Кубота Н. Твердые ракетные топлива и взрывчатые вещества

Подождите немного. Документ загружается.

Рис. 4.10. Сополимер БАМО/НИМО

Физические свойства сополимера, такие как вязкость, упругость и твердость,

регулируются молекулярной массой путем соответствующего подбора m и n.

4.3 Классификация твердых ракетных топлив

и взрывчатых веществ

Твердые ракетные топлива и взрывчатые вещества состоят из высокоэнер-

гетических материалов, способных образовывать высокотемпературные газооб-

разные продукты. Твердые ракетные топлива используются для создания реак-

тивной силы, а взрывчатые вещества – для обеспечения разрушительного дейст-

вия за счет процесса горения и разложения. Когда топливо и взрывчатые вещества

сгорают в бомбе, то за счет

газообразных продуктов сгорания создается высокое

давление, которое превращается в движущую или разрушительную силу. Хотя

энергетика топлив и взрывчатых веществ, в основном, одна и та же, однако про-

цессы горения отличаются из-за разницы в механизмах высвобождения теплоты.

Топлива горят в области ветви дефлаграции IV, а взрывчатые вещества, описан-

ные в главе 3,

горят в области ветви детонации I.

Энергия, выделяемая в единичном объеме и определяемая как "плотность

энергии", является важным свойством топлив и взрывчатых веществ. Для ракет и

снарядов характерно аэродинамическое торможение при полете в атмосфере, ко-

торое увеличивается по мере увеличения площади поперечного сечения этих сна-

рядов. Уменьшение поперечного сечения связано с уменьшением

размера камеры

сгорания двигателей и увеличением плотности используемого топлива. Другими

словами, требуется высокая плотность энергии, чтобы получить высокую объем-

ную реактивную силу.

С другой стороны, для взрывчатых веществ требуется создание высокого

давления в закрытом или открытом объеме. Когда оболочка сосуда разрывается

под воздействием давления, то образуется большое число фрагментов оболочки,

особенно когда градиент давления достаточно высок, чтобы обеспечить недефор-

мируемое разрушение стенки оболочки. Этот процесс образования осколков ис-

пользуется при взрыве бомб и боеголовок. Когда взрывчатое вещество взрывается

в высверленном канале в скале, там создается высокое давление, которое разру-

шает скалу на большое число небольших кусков или на несколько блоков. Эти

процессы разрушения применимы к процессам разрушения в шахтах.

Когда энергетический материал горит медленно в закрытой оболочке, со-

провождаемый дефлаграционной волной, а не волной детонации, оболочка не

разрывается до тех пор, пока давление не достигнет предела прочности при раз-

рушении оболочки. Когда стенка оболочки спроектирована так, чтобы взрываться

внезапно и разлетаться на осколки, то ударная волна, создаваемая за счет перепа-

да давления между стенкой оболочки и атмосферой, распространяется в атмосфе-

ре. В этом случае энергетический материал ведет себя как взрывчатое вещество,

даже если он горит в области дефлаграционной ветви. Если

высокое давление

создается, когда энергетический материал горит и производит высокотемператур-

ный газ, то высокая температура газа не является единственным условием генера-

ции высокого давления. Когда газ имеет низкую молекулярную массу, создается

высокое давление, даже если температура низкая, как описано в главе 1. Это оче-

видно из следующего примера: в результате реакции

между титаном и углеродом

образуется карбид титана

Ti + C → TiC + 184 кДж/моль

и температура горения достигает около 3460 К без какого-либо повышения давле-

ния, если реакция происходит в манометрической бомбе. Это вызвано реакцией,

происходящей без выделения газообразных продуктов в течение реакции. Таким

образом, этот класс энергетических материалов, так называемых "пиролантов", не

может

быть использован в качестве топлив и взрывчатых веществ. Однако тепло,

выделяемое пиролантами, может быть использовано, например, для инициирова-

ния воспламенения топлив и взрывчатых веществ. Таким образом, энергетические

материалы классифицируются на два типа: первый тип – для получения высокой

температуры и низкой молекулярной массы продуктов сгорания и применения в

качестве топлив и взрывчатых

веществ, а второй тип – для получения высокой

температуры и высокой молекулярной массы и применения в качестве пиролан-

тов. Материалы, используемые для топлив и взрывчатых веществ, классифици-

руются на два типа: (1) энергетические материалы, состоящие из химически свя-

занных окислителя и компонентов горючего в одной и той же молекуле, и (2)

