,

что

резкое

вероятностное

расслоение

олиroмергомологов

начале

отверждения

является

базой,

которая

определяет

параменты

МЦР.

ИЗ

этого

сле

дует,

что

любой

фактор,

изменяющий

соотношение

скоростей

последовательно

протекающих

реакций,

прямо

или

косвенно

влияет

на

комбинаторные

свойства

системы

и.

конечном

итоге,

должен

трансформировать

ее

макросвойства

теп

лостойкость,

адгезию,

физико-механические,

диэлектрические

другие

показатели

эпоксиполимера.

Если

говорить

количественных

характеристиках,

то

пока не

выявлена

связь

между

свойствами

эпоксидного

лолимера

и его

топологией.

Тем

не

менее

нет

осно

ваний

сомневаться,

что

такая связь

реально

существует.

Более

того,

варьирование

топологии

элоксидноro

полимера

на

уровне

"черного

ящика"

можно

отнести

наи

более

сильным

факторам,

влияющим

на

показатели

полимерного

материала.

На

рис.

было

показано

влияние

ммР

эпоксидных

смол

(толологический

фактор)

на

свойства

эпоксиангидридноro

полимера.

Можно

сказать,

что

такие

зависимости

веСЫ.4а

многообразны

широко

представлены

технической

литературе.

Напри

мер,

действие

топологического

фактора

соотношения

трех

однотипных

имида

З0ЛИНОВЫХ

отвердителей

структуры

(схема

(32»,

которые

различаются

длинной

алифатическоro

радикала

мольной

функциональностью,

локазано

на

рис.

38.

Из

сказанноro

не

стоит

делать

вывод,

что

только

топологические

факторы

вли

яют

на

свойства

эпоксидного

полимера.

Существует

группа

диссипативных

факто

ров,

влияние

которых также

следует

принимать

во

внимание.

диссилативным

факторам

можно

отнести

скорость

релаксации

состояние

релаксационного

про

цесса,

удельное

количество

внутренних

напряжений,

микротрещин,

пузырьков

воз

дУха,

количество

низкомолекулярной

фракции

(золь-фракции)

полимере

т.д.

Диссипативные

факторы

либо

усиливают,

либо

ослабляют

действие

топологичес

ких

факторов,

на

долю

которых

вероятнее

всего

лрихоДится

большая

часть влия

ния на

свойства

эrnжСИДноro

полимера.

-289-

Схема

32:

H2"-CH2CH2-"~-(CH2).~-CH2CН2-НН2

l.Jt

"_)

бисимиаd30nИ~

адипиновои

кисnоты(RКИ)

H2"-СН2СН2-~-(СН2).~-,-СНzCН2-NИ2

бисимид4ЭОnИН

с~бdЦИНQВОИ

кисnоты(ски)

?НЗ

Hz"-CH2CH2-~

CH-СНzНнеСНzCН2-NН-СН2СН2-NН2

имидазоnин

М~ТdКРИnО80И

КИСЛОТЫ(МКИ)

Рис.

38.

Зависимость

ПРОЧНОСТНI:oIХ

"оказателей

теплостойкости

эпоксипопимеров

на

основе смеси

имида30ПИНОВhlХ

отвеРДмтелеЙ.

СКИ

С)

В)

~~~2;0~~~1~0~~~6;0~~~.~0~~'~

IIКИ

Примечание:

Эпоксидная

смола

типа

Ероп

828,

стехиометричесl(ое

соотношение

ЭПОКСИДНЫХ

(рупп

аминоеодородое

-290-

Поясним

ЭТО

немного

подробнее.

Топологические

факторы

влияют

на

МЦР

сши

того

полимера_

Мы

уже

отмечали,

ЧТО

эти

факторы

либо

изменяют

соотношение

скоростей

последовательно

протекающих

реакций,

либо

ИНЫМ

образом

меняют

комбинаторные

свойства

отверждающейся

системы.

Например,

изменение

темпе

ратуры

отверждения,

варьирование

концентрации

селективности

катализатора.

введение

систему

растворителей,

пластификаторов

др.,

избирательно

образу

юших

комплексы

переносом

заряда,

все

это

топологические

факторы,

изменя

ющие

соотношение

скоростей

реакций.

Иной пример.Трансформация

мольных

со

отнощений

эпоксидная

смола-отвердитель,

варьирование

пропорций

МОНО-,

дм-

полифункциональных

мономеров

эпоксикомпозиции,

введение

систему

отверди

тепей

разноактивными

функциональными

группами

это

также

топологические

факторы.

Но

эти

факторы

изменяют

комбинаторные

свойства

отверждающейся

системы,

Ясно,

что

топологические

факторы

влияют

на

механизм

формирования

структуры

эпоксидного

полимера,

причем

это

влияние

основном

носит

химичес

кий

характер.

Действие

указанных

факторов

характерно

для

эпоксипластиков

и в

еще

большей

степени

для

эпоксидных

резин.

Таблица

19.8

Свойства

"}поксиnластов

на

основе

эпоксндных

СМOJI

гекcsrидрофтале

ВОГО

ангидрида''',

Свойства

ПОК&8атеnей

SПОКСИДной

скonой

Epon

82В

DEК

4ЭВ

ЖRL-4299

ЖRL-4221

?аз~ушающее

напряжение,

·:татическом

изгибе

,:жатии

растяжении

::--:ЪОС.1тельное

УДЛ~1нение

МПа,

при:

118.0

127.0

80,0

с:ри

разрыве,

6.:2

':",,"~:1epa"!'Yp,.,

стеклования,

127

';!3ер,::;о'::"ть

по

u;кале

Шара

~',

град.

50допогг.ощение

за

час

при

1vu

С,

0.13

103.0

90.0

214.0

69.0

6.0

~S2

100

0.11 0.34

·"r:",г.ьное

объемное

электрическое

сопротивление

(60

Hz),

2 5

2.3'11)

7.0'10

5.4'10

11)tJ

150

•

1·

2.1'11)

О·

2.4'

Тангенс

угла

диэлектрических

О.5

100

0.2

150

9.7

потерь

(60

0.8

0.4

0.9

ДиэлектричеСl<:ая

постоя:нн.ая

,60

Hz)

при:

3.27

2.90

150

4.45

Электрическая

прочность,

Hzl,

2.3'

'10

при:

0.4

0.2

3.02

111.

146.0

61.5

2.4

190

О.

Ом'

см,

при:

б·

З.

1 • 1

1 . 7 . 1

0.6

0.2

0.3

295

2.95

~:5/мм:

15.0 14.4

17.6

17.0

Примечание:

Epon 828. EEW = 185

г/екв

(Shell Chem

Со,),

DЕN-4З8

эnоксиноволачная

смо

ла,

EEW = 178

г/эка

(DOW Chem

Со):

ERL-4221 -

технически

чистый

З.4-эпоксициклогексил

метил

З'

,4·-эпоксициклогексан

карБQксипат

(Unlon Carblde

Соrp

ERl-4299

МОДИфицирован

ный

еариант

смолы

ERL -4221