Эглинтон Дж., Мэрфи М.Т.Дж. (ред.) Органическая геохимия

Подождите немного. Документ загружается.

Таблица XVIII-2

Средние характеристики групп микрокомпонентов при двух значениях степени

углефикации (по И. Драйдену [57, 58])

X арактеристики

Витринит

Экзинит Микринит

Содержание углерода в чистом угле (по рас-

82,5

чету Парра), %

Выход летучих, % 39 24,5

> V

< V

Н/С (атомное)

0,76 0,65

> V

< V

Нар/Нал (ИКС, окисление)

0,21 0,23

—

Нар/Нал (ИКС, окисление)

(0,1-0,3)

(0,1—0,3)

(Н/С)

ал

(атомное)

—1,65

-1,6

— —

•СН

-мостики: Ca

-CH

-C

Отсут-

— —

ствуют

Процент замещения в периферической части

30 —

ароматической системы

> V

Число ароматических колец в агрегате

- 3

—4

< V

> V

Число ароматических углеродных атомов

V V

в агрегате

Среднее число подобных ароматических агре-

1,3

1,8

— —

гатов

Содержание гидроксильного кислорода, % от

7,0

2,0

< V

> V

угля

Содержание карбонильного кислорода, % от

2,3 0,9 —

угля

Число углеродных атомов в свободном ра-

8000 3000 <: V > V

дикале

Примечание. H

—водород в ароматических структурах; H

—водород в алифатиче-

ских структурах; v—витринит.

детельствующие о присутствии заметных количеств структур с более высо-

кой цикличностью.

Двумя основными кислородсодержащими группами в битуминозных

углях являются гидроксильные, преимущественно фенольные, и карбо-

нильные, заключающие в себе обычно 70—90% всего кислорода в угле.

Количество их меняется со степенью метаморфизма. Остальной кислород

присутствует в виде простых эфирных и сложноэфирных связей или входит

в состав гетероциклов. Для битуминозных и более метаморфизованных

углей характерно низкое содержание спиртовых гидроксилов, карбоксиль-

ных и метоксильных групп. В бурых углях были обнаружены спиртовые

гидроксилы [64], а также группы, способные подвергаться кетоенольной

изомеризации [65].

По сравнению с имеющимися данными по характеру и распределению

углерода, водорода и кислорода в углях сведения относительно азота и серы

весьма ограниченны. Предполагается, что азот входит в гетероциклические

кольцевые системы. Органическая сера в углях представлена различными

формами, например в виде тиофенолов, сульфидов, дисульфидов, гетеро-

циклов, причем 70% серы, вероятно, находится в гетероциклических аро-

матических структурах [66, 67]. При изучении высокосернистых третичных

углей из Ассама исследователи предположили, что сера присутствует в трех

•формах: в виде К—S-S-R или SH, в группировках C=S в виде тиофена

или RSR [68].

В качестве объекта исследований обычно использовался витринит,

преобладающий и наиболее легко выделяемый петрографический компонент

31 Заказ 1039

481

углей. Однако имеется достаточное количество химических данных и по

двум другим группам микрокомпонентов — экзиниту и микриниту (инерти-

ниту), которые представлены в работе Дж. Брауна [69].

Мы уже приводили полуколичественные данные по изменению некото-

рых основных химических характеристик витринита, экзинита и микринита

(инертинита) в двух образцах углей (табл. XVIII-2). С повышением степени

углефикации эти параметры становятся все более близкими, а при содержа-

нии углерода 94% различия между ними почти или совсем исчезают. Сле-

дует при этом иметь в виду, что в низкометаморфизованных углях различия

могут быть значительными даже между отдельными микрокомпонентами

одной группы.

К сожалению, имеется мало сведений по химическим свойствам рези-

нита, кутинита и альгинита на различных стадиях метаморфизма. В кон-

центратах экзинита, полученных методом разделения в тяжелых жидкостях,

эти три второстепенных петрографических компонента были «затоплены»

спорами, которые неизменно присутствуют в углях в значительно больших

количествах, чем другие члены группы экзинита. Поэтому основная масса

химических данных по группе экзинита в битуминозных углях относится

к спориниту.

Кроме того, конечный состав концентратов микринита или инертинита,

получаемых разделением в тяжелых жидкостях, зависит также от петро-

графического состава исходного угля.

