доорокачественные новоооразовешпи шч">
ОСТЕОМА
Остеома — редко встречающаяся доброкачественная опухоль костной ткани, в
основном у детей среднего школьного возраста.
Диагноз этой опухоли ставят, основываясь на следующих признаках: клинически
— безболезненная, медленно увеличивающаяся деформация челюсти;
рентгенологически: определяется новообразование, отграниченное кортикальной
пластинкой, по структуре несколько плотнее нормальной костной ткани. Для
гистологического строения остеомы характерным является нарушение архитек-
тоники компактной кости, сужение сосудистых каналов, почти полное отсутствие
каналов остеонов.
Дифференциальная диагностика. Особые трудности могут возникнуть при
дифференциальной диагностике остеом с остеодисплазиями. Нередко диагноз
можно установить лишь на основании данных патогистологического исследования.
Остеому также дифференцируют с экзостозами, возникающими в результате
травматического раздражения или хронического воспаления периоста, о чем можно
узнать от ребенка или его родителей при сборе анамнеза.
Лечение. Оперативное вмешательство показано тогда, когда опухоль вызывает
неприятные ощущения, функциональные или эстетические нарушения, и
заключается в нивелировке (то есть придании кости правильной формы) пора-
женного участка челюсти.
0СТЕ0ИД-0СТЕ0МА
Остеоид-остеома — доброкачественная опухоль кортикального слоя кости,
состоящая из остеоидных структур, соединительной ткани и новообразованной
кости. У детей наблюдается очень редко, преимущественно у мальчиков 5-15 лет.
Располагается чаще на нижней челюсти (в ее боковых отделах). Может локали-
зоваться в кортикальном, губчатом слое или субпериостально.
Жалобы. Характерной жалобой ребенка является наличие боли, имеющей
локальный постоянный или приступообразный характер, наиболее интенсивной
ночью, нередко напоминающей невралгию тройничного нерва. Если опухоль ло-
кализуется в альвеолярном отростке нижней челюсти, боль может усиливаться во
время еды.
Клиника. В большинстве случаев остеоид-остеома ничем себя не проявляет,
особенно на ранних стадиях развития. Могут быть отек окружающих тканей, по-
вышение местной температуры, боль при пальпации участка поражения, а при
локализации опухоли поднадкостнично — явления периостита.
Клинические признаки не позволяют сразу поставить диагноз, поэтому необ-
ходимо проводить дополнительные методы исследования. Наиболее информа-
тивными из них являются рентгенологический и патогистологический. Последний
становится решающим.
В начале заболевания опухоль выявляется в виде округлого очага деструкции
кости с нечеткими границами, окруженного склерозированной костью (рис. 215).
Ширина зоны склероза зависит от длительности заболевания. На поздних стадиях
очаг деструкции выполняется новообразованной костной тканью и на рентгеног-
рамме выглядит более затемненным. При
кортикальной локализации остео-ид-
остеомы на рентгенограмме опреде-
ляется толстая зона склероза (периос-
тальные разрастания). Рентгенологичес-
кая картина опухоли отвечает хроничес-
кому воспалительному процессу кости.
Дифференциальную диагностику
проводят с остеосаркомой, остеомой,
продуктивной формой хронического
остеомиелита, фиброзной дисплазией.
Лечение остеоид-остеомы заклю-
чается в частичной резекции челюсти в
пределах здоровых тканей с сохранением
нижнего ее края. Опухоль рецидивирует
очень редко. Последствиями заболевания
могут быть деформации челюстей, зубов
и прикуса.
0ПУХ0ЛЕП0Д0БНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ КОСТЕЙ
ФИБРОЗНАЯ ДИСПЛАЗИЯ
Название происходит от греческого dys — нарушение и plasis — формирование.
Ранее заболевание имело название "фиброкистозная болезнь".
По данным научной литературы, фиброзная дисплазия (болезнь Брайце-ва-
Лихтенштейна) у детей составляет 22 % всех новообразований лицевого скелета и
является пороком развития костей в эмбриогенезе и в постнатальный период. При
фиброзной дисплазии в костях развивается ткань со всеми костеобразую-щими
признаками, но с разной степенью дифференциации, начиная от первых фаз
образования кости, размножения остеобластов и остеокластов и заканчивая фор-
мированием фиброзной ткани. Образование кости не завершается. По выражению
Брайцева, это остеобластная мезенхима, создающая кость незаконченного строения.
Болезнь проявляется в раннем детстве, прогрессирует до 16 лет с последующим (в
большинстве случаев) самостоятельным угасанием процесса. Фиброзная дисплазия
имеет циклическое течение, что обусловлено иммуно-эндокринным влиянием на
развитие организма ребенка. По характеру разрастания подразделяется на очаговую
и диффузную. Клинически проявляется в виде монооссального и полиоссального
поражения (одно- или двустороннего), синдрома Олбрайта и херувизма. Поскольку
суть фиброзной дисплазии заключается в превращении ме-зенхимальной ткани в
фиброзную, клиническая картина зависит от того, на какой стадии заболевания врач
столкнулся с этой болезнью.
Жалобы ребенка или его родителей — на слабую боль в челюсти и незначи-
Рис. 215. Рентгенограмма правой половины