Марголин В.И. Основы нанотехнологии

Подождите немного. Документ загружается.

Количество информации I, сообщаемой появлением случайного события, равно

количеству информации J

, необходимому для снятия неопределенности события.

Мера уменьшения последней определяется по формуле:

PlnkJ

−

где k - коэффициент, зависящий от выбранной системы счисления, Pi - вероят-

ность передачи I-го значения сообщения.

Ю.А. Жданов ввел понятие активной информационной емкости молекулы Q.

Он полагал, что "полное количество информации, содержащейся в целом, равно

сумме количеств информации, содержащейся в его частях". Q определяется как

сумма энтропий информации по каждому дискретному состоянию.

∑

HSQ

"Удельная информационная емкость I

является обобщенной характеристикой

структурно-динамического богатства и тем самым богатства химических возмож-

ностей соединений, она в какой-то мере связана с энтропией молекулы". Пониже-

ние удельной информационной емкости в ряду молекул указывает на увеличение

их специфичности, индивидуальности. - Просто и доступно, но все-таки не до кон-

ца.

Понятием информации занимался

и один из величайших умов нашего времени

- академик (один из немногих абсолютно заслуженный) А.Н. Колмогоров. Соглас-

но его представлениям выделение и идентификация одного из множества N объек-

тов из множества N его аналогов (других соединений тех же элементов), изомеров

и гомологов сопряжено с производством определенного количества информации I,

причем

NlogI

Из этого определения проистекает, что синтез индивидуального высокомолеку-

лярного или надмолекулярного соединения возможен только в процессах, в кото-

рых вырабатывается достаточное количество информации, соответствующее вы-

шеприведенной формуле. Конкретный вопрос - что именно вырабатывается - за ка-

дром, как голос Левитана (кто еще помнит).

Из n атомов m элементов может образоваться множество N структур, поэтому

вероятность

образования какой-либо определенной структуры весьма малая. Более

того, чем сложнее структура, тем меньше вероятность ее образования, а чем проще

- тем выше. Для осуществления синтеза сложного надмолекулярного соединения

нужны совершенно особые условия. Согласно термодинамической теореме Приго-

жина, при внешних условиях, препятствующих достижению системой равновесно-

го состояния стационарное состояние соответствует минимальному

производству

энтропии. Переходя в стационарное состояние система приобретает одну из мно-

жества N равновероятных структур, т.е. случайную структуру, состоящую из дан-

ного числа атомов данных элементов.

Из предложенной Шенноном в 1948 г. теории информации можно извлечь спо-

соб измерения количества информации, содержащейся в одном случайном объекте.

Развитие этой теории привело к знаменитой формуле, справедливой как для изоли-

рованной, так и для открытой динамической системы, если она находится в ста-

ционарном состоянии:

S+I=const

где S - энтропия, а I - информация. Но

это не термодинамическая энтропия, а

информационная, она указывает среднее число двоичных знаков, необходимое для

различения или записи возможных значений случайной величины. Поэтому, если

рассматривать информацию как нечто, что может быть выражено двоичным кодом,

то потом все хорошо - можно вдумчиво рассуждать об информационной емкости

каналов передачи информации и т.д. Вопрос - а

если информация записано в тро-

ичном коде, десятичном или 33-ричном? Вопрос неправильный и безответствен-

ный, уйдем от него подальше от греха.

Величина константы определяется, к сожалению, из рассуждений. При полном

порядке (это в России то) I=1, а S=0, следовательно S+I=1. Зная, что константа рав-

на единице, можно определить, что I=1-S. То есть в момент

перехода открытой ди-

намической системы в стационарное состояние, количество выработанной в ней

информации достигает максимума.

Энтропия отдается среде. Информация мере того, как складывается структура,

воплощается в вещество. Вне вещества ей негде реализоваться. Овеществляясь,

информация придает частицам вещества как структуру, так и форму и тем самым

комплементарность т.е. свойство соединяться только

с соответствующими партне-

рами и только определенным образом. Это есть свойство хранить и передавать ин-

формацию. Если же структура, диссипативная и динамическая распадается, то ин-

формация гибнет и энтропия возрастает до максимума, до 1. Информация сущест-

вует до тех пор, пока существует структура, а структурирование вещества есть

процесс воплощения информации в

вещество. Хотелось бы сказать ее материали-

зация, но нельзя, поскольку информация и так материальна, знать бы только как

она материальна.