Механическое отделение резинита в полумикроколичествах возможно

под стереомикроскопом [70]. Д. Мерчисон и Дж. Джонс [71] показали

схожесть углефикационных изменений споринита и резинита, но отметили

их отличия от того пути углефикации, который предполагался для экзи-

нита по схеме Д. Ван Кревелена. Д. Мерчисон [72] также установил одно-

типность инфракрасных спектров поглощения резинитов и споринитов в биту-

минозных углях. Резиниты этих углей имеют высокоалифатическую или

алициклическую структуру, которая в то же время характерна и для рези-

нитов низкометаморфизованных углей. Однако по характеру поглощения

резиниты из бурых углей и лигнитов заметно отличались от резинитов из

высокометаморфизованных углей. В первом случае в спектрах присутство-

вала интенсивная полоса поглощения карбонильной группы и отсутствовала

полоса поглощения при 1600 см

-1

, что характерно для спектров микро-

компонентов из битуминозных углей, а также для спектров угольных экстрак-

тов и лигнина.

Если исходить из представлений о непрерывности процесса углефика-

ции, то следует допустить, что на стадии плотных бурых углей должны были

иметь место заметные и быстро протекающие изменения структуры резини-

тов, благодаря чему их спектр уподоблялся установленному для резинитов

из битуминозных углей с высоким выходом летучих. Это вполне возможно.

Микрокомпоненты группы экзинита обычно устойчивы к изменению на ран-

них стадиях процесса углефикации. Однако результаты опытов по пиролизу

и быстрое изменение внешнего вида спор, которое наблюдается в микроско-

пических препаратах битуминозных углей различной степени метаморфизма,

указывают, что химическое разложение микрокомпонентов группы экзинита

проходит очень быстро. С другой стороны, не исключено, что предшествен-

ники резинитов в третичных бурых углях и карбоновых углях имели раз-

личный химический состав.

О кутинитах углей сведений очень мало. В. JIerr и Р. Уиллер [73]

при исследовании кутинита из русского «бумажного» угля Подмосковного

бассейна и английского дюрена не обнаружили в составе этого микрокомпо-

482-

лента ни водорастворимых веществ, ни целлюлозных компонентов, обычно

присутствующих в кутикуле. Р. Нивель и JI. Миллер [74] отметили раз-

личие путей углефикации кутинита из Индианского «бумажного» угля

и экзинита [2]. Подробные сведения о молекулярной структуре кутинита

в литературе отсутствуют.

Давно уже считается установленной жировая природа водорослевых

углей, в частности альгинита. Поэтому водорослевые угли в отличие от

обычных углей той же степени углефикации характеризуются более высо-

ким выходом летучих и более высоким содержанием водорода. Несмотря на

петрологическую изученность этих аллохтонных углей, сведения относи-

тельно их химической структуры до сих пор весьма ограниченны. В послед-

нее время Дж. Максуэлл [75] провел обширное химическое исследование

шотландского торбанита (альгинита) из Линлитгоу, а А. Дуглас, Дж. Эглин-

тон и В. Гендерсон [76] указали на присутствие пристана и фитана во фрак-

ции разветвленных алканов и циклоалканов, полученных в результате

экстрагирования этого угля при комнатной температуре; алкены не были

обнаружены. В необработанном торбаните были найдены нормальные жир-

ные кислоты состава C

—C

, а в деминерализованном торбаните наряду

с нормальными жирными кислотами C

—C

идентифицированы а, ш-дикарбо-

новые кислоты [77].

IX. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Приведенные выше молекулярные структуры отдельных петрографиче-

ских составляющих угля на различных стадиях углефикации могут рассмат-

риваться только как «средние» структуры этих микрокомпонентов. Большое

количество микроскопических данных свидетельствует о существенных

изменениях в свойствах петрографических компонентов достаточно близких

между собой углей.

Прямых химических доказательств структурных изменений обычно не

имеется, но в качестве показателя химического преобразования могут слу-

жить изменения отражательной способности и морфологии [40—43, 78—80].

До настоящего времени не имеется данных о химической природе многих

составляющих угля, особенно о характере изменений их структуры в зави-

симости от различных седиментационных и постдиагенетических условий.