энергетические композиционные

материалы, состоящие из физически смешанных

компонентов окислителя и горючего. Выбраны стехиометрически сбалансирован-

ные материалы, чтобы получить высокое высвобождение тепла и низкомолеку-

лярные продукты сгорания. Нитрополимеры, состоящие из нитрогрупп и углево-

дородных структур, являются энергетическими материалами, которые производят

фрагменты окислителя и горючего при разложении. Нитроцеллюлоза является

типичным нитрополимером, используемым в качестве основного

компонента

нитрополимерных твердых ракетных топлив. Хотя нитроглицерин не является

нитрополимером, но он также состоит из нитрогрупп и углеводородных структур

и используется вместе с нитроцеллюлозой для получения нитрополимерных твер-

дых ракетных топлив, так называемых двухосновных топлив. Двухосновные

твердые топлива являются почти стехиометрически сбалансированными энерге-

тическими материалами и обеспечивают высокую температуру и

низкую молеку-

лярную массу продуктов сгорания. На рис 4.11(а) показан полет ракеты с зарядом

из двухосновного топлива. Сигнатуры дыма не видно из ракетного сопла, потому

что продуктами сгорания являются, главным образом, CO

, CO, H

O и N

Рис. 4.11. Траектории полета ракеты с зарядом из двухосновного топлива (a) и

с использованием заряда из перхлоратного смесевого топлива (b).

Материалы, содержащие либо избыточные фрагменты окислителя, либо из-

быточные фрагменты горючего, также используются в их химических структурах

для получения энергетических смесевых материалов. Смешивая компонент, обо-

гащенный окислителем, и компонент, обогащенный горючим, можно получить

стехиометрически

сбалансированный материал, который может быть использован

в качестве твердых ракетных топлив и взрывчатых веществ. Хотя перхлорат ам-

мония (ПХА) производит обогащенные окислителем фрагменты, однако плот-

ность энергии у него невысока. Полимерные углеводородные материалы также

являются низкоэнергетическими материалами. Однако, когда частицы ПХА и уг-

леводородный полимер смешиваются вместе, то получают стехиометрически

сба-

лансированный материал, называемый перхлоратным смесевым твердым ракет-

ным топливом.

Чтобы увеличить удельный импульс, алюминиевые порошки добавляются в

качестве горючего компонента. На рис. 4.11 (b) показан полет ракеты с использо-

ванием заряда из перхлоратного смесевого ракетного топлива. Сигнатура белого

дыма видна из сопла ракеты, потому что продуктами сгорания являются, главным

образом, HCl, Al

, CO

и H

O. HCl генерирует белый дым при смешении с па-

рами воды (влажность) в атмосфере.

Физико-химические свойства взрывчатых веществ, в основном, эквивалент-

ны свойствам вышеуказанных ракетных топлив. Взрывчатые вещества также из-

готовлены из энергетических материалов, таких как нитрополимеры, и смесевых

материалов, состоящих из кристаллических частиц и полимерных материалов.

Тринитротолуол, гексоген и октоген

являются типичными энергетическими кри-

сталлическими материалами, используемыми в качестве взрывчатых веществ.

Кроме того, когда нитрат аммония (кристаллическое вещество) смешивается с

маслом, то получается энергетическое взрывчатое вещество, именуемое ANFO

(нитрат аммония с горючим маслом). Нитрат аммония с водой также является

взрывчатым веществом, используемым в промышленных и гражданских целях.

Различие между материалами, используемыми

в качестве взрывчатых веществ и

топлив, не очевидно. Топлива могут сдетонировать при воздействии избыточной

тепловой энергии или от механического удара. Взрывчатые вещества использу-

ются путем инициирования детонации за счет механического удара или сильного

теплового потока. Нет причин не детонировать даже в случае материалов с низкой

плотностью энергии.

4.4 Состав топлив

Когда компоненты горючего и окислителя связаны химически в одних и тех

же молекулах, то эти молекулы выбираются для составления рецептуры энергети-

ческого материала. Нитрополимеры состоят из групп O−NO

и углеводородной

структуры. При разрыве связи O−NO

выделяется NO

, который в газообразном

состоянии действует как фрагмент окислителя, а оставшаяся углеводородная

структура является фрагментом горючего. Нитроцеллюлоза является типичным

нитрополимером, используемым в качестве основного компонента топлив. Топ-

лива, состоящие из нитроцеллюлозы, называются "нитрополимерными топлива-

ми".