Количество информации, необходимое и достаточное для образование структу-

ры, складывается из сравнительно небольшого объема так называемой генетиче-

ской информации и такого объема вырабатываемой в данном процессе структур-

ной информации, который соответствует

ее рангу в структурной иерархии. Напри-

мер, кристаллизация жидкости (расплава) инициируется информацией, вносимой

зародышем, роль которого может играть любое кристаллическое тело. Количество

генетической информации может быть очень малой частью основного количества

информации вырабатываемого в процессе кристаллизации.

Газ или жидкость приобретает первичную информацию, сорбируясь на грани

кристалла и, копируя таким образом

его структуру. Здесь кристалл играет роль ис-

точника генетической информации. Опыт показал, что посредством снятия отпе-

чатков с его граней (репликации), "переписывания" (транскрипции) с них генети-

ческой информации, можно получать любое количество информации.

Если зародыши кристаллизации отсутствуют и внутренней энергии вещества не

достаточно для совершения работы по его структурированию (или реконструиро-

вания имеющейся структуры), то процесс самоорганизации

данного вещества мо-

жет быть вызван генетической информацией, принадлежащей действующему на

вещество достаточно мощному потоку энергии. Отдавая информацию, данный по-

ток в соответствующей мере, разупорядочивается, декогерентируется. При удале-

нии системы от равновесия, в точке бифуркации она теряет стабильность. И доста-

точно притока совсем небольшого количества информации, чтобы данная система

перешла

на новый, более высокий уровень структурной организации.

Отсюда следует, что диссипативные структуры возникают не по прихоти слу-

чая, а в результате действия во-первых генетической информации, поступающей

извне, и во-вторых - информации, вырабатываемой в процессе структурирования за

счет только внутренней энергии или также внешних источников.

В.Б. Алесковский в развитие идей

о роли информации в строении вещества вы-

сказал предположение, что наиболее общей характеристикой вещества является не

кристаллическая решетка, а его остов − непрерывная система (цепь, сеть или кар-

кас) межатомных связей. Такая система объединяет атомы вещества независимо от

того, кристаллическое оно или аморфное, в островки, цепи, сетки или каркасы,

представляющие

собой ноль, одно, двух и трехмерные остовы вещества соответст-

венно. Существование островных, цепочечных, слоистых и каркасных, в том числе

и координационных структур, и в кристаллическом и в аморфном состоянии обу-

словлено существованием в них соответствующего остова.

Тип строения и свойства вещества по Алесковскому определяются строением

остова и его мерностью, в связи

с чем наблюдается определенное совпадение с

идеями и концепциями теории фрактального строения вещества. Сохранение или

деструкция остова в ходе химических превращений предопределяет тип этого пре-

вращения. Поэтому возможен синтез материалов на основе их метастабильных со-

стояний, а поскольку у каждого вещества существует неограниченное количество

разновидностей аморфного состояния, то это значительно

расширяет круг исполь-

зуемых материалов, тем более что аморфные материалы обладают совершенно

уникальными свойствами, недостижимыми в кристаллическом состоянии.

Остовы химических соединений образуются из структурных групп или единиц,

при увеличении их числа свыше трех появляется возможность связывания компле-

ментарных структурных единиц меньшего размера в промежутках между ними. В

наборе атрибутов комплементарности уже

два атрибута: конфигурационный и га-

баритный. Атрибутами комплементарности цепочечных (одномерных) структур-

ных единиц являются длина, диаметр, последовательность функциональных групп

разного вида, в том числе образующих водородные связи и др. Подготовка к синте-

зу многоатомного химического индивида включает в себя элементы архитектони-

ки, сведения в одно целое строение всех разнообразных структурных единиц. Ком-

плементарность взаимодействующих структурных единиц является определяющим

фактором в процессе образования изоморфных смесей (твердых растворов) много-

атомных соединений

. Комплементарность, взаимная дополнительность позволяет

им соединяться друг с другом предельно большим числом связей и статистически

замещать друг друга в структуре надмолекулярных ассоциаций.

Если это изоструктурные соединения одних и тех же элементов, то в силу их

полной комплементарности они соединяются всеми своими межатомными и меж-

молекулярными связями. В этом случае имеет

место совершенный изоморфизм.

Вполне или в достаточной мере комплементарными могут быть и не родственные

вещества.