Обширную информацию по этому вопросу можно получить при изучении

современных торфяных фаций. Такого рода исследования были предпри-

няты, например, В. Шпакманом и его сотрудниками [20].

Решению химических задач во многом способствует применение все

более сложной аппаратуры, а методы, подобные системе лазер — микро-

пиролиз и описанные Ф. Вастолой и др. [81], могут предоставить химику-

петрологу новые возможности в области изучения органических осадков.

Несмотря на сокращение угольной промышленности в ряде главных угле-

добывающих стран, интерес к углям со стороны представителей геологии,

химии и геохимии никогда не был так высок, как в настоящее время. Поэтому

существенный прогресс в этих областях науки об угле представляется почти

неизбежным.

X. ПРИЛОЖЕНИЕ. РАЗДЕЛЕНИЕ МИКРОКОМПОНЕНТОВ

Глубокие физические и химические исследования всех трех групн

микрокомпонентов стали возможными в результате успешного разделения

их с помощью методов, исключающих деструкцию. Применяемые до сих пор

методы обычно сводились к очень мелкому дроблению угля и последующей

31'

483

концентрации различных групп микрокомпонентов в жидкостях разной плот-

ности. Например, X. Дорманс, Ф. Хантьенс и Д. Ван Кревелен [82] исполь-

зовали для разделения водные растворы хлористого цинка различной кон-

центрации, а С. Kperep и др. [83] применяли смеси четыреххлористого угле-

рода и толуола различной плотности. Эти методы разделения позволили

собрать ценные сведения о свойствах и химическом составе микрокомпонен-

тов. Предполагается, что во время продолжительного размельчения угля

происходит окисление некоторых его составляющих, а при использовании

органических жидкостей для разделения фракций угля различной плот-

ности возможно их частичное химическое изменение. Однако среди данных

огромного количества экспериментов лишь немногие свидетельствовали

о подобного рода изменениях.

В настоящее время измельчение углей до частиц определенного размера

проводится в инертной атмосфере, а для разделения микрокомпонентов

используется сверхскоростное центрифугирование в воде.

Успешное разделение с помощью тяжелых жидкостей зависит от высо-

кого начального содержания в угле определяемой группы микрокомпонен-

тов. Поэтому этот метод нельзя применять для выделения второстепенных

петрографических составляющих, плотности которых близки к плотности

преобладающего микрокомпонента в группе. Так, Д. Мерчисон и Д. Джонс

[70] при исследовании резинита в битуминозных углях использовали простое

механическое отделение этого компонента от тех типов угля, которые содер-

жали большое количество споринита той же плотности.

Химические методы выделения петрографических составляющих из

углей не получили широкого применения, по-видимому из-за возможности

химического изменения микрокомпонентов. Р. Нивель и JI. Миллер [74]

использовали 10%-ный раствор гидрата окиси калия, чтобы отделить кути-

нит от выветрившегося витринита в «бумажном» угле из Индианы. Однако

дальнейшие исследования показали, что полученные ими данные все же

соответствуют тем углефикационным изменениям экзинита, которые были

установлены Д. Ван Кревеленом [4].

При химическом исследовании некоторых петрографических компо-

нентов следует более широко использовать соляную и плавиковую кислоты

для разложения сингенетичных карбонатов и силикатов, прочно связанных

с органическим веществом. Этот метод обычно применяется при изучении

керогенов [84], но в геохимии угля широко не используется. А. Дуглас

и др. [77] применили его при исследовании жирных кислот в богатых водо-

рослями углях, называемых торбанитами. Обработка кислотами не оказы-

вала почт^ никакого влияния на интенсивность полос поглощения в инфра-

красных спектрах резинитов, не содержащих минеральных компонентов.

Резиниты использовались в качестве контроля при изучении спектров

поглощения деминерализованных альгинитов [85]. Таким образом, более

широкое применение этого метода представляется весьма перспективным.

Список литературы

1. Breger I. A. Geochemistry of coal. — «Есоп. Geol.», 1958, 53, p. 823—841.

2. K r e v e 1 e n D. W., v а п. Geochemistry of coal. — In: Organic geochemistry,

ed. I. A. Breger. London, Pergamon Press, 1963, p. 183—247.

