Егоров-Тисменко Ю.К. Кристаллография и кристаллохимия
Подождите немного. Документ загружается.
440
Кристаллография
и
кристаллохимия
Наиболее известными представителями группы амфиболов являют-
ся структуры минералов тремолита, актинолита, нефрита, роговой
об-
манки
и т. д.
Именно
с
расшифровки
в 1929 г. Б.
Уорреном структуры
тремолита были начаты исследования группы ленточных силикатов.
Тремолит Ca
2
Mg
5
[Si
4
0
11
]
2
(OH)
2
. Основу структуры тремолита
со-
ставляют трехэтажные вытянутые вдоль
оси с
элементарной ячейки
минерала блоки, центральная часть которых представлена Mg-октаэ-
дрической
(О)
лентой,
с
двух сторон зажатой амфиболовыми тетраэдри-
ческими
(7)
лентами [Si.^OJJ'" таким образом, чтобы «активные» ионы
кислорода Si-O-тетраэдров, направленные навстречу друг другу,
со-
вместно
с
(ОН)" -группами составляли координационное окружение
ка-
тионов
Mg
2+
.
Са-октаэдры, инкрустируя
с
двух сторон Mg-ленты, участву-
ют
в
цементации отдельных Г-О-Г-пакетов
в
единую кристаллическую
постройку
(рис. 6.114).
Торцы трехэтажных блоков-лент расположены
в
структуре
в
шахматном порядке таким образом, чтобы образовались доста-
точно большие пустоты
—
каналы, способные принимать ионы-компенса-
торы.
Это
объясняет проявление
в
амфиболах
не
только изовалентного,
б
Рис.
6.114.
Кристаллическая структура тремолита Ca
2
Mg-[Si
4
O
n
](OH)
2
:
а —
в
аксонометрии;
б
— проекция структуры
на
плоскость
(100).
Выделена прямоугольная элементарная ячейка
Глава 6. Основы кристаллохимии
441
но и гетеровалентного изоморфизма, затрагивающего практически все
катионные позиции структур минералов, включая и Si-0-мотив.
В структурах амфиболов можно увидеть две системы спайности по
{110} и
{210},
пересекающиеся под углом 56°.
Частичное замещение катионов
Mg
2+
на Fe
2+
наблюдается в структу-
ре минерала актинолита Ca.,(Mg,
Fe
2+
)
5
[Si
1
0
11
]
2
(OH)
2
и его разновидно-
стях
—
нефрите и актинолит-асбесте.
Наиболее сложным из-за изоморфных замещений составом обладает
роговая обманка Ca.,Na(Mg, Fe
2+
)
4
(A1, Fe
3+
)[Si
(
.Al
2
0
22
], в структуре кото-
рой Са
2+
может быть частично замещен на Na
+
;
Mg
2+
— на Fe
3+
,
Al
3
",
Mn
и т. п.; SP — па АР; ОН" — на F" или О
2
" и т. д. Причем замещение SP
на АР сопровождается либо появлением в вакантных позициях иона-
компенсатора Na
+
, либо заменой
Mg
2+
на А1
3+
или Fe
3+
. Присутствие в
структуре минерала (ОН)-групп обусловливает их низкую устойчивость
при высоких температурах по сравнению с тугоплавкими пироксенами.
К настоящему времени в кристаллических структурах силикатов
обнаружено большое количество самых разнообразных по геометрии
кремнекислородных лент — многорядных, трубчатых, разветвленных
(см.
рис.
6.113).
Слоистые силикаты
Конденсация Si-O-лент приводит к возникновению бесконечных
в двух направлениях тетраэдрических слоев, реализованных в обширной
группе слоистых силикатов и алюмосиликатов — главных породообра-
зующих минералов, слагающих около 11 % объема земной коры. В Si-O-
слое три из четырех ионов кислорода каждого [SiOJ-тетраэдра связаны
с соседними тетраэдрами, что обусловливает соотношение Si: О = 1 : 2,5.
Наиболее распространенными являются слои из шестичленных Si-O-
колец с формулой [Si
2
0
5
]^
2
". Такие слои встречены в структурах талька,
слюд и других глинистых минералов (рис.
6.115).
Рис.
6.115.
