Комачкова З.К. Лекции по Гистологии

Подождите немного. Документ загружается.

Количество лейкоцитов у новорожденных также увеличено и достигает

10,0-30,0·10

/л.

Через 2 недели после рождения число их падает до 9,0-15,0·10

/л, а к

14-15 годам достигает уровня взрослого.

Соотношение числа нейтрофилов и лимфоцитов у новорожденных как

у взрослого, в дальнейшем количество лимфоцитов возрастает, а

нейтрофилов падает. К 4м суткам количество этих видов лейкоцитов

уравнивается (первый физиологический перекрест). Дальнейший рост числа

лимфоцитов и падение нейтрофилов приводят к тому, что на 1-2 году жизни

лимфоциты составляют 65%, а нейтрофилы – 25%. У 4х летних детей снова

снижается число лимфоцитов и повышается число нейтрофилов (второй

физиологический перекрест).

Это продолжается до полового созревания, когда количество этих

видов лейкоцитов достигает нормы взрослого.

КРОВЬ У БЕСПОЗВОНОЧНЫХ И ПОЗВОНОЧНЫХ

ЖИВОТНЫХ.

У некоторых беспозвоночных животных свободные клеточные

элементы содержат дыхательные пигменты отличающиеся от эритроцитов

позвоночных. Например, у полихэт в полостной жидкости находятся

элеоциты. Это большие клетки, содержащие дыхательные пигменты, а также

трофические вещества. Они полифункциональны, так как кроме

транспортировки кислорода обеспечивают питательными веществами,

развивающиеся в целоме, половые клетки.

Наиболее распространенной формой фагоцитов у беспозвоночных

являются крупные базофильные незернистые амебоциты. Они подвижны,

имеют положительный хэмотаксис по отношению к чужеродным

поверхностям и способны к фагоцитозу и внутриклеточному перевариванию

инородных компонентов. Другой тип – гранулярные амебоциты у

беспозвоночных и полухордовых животных. Основные их особенности

проявляются в специфических рецепторах поверхностного аппарата и

структурно-химической организации содержимого гранул цитоплазмы.

У амебоцитов асцидий, насекомых, ракообразных, кишечнополостных

и иглокожих гранулы содержат фенолы, белки.

Процессы свертывания гемолимфы и крови у беспозвоночных более

многообразные, чем у позвоночных.

В амебоцитах происходят морфологические изменения

предшествующие процессу свертывания гемолимфы, сходные с процессами в

тромбоцитах.

У личинок мясной мухи в гемолимфе имеются гигантские

полиплоидные клетки, которые способны к агглютинации и могут

препятствовать вытеканию гемолимфы при повреждении стенки тела –

образуя белый тромб.

КРОВЕТВОРЕНИЕ У БЕСПОЗВОНОЧНЫХ И

ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ.

Процессы кроветворения изучены в разных группах беспозвоночных

животных неравномерно. В пределах отдельных классов беспозвоночных от

менее сложно организованных низших беспозвоночных к высшим

первичноротым наблюдается тенденция к усложнению процессов гемопоэза.

Наиболее простой формой их организации является наличие

малодифференцированного мультипотентного клеточного элемента в крови,

за счет деления которого происходит пополнение клеток разных направлений

дифференцировки. При этом не формируются особые кроветворные органы.

Следующей ступенью организации гемопоэза является образование

разного рода скоплений клеток, где проходят этапы дифференцировки

клеток.

Такие зачаточные кроветворные органы описаны у немертин, где в

стенке сосудов находят скопления клеток, дифференцирующихся в

эритроциты. Очаги малодифференцированных бластов описаны у асцидий, а

у голотурии очаги гемопоэза наблюдаются в соединительной ткани стенок

сосудов.

У аннелид выявляются скопления дифференцирующихся фагоцитов и

гранулоцитов в прослойках интерстициальной соединительной ткани.

Процессы кроветворения наиболее близкие к существующим у

позвоночных животных наблюдаются у моллюсков. Например, у большого

прудовика Zymnea stagnalis методом авторадиографии с использованием

Н-

тимидина показаны гемопоэтические островки в перикардиальной

соединительной ткани. В этих островках есть клетки сходные с амебоцитами

периферической крови.

Вместе с тем у многих представителей других видов этих моллюсков

не удалось обнаружить специальных кроветворных органов. Обновление

клеточных элементов, их тканей внутренней среды происходит, по-

видимому, за счет размножения циркулирующих в крови

недифференцированных клеток.

У головоногих моллюсков в стенке глазных полостей находятся

довольно сложные кроветворные органы.

Процессы гемопоэза у членистоногих изучены у единичных

представителей высших ракообразных и у представителей ряда отрядов

насекомых.

У высших раков кроветворные органы представлены

гемопоэтическими узелками, расположенными в соединительной ткани

стенки желудка. Клетки делятся митозом и дифференцируются в разных

направлениях. В кровяное русло выходят гиалиновые амебоциты, а также

цианоциты (клетки, продуцирующие гемоцианин). Наблюдается связь между

количеством гранулярных амебоцитов и этапов линьки.

