347
му стані на чотирьох континентах. В культурі використовується 20
видів, але найбільше поширені лише 3, з якими ведеться основна се-
лекційна робота: конюшина лучна (T. pratense L.), конюшина гібрид-
на (T. hybridum L.) і конюшина повзуча (T.repens L.).
Основна територія походження конюшини – район Стародавньо-
го Середземномор’я, де росте її 150 видів. З цього регіону вийшли
майже всі види, які нині вирощують. Серед них є як вологолюбні, так
і посухостійкі.
Україна є також одним із центрів видового та екотипового різно-
маніття більшості багаторічних видів конюшини, зокрема, таких як
лучна, гібридна, повзуча, мінлива і середня.
Генетика. У конюшини лучної – T. pratense L. (2n=14), тетрапло-
їдні форми (2n=28) створені штучно. Це суворо ентомофільна пере-
хреснозапильна рослина з гаметофітною несумісністю, суть якої в
тому, що в стовпчику маточки припиняється ріст пилкових трубок,
несучих алелі гена S, ідентичні генотипу даного індивідууму. Особ-
ливо чітко проявляється самонесумісність, яка забезпечує полімор-
фізм, адаптивність і стабільність популяції конюшини. Гаметофітна
несумісність у конюшини лучної контролюється 7 алелями локусу S.
Запліднення може пройти тільки тоді, коли алелі гена S пилку (чоло-
вічий гаметофіт) не будуть ідентичні алелям гена S маточки.
Утворення стерильних, нежиттєздатних пилкових зерен в пиля-
ках квіток одержало назву чоловічої стерильності (ЧС). Взаємодія
генетичних факторів цитоплазми і генів ядра називається цитоплаз-
матичною чоловічою стерильністю (ЦЧС). Якщо стерильність зумо-
влена тільки ядерними генами, то це ядерна чоловіча стерильність
(ЯЧС). Одержані чоловічостерильні рослини у спонтанних мутантів
– білоквіткових рослин конюшини лучної з частотою 1,0-0,8 %.
В потомстві колхіцинованих рослин С
0
і С
1
чоловічостерильні рос-
лини виникають з частотою 0,12 %.
Строки інфікування, кількість бульбочок, їх розміщення та кінце-
ва продуктивність азотфіксації контролюються групою генетичних
факторів рослин, причому гени, що відповідають за нормальний перебіг
цих процесів, домінантні. Виявлені два гени, що зумовлюють не-
ефективність симбіозу, незалежно від властивостей штаму бактерій.
Встановлено характер успадкування у конюшини лучної малюнка
сивуватих плям на листках. Інтенсивність малюнка детермінується
серією алелів гена v. Кожний алель має специфічний фенотиповий
прояв, у гетерозиготному стані дія кожного алеля проявляється само-
стійно. Вивчено також характер успадкування деяких інших морфоло-
гічних ознак, які використовуються як маркерні. Біле забарвлення ві-
ночка – рецесивна ознака і контролюється рецесивними алелями при-
наймні двох генів. Інтенсивність червоного забарвлення контролюєть-
ся серією численних алелів. Гомозиготний стан домінантних алелів
зумовлює червоне забарвлення, гетерозиготне – рожеве і фіолетове.