Структура любого вещества дискретна и организована на одном из уровней

структурной иерархии, который определяется количеством информации, заклю-

ченной в данном объекте. Вещество представляет собой иерархическую, много-

уровневую динамическую систему взаимодействующих структурных единиц, по-

строенных из единиц

низшего ранга, которые, в свою очередь, состоят из струк-

турных единиц еще более низкого ранга, а те — из своих субъединиц и т. д. вплоть

до частиц размером порядка 10

-33

см, что полностью соответствует представлениям

о фрактальном строении материи.

Алесковский также постулирует, что те вещества, которые нас окружают, нахо-

дятся на одном из четырех структурных уровнях: на молекулярном, надмолекуляр-

ном, предбиологическом и биологическом. При этом вездесущие твердые вещества

представляют собой не химические индивиды, а твердые растворы, образование

которых — наивероятнейший процесс,

тогда как синтез многоатомных химических

индивидов крайне мало вероятен и потому осуществляется только в таких процес-

сах, в которых вырабатывается достаточно большое количество информации, т. е. в

процессах структурной организации вещества.

В связи с этим можно ввести понятие мезофазы, как способа описания мезоско-

пического мира - обширной области, лежащей между микроскопическими и

макро-

скопическими пространственными масштабами. От исследований в области мезо-

скопической физики ожидаются ответы на такие фундаментальные вопросы, как

действие квантовых законов трансформируется при переходе от мира элементар-

ных частиц к миру классической макроскопической физики. Сам термин "мезоско-

пический" был введен Ван Кемпеном в 1981 г., уже после появления терминов, свя-

занных

с приставкой нано. Поэтому можно считать наномир дном мезоскопическо-

го мира и его составной частью, некоей пограничной области, связующей мир эле-

ментарных частиц с мезоскопическим миром. Я бы рискнул определить наномир

как поверхностную фазу мезомира.

Мезоскопические системы всегда, но чаще всего очень слабо, связаны с боль-

шими системами, зачастую бесконечными. Для продвинутого ботана "ЛЭТИ" не

секрет, что и физика твердого тела, и статистическая физика оперируют хотя и с

атомами и молекулами, но так сказать в макроскопическом исполнении, предпола-

гающим что и число частиц, и занимаемый

ими объем стремятся к бесконечности,

да еще и при постоянной плотности частиц.

Многие законы, справедливые для макро физики неверны в мезофизике. К

примеру правило сложения сопротивлений при параллельном и последовательном

соединении проводников в мезофизике гораздо более сложно выглядит в связи с

необходимостью учитывать волновой характер движения электронов. А с другой

стороны мезоструктуры могут служить волноводами для фотонов и поэтому рас-

пространение электромагнитных волн в них сходно с поведением электронов. Во-

обще электрон - фотонное взаимодействие один из интереснейших вопросов мезо-

физики, непосредственно затрагивающий каждого, поскольку человеческий орга-

низм есть невообразимо сложное переплетение различных сосудов - кровяных,

лимфатических и пр. А каждый такой сосуд

есть волновод на макро и микро уров-

не. Разумеется, наивно ожидать, что исследования наномира и мезомира дадут нам

индивидуальное бессмертие или власть над миром или хотя бы улучшение матери-

ального благополучия. Но для тех, кто непосредственно этим занимается, вопрос

материального благополучия уже не актуален, но, к сожалению, только за предела-

ми бывшей одной шестой, а ныне одной восьмой части суши.

Глава V. Раздел 3. Методы и технологии получения нанодисперсных час-

тиц и наноразмерных пленок.

В обычных макротелах, с которыми мы все привыкли иметь дело в обыденной

жизни, площадь поверхности тела невелика, по сравнению с его объемом. Все фи-

зические свойства тела определяются физическим свойствами объемного образца,

хотя многочисленные исследования установили, что свойства поверхности

твердо-

го тела существенно отличаются от свойств объемного образца. Как выразился

один из величайших физиков − Джозайя Уиллард Гиббс − Бог создал мир, а дьявол

создал поверхность. При диаметре порядка 10 − 15 ангстрем практически вся час-

тица представляет собой поверхность, и свойства ее будут совершенно уникальны-

ми. При диспергировании резко возрастает

активность вещества в твердом состоя-

нии и скорость физико-химического взаимодействия с окружающей средой. Ско-

рость такого взаимодействия всегда пропорциональна величине поверхности. Чем

тоньше структура вещества, тем быстрее оно растворяется или тем быстрее проте-

кают твердотельные реакции, например, при взрывах.