Геометрия кремнекислородной сетки — слоя
[Si
2
0.-]
^ (на выделенную
независимую часть слоя приходятся два Si-0-тетраэдра)
442
Кристаллография
и
нристаллохиния
Тальк
Mg
3
[Si
/i
O
10
](OH)
2
.
Структура талька, которую можно счи-
тать «родоначальницей» слоистых силикатов, выводится
на
основе более
простой структуры минерала брусита Mg(OH)
2
, образованной двухслой-
ной плотнейшей упаковкой
из
анионов (ОН)
-
, половина октаэдрических
пустот
в
которой послойно заполнена катионами
Mg
2+
(см. рис.
6.65).
Если
с
двух сторон каждого октаэдрического бруситового Mg-слоя состава
Mg,(OH)
(
.
расположить вышеописанные кремиекислородные сетки [Si
2
0J
так, чтобы вместо двух ОН-групп
в
верхнем
и
нижнем ОН-слоях брусито-
вого слоя оказались
два
апикальных атома кислорода
из
слоев [Si
2
OJ,
то
получим структуру талька
с
формулой Mg,[Si
/)
0
1()
](OH)
2
(рис. 6.116а).
Структура этого минерала составлена
из
трехслойных (Г-О-7)-па-
кетов,
в
которых между двумя параллельными тетраэдрическими Si-O-
сетками (слоями-
7) с
направленными навстречу друг другу «активными»
атомами кислорода располагается октаэдрический (О)-слой, заполнен-
ный катионами
Mg
2+
,
координацию которых составляют
как
«активные»
ионы О
2
* кремнекислородных сеток,
так и
дополнительные ОН"-группы.
У ионов
0
2
у
лежащих
в
основании тетраэдров, валентности скомпенси-
рованы, тогда
как
апикальные сохраняют свои отрицательные заряды,
благодаря которым
и
осуществляется присоединение Si-0-радикалов
к катионному слою.
При
этом
в
большинстве слоистых силикатов
гид-
роксильиые группы (О)-слоев располагаются
в
центре шестичлепных
тетраэдрических колец
в
плоскостях апикальных ионов кислорода тетра-
эдров [SiOJ.
В
результате
в
структуре минерала формируется
как бы
бру-
ситовая прослойка Mg.
j
O
/|
(OH)
2
,
в
которой
все
октаэдрические позиции
заполнены катионами
Mg
2+
.
Слой такой конфигурации носит название
Рис.
6.116.
Фрагмент кристаллических структур:
я
—
талька Mg
t
[Si
/|
O
|0
](OIi)
;!
;
б — пирофиллита Al
2
[Si
1
O
|0
](OH)
v
Глава 6. Основы кристаллохимии
443
триоктаэдрического. Отдельные валентно-насыщенные трехслойные
пакеты Г-О-Гсвязаны между собой слабыми ван-дер-ваальсовыми свя-
зями, что объясняет весьма совершенную спайность по
(001).
Пирофиллит Al
2
[Si
4
O
)0
](OH)
2
. Аналогично тому, как структура таль-
ка может быть выведена из структуры брусита, так и структура пиро-
филлита может быть получена на основе структуры гиббсита А1(ОН)
3
,
отличающейся от структуры брусита тем, что в октаэдрическом слое ка-
тионы АР
+
занимают две их трех Mg-позиций последней, сохраняя этим
баланс зарядов. Гиббситовый слой состава А1
2
(ОН)
е
заменой части ОН~-
групп на ионы О
2-
тетраэдрических слоев
[Si.,0
5
]
может быть преобра-
зован в пирофиллитовый пакет СТ-О—Т) с формулой Al,[Si^O
10
J(OH),
(рис.
6.1166),
т. е. в структуру пирофиллита. Таким образом, в результате
замены
3Mg
24
—> 2АР" + • получаем не сплошной октаэдрический слой,
а диоктаэдрический
—
корундовый, в котором из каждых трех октаэдров
один будет вакантен (см. рис. 6.74а).
В связи с тем что структуры талька и пирофиллита сложены валент-
но-насыщенными Г-О-Г-пакетами, связанными между собой слабыми
ван-дер-ваальсовыми связями, кристаллы этих минералов характеризу-
ются пластинчатым обликом, низкой твердостью, весьма совершенной,
параллельной плоскости (001) спайностью, легкостью скольжения слоев
относительно друг друга, жирностью на ощупь, а также гибкостью и даже
эластичностью спайных выколок.