3. F г a n с i s W. Coal. 2nd ed. London, Edward Arnold Lid., 1961.

4. Krevelen D. W. ,van. Coal. Amsterdam, Elsevier Publishing Company, 1961.

5. Lowry H. H. Chemistry of coal utilization. New York, John Wiley & Sons,

Inc., 1963.

6. Huck G., Karweil J. Physikalische-chemische Probleme der Inkohlung. —

«Brennstoff-Chem.», 1955, 36, S. 1—11.

484-

7. Teichmiiller M. R. Geological causes of coalification. — In: Coal science,

ed. R. F. Gould. Advances in chemistry series. Washington, American Chemical Society,

1966, 55, p. 133—155.

8. Teichmiiller M. R. Geological aspects of coal metamorphism. — In: Coal

and coal-hearing strata, ed. D. G. Murchison and T. S. Westoll. Edinburgh, Oliver and

Boyd, 1968.

9. Kuyl 0. S., P a t i j n R. J. H. Coalification in relation to depth of burial

and geothermic gradient. 4

Congr. de Strat. et de geol. du Carbonifere. Paris, 1961, p. 357—365.

10. W h i t e D. Progressive regional carbonisation of coal. — Trans. Am. Inst.

Mining Met. Engrs., 1925, 71, p. 253—281.

11. Stadnichenko T. Progressive regional metamorphism of the Lower Kittan-

ning coal bed, Western Pennsylvania. — «Econ. Geol.», 1934, 29, p. 511—543.

12. Roberts J. Transition stages in the formation of coals. 1 and 2. — «Coke Gas»,

1956, 18, p. 25-28, 68-72.

13. D г у d e n I. G. С. How was coal formed? — «Coke Gas», 1956, 18, p. 123—127,

138, 181—184.

14. F u с h s W. Neuere Untersuchungen iiber die Entstehungder Kohle. — «Chemi-

ker—Ztg.», 1952, 76, S. 61—66.

15. Merri a m D. F. Symposium on cyclic sedimentation. — Kansas geol. Surv.

Bull., 1964, 169.

16. W e s t о 11 Т. S. Sedimentary rhythms in coal-bearing strata. — In: Coal and

coal-bearing strata, ed. D. G. Murchison and T. S. Westoll. Edinburgh, Oliver and Boyd,.

1968.

17. Scholl D. W. Sedimentation in modern coastal swamps, Southwestern Flo-

rida. — Bull. Am. Assoc. Petrol. Geologists, 1963, 47, p. 1581—1603.

18. Scholl D. W. Recent sedimentary record in mangrove swamps and rise in sea

level over the southwestern coast of Florida. Pt. 1. — «Marine Geol.», 1964, 1, p. 344—366.

19. S с h о 11 D. W. Recent sedimentary record in mangrove swamps and rise in sea

level over the southwestern coast of Florida. Pt. 2. — «Marine Geol.», 1964, 2, p. 343—346.

20. Spackman W., Dolsen C. P., Riegel W. Phytogenic organic sedi-

ments and sedimentary environments in the Everglades-mangrove complex. — «Palaeonto-

graphica», 1966, 117B, p. 135—152.

21. Plumstead E. P. The Permo-Carboniferous Coal Measures of the Transvaal,.

South Africa — an example of the contrasting stratigraphy in the southern and northern

hemispheres. 4

Congr. de strat. et de geol. du Carbonifere, Heerlen (1958), 1961, Tome II,

p. 545—550.

22-. Teichmiil\er M. Die Genese der Kohle. 4

Congr. de strat. et de geol

du Carbonifere, Heerlen (1958), 1962, Tome III, p. 699—722.

23. Jacob H. Untersuchungen iiber die Beziehung zwischen dem petrographischen

Aufbau von Weichbraunkohlen und der Brikettierbarkeit. — Freiberger Forschungsh., A45,

Berlin, 1956.

24. Marshall C. E. Coal petrology. — «Econ. Geol.», 50th Anniv. vol., 1955,

p. 757-834.

25. P u t z e r H. Die Steinkohlenvorkommen Brasiliens. — «Gluckauf», 1955, 91,

S. 227—237.

26. T а у л о r G. H., W а г n е S. Some Australian coal petrological studies and

their geological implications. — Proc. Intern. Comm. Coal Petrol. (1958), 1960, p. 75—83.

