ляются либо сам пищевой продукт
или вещества, в нем образующиеся
при длительном хранении, кулинар-
ной обработке, а также консерванты,
красители и другие пищевые добавки.
Токсикодермии начинаются, как
правило, остро, через несколько ча-
сов или через 2—3 дня после воздей-
ствия этиологического фактора.
Клинические проявления токсико-
дермии разнообразны. Это могут быть
пятнисто-папулезные или пятни-
сто- везикулезные высыпания.
Пятнистая токсикодермия характе-
ризуется возникновением гипереми-
ческих пятен на слизистой оболочке
рта и кожи. Значительно реже могут
возникать геморрагические пятна
(пурпуры) или пигментные.
Гиперемические пятна при токси-
кодермии бывают точечными, розео-
лезными, кольцевидными, иногда
отечны. Они могут располагаться изо-
лированно друг от друга или сливать-
ся в обширные эритемы вплоть до
диффузной. К развитию токсикодер-
мии, характеризующейся появлением
пигментных пятен, может привести
прием препаратов ртути, мышьяка,
золота, серебра, ацетилсалициловой
кислоты, сульфаниламиды и др.
При папулезной токсикодермии,
развившейся вследствие приема тет-
рациклина, стрептомицина, препара-
тов йода, ртути, висмута, золота, мы-
шьяка, на слизистой оболочке рта и
коже возникают плоские полигональ-
ные папулы, напоминающие красный
плоский лишай. Иногда папулы сли-
ваются, образуя бляшки.
Токсикодермия может проявляться
высыпанием множественных везикул,
окаймленных венчиком гиперемии,
которые в полости рта быстро вскры-
ваются, образуя обширные эрозиро-
ванные поверхности.
Иногда в полости рта возникает
буллезная форма токсикодермии, со-
провождающаяся появлением пузы-
рей, после вскрытия которых обнажа-
ются вегетирующие эрозии, напоми-
нающие элементы вегетирующей пу-
зырчатки. Развивается буллезная ток-
сикодермия от приема антибиотиков,
сульфаниламидов, препаратов ртути,
брома и йода, барбитуратов.
На слизистой оболочке рта иногда
бывает так называемая фиксирован-
ная токсикодермия, или фиксирован-
ная эритема, причиной развития ко-
торой являются лекарственные пре-
параты пиразолонового ряда (ана-
льгин, амидопирин, антипирин), а
также сульфаниламиды, барбитураты,
салицилаты, антибиотики, йод, мы-
шьяк, висмут и др. Заболевание про-
является, как правило, одним, реже
несколькими округлыми или оваль-
ными гиперемированными крупными
пятнами (диаметр 2—5 см), которые
впоследствии приобретают синюш-
ный оттенок. Высыпание сопровож-
дается чувством жжения. Иногда в
центре эритематозного пятна форми-
руется тонкостенный пузырь с серо-
зным содержимым, который быстро
вскрывается, образуя эрозию. После
исчезновения пятна нередко остается
стойкая пигментация. Прекращение
приема лекарственного препарата
приводит к разрешению процесса в
течение 7—10 дней. Повторный при-
ем этого же препарата вызывает реци-
див заболевания с обязательной лока-
лизацией поражения на прежнем мес-
те, однако элементы поражения могут
возникнуть, кроме того, и в других
областях. Причем с каждым обостре-
нием заболевания, как правило, усу-
губляется тяжесть его течения и уси-
ливается пигментация.
Иногда клиническая картина ток-
сикодермии сходна с многоформной
экссудативной эритемой — синдром
Стивенса—Джонсона.
Синдром Стивенса—Джонсона (ост-
рый слизисто-кожно-глазной синд-
ром, ectodermosis erosiva plurioficialis)
представляет собой тяжелый вариант
многоформной экссудативной эрите-
мы с характерными специфическими
симптомами. Заболевание начинается
внезапно с высокой температуры и
боли в суставах. На фоне тяжелого
общего состояния на губах, слизистой
оболочке щек, языка, мягкого неба,
518