Сборник докладов Энергетика, надежность, безопасность

Подождите немного. Документ загружается.

Секция 5

ЭНЕРГЕТИКА: ЭКОЛОГИЯ, НАДЕЖНОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ

хрома (r=+0,75 при P<0,01). Содержание брома в крови больных прямо коррелировало с

абсолютным числом эозинофилов в крови (r=+0,72 при P<0,01).

Кроме того, у больных описторхозом, нами проводилось сопоставление содержания

некоторых микроэлементов в образцах цельной крови и желчи. Содержание хрома, брома,

рубидия, лантана, цинка и кобальта в желчи больных описторхозом было значительно выше, по

сравнению с

соответствующими показателями в желчи у здоровых людей (при P<0,01).

Резюмируя полученные данные, можно сделать вывод о том, что у больных хроническим

описторхозом отмечается повышение содержания в крови и желчи ряда условно-эссенциальных и

эссенциальных микроэлементов (хрома, лантана, брома, рубидия, селена, цинка), по сравнению

со здоровыми людьми. Из числа изученных нами микроэлементов, у больных людей наиболее

часто регистрируется существенное повышение содержания в организме хрома. Кроме того, у

больных описторхозом, имевших высокую интенсивность инвазии или значительную

продолжительность патологического процесса концентрации хрома в крови и желчи в несколько

раз превышали физиологическую норму и аналогичные значения у здоровых людей. В частности,

содержание некоторых химических элементов

у больных людей оказалось значительно выше

средней физиологической нормы для цельной крови (0,12-0,46 мг/кг сухой массы для хрома, 0,04

мг/кг для лантана и 14-20 мг/кг для брома), приведенной в работах А.А. Кист [4]. Несмотря на то,

что хром относят к числу, так называемых, эссенциальных микроэлементов, а лантан и бром - к

числу

относительно малотоксичных или условно-эссенциальных микроэлементов, накопление их

в крови, желчи и ткани печени в концентрациях, многократно превышающих среднюю

физиологическую норму необходимо рассматривать с точки зрения потенциального риска

токсических или/и мутагенных эффектов [1,4].

В крови обследованных нами больных людей уровень хрома прямо коррелировал с

содержанием цинка и селена. Известно, что повышенные концентрации тяжелых металлов в

пищевых продуктах приводят к нарушениям метаболизма эссенциальных микроэлементов,

особенно цинка и селена, что связано с их способностью защищать организм от соединений хрома

за счет образования комплексных соединений в клетках печени и почек [6]. Известно, что тяжелые

металлы и другие химические элементы, поступая в водоемы из-за производственной

деятельности человека и аварий на промышленных предприятиях, приводящих к загрязнению

окружающей среды, включаются в круговорот веществ. Они могут длительно сохраняться в воде,

аккумулироваться в донных отложениях, мигрировать по пищевой цепи, накапливаясь в биоте,

включая рыбу и личиночные стадии гельминтов [7]. Показано, например, что содержание хрома в

почвах юга Томской области в десятки раз выше, чем в соседних регионах Западной Сибири [5].

Список литературы:

1. Авцын А.П. Введение в географическую патологию. - Москва: Медицина, 1972. - 186 с.

2. Арифуллина К.В. Современные особенности хронического описторхоза у детей//Южно-

Российский медицинский журнал. - 2000. - №1-2 .- С.6-12.

3. Калинин М.Г. Вопросы топографии и динамики некоторых биоэлементов крови у больных

описторхозом. - Автореф. дис. … канд. биол. наук. - Свердловск, 1971. - 17с.

4. Кист А.А. Феноменология биогеохимии и бионеорганической химии. – Ташкент: Фан, 1987. -

236 с.

5. Рихванов Л.П., Язиков Е.Г., Грязнов С.А. и др. Предварительная оценка

уровней накопления тяжелых металлов в почвах бассейна р. Обь//Природный

комплекс Томской области. Геология и экология/Под ред. А.И. Гончаренко. -

Томск: Изд-во ТГУ, 1995. - Т. 1. - С. 249-259.

6. El-Demerdash F.M. Effects of selenium, chromium and mercury on the enzymatic activities and lipid

peroxidation in brain, liver, and blood of rats// J. Environ. Sci. Health. - 2006. - V. 36. - №4. - P. 489-

499.

7. Osman K., Schutz A, Akesson B. Interactions between essential and toxic elements in lead and

chromium exposed children in Katowice, Poland// Clin. Biochem. - 1998. - V.31. - №8. - P.657-665.