Кристаллические структуры талька и пирофиллита можно рассма-
тривать как крайние члены единого изоморфного ряда, в слюдяных па-
кетах которых Mg и А1 замещают друг друга в различных пропорциях.
Тальк и пирофиллит используют при приготовлении смазочных ма-
териалов, изготовлении электро- и теплоизоляторов, огнеупорных мате-
риалов, в качестве наполнителя в производстве красок и бумаги.
Каолинит
Al
2
[Si
2
0
3
](OH)
4
.
Среди слоистых силикатов можно найти
и такие, в структурах которых основным строительным элементом служит
не трехслойный пакет СТ-О-Т), а двухслойный СГ-О). Октаэдрический
слой в этом случае контактирует лишь с одной кремнекислородной сеткой
| [SuOJ^, свободные (активные) атомы кислорода которой занимают лишь
две вершины катионных октаэдров, а четыре оставшиеся представлены ги-
дроксильными группами ОН" (рис.
6.117).
Таким образом, если взять в ка-
честве исходной структуру пирофиллита и удалить из нее один Si-0-слой,
заменив его при этом плотнейшим слоем из (ОН)-грунп, то получим струк-
туру минерала каолинита Al
2
[Si
2
0
5
](OH)
4
, в которой валентно-насыщенные
двухслойные пакеты (Т-О) слагают всю структуру минерала.
Если в структуре каолинита произвести гетеровалентное замещение
двух катионов А1
3+
(г
д|
= 0,53 А) на три катиона
Mg
2+
(г = 0,72 А) или
Ni
2
"
(r
Nj
= 0,69 А), то более крупные атомы
Mg(Ni),
заняв все октаэдри-
444
Кристаллография
и
кристаллохимия
Рис.
6.117.
Кристаллическая структура каолинита Al
2
[Si
2
O
r
](OH)
: а —
фрагмент
структуры
в
аксонометрии;
б
— схема сочленения кремнекислородной сетки
с диоктаэдрическим А1-слоем
ческие позиции, обусловят несоразмерность октаэдрического
(О) и те-
траэдрического
(7)
слоев. Возникшие
при
этом напряжения могут быть
скомпенсированы изгибом (Г-О)-пакетов.
В
одних случаях
это
приво-
дит
к
закручиванию таких слоев
в
трубки
с
внешним диаметром около
200 А. При
этом процесс закручивания заканчивается тогда, когда кру-
тизна слоев будет существенно нарушать
их
строение. Таким образом
построены структуры минералов хризотил-асбеста Mg
3
[Si,0.](OH)
/j
и
гарниерита
(Ni,
Mg).
j
[Si
2
O
r
J(OH)
4
, волокна которых имеют трубчатое
строение
(рис. 6.118). В
других случаях, например
в
структуре антиго-
рита Mg,[Si,,0 J(OH)
v
наблюдается волнообразная гофрировка слоев
за
счет различной ориентации Si-O-тетраэдров отдельных участков одного
слоя.
Рис.
6.118.
Схематическое изображение сечения пучка волокон хризотил-асбеста
Глава 6. Основы кристаллохимии
445
Рассматривая эволюцию слоистых силикатов, следует отметить, что
в их структурах катионы
Si
4+
часто изоморфно замещаются трехвалент-
ным А1
3+
, входящим в кремнекислородный мотив, с образованием таким
образом алюмосиликатов. Каждое гетеровалептное замещение такого
рода приводит к появлению на поверхности пакета Г-О-Г избыточного
заряда, т. е. к нарушению валентного равновесия, которое может быть
ликвидировано вхождением в межпакетное пространство структуры ми-
нерала соответствующего катиона-компенсатора.
Мусковит
KAJ
2
[AlSi
3
O
10
](OH)
2
.
Структура этого минерала может
быть получена из структуры пирофиллита в результате замены 25 %
Si
4+
на А1
3+
,
Т.
е. [Si
4
0
1()
J
4
~ —>
[AlSi
3
O
10
]
5
~,
с параллельным компенсационым
вхождением в межпакетное пространство структуры одновалентных
катионов К
+
. В этом случае формула мусковита будет иметь вид:
KAl,[A]Si
3
0
]H
](OH)
2
(рис. 6.119а).