Наноразмерные пленки получают с помощью тех же методов, что и субмик

ронные пленки, что было достаточно полно представлено в курсе "Физические ос-

новы микроэлектроники". Поскольку пленка осаждается на подложку, как на мате-

риальную основу, на которой и протекает процесс конденсации материала, образо-

вания зародышей и их дальнейший рост, то на первый взгляд именно подложка и

будет определять во многом процесс пленкообразования.

Возникающие при этом

новые феномены и явления будут рассмотрены в главе, посвященной созданию

упорядоченных наноструктур.

Нанохимия не осталась в стороне от могучего движения нанонауки и предло-

жила свои методы создания наноразмерных пленок. Синтезированием из диметил-

формамидных растворов солей кадмия и селена получают многослойные пленки,

содержащие наночастицы CdSe размером 1,7-2,0 нм. Такие пленки, содержащие

частицы CdSe, получают методом последовательного образования слоев на пла-

стинках кварца или CaF.. На поверхность пластины сначала наносят слои произ-

водных бензойной кислоты и поливинилпиридина, затем помещают пластину в

формамидный раствор CdSe для образования слоя, содержащего частицы селенида

кадмия. Многослойные (до 5 слоев) пленки получали поочередным добавлением

поливинилпиридина и селенида кадмия. Подобные организованные полупроводни-

ковые пленки представляют интерес для создания новых типов светодиодов и не-

линейных оптических устройств, а также могут применяться как токопроводящие

пленки.

Получать наноразмерные частицы можно двумя путями - сверху вниз (тща-

тельным измельчением имеющихся объемных образцов, чем с начала 30-х годов

плодотворно и успешно занимается школа академика Ребиндера), либо снизу вверх

(

получением новой дисперсной фазы путем объединения атомов, молекул или ио-

нов в кластеры, микрокристаллиты или капли нанометрового размера за счет дей-

ствия молекулярных сил). Главная неприятность заключается в том, что одинако-

вые по составу наночастицы, полученные разными путями, обладают и разными

свойствами. Структура наночастиц, получаемых диспергированием и построением

из атомов, будет разной. При диспергировании обычно сохраняется структура и

другие особенности

исходного макроматериала, а при агрегации частиц из отдель-

ных атомов частицы имеют другую пространственную конфигурацию, что отража-

ется на их электронных и прочих свойствах.

Диспергирование требует затраты некоторой работы, которая приблизительно

пропорциональна вновь образовавшейся поверхности и пропорциональна поверх-

ностной энергии диспергируемого тела на границе раздела с окружающей средой.

Работа на

единицу вновь образовавшейся поверхности во много раз выше величи-

ны поверхностной энергии для твердых тел вследствие необходимости упругого

или пластичного деформирования тела вплоть до его разрушения, на что также за-

трачивается значительная работа, а для жидкостей − вследствие затраты работы на

преодоление вязкого сопротивления.

Следует отметить, что диспергирование не является чисто

механическим про-

цессом и его физико-химическая сторона приобретает тем большее значение, чем

меньше размер отщепляемых частиц. Диспергирование твердых тел производится в

мельницах различных конструкций (шаровые, вибрационные, виброкавитацион-

ные, коллоидные, струйные), которые позволяют измельчать вещество до размеров

частиц вплоть до 1 мкм. Интенсивное диспергирование может осуществляться с

помощью звуковых и ультразвуковых

колебаний, причем частота этих колебаний

должна быть тем выше, чем меньше размер получаемых частиц.

Перспективным методом диспергации является применение ударной волны

, ко-

торая может применяться не только для синтеза целевых продуктов (таких, как

синтетические алмазы), но и для их диспергирования. Алмазы, например, получают

путем ударно-волновой обработки смесей графита с металлами при 20 - 40 ГПа и

длительности ударной волны 10 - 20 мкс, при этом средний размер частиц алмазов

составлял 4 нм.

Для эффективного диспергирования жидкостей при

получении эмульсий необ-

ходимо введение различных добавок: 1) эмульгаторов, поверхностно-активных ве-

ществ, понижающих поверхностное натяжение и этим облегчающих процесс дис-

пергирования, 2) стабилизаторов (например, мылоподобных композиций), которые,

также адсорбируясь на поверхности образующихся капелек, дают структурирован-

ные слои с повышенной вязкостью и упругостью, что препятствует коалесценции.