241

Секция 5

ЭНЕРГЕТИКА: ЭКОЛОГИЯ, НАДЕЖНОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ

УДК 613.2.(075.8)

Оценка эффективности лечения цинариксром пациентов с хроническими

нарушениями желчевыделения и дислипопротеинемией

О.И. Лукуц

ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава, г. Томск, Россия

Устранение нарушений желчевыделения и липидного обмена является важной задачей

современной клинической практики. Врачи стремятся к тому, чтобы долгосрочный курс терапии

не был связан с неблагоприятным воздействием на организм

пациента. Во многих случаях первой

рекомендацией является диетическое питание в комбинации с медицинскими препаратами на

растительной основе.

Цинарикс получают из многолетнего травянистого растения – артишока (Cynara), которое

используется в качестве лекарственного растения с четвертого века до нашей эры. Основными

компонентами артишока являются кофеиновая кислота, хлорогенная кислота, цинарин (1,5-

дикафиел-цинковая кислота), лютеолин, сколимозил

и глюкоцид цинарозила. Доказано, что

вышеперечисленные компоненты стимулируют выделение желчи и моторную деятельность

кишечника, снижают уровень холестерина, обладают антирвотным действием, улучшают

детоксификационную деятельность печени. Низкая токсичность, а также отсутствие побочных

эффектов при длительном применении дают возможность их широкого применения в лечебной

практике. Чаще всего препарат назначают пациентам с высоким уровнем

холестерина, глюкозы

крови и диспептическими нарушениями.

Целью данного исследования была оценка терапевтического эффекта цинарикса (таблетки

производства фирмы Монтавит, Австрия) у пациентов с необструктивными билиарными

нарушениями.

В исследовании участвовали 29 пациентов (10 мужчин и 19 женщин, средний возраст

45±5 лет) с различными билиарными нарушениями: дискинезия – 14 пациентов; функциональные

расстройства области сфинктра печеночно-поджелудочной ампулы в результате холецистэктомии

– 3 пациента; хронический холецистит – 9 пациентов; 3 человека с сахарным диабетом 2 типа.

Диагноз был поставлен на основании клинических симптомов, лабораторных и ультразвуковых

исследований. У всех пациентов присутствовали признаки умеренной дислипопротеинемии

вторичного фенотипа (по Frederickson и Lees).

Препарат цинарикс применялся по 1 таблетке 3 раза во время еды в течение 20 дней.

Каждая таблетка содержит 400 мг экстракта

артишока (Extractum Cynarae), соответствующего 1%

цинарину и 40 мг экстракта Rhei sinensis.

Перед началом исследования и после его окончания (день 0 и день 21) оценивались

клинические признаки и общее физическое состояние пациентов, а также проводилось

ультразвуковое исследование брюшной полости. Проводился общий и биохимический анализ

крови, а также анализ на билирубин, АST, ALT, гамма-глютамил трансаминазу, щелочную

фосфатазу, а также

липидный спектр – общий холестерин, липопротеины высокой и низкой

плотности, триглицериды.

Таблица 1.

Эффективность лечения цинариксом больных с хроническими билиарными нарушениями

Количество пациентов с

жалобами

Симптом

до лечения после лечения

Исчезновение

жалоб после

лечения, %

Боль в желудке

19 4 78,9

Метеоризм

28 7 75,0

Тяжесть в желудке

25 6 76,0

Тошнота/рвота

18 3 83,3

Отсутствие аппетита

7 3 57,1

Изжога 25 9 64,0

Затруднение переваривания жирной пищи

24 10 58,3

Запор

28 5 82,1

242

Секция 5

ЭНЕРГЕТИКА: ЭКОЛОГИЯ, НАДЕЖНОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ

Перед началом курса лечения и во время него пациенты придерживались низколипидной

диеты, ограничивающей употребление жирной пищи животного происхождения. Степень

выраженности каждого клинического признака оценивалась по четырехуровневой шкале (0 –

отсутствие, 1 – умеренная, 2 – средняя, 3 – значительная).

В результате курса лечения с применением цинарикса у 15-ти пациентов (50%)

наблюдалось исчезновение клинических проявлений, у 9-ти пациентов (35%) – улучшение

клинического

состояния. Позитивный терапевтический эффект выявлен у 24-х пациента (85%).

Индивидуальные симптомы контролировались у 28-96%. Выраженность клинических проявлений

значительно уменьшилась – от 8,5±4,0 по сумме симптомов до курса лечения до 3,0±2,5 после

терапии (t=8,87; p<0,001). Минимальный терапевтический эффект наблюдался у 4-х пациентов,

нулевой – у 2-х пациентов. Увеличение боли, приведшее к прекращению терапии,

зарегистрировано у 1-го пациента (3%) в самом

начале курса лечения. Аллергической реакции на

препарат не наблюдалось. В табл.1 представлена эффективность лечения цинариксом ,

оцениