ми создают специфический вкус и запах копченостей. Опытами
показана избирательность сорбции веществ дыма различными
поверхностями объектов копчения (P, Spanyar, E. Kevel и др.).
Установлено, что нелетучая с Водяным паром часть дыма не
участвует в создании специфических вкусовых свойств копчено-
стей. Среди коптильных веществ особый интерес представляют
фенолы, которым отводят ведущую роль в формировании вкусо-
ароматических свойств копченых продуктов. В коптильном дыме и
копченых продуктах обнаружено несколько десятков фенольных
веществ, в том числе: одноатомные [фенол (карболовая кисло-
та),
м-, п- и о-крезолы, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- и 3,5-диме-
тилфенолы (ксиленолы) и др.]; двухатомные [гваякол и произ-
водные (4-этил-, 4-пропил-, 4-метил-, 4-винилгваяколы), пиро-
катехин, метилпирокатехин и др.]; трехатомные [пирогаллол, мо-
нометиловый и диметиловый эфиры пирогаллола, монометило-
вый эфир метилпирогаллола, диметиловые эфиры гомологов пи-
рогаллола (5-метилпирогаллола, 5-этилпирогаллола, 5-пропилпи-
рогаллола), флороглюцин, вератрол и
др.].
Легколетучие фенолы,
и в частности гваякол и его гомологи, преимущественно при-
сутствуют в газопаровой фазе дыма. В коллоидных частицах коп-
тильного дыма преобладают менее летучие соединения: пирогал-
лол, пирокатехин, гидрохинон и их производные.
Суммарно фенолы, выделенные из коптильной среды (по на-
блюдениям И.И.Лапшина), не имеют выраженного запаха коп-
чености, но разогнанные на узкие фракции под вакуумом при
2,5 мм рт. ст., различающиеся температурой кипения в 5
0
C, фе-
нолы обладают запахом от приятного смолисто-пряного, цветоч-
ного и фруктового до дегтярного. Для усиления аромата копчения
в изделиях И. И.Лапшин предложил добавлять в коптильную жид-
кость фенольные фракции, кипящие в определенных пределах. На-
пример, для усиления запаха в рыбе жидкостного копчения реко-
мендуется добавлять в коптильную жидкость 0,02
%
фенольных
фракций пиролиза древесины, кипящих при температурах
91...
121
и 142... 178 °С при давлении 3 мм рт. ст.
Отмечено, что характерный пряный аромат фенолов дыма воз-
никает в результате суммарного действия на органы обоняния
нескольких фенольных веществ, в том числе соединений типа
метилгваякола, и других веществ неизвестной природы. Одноатом-
ные и трехатомные фенолы из числа идентифицированных имеют
второстепенное значение при образовании аромата копчености.
В частности, при этом не имеют существенного значения низко-
кипящие фенолы типа крезолов и ксиленолов, а также вещества
типа диметиловых эфиров пирогаллола. Не обладает выраженным
дымным запахом и пирокатехиновая фракция.
Фенольные вещества чрезвычайно реакционноспособны. Они
легко окисляются, полимеризуются, взаимодействуют с тканями
224