Уотсон Дж. ДНК и мозг: в поисках генов психических заболеваний

Учеб. пособие для студ. высш. пед. учеб, заведений /А. Ю. Асанов, Н. С. Демикова, С. А. Морозов; Под ред. А. Ю. Асанова. — М.: Издательский центр «Академия», 2003. — 224с. Биологические основы наследственности человека Клеточная теория Строение животной клетки. Основные органеллы и их функции Яйцеклетка и сперматозоид Гаметогенез Оплодотворение и ранние стадии эмбрионального развития человека Процессы подготовки репродуктивной системы женского о...

М.: Медицина, 1998. 496 с. Руководство посвящено вопросам диагностики и лечения больных с наследственными заболеваниями нервной системы. Следует отметить, что в России одна из последних фундаментальных работ, посвященных проблемам нейрогенетики, была написана выдающимся неврологом Сергеем Николаевичем Давиденковым более 60 лет назад. С тех пор произошли кардинальные измене ния в понимании природы наследственных заболевании нервной системы. Дости...

СПб.: Специальная литература, 1997. 287 с. В книге изложены современные представления о структуре генома человека, методах его изучения, исследования генов, мутации которых приводят к тяжелой наследственной патологии. Рассчитано на медиков, биологов, может служить справочным руководством для студентов мединститутов и биофаков, врачей, сотрудников генетических центров. Структура ДНК и методы анализа ДНК. Геном человека, структура генов. Генетичес...

Задачи по генетике на тему сцепленное наследование генов, с подробным решением.

-Томск, - 2005г., – 1227 с. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Специальность: 03.00.15. – генетика; 14.00.26 – фтизиатрия. (На правах рукописи). Научные руководители: академик РАМН, профессор В. П. Пузырев член-корреспондент РАМН, профессор А. К. Стрелис Аннотация. Цель исследования: изучить роль полиморфных вариантов генов NRAMP1, VDR, IL12B, IL1B и IL1RN в возникновении и развитии туберкулеза у русских жителей...

МГУПП, ИВЭСЭ, Москва, 2011г. Введение, Наследственные болезни, История изучения наследственных болезней, Общие сведения о молекулярной диагностике, Методы обнаружения известных мутаций, Прямая диагностика моногенных заболеваний, Косвенная диагностика моногенных заболеваний, Методы секвенирования ДНК, Гибридизация нуклеиновых кислот. Общий принцип блот-анализа, Принцип проведения ПЦР, Электрофорез.

Этот метод применяют для изучения генетической структуры популяций человека или отдельных семей. Он позволяет определить частоту отдельных генов в популяциях. Популяционный метод дает возможность изучить генетическую структуру популяций человека, выявить связь между отдельными популяциями, а также проливает свет на историю распространения человека по планете. Метод находит широкое применение в клинической генетике, т. к. внутрисемейный анализ заб...

Хромосомы и хромосомные болезни. Стоматологические проявления наследственных болезней и синдромов. Черепно- лицевые аномалии, в частности морфологические изменения в зубах, могут быть обусловлены хромосомными аберрациями, генной мутацией, а так же совместными действиями многих генов и факторов среды. такие мультифакторные заболевания являются распространенной группой наследственных заболеваний и врожденных пороков развития.

Список известных науке генетических заболеваний с классификацией мутаций и обозначением хромосом, изменение которых вызывает данное заболевание. стр 9 Взято с сайта www.wikipedia.ru