27. Teichmiiller M. Rekonstruktionen verschiedener Moortypen des Hauptflo-

zes der niederrheinischen Braunkohle. — In: Die Niederrheinische Braunkohlenformation,

ed. W. Ahrens. — «Fortschr. Geol. Rheinland — Westfalen», 1 und 2, 1958, S. 599—612.

28. Smith A. H. V. The palaeoecology of Carboniferous peats based on the miospores

and petrography of bituminous coals. — Proc. Yorkshire geol. Soe., 1962, 33, p. 432—474.

29. S m i t h A. H. V. Palaeoecology of Carboniferous peats. — In: Problems

in Palaeoclimatology, ed. A. E. M. Nairn. London, Interscience Publishers, 1965, p. 57—75.

30. Smith A. H. V. Zur Petrologie und Palynologie der Kohlenfloze des Karbons

und ihrer Begleitschichten. — In: Palaobotanische, kohlenpetrographische und geochemische

Beitrage zur Stratigraphie und Kohlengenese. A Symposium. Fortschr. Geol. Rheinland —

Westfalen, 1964, 12, S. 285—302.

31. White D. Role of water conditions in the formation and differentiation of com-

mon (banded) coals. — «Econ. Geol.», 1933, 28, p. 556—570.

32. TeichmiillerM. Zum petrographischen Aufbau und Werdegang der Weichbra-

unkohle (mit Berucksichtigung genetischer Fragen der Steinkohlenpetrographie). — «Geol.

Jahrb.», 1950, 64, S. 429—488.

33. S p а с к m a n W. The maceral concept and the study of modern environments

as a means of understanding the nature of coal. — Trans. N. Y. Acad. Sci., ser. II, 1958,

20, p. 411—423.

485-

34. International Committee for Coal Petrology. International handbook

of coal petrography. 2nd edn. Paris, Centre National de la Recherche Scientifique, 1963.

35. S t а с h E. Der Collinit der Steinkohlen. — «Geol. Jahrb.», 1951, 74, S. 39—62.

36. Terres E., Dahne H., Nandi B., Scheidel C., Trappe K.

Die Entscheidung der Frage der Entstehung von Faserkohle auf Grund ihrer spezifischen

Warmen. — «Brennstoff — Chem.», 1956, 37, S. 269—277, 342—347, 366—370.

37. Austen D. E. G., Ingram D.J. E., Given P. H., Hill L. W.

Electron spin resonance study of pure macerals. — In: Coal science, ed. R. F. Gould. Advan-

ces in chemistry series. Washington, Amer. Chem. Soc., 1966, 55, p. 344—362.

38. Given P. H., B i n d e r C. R. The use of electron spin resonance for studying

the history of certain organic sediments. — In: Advances in organic geochemistry, 1964,

ed. G. D. Hobson and M. C. Louis. London, Pergamon Press, 1966, p. 147—164.

39. Schuhmacher J. P., Huntjens F. J., Krevelen D.W., van.

Chemical structure and properties of coal, XXVI, studies on artificial coalification. —

«Fuel», 1960, 39, p. 223—234.

40. Kosanke R. M., Harrison J. A. Microscopy of resin rodlets of Illinois

coal. - Circ. Ill, Geol. Surv., 1957, 234, p. 1—14.

41. Taylor G. H., С о о к А. С. Sclerotinite in coal — its petrology and classi-

fication. — «Geol. Mag.», 1962, 99, p. 41—52.

42. S t а с h E. Die biochemische Inkohlung des Exinits im Mikrobild. —«Bren-

nstoff-Chem.», 1962, 43, S. 72—78.

43. Stach E. Resinit und Sklerotinit als Kennzeichen der Kohlenflozfazies. 5

Congr.

de strat. et de geol. du Carbonifere. Paris (1963), 1964, p. 1003—1013.

44. Fischer F., Schrader H. Entstehung und chemische Struktur der Kohle.

Essen, Girardet, 1922.

45. Given P. H., Spackman W., Cohen A., Imbalzane J., Ca-

s i d a E., H i s с о t t T. Botanical, chemical and microbiological studies of an accumula-

tion processes in the Everglades of Florida. — In: Advances in organic geochemistry, 1966,

ed. G. D. Hobson. London, Pergamon Press (in Press).