Кристаллические частицы, которые выделяют газообразные фрагменты

окислителя, являются компонентом окислителя, а углеводородные полимеры, ко-

торые производят

газообразные фрагменты горючего, используются в качестве

компонента горючего. Смеси этих кристаллических частиц и углеводородных по-

лимеров образуют энергетические материалы, которые именуются "смесевыми

твердыми ракетными топливами". Компоненты окислителя и горючего, образую-

щиеся на поверхности горения каждого компонента, смешиваются вместе, обра-

зуя стехиометрически сбалансированный реагирующий газ в газовой фазе.

Полимерный углеводород действует также

как связующее для каждой час-

тицы, чтобы связать их, образуя твердотопливный заряд. Перхлорат аммония яв-

ляется типичным кристаллическим окислителем, а гидроксилсодержащий поли-

бутадиен (HTPB) является типичным полимерным горючим. Когда ПХА и каучук

HTPB термически разлагаются на поверхности топлива, образуются газы окисли-

теля и горючего и диффундируют друг в друга, а затем реагируют

, производя вы-

сокотемпературные газообразные продукты сгорания.

Энергетический материал, состоящий из гранулированных энергетических

зерен, называется "гранулированным топливом". Гранулированные топлива ис-

пользуются в качестве арт. порохов и пиротехнических составов. Например, смесь

частиц кристаллического нитрата калия, серы и древесного угля образует энерге-

тический гранулированный материал, называемый черным порохом. Зерна грану-

лированной нитроцеллюлозы используются

как одноосновное топливо для стрел-

кового оружия. Гранулированные одно-, двух- и трехосновные топлива исполь-

зуются в качестве арт. порохов. Хотя линейная скорость горения (скорость горе-

ния, перпендикулярная поверхности горения топлива) гранулированных топлив

не так высока, однако массовая скорость горения (массовая скорость генерации от

полной поверхности горения зерен) является очень высокой из

-за большой пло-

щади горящей поверхности зерен. Высокая массовая скорость горения топлив ис-

пользуется для создания реактивного движения в орудии, чтобы обеспечить ко-

роткое время горения и высокое давление в стволах. Время горения гранулиро-

ванных топлив в трубах стволов орудий составляет порядка 10-100 миллисекунд.

Массовая скорость горения этих зерен или элементов является высокой, потому

что толщина свода очень мала по сравнению со сводом зарядов из ракетных топ-

лив, и давление при горении составляет от 100 до 1000 МПа. Хотя физические

структуры одно- и двухосновных гранулированных топлив, в основном

, гомоген-

ные, однако эти зерна горят независимо, когда они находятся в камере сгорания.

Поэтому структуры пламен являются гетерогенными по природе. Форма каждого

зерна проектируется таким образом, чтобы получить соответствующую зависи-

мость давление-время при горении.

Механические свойства твердых ракетных топлив важны при проектирова-

нии зарядов и элементов из них. В

процессе подъема давления в ракетном двига-

теле, как, например, при воспламенении или в случае нестабильного горения в

камере или очень высоком давлении (>1 ГПа) в трубах ствола орудий действуют

очень высокие механические напряжения на заряды и зерна. Если внутренняя

форма заряда сложная, то повышение давления в камере сгорания может вызвать

появление трещины

в заряде и увеличение площади поверхности горения. Повы-

шенная площадь поверхности горения, обусловленная неожиданным появлением

трещины, приводит к увеличению давления в двигателе или стволе, которое мо-

жет вызвать катастрофический взрыв ракетного двигателя или разрыв сопла. В

общем, механические свойства топлив зависят от окружающей температуры. Де-

формационные свойства топлив становятся низкими

при низких температурах

(примерно ниже 200 К). Это вызывает распространение трещины вглубь, когда

механические напряжения действуют на заряд при низкой температуре. С другой

стороны, прочностные свойства становятся плохими при высоких температурах

(приблизительно выше 330 К). Это вызывает деформацию заряда, когда внешние

силы, такие как силы ускорения и гравитации, действуют на заряд. Соответствен

но выбор компонентов топлива для получения требуемой формы заряда зависит

не только от баллистических характеристик, но также и от механических характе-

ристик отформованного твердотопливного заряда. Критерии проектирования арт.

порохов отличаются от критериев создания ракетных топлив. Размер и масса каж-

дого заряда арт. пороха намного меньше, чем для ракетных топлив. Кроме

того,

рабочее давление при горении арт. пороха составляет порядка 1 ГПа и 1-10 МПа

для ракетных топлив.