Если в качестве компенсаторов в межпакетное пространство вне-
дрить катионы Na
+
, то получим структуру минерала парагонита
NaAl
2
[
AlSi
3
O
l0
]
• (ОН)
2
. Если же замещение Si на А1 провести наполови-
ну, т. е. [Si
4
O
l0
J"~ —> [Al
2
Si
2
O
|0
]
s
~,
то компенсатором выступает уже двух-
валентный катион, например Са
2+
, как в структуре представителя хруп-
ких слюд — Маргарита СаА1.
2
[ Al
2
Si
2
0
1()
](OH),.
Следует обратить внимание на то, что в структурах всех перечислен-
ных минералов А1 играет двоякую роль, располагаясь в октаэдрических
пустотах и заменяя атомы Si в тетраэдрах. Это позволяет данные соеди-
нения назвать алюмосиликатами алюминия.
Рис.
6.119.
Фрагменты кристаллических структур:
а — мусковита КА1
2
[А15г
(
О
]0
](ОН)
2
; б — хлорита
446
Кристаллография
и
кристаллохимия
Флогопит
KMg
3
[AlSi
3
O
10
](OH)
2
.
К
образованию этого алюмосили-
ката приведут гетеровалентные замещения
Si
1
*
на
А1
3+
в
исходной струк-
туре талька Mg.JSi
1
O
]0
](OH),
с
вхождением
в
межпакетное пространство
одновалентных катионов-компенсаторов
К
+
.
Изоморфная примесь
двух-
и
трехвалентных ионов
Fe в
позициях атомов
Mg
обусловлива-
ет темную окраску кристаллов слоистого алюмосиликата — биотита
K(Mg,
Fe)
3
[AlSi
3
O
10
](OH)
2
.
Проявление
в
различной степени гетеровалентного изоморфизма
такого типа отражается
на
некоторых физических свойствах кристал-
лов слоистых силикатов,
в
частности
на
спайности. Если
в
пирофил-
лите
и
тальке наблюдается весьма совершенная спайность
по (001),
обязанная слабым ван-дер-ваальсовым связям между выполняющими
всю структуру соседними пакетами,
то в
слюдах — мусковите, биотите,
флогопите
и
др.
—
с
появлением между пакетами ионов-компенсаторов
увеличивается доля ионной связи между ними.
Это
приводит
к
ухуд-
шению спайности (хотя
она и
остается весьма совершенной)
и
делает
листочки минералов более упругими.
С
появлением двухвалентных
ио-
нов-компеисаторов
в
указанных позициях связь между пакетами
еще
более усиливается,
и, как
результат, спайность становится несколько
хуже,
а
листочки минерала, например
Маргарита,
—
более хрупкими.
Отсюда название этой группы подобных Маргариту минералов
—
хруп-
кие слюды.
К слоистым силикатам относится
и
большая группа хлоритов, струк-
туры которых построены
из
тальк-пирофиллитовых пакетов, между
ко-
торыми располагаются брусит-гиббеитовые слои (Mg(OH)
2
-Al(OH)
3
)
(рис.
6.1196).
Однако
в
большинстве хлоритов
Mg
замещается
на А1,
Fe
3+
, Fe
2+
в
октаэдрических позициях
как в
тальковом,
так и в
брусито-
вом слоях,
а
Al замещает
Si в
тетраэдрических позициях. Таким образом,
общая формула хлоритов может быть представлена
в
следующем виде:
(Mg,
Fe
2+
,Fe
3+
,Al)
3
[(Al, Si)„O
10
] (OH)
2
(Mg, Fe
2+
,Fe
3+
,Al)
3
(OH)
fi
.
Известны глинистые минералы,
в
структурах которых вместо бруси-
тового слоя между Г-О-Г-пакетами располагаются одиночные остров-
ки
—
октаэдры, дополненные молекулами
Н
2
0, —
вермикулит
и
монт-
мориллонит. Структура вермикулита может быть выведена
из
структуры
талька путем введения
в
межслоевое пространство молекул
Н
2
0.
Пример-
ной формулой вермикулита будет Mg.J(Si, Al)
/|
0
U)
](OH)
2
•
4,5Н
2
0
•
[Mg]
()35
,
в которой
[Mg]
представляет собой обменную часть ионов структуры.
При быстром нагревании
до
-400°
С
внезапное высвобождение межслое-
вой воды приводит
к
резкому увеличению толщины (перпендикулярной
спайности) чешуек —
в 20-30 раз по
сравнению
с
первоначальной.