46. Davis J. H. The ecology and geologic role of mangroves in Florida. — Carnegie

Inst. Wash. Publ., 1940, 517, p. 303—412.

47. Flaig W. Effect of microorganisms in the transformation of lignin to humic sub-

stances. — Geochim. Cosmochim. Acta, 1964, 28, p. 1523—1537.

48. Adler E. The status of research on lignin. — «Z. Papier», 1961, 15, S. 604—609.

49. Flaig W. Humic substances and coalification. — In: Coal science, ed. R. F. Go-

uld. Washington, Amer. Chem. Soc., 1966, p. 58—68.

50. S t e e 1 i n к С. Free radical studies of lignin. lignin degradation products and

soil humic acid. — Geochim. Cosmochim. Acta, 1964, 28, p. 1615—1622.

51. Кононова M. M. Органическое вещество почвы. M., Изд. АН СССР, 1963.

52. Zubovic P. Physico-chemical properties of certain minor elements as control-

ling factors in their distribution in coal. — In: Coal science, ed. R. F. Gould. Washington,

Amer. Chem. Soc., 1966, p. 221—231.

53. M а и с к а я С. M., Дроздова Т. В. Геохимия органического вещества.

M., Изд. «Наука», 1964.

54. Schopf J. М. Variable coalification: the processes involved in coal formation. —

«Econ. Geol.», 1948, 43, p. 207—225.

55. Krevelen D. W., v a n. Graphical-statistical method for the study of struc-

ture and reaction processes of coal. — «Fuel», 1950, 29, p. 269—284.

56. Kreulen D.J.W., Kreulen-van Selms F. Humic acids and their

role in the formation of coal. — «Brennstoff — Chem.», 1956, 37, S. 14—19.

57. Dryden I. G. C. Chemical constitution and reactions of coal. — In: Chemistry

of coal utilization, suppl. vol., ed. H. H. Lowry. New York, London, John Wiley & Sons,

Inc., 1963, p. 232—295.

58. D г у d e n I. G. С. Carbon-hydrogen groupings in the cole molecule. — «Fuel»,

1962, 41, p. 55—61, 301—304.

59. Given P. H. The distribution of hydrogen in coals and its relation to coal

structure. — «Fuel», 1960, 39, p. 147—153.

60. Bromn J. K., Ladner W. R., Sheppard N. A study of the hydro-

gen distribution in coal-like materials by high-resolution nuclear magnetic resonance

spectroscopy. I. The measurement and interpretation of the spectra. — «Fuel», 1960, 39,

p. 79—86.

61. Brown J. K., L a d n e r W. R. A study of the hydrogen distribution in coal-

like materials by high resolution nuclear magnetic resonance spectroscopy. II. A comparision

with infra-red measurement and the conversion to carbon structure. Ibid., p. 87—96.

62. G i v e n P. Dehydrogenation of coals and its relation to coal structure. — «Fuel»,

1961, 40, p. 427—431.

486-

63. Montgomery R. S., H о 11 у Е. D. Decarboxylation studies of th'e struc-

tures of the acids obtained by the oxidation of bituminous coal. — «Fuel», 1957, 36, p. 63—75.

64. Sternhell S. Further aspects of the chemistry of hydroxyl groups in Victo-

rian brown coals. — «Australian J. Appl. Sci.», 1958, 9, p. 375—379.

65. Brooks J.D., Durie R. A., Sternhell S. Chemistry of brwn coals.

II. Infra-red spectroscopic studies. — «Australian J. Appl. Sci.», 1958, 9, p. 63—80.

66. В г о о к s J. D. Organic sulfur in coal. — «J. Inst. Fuel.», 1956, 29, p. 82—85.

67. Roy M. M. Organic sulfur in groups in high sulfur Assam coal. — «Naturwissen-

schaften», 1956, 43, №21, S. 497.

68. Iyengar M. S., G u h a S., B e r i M. L. The nature of sulfur groupings

in abnormal coals. — «Fuel», 1960, 39, p. 235—243.

69. Brown J. K. — Macerals. B. C. U. R. A., Bull., 1959, 23, p. 1—17.

70. Murchison D. G., Jones J.M. Properties of the coal macerals: Elemen-

tary composition of resinite. — «Fuel», 1963, 42, p. 141—158.