4.5 Нитрополимерные топлива

4.5.1 Одноосновные топлива

Одноосновные топлива изготавливаются из нитроцеллюлозы, которая пред-

варительно желатинизируется с использованием растворителей: этилового спирта

или диэтилового эфира. Небольшое количество дифениламина (C

)

NH вводит-

ся в качестве стабилизатора химической стойкости нитроцеллюлозы. В некоторых

случаях в качестве пламегасящей добавки вводится небольшое количество K

или KNO

. Этиловый спирт (C

OH) или диэтиловый эфир (C

) смеши-

ваются с нитроцеллюлозой, чтобы получить пластичную массу и отформовать то-

пливные заряды заданного размера и формы. Затем поверхность заряда или зерно

графитуется, чтобы обеспечить гладкую поверхность. В таблице 4.8 приведены

химический состав, температура пламени и продукты сгорания типового одноос-

новного топлива.

Таблица 4.8. Физико-химические свойства одноосновного топлива

Состав (вес, %)

Темп.,

Продукты сгорания,

мольные доли

Нитроцеллюлоза ДНТ ДБФ ДФА T

CO H

O H

85,0 10,0 5,0 1,0 1590 0,052 0,508 0,130 0,212 0,098

4.5.2 Двухосновные топлива

Двухосновные топлива получают на основе нитроцеллюлозы, которая жела-

тинизируется высокоэнергетическими нитроэфирами, такими как нитроглицерин,

динитрат диэтиленгликоля, динитрат триэтиленгликоля или триметилолэтантри-

нитрат. Эти жидкие нитроэфиры используются для получения жесткой гелевой

сетки пластифицированной нитроцеллюлозы, чтобы получить двухосновное топ-

ливо, физическая структура которого гомогенна. Например, жидкий нитроглице-

рин абсорбируется твердой нитроцеллюлозой, образуя гомогенный желатинизи

рованный материал. Хотя оба материала горят сами, однако топлива, состоящие

из нитроцеллюлозы и нитроглицерина, сохраняют требуемую форму заряда, ис-

пользуемого для ракет и орудий, и обеспечивают при горении требуемую темпе-

ратуру и продукты сгорания.

Дибутилфталат (ДБФ), диэтилфталат (ДЭФ) и триацетин (ТАЦ) являются

типичными пластификаторами и стабилизаторами, используемыми для двухос-

новных

топлив. Эти химические вещества используются для получения превос-

ходных характеристик состава твердотопливного заряда, улучшения механиче-

ских свойств, уменьшения чувствительности к удару и обеспечения химической

стабильности. Для двухосновных топлив в качестве антистарителей используются

несколько типов аминов. Как известно, амины реагируют с газообразной окисью

азота NO

, которая выделяется при разрыве связей –O–NO

в нитроэфирах. Эта

реакция предотвращает газообразование в твердотопливном заряде и предупреж-

дает механическое разрушение заряда. Небольшое количество 2-нитродифенил-

амина (2-HДФA) обычно добавляется к нитрополимерным топливам. Теплоты об-

разования ДБФ, ТАЦ и 2-НДФА приведены в таблице 2.3.

4.5.2.1 Топлива на основе нитроцеллюлозы и нитроглицерина

Двухосновные топлива, известные также как бездымные топлива, исполь-

зуются для орудий и ракет. Для компоновки заряда двухосновного топлива ис-

пользуются два основных ингредиента: нитроцеллюлоза и нитроглицерин. Нитро-

глицерин, как показано в разделе 4.2.2, является нитроэфиром, характеризую-

щимся наличием групп –O–NO

, и известен как мощное взрывчатое вещество. Так

как нитроглицерин является жидким веществом при комнатной температуре, он

абсорбируется и желатинизируется нитроцеллюлозой, образуя двухосновное топ-

ливо, обеспечивающее формование зарядов. В таблице 4.9 показаны химические и

энергетические свойства типичных двухосновных топлив.

Нитроцеллюлоза и нитроглицерин имеют кислород в виде групп –O–NO

которые связаны с органической основой (например, целлюлозой), из которой они

получены. Физико-химические свойства двухосновных топлив, такие как плот-

ность энергии, механические свойства и химическая стабильность, зависят от со-

отношения в составе нитроцеллюлозы, нитроглицерина, стабилизаторов, пласти-

фикаторов и катализаторов. Хотя плотность энергии увеличивается с повышением

доли нитроглицерина, однако механические свойства

при этом ухудшаются и хи-

мическая стабильность уменьшается.