При диспергировании твердых тел добавки поверхностно-активных

веществ

(ПАВ) способствуют измельчению, облегчая отщепление мелких частиц. Молеку-

лы ПАВов проникают в мельчайшие трещины и поры в процессе их развития при

механическом воздействии и адсорбируются на вновь возникающих поверхностях,

понижая поверхностную энергию, а, следовательно, и работу, необходимую для

процесса диспергирования. Такие поверхностно-активные добавки (различные

смачиватели, диспергаторы, пептизаторы) могут служить и стабилизаторами обра-

зующихся частиц, препятствуя их коагуляции в агрегаты, т.е. удерживая их в со-

стоянии тонкой, достаточно однородной взвеси.

При понижении поверхностной энергии на границе данного тела

с окружающей

средой, т.е. при переходе к достаточно лиофильным двухфазным системам, дис-

пергация становится самопроизвольным процессом и происходит без затраты

внешней работы, под влиянием теплового движения отделяющихся частиц.

В условиях коагуляции между частицами, разделенными тонкими прослойками

жидкой дисперсионной среды, действуют слабые ван-дер-ваальсовые силы, для ко-

торых энергия

связи не превышает по порядку энергию теплового движения час-

тиц. Образующиеся в этих условиях дисперсные структуры обладают сравнительно

малой прочностью, пластичностью и эластичностью. После предельного разруше-

ния они со временем вновь восстанавливаются (явление тиксотропии). Для его воз-

никновения необходимо наличие достаточно большой фракции высокодисперсных

(коллоидных) частиц, совершающих интенсивное броуновское движение,

которое

содействует сближению частиц коагуляционными (лиофобными) участками их по-

верхности и, соответственно, сцеплению частиц. Необходимо также наличие фазо-

вой мозаичности поверхности частиц. Этому, а также образованию пространствен-

ной структуры уже при малом объемном содержании дисперсной фазы благопри-

ятствует анизометрия частиц, которые могут иметь форму палочек, нитей или пла-

стинок.

В системах

с анизометрическими частицами достаточно прочные пространст-

венные сетки, соответствующие тиксотропному переходу в гель, образуются уже

при нескольких процентах объемного заполнения и даже при десятых и сотых до-

лях процента. Для коагуляционных структур с анизометрическими частицами ха-

рактерна эластичность, проявляющаяся в упругом последействии при деформациях

сдвига. Она связана с уменьшением энтропии

системы при ориентации частиц по

направлению действующего напряжения сдвига. После снятия напряжения эла-

стичная деформация сдвига постепенно спадает до нуля и энтропия вследствие

дезориентации частиц увеличивается.

Второй магистральный путь получения ультрадисперсных частиц - это их син-

тез либо на основе физических процессов (испарения, конденсации, эпитаксии, пе-

реструктуризации в газовом разряде и пр

.), либо химическим путем - посредством

химических, электрохимических реакций. Естественно, что это разные научные

школы, разные приоритеты и разные научные журналы.

Вначале рассмотрим физические способы. Самый простой способ, известный

еще из курса "Физические основы микроэлектроники", это испарение материалов и

конденсация их паров. Любимый на экзамене вопрос - метод термического вакуум-

ного напыления (ТВН), но с особым характером рабочей среды и особыми методи-

ками организации процесса конденсации и сбора получаемого ультрадисперсного

порошка. При этом процессы испарения и конденсации могут происходить в ва-

кууме, неподвижном инертном газе или в потоке газа.

Метод ТВН предусматривает перевод материала в расплавленное состояние,

испарение его в

рабочую среду и конденсацию материала, но не на подложке, а в

этой самой рабочей среде, и сбор и сепарацию полученного наноразмерного по-

рошка. Просто и изысканно. Процесс конденсации при получении ультрадисперс-

ных порошков является определяющим. Он может осуществляться путем подачи

нагретой до 5000

- 10000

К парогазовой смеси в камеру, заполненную охлажден-

ным инертным газом, в результате чего при перемешивании температура паров ме-

талла резко понижается, происходит пересыщение смеси и быстрая конденсация,

приводящая к выпадению мелкодисперсных структур. Подача парогазовой смеси и

инертного газа могут осуществляться самыми разными способами, в виде коакси-

альных потоков, встречных потоков

и пр. В зависимости от способа перемешива-

ния можно менять режимы процесса и его результат. Средний размер получаемых

частиц составляет от 7 до 20 нм.