Кроветворные органы изучены у саранчи, пчел, сверчков, личинок

шелкопряда, дрозофил и др. представителей отрядов насекомых.

У позвоночных животных имеется сложная, аналогичная

млекопитающим, система камбиальных клеток, включающая в себя

стволовые клетки и ряд полустволовых камбиальных клеток. В классе

круглоротых у миксин и миног на всех этапах их онтогенеза клетки крови

формируются в кроветворных органах со специальной стромой из

фибробластических клеточных элементов и специальных расширенных

капилляров.

Начиная с рыб, эритропоэз и тромбоцитопоэз происходят в

специальном органе – селезенке, которая формируется на основе

околокишечной соединительной ткани.

У современных амфибий и рептилий органом кроветворения является

также селезенка и лишь у млекопитающих и птиц эти процессы

перемещаются в красный костный мозг.

Формирование гранулярных лейкоцитов и, по-видимому, моноцитов у

низших позвоночных может происходить в почке, в гонадах, в глазных

орбитах, в печени, в эпикарде, в соединительной ткани шейной области и

ряде других органов.

У всех позвоночных есть, как и у млекопитающих, система

комбиальных клеток, процессы эритро- и тромбоцитопоэза совершаются

интерваскулярно, а завершение дифференцировки этих клеток происходит в

циркулирующей крови.

У всех позвоночных от низших и до высших наблюдается усложнение

организации лимфоидной ткани. Однако плазматические клетки не

обнаружены ни у круглоротых, ни у акуловых рыб, хотя эти животные

содержат в плазме иммуноглобулины и способны осуществлять реакцию

гуморального иммунитета.

У представителей других классов позвоночных развиваются

периферические и центральные органы лимфоидной системы (скопления

лимфоидной ткани в почке и в стенке кишки рыб, лимфоидные железы у

бесхвостых амфибий, фабрициева сумка у птиц).

Лимфатические узлы у птиц возникли независимо от млекопитающих и

имеют иное строение.

ЛИТЕРАТУРА.

1. Гистология под ред. Ю.Н.Афанасьева и др. 2001, с. 180-188.

2. А.А.Заварзин Основы сравнительной гистологии Л. изд. ЛГУ

1985, с.229-289.

СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ. СОБСТВЕННО

СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ.

Соединительные ткани – это производные мезенхимы, состоящие из

клеточных дифферонов и большого количества межклеточного вещества

(волокон и аморфного вещества). Соединительная ткань составляет более

50% массы тела человека.

Она формирует строму органов, прослоек между другими тканями,

дермы кожи, хрящевую и костную ткани. Разные соединительные ткани

различаются по физическим свойствам. Среди соединительных тканей

выделяют волокнистые ткани и ткани со специальными свойствами.

Соединительные ткани выполняют различные функции: трофическую,

защитную, опорную (биомеханическую), пластическую, морфогенетическую.

Трофическая функция заключается в обеспечении питанием различные

тканевые структуры, участвует в метаболизме тканей (обмене веществ) и

поддержании гомеостаза внутренней среды организма.

Ряду клеток соединительной ткани принадлежит функция защиты от

патогенных микроорганизмов.

Соединительной ткани принадлежит функция предохранения

организма от механических повреждений. Плотные соединительные ткани

обеспечивают прочность кожи, образуют капсулы органов.

Опорная (биомеханическая) функция обеспечивается коллагеновыми и

эластическими волокнами, составом и физико-химическими свойствами

межклеточного вещества скелетных тканей (минерализацией).

Пластическая функция соединительной ткани выражается в адаптации

к меняющимся условиям существования, регенерации. Морфогенетическая

функция проявляется в формировании тканевых комплексов.

КЛАССИФИКАЦИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.

Разновидности соединительной ткани различаются между собой

составом и соотношением клеток, волокон, а также физико-химическими

свойствами аморфного межклеточного вещества.

Соединительные ткани подразделяются на собственно соединительную

ткань и скелетные ткани.

Собственно соединительные ткани различают соединительные ткани

со специальными свойствами и рыхлую соединительную ткань.

РЫХЛАЯ ВОЛОКНИСТАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ

ТКАНЬ

обнаруживается во всех органах. Она сопровождает кровеносные и

лимфатические сосуды, образует строму многих органов. Она состоит из

клеток и межклеточного вещества.

Соединительные ткани

Собственно

соединительные ткани

Скелетные ткани

Волокнистые Соединительные

ткани со

специальными

свойствами

(ретикулярная,

жировая,

слизистая)

Рыхлая

соединительная

ткань

Хрящевые

ткани

(гиалиновая,

эластическая,

волокнистая)

Костные ткани

(пластинчатая,

ритикулофиброз

ная, цемент и

дентин зубов)

Плотные

Оформенная (сухожилия, связки,

апоневрозы)

Неоформленная (сетчатый слой

дермы)

ОСНОВНЫЕ КЛЕТКИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.

К клеткам соединительной ткани относятся фибробласты, макрофаги,

тучные клетки, адвентициальные клетки, плазматические клетки, перициты,

жировые клетки, и клетки-иммигранты – лейкоциты; иногда пигментные

клетки.