Для формования зарядов из двухосновного топлива, применяемых для ракет

и орудий, используются два типа технологических процессов: (1) метод экструзии

с использованием внешнего механического пресса; (2) метод заливки с использо-

ванием мелко измельченных порошков нитроцеллюлозы или порошков на базе

нитроцеллюлозы и нитроглицерина. Метод экструзии (прессования) используется

для формования небольших зарядов (< 0,1 кг), например, для орудий, стрелкового

оружия и пиротехнических средств. Метод заливки используется для больших за-

рядов (> 1 кг), например, для стартовых и маршевых двигателей ракет. Удельный

импульс I

двухосновного топлива, состоящего из нитроцеллюлозы и нитрогли-

церина, представлен на рис. 4.12 как функция массовой доли нитроглицерина –

ξ (НГл). Если ξ (НГл) = 1,0, то теоретический максимальный удельный импульс I

составляет 247 с при 10 МПа при горении при идеальном процессе расширения

0,1 МПа. Однако нитроглицерин при комнатной температуре является жидкостью

и очень чувствителен к механическому воздействию. Практические двухосновные

топлива обычно получают с использованием пластификаторов и/или стабилизато-

ров, смешанных с нитроглицерином. Так как нитроглицерин является детони-

рующим взрывчатым веществом, то ξ (НГл

) составляет менее 0,5 для обычных

двухосновных топлив. Кроме того, различные типы химических веществ, такие

как катализаторы скорости горения, модификаторы и антистарители, добавляются

к смесям НЦ – НГл, чтобы получить отличные механические свойства при высо-

ких и низких окружающих температурах и улучшить характеристики скорости

горения.

Механические свойства и чувствительность к удару двухосновных топлив

сильно зависят от соотношения НЦ и НГл. Хотя удельный импульс двухосновных

топлив увеличивается с увеличением содержания нитроглицерина, однако меха-

ническая прочность топлива уменьшается. Становится трудно сохранять форму

заряда, когда ξ (НГл) приближается к 0,6 при комнатной температуре. Когда

ξ (НГл) становятся менее 0,4, деформационные свойства двухосновных топлив

ухудшаются. Поэтому двухосновные топлива должны содержать

десенсибилиза-

торы, стабилизаторы и химические вещества для улучшения механических

свойств. Для улучшения механических свойств вводятся пластификаторы и ста-

билизаторы, такие как дибутилфталат (ДБФ: C

), триацетин (ТАЦ:

), этилцентралит (ЭЦ: СO {N (C

)(C

)}

) или диэтилфталат (C

Типичные химические составы и термохимические свойства топлив на ос-

нове НЦ – НГл приведены в таблице 4.9.

Рис. 4.12. Удельный импульс и адиабатическая температура пламени двух-

основного топлива на базе НЦ – НГл как функция массовой доли нитроглицерина

4.5.2.2 Ракетные топлива на основе НЦ – ТМЭТН

Так как нитроглицерин очень чувствителен к удару, другие типы нитроэфи-

ров могут быть использованы для разработки двухосновных топлив, не содержа-

щих нитроглицерин. Динитрат диэтиленгликоля, динитрат триэтиленгликоля и

триметилолэтантринитрат являются типовыми примерами энергетических нитро-

эфиров, которые могут быть использованы вместе с нитроцеллюлозой. Хотя эти

нитроэфиры обладают меньшей энергией, чем нитроглицерин, однако их

чувстви-

тельность к трению и удару меньше, чем у нитроглицерина. Таким образом, мас-

совая доля десенсибилизаторов будет меньше, чем в случае нитроглицерина, при

компоновке двухосновных составов. Физико-химические свойства этих нитро-

эфиров показаны в таблицах 2.3 и 2.5-2.7.

ТМЭТН является жидкостью при комнатной температуре, и для переработ-

ки двухосновных топлив на его

основе можно использовать те же техпроцессы,

что и для переработки двухосновных топлив с нитроцеллюлозой и нитроглицери-

ном. Хотя плотность энергии у ТМЭТН ниже, чем у НГл, чувствительность к уда-

ру у него ниже, чем у НГл, и для топлив на основе НЦ – ТМЭТН десенсибилиза-

торов не требуется. Вместо диэтилфталата (ДЭФ) или

триацетина, используемых

в качестве пластификаторов и стабилизаторов с низкой плотностью энергии для

двухосновных топлив на основе НЦ – НГл, ТМЭТН смешивается с динитраттри-

этиленгликолем, который является нитроэфиром с относительно высокой плотно-

стью энергии. Таким образом, полная плотность энергии двухосновных топлив,

состоящих из НЦ – ТМЭТН, эквивалентна или даже выше, чем у двухосновных

топлив на основе НЦ – НГл.