71. Murchison D. G., Jones J.M. Resinite in bituminous coals. — In:

Advances in organic geochemistry. Proceedings of the International Meeting in Milan, ed.

U. Colombo and G. D. Hobson. London, Pergamon Press, 1964, p. 49—69.

72. Murchison D. G. Properties of the coal macerals: Infrared spectra of resinites

and their carbonized and oxidized products. — In: Coal science, ed. R. F. Gould. Advances

in chemistry series. Washington, Amer. Chem. Soc., 1966, 55, p. 307—331.

73. Legg V. H., Wheeler R. V. Plant cuticules. Part II. Fossil plant cuticles. —

«J. Chem. Soc.», 1929, 127, p. 2449—2458.

74. N e a v e 1 R. C., M i 1 1 e r L. V. Properties of cutinite. — «Fuel», 1960, 39,

p. 217—222.

75. M a x w e 11 J. R. Studies in organic geochemistry. Ph. D. Thesis. University

of Glasgow, 1967.

76. Douglas A. G., Eglinton G., Henderson W. Thermal alteration

of the organic matter in sediments. — In: Advances in organic geochemistry, 1966, ed.

G. D. Hobson. London, Pergamon Press, 1970.

77. Douglas A. G., Douraghi-Zadeh K., Eglinton G., Max-

well J. R., Ramsay J. Fatty acids in sediments including the Green River shale

(Eocene) and Scottish Torbanite (Carboniferous). Ibid.

78. Bell J. A., Murchison D.G. Biochemical alteration of exinites and the

origin of some semifusinites. — «Fuel», 1966, 45, p. 407—415.

79. Stach E. Radioaktive Inkohlung. — «Brennstoff-Chem.», 1958, 39, S. 329—331.

80. Ergun S., Donaldson W. F., Breger J. A. Some physical and che-

mical properties of vitrains associated with uranium. — «Fuel», 1960, 39, p. 71—77.

81. Vastola F. J.,Given P. H., Dutcher R.R., Pirone A. J. A Ia-

sermicropyrolysis system for the study of organic sediments and inclusions. — In: Advances

in organic geochemistry, 1966, ed. G. D. Hobson. London, Pergamon Press, 1970.

82. Dormans H. N. M.,Huntjens F. J.,van Krevelen D. Chemical

structure and properties of coal. XX. Composition of the individual macerals (vitrinites,

lusunites, micrinites and exinites). — «Fuel», 1957, 36, p. 321—333.

83. Kroger C., K u t h e F. Uber die Isolierung der Steinkohlengefiigebestandteile

aus Glanz-und Mattkohlen von Ruhrflozen. — «Gliickauf», 1957, 93, S. 122—135.

84. F о r s m a n J. P., H u n t J.M. Insoluble organic matter (kerogen) in sedi-

mentary rocks of marine origin. — In: Habitat of oil, ed. L. G. Weeks. Tulsa, Amer. Assoc.

Petrol. Geologists, 1958, p. 747—778.

85. Millais R., Murchison D.G. Properties of coal macerals: Infrared

spectra of alginites. — «Fuel», 1969, 48, p. 247—258.

ОРГАНИЧЕСКАЯ

ГЕОХИМИЯ

Редакторы издательства Э. М. Бородянская

и Б. П. Пустынцев

Переплет художника Ю. И. Прошлецова

Техн. редактор А. Б. Ящуржинская

Корректоры Т. А• Блох, Н. А. Соколова

Сдано в набор 27/V 1974 г. Подписано в печать 14/X 1974г.

Формат 70 X IOO

Ae. Бумага тип. № 2. Печ. л. ЗО'/г.

Усл. л. 39,65. Уч.-изд. л. 44,0. Тираж 2100 экз.

Заказ 1039/278. Цена 4 р. 72 к.

Издательство «Недра». Ленинградское отделение.

193171, Ленинград, C-171, ул. Фарфоровская, 12.

Ленинградская типография № 6 Союзполиграфпрома при

Государственном комитете Совета Министров СССР по делам

издательств, полиграфии и книжной торговли.

196006, Ленинград, Московский проспект, 91.