Фибробласты или фибробластоциты (от лат. fibra – волокно, греч.

blastos – росток, зачаток).

Дифферон фиброцитов:

Стволовые клетки (СК) → полустволовые клетки (ПСК) →

малоспециализированные → дифференцированные фибробласты →

фиброциты (дефинитивные клетки), а также миофибробласты и

фиброкласты.

Основная функция фибробластов – это образование основного

вещества и волокон, развитие рубцовой ткани при заживлении ран и др.

Морфологически можно идентифицировать только клетки, начиная с

малоспециализированных фибробластов, малоотросчатых клеток с округлым

или овальным ядром, небольшим ядрышком, базофильной цитоплазмой,

богатой РНК, с множеством рибосом, и небольшим числом митохондрий. В

этих клетках низкий уровень секреции белка, они способны митотически

размножаться.

Зрелые фибробласты крупнее по размеру, могут достигать 40-50мкм (в

препарате) и более. Это активно функционирующие клетки. Ядра светлые,

содержат 1-2 ядрышка, с хорошо развитыми органоидами. В них интенсивно

идет синтез коллагеновых, эластиновых белков, протеогликанов.

В цитоплазме фибробластов периферически находятся

микрофиламенты, содержащие белки типа актина и миозина, поэтому они

активно могут двигаться.

Однако движение фибробластов возможно только после их связывания

с фибриллярными структурами (фибрин) с помощью фибропектина –

гликопротеина, синтезированного фибробластами. При движении

фибробласт уплощается, а его поверхность увеличивается в 10 раз.

Фиброциты – веретеновидные клетки с кругловидными отростками.

Они синтезируют коллаген в меньшем количестве.

Миофибробласты – клетки похожие на фибробласты, способные

синтезировать коллагеновые и сократительные белки.

Фибробласты – клетки с высокой фагоцитарной и гидролитической

активностью. Они принимают участие в «рассасывании» межклеточного

вещества в период инволюции органов (например, матки после окончания

беременности).

Макрофаги или макрофагоциты (от греч. macros – большой, длинный,

fagos – пожирающий) представляют собой гетерогенные

специализированные популяции клеток. Различают свободные и

фиксированные макрофаги.

К свободным макрофагам относятся гистиоциты, макрофаги серозных

полостей, альвеолярные макрофаги легких. Они способны перемещаться в

организме. Группу фиксированных (резидентных) макрофагов образуют

макрофаги костного мозга и костной ткани (остеокласты), селезенки,

лимфатических узлов, внутриэпидермальные макрофаги (клетки

Лангерганса), макрофаги ворсинок плаценты (клетки Хофбауэра), и клетки

ЦНС (микроглия).

Размер и форма макрофагов варьируют в зависимости от их

функционального состояния.

Ядра макрофагов небольшого размера, округлые, бобовидные или

неправильной формы, цитоплазма базофильна, богата лизосомами,

умеренное число митохондрий. На поверхности плазмолеммы имеются

рецепторы для опухолевых клеток и эритроцитов, Т- и В-лимфоцитов,

антигенов, иммуноглобулинов, гормонов.

Их функция: поглощение и расщепление или изоляция чужеродного

материала, обезвреживание его, передача информации о чужеродном

материале иммунокомпетентным клеткам, оказание стимулирующего

воздействия на другую клеточную популяцию защитной системы организма.

Количество макрофагов и их активность возрастают при

воспалительных процессах.

Макрофаги образуются из СКК, а также от промоноцита и моноцита.

Тучные клетки (тканевые базофилы, лаброциты). Это клетки –

регуляторы местного гомеостаза соединительной ткани, принимающие

участие в понижении свертывания крови, повышении проницаемости

гематотканевого барьера, в процессе воспаления, иммуногенеза и др. Тучных

клеток много в стенке органов желудочно-кишечного тракта, матке,

молочной железе, тимусе, миндалинах, по ходу кровеносных сосудов,

капилляров, артериол, венул, лимфатических сосудов.

Форма тучных клеток разнообразна – неправильная овальная,

отросчатая. Клетки способны к амебоидным движениям. В цитоплазме их

много гранул, содержащих гепарин, хондроитинсерные кислоты,

гиалуроновую кислоту, гистамин, иногда серотонин, различные ферменты

(протеазы, липазы, кислая и щелочная фосфатазы, пероксидаза,

цитохромоксидаза, АТФаза и др.). Тучные клетки способны к секреции и

выбросу своих гранул в ответ на любое изменение физиологических условий

и действие патогенов. Выброс гранул изменяет местный или общий

гомеостаз. Гистамин вызывает расширение кровеносных капилляр, а гепарин

снижает проницаемость межклеточного вещества и свертываемость крови.

Маркерный фермент тучных клеток гистидиндекарбоксилаза.

Предшественники тучных клеток происходят из стволовых клеток

красного костного мозга.

Плазматические клетки (плазмоциты) обеспечивают выработку

антител – гамма – глобулинов при появлении в организме антигена.

Они образуются в лимфоидных клетках из В-лимфоцитов, встречаются

в рыхлой волокнистой соединительной ткани, сальнике, в различных