Для сравнения в таблице 4.9 приведены оба варианта топлив и их характе-

ристики. Хотя массовое отношение НЦ/НГл, равное 0,8, намного меньше, чем от-

ношение НЦ/ТМЭТН (1,38), однако характеристики горения, такие как T

и M

по-видимому, аналогичные и Θ составляет 109 кмоль·К/кг для обоих топлив.

Применительно к ракетному двигателю I

и ρ

приблизительно эквивалентны для

обоих топлив.

Таблица 4.9. Химический состав и термохимические свойства двухосновных

топлив НЦ – НГл и НЦ – ТМЭТН

Ингредиенты НЦ – НГл НЦ – ТМЭТН

Нитроцеллюлоза 39,6 53,8

Нитроглицерин 49,4 –

Триметилолэтантринитрат – 39,1

Диэтилфталат 10,0 –

Триэтиленгликольдинитрат – 7,0

Этилцентралит 1,0 0,1

Термодинамическая энергия

Плотность, ρ

кг/м

1550 1550

,К 2690 2570

, кг/кмоль 24,6 23,6

Θ, кмоль · К/кг 109 109

, сек 242 240

Продукты сгорания мол. % мол. %

CO 39,7 39,8

12,4 19,4

11,5 14,3

O 23,8 23,6

12,4 11,8

OH 0,1 0,0

H 0,2 0,1

4.5.2.3 Нитроазидные ракетные топлива

Двухосновные топлива, содержащие азидополимеры, называются нитро-

азидными топливами. Диэтилфталат, используемый в качестве пластификатора

двухосновных топлив, заменяется азидными полимерами, чтобы увеличить плот-

ность энергии. Совместимость глицидилазидного форполимера с нитроглицери-

ном приемлема для десенсибилизации механической чувствительности нитрогли-

церина и обеспечивает отличные механические свойства для изготовленных ра-

кетных зарядов.

100

В таблице 4.10 приведено сравнение теоретических свойств при горении

топлив на базе НЦ – НГл – ДЭФ и НЦ – НГл – ГАП при 10 МПа. Хотя молеку-

лярная масса продуктов сгорания M

остается относительно неизменной при за-

мещении ДЭФ на ГАП, адиабатическая температура пламени увеличивается с

2557 до 2964 К, когда 12,5% ДЭФ заменяется 12,5 % ГАП. Таким образом, удель-

ный импульс I

увеличивается с 237 до 253 с. Плотность увеличивается с 1530 до

1590 кг/м

при замене ДЭФ на ГАП. Так как ГАП совместим с ДЭФ, разрабаты-

ваются двухосновные топлива, состоящие из четырех основных компонентов НЦ,

НГл, ДЭФ и ГАП.

Таблица 4.10. Химический состав и термохимические свойства топлива

на основе НЦ – НГл – ДЭФ и НЦ – НГл – ГАП при 10 МПа

НЦ – НГл – ДЭФ НЦ – НГл – ГАП

Ингредиенты Вес, % Вес, %

Нитроцеллюлоза 37,5 37,5

Нитроглицерин 50,0 50,0

Диэтилфталат 12,5 –

Глицидилазидный полимер – 12,5

Термодинамическая энергия

ρ, кг/м3 1530 1590

Tf, К 2560 2960

Mg, кг/кмоль 24,0 25,0

Θ, кмоль К/кг 107 118

Isp, сек 237 253

Продукты сгорания Мол. % Мол. %

CO 41,5 33,7

CO2 11,0 13,4

H2 13,4 9,1

H2O 22,2 25,9

N2 11,9 16,9

4.5.2.4 Химические материалы для двухосновных топлив

Хотя основными компонентами двухосновных топлив являются НЦ – НГл

или НЦ – ТМЭТН, необходимы различные добавки, такие как пластификаторы,

модификаторы скорости горения и компоненты, подавляющие нестабильность

при горении. В табл. 4.11 показаны материалы, используемые для получения

двухосновных топлив.