При
этом чешуйки скручиваются
с
образованием цилиндров. Отсюда
и на-
звание минерала
(от
лат.
vermiculare —
червеобразный).
Глава 6. Основы кристаллохимии
447
Структура монтмориллонита, по существу, аналогична вермикулито-
вой и может быть выведена из структуры пирофиллита путем введения в
межпакетное пространство Т-О-Тслоев молекул Н
2
0 и обменных кати-
онов.
Колебание количества воды в межслоевом пространстве приводит
к колебанию параметра с элементарной ячейки. Минералы этой группы
относят к разбухающим глинам благодаря их уникальной способности
набухать при увлажнении, что связано с их способностью вмещать боль-
шое количество межслоевой воды. Поэтому часто эти минералы исполь-
зуют для очистки нефти и других жидкостей.
Кроме рассмотренных структур минералов, построенных на основе
простейшей и наиболее распространенной полярной (тальково-пиро-
филлитовой) сетки [S^OJ^, к настоящему времени известны структу-
ры слоистых силикатов с весьма разнообразными кремнекислородными
сетками: двухсторонними, иногда гофрированными, сдвоенными, учет-
веренными, составленными из колец разного типа.
Среди слюд можно обнаружить политипы (см. параграф
6.9.3)
с бо-
лее сложной структурой. Каждая политипная модификация характери-
зуется определенным сдвигом или разворотом одного тетраэдрическо-
го Si-O-слоя по отношению к другому в пакете Т-О-Т (что понижает
гексагональную симметрию пакета до моноклинной всей структуры) и
'• имеет свое собственное обозначение. Например, диоктаэдрические слю-
ды обозначаются как 2М, триоктаэдрические — 1М или ЗТ, где цифра
указывает на количество пакетов, приходящихся на параметр с элемен-
тарной ячейки политипа, а буква — на принадлежность структуры к той
или иной сингоний (М— моноклинной, Г'— тригональной и т. д.). Слюды
определенного состава кристаллизуются в конкретных политипных мо-
дификациях, диагностика которых играет определенную индикаторную
роль.
Например, политип 1Ммусковита приурочен к полям развития по-
лиметаллической и золоторудной минерализации.
Среди слоистых силикатов (особенно среди глинистых минералов) рас-
I простраиены смешаннослойные структуры, в которых с разным содержани-
ем и разной степенью порядка
—
беспорядка чередуются слои разных типов
j
и разного состава. В этом состоит отличие смешаннослойных разновидно-
стей от политипных, где слои имеют одинаковый состав и конфигурацию.
Каркасные силикаты
{
Дальнейшее обобществление уже всех четырех вершин Si-O-тетраэд-
ров можно представить конденсацией двухсторонних слоев (активные
атомы кислорода разных тетраэдров слоя направлены в противополож-
ные стороны); при этом образуются различного рода трехмерные по-
стройки — ажурные кремнекислородные каркасы с формулой валентно-
нейтрального радикала [SiO,]^^, где соотношение Si: О = 1 : 2.
448
Кристаллография
и
кристаллохимия
Наиболее известными представителями группы каркасных силика-
тов являются многочисленные полиморфные модификации кремнезема
(их известно
к
настоящему времени
18!),
каждая
из
которых характери-
зуется своей собственной симметрией, параметрами элементарной ячей-
ки
и
морфологией кристаллов;
а
также полевые шпаты
и
многие другие
минералы.
Кристаллические структуры каркасных силикатов весьма разно-
образны.
На
основании прочности связей расположенных
в
полостях
те-
траэдрических каркасов катионов
и
молекул
Н
2
0 с
[SiOJ-тетраэдрами
Ф. Либау выделил
три
группы этих соединений: пиктолиты, клатрасилы
и цеолиты.
Пиктолиты.
В
структурах пиктолитов
(от
греч. пиктос — плотный,
прочно упакованный) молекулы воды удерживаются очень крепко
и мо-
гут быть освобождены лишь
при
перестройке каркаса структуры.
К
этой
группе силикатов относятся модификации кремнезема, полевые шпаты,
лейцит
K[AlSi
2
OJ
и
другие минералы.
Кремнезем Si0
2
. Самым распространенным минералом среди моди-
фикаций кремнезема является кварц Si0
2
,
по
составу
и
свойствам при-
надлежащий
к
классу оксидов.