Физически процесс испарения твердого тела связан с флуктуационным преодо-

лением отдельными атомами или молекулами потенциального барьера на границе

твердое тело-газ или твердое тело-вакуум. Вероятность такого процесса

при темпе-

ратуре Т определяется фактором Больцмана exp(-U/KT), где U – величина потен-

циального барьера, K – постоянная Больцмана. Это означает, что температурная

зависимость давления пара над поверхностью твердого тела определяется уравне-

нием:

T/bapln

где a и b представляют собой характеристики конкретной системы, при этом

величина b пропорциональна энергии испарения. Это уравнение достаточно хоро-

шо описывает наблюдаемые температурные зависимости насыщенных паров в ши-

рокой области температур для большого числа систем, но в ряде случаев имеет бо-

лее сложный характер, особенно для систем, в которых возможны фазовые перехо-

ды типа порядок-беспорядок, ферромагнетизм-парамагнетизм и т.п.

Поток испарившихся частиц в вакууме образуется в случае, когда давление па-

ра испаряемого материала превышает давление остаточных газов в камере. Для ис-

парения вещества можно использовать электронный или лазерный луч, джоулево

тепло, высокочастотное поле. Интенсивность испарения материала из расплава

оценивают с помощью

уравнения Герца − Кнудсена:

p)TmK2(

2/1

−

π=

где N

− число молекул на единицу площади в единицу времени; m − моле-

кулярная (атомная) масса; K

− постоянная Больцмана; Т − температура поверхно-

сти источника (К); p

− равновесное давление пара испаряемого вещества. Это дав-

ление пара может быть выражено через скорость потери массы источником на еди-

нице площади:

p)T/M(1043,4R

2/14−

⋅=

[г/(см

с]

где М − масса грамм моля испаряемого вещества, p

− давление пара [Па]

Это означает, что при фиксированной температуре скорость испарения не мо-

жет превышать некоторое значение, определяемое формулой Герца, вне зависимо-

сти от количества подводимого тепла, что говорит о необходимости соблюдения

теплового баланса. Численные значения скоростей испарения по массе для метал-

лов при различных давлениях паров были табулированы

Дэшманом.

Можно как разновидность ТВН применять метод взрыва проводников под дей-

ствием мощных импульсов электрического тока, впервые исследованный еще Фа-

радеем. Материал проводника (обычно, проволочка) под действием тока разруша-

ется, часть его испаряется, а часть разлетается в виде жидких капель. В потоке бы-

стро расширяющегося пара образуются частицы очень малого размера

, а отвер-

девшие капли дают более крупные частицы. Характер разрушения проводника и

процесс введения в него энергии определяет соотношение мелкодисперсной и

крупнодисперсной фаз.

К сожалению, при низкотемпературных процессах образуются сравнительно

крупные частицы (0,03 − 10 мкм), которые дают большой разброс по размерам и

содержат много примесей. Поэтому для улучшения качества получаемых порошков

целесообразно повышать температуру и проводить процесс, к примеру, в плазме

дугового или индукционного разряда. Методом водородного восстановления хло-

ридов в потоке азотной плазмы при 1380° К получают порошок нитрида титана с

размерами частиц менее 0,5 мкм. В плазме дугового разряда с использованием в

качестве исходных веществ хлоридов металлов и углеводородов получены карби

ды титана, циркония, гафния, ванадия и других материалов со средним размером

частиц 0,01 − 0,1 мкм. Метод является очень эффективным и производительным,

но с невысокой селективностью процесса - продукт реакции является смесью целе-

вого продукта и других соединений.

Метод сушки вымораживанием заключается в приготовлении раствора необхо-

димого состава, содержащего исходные материалы (к примеру

соли металлов) и

быстром замораживании раствора путем его распыления в камере с криогенной

средой. Затем давление газовой среды над замороженными гранулами уменьшают

таким образом, чтобы оно стало ниже равновесного для образовавшейся при охла-

ждении многокомпонентной системы, и материал нагревают при непрерывной от-

качке для возгонки растворителя. Полученный продукт состоит из тончайших

по-

ристых гранул одинакового состава.

Для получения частиц алюминия использован конденсационный метод, разра-

ботанный в Институте химической физики АН СССР в конце 50-х гг. Усовершен-