СЕКЦИЯ 8
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ГЛАВА 2
Q
ОСТРЫЙ КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ...
_________________________________
627
снижение смертности, реинфарктов и реваску-
ляризации. Анализ включал 15 995 пациентов
с острым коронарным синдромом, рандомизи-
рованных по признаку назначения агрессивной
терапии статинами (n=8037) по сравнению с
обычной консервативной терапией стандартны-
ми дозами статинов или плацебо (n=7958). Ста-
тины назначали между 6 ч и 10 сут после госпи-
тализации; средняя продолжительность терапии
составляла 15 мес. Общая смертность снизилась
на 25% больше в группе агрессивной терапии,
кардиоваскулярная смерность снизилась боль-
ше на 22%. Не выявлено достоверной разницы
в снижении частоты повторных ИМ, отмечена
тенденция к снижению частоты развития ин-
сультов в группе агрессивной терапии. По мне-
нию авторов, снижение ХС при остром коронар-
ном синдроме должно достигать 50–70 мг/дл.
В 2004 г. на сессии АНА Фади А. Сааб из Кар-
диоваскулярного центра университета Мичигана
доложил о результатах наблюдения 2523 больных
с острым коронарным синдромом (ИМ и неста-
бильная стенокардия) в 1999–2002 гг. в универси-
тетской клинике. 884 пациента были исключены
из группы, поскольку им не назначали статины
или они принимали статины перед заболеванием.
Оставшиеся пациенты были рандомизированы
на 2 группы — 1-я (1284) — получавшие статины
начиная с первых 24 ч от начала развития острого
коронарного синдрома, и 2-я (355) — пациенты,
которым статины назначили позднее. Конечны-
ми точками были смерть, ИМ, инсульт, реин-
фаркт, СН и комбинированная точка — смерть,
инсульт, реинфаркт.
Частота развития комбинированной конеч-
ной точки в госпитальный период оказалась су-
щественно ниже в группе больных, принимав-
ших статины начиная с первых 24 ч — 10,4% про-
тив 15,7% (р<0,03), у них также достоверно реже
развивались признаки СН.
При анализе NRMI 4 (National Registry of Myo-
cardial Infarction 4) авторы установили, что статины
были назначены 39 096 из 174 635 (22,4%) пациен-
тов в первые 24 ч госпитализации. Это дало сниже-
ние риска госпитальной смертности по сравнению
с группой пациентов, не принимавших статины
(4,0% против 15,4%; относительный риск 0,23; 95%
ДИ 0,22–0,25). У пациентов группы высокого рис-
ка, которым отменили статины, был такой же вы-
сокий риск смертности — 16,5% против 15,4%.
T. Lenderink и соавторы изучили 7-дневную
смертность 10 484 больных с острым коронарным
синдромом, 1426 из которых статины назначали в
первые 24 ч заболевания, остальным — по истече-
нию этого срока. Смертность в группе раннего при-
менения статинов оказалась достоверно ниже —
0,4% по сравнению с «поздней» группой — 2,6%.
В регистре ACSIS (Acute Coronary Syndrome
Israeli Survey, Регистр острых коронарных синд-
ромов Израиля) оценивали влияние предше-
ствующей острым коронарным синдромам тера-
пии статинами на исходы заболевания. В анализ
вошли больные, госпитализированные в марте —
апреле 2006 г. Из них принимали статины перед
поступлением (Stat+) 938 пациентов и не при-
нимали (Stat-) 1108. Первичная конечная точка
была комбинированной — смерть, СН или воз-
вратная ишемия между выпиской из гос питаля и
30-м днем заболевания. Мультивариантный ана-
лиз показал различие при выписке в 2 группах
в пользу Stat+ — 35% (относительный риск 0,65;
p=0,01). На 30-й день различие практически не
изменилось — относительный риск 0,69.
Появились данные о влиянии терапии стати-
нами на динамику насосной функции у больных
с острым коронарным синдромом. В проспек-
тивном регистре острого коронарного синдро-
ма (STEMI (ST-Elevation Myocardial Infarction),
NSTEMI, UA) German MITRA PLUS (Maximal
Individual Therapy of Acute Myocardial Infarction
PLUS registry) подверглись анализу 18 936 паци-
ентов, выписанных после перенесенного острого
коронарного синдрома. Конечные точки, включая
динамику ФВ, учитывали спустя 14 мес (в среднем
399 дней). Сравнивали влияние терапии статина-
ми на смертность больных с различной исходной
насосной функцией миокарда (ФВ ≤40% и >40%)
в клинике. 14-месячная смертность на фоне тера-
пии статинами в обеих группах была практически
в 2 раза ниже, чем у больных, не принимавших
статины, как при ФВ >40% (3,8% против 7,4%; от-
носительный риск 0,74), так и при ФВ <40% (12,8
против 22,3%; относительный риск 0,67).
Кроме того, установлено, что предваритель-
ный прием аторвастатина улучшает течение
острого коронарного синдрома у больных, под-
вергшихся раннему перкутанному коронарному
вмешательству (результаты ARMYDA-ACS (Ator-
vastatin for Reduction of Myocardial Damage During
Angioplasty-Acute Coronary Syndromes)).
171 пациент с острым коронарным синдромом
без элевации сегмента ST был рандомизирован
по признаку применения аторвастатина (80 мг за
12 ч до проведения перкутанного коронарного
вмешательства с последующим приемом 40 мг,
n=86) или плацебо (n=85). Через 30 дней реги-
стрировали стандартные жесткие конечные точки
MACE (Major Adverse Cardiac Event) (смерть, ИМ,