В природе встречены
две
энантиоморфные (правая
и
левая) моди-
фикации: низкотемпературный а-кварц, который
при Т ~
573°
С
пере-
ходит
в
высокотемпературную модификацию — (3-кварц, отличающую-
ся
от
низкотемпературной более высокой симметрией: точечная группа
симметрии а-кварца
—
32,
(3-кварца
—
622
(рис.
6.120).
Кристаллические
структуры обеих модификаций кварца различаются лишь незначитель-
ным изменением ориентации [5Ю4фтетраэдров каркаса. Поэтому
по-
лиморфный переход осуществляется достаточно легко,
т. е. без
разрыва
связей
(так
называемый деформационный переход),
а- и
^-модификации
кварца могут быть использованы
в
качестве геотермометров, фиксиру-
ющих температуру перехода между ними — 573°
С.
Р^21
*
РВ
4
22
а
б
Рис.
6.120.
Кристаллические структуры:
а
— а-кварца;
б
—
р-кварца
Глава 6. Основы кристаллохимии
449
Дальнейшее повышение температуры до 870° С приводит к энантио-
тропному превращению (3-кварца в тридимит и при Т = 1470° С — в
кристобалипг. Переход между этими модификациями сопровождается
разрывом межатомных связей (так называемый реконструктивный пе-
реход). Для последних двух минералов, так же как и для кварца, извест-
ны низко- и высокотемпературные модификации. Причем для каждого
высокотемпературная разновидность оказывается более высокосиммет-
ричной: а-тридшшт — моноклинный или ромбический (2/т, т или
222), fi-тридимит — гексагональный (6/ттт), а-кристобалит — тетра-
гональный
(422),
$-кристобалит — кубический ( тЗт ). При повышении
давления до 20 кбар, что соответствует давлению на глубине -60 км от
поверхности Земли, кварц превращается в коэсит, а с дальнейшим ро-
стом Рдо -75 кбар, аналогично существующему на глубине -230 км, коэ-
сит превращается в стишовит.
Кристаллические структуры большинства модификаций кремнезема
представляют собой трехмерный каркас из [SiOJ-тетраэдров; исключе-
ние составляет лишь редкая высокобарическая модификация — стишо-
вит со структурой типа рутила (ТЮ
2
), где атомы Si окружены атомами
кислорода по октаэдру. Поэтому данный минерал, обладающий высокой
плотностью, считается вероятной фазой глубинных геосфер.
Так как в центрах всех тетраэдров каркасов находится
Si
4+
,
валентно-
сти ионов О
2-
оказываются полностью скомпенсированными. Поэтому
свободные связи для присоединения дополнительных катионов отсут-
ствуют. Такие возможности появляются только с заменой части атомов
S\
A+
на АР
+
. При этом каркас оказывается заряженным, и для достижения
электронейтральности в качестве ионов-компенсаторов в его пустоты
входят крупные катионы — К
+
, Na
+
, Са
2+
и т. д. Таким образом возника-
ет ряд полевых шпатов — минералов, самых распространенных в земной
коре.
Наиболее известными являются ортоклаз —
K[AlSi
3
0
8
],
альбит
Na[AlSi
3
0
8
] и анортит
Ca[Al
2
Si
2
OJ.
Минералы изоморфного ряда между
K[AlSi
3
OJ
и Na[AlSi
3
0
8
] называют щелочными полевыми шпатами, а ря-
да с крайними членами Na[AlSi
3
O
g
] и Ca[Al
2
Si
2
0
8
] — плагиоклазами.
Все структуры полевых шпатов имеют в своей основе сходный
Si-Al-тетраэдрический каркас, составленный из четырехчленных колец
[(Si.Al^OJ
(рис.
6.121).
Структурные же особенности этих минералов
проявляются в распределении ионов Si и А1 в тетраэдрах и зависят от
температуры кристаллизации минерала: при высоких температурах на-
блюдается статистическое их распределение и, как следствие, более вы-
сокая симметрия минерала, при низких
—
упорядоченное (с понижением
симметрии). Так, в моноклинной (2/т) структуре санидина — высоко-
температурной полиморфной модификации
K[AlSi
3
O
s
]
— распределе-
ние Si и Al полностью неупорядоченно, т. е. ионы Si и А1 произвольно
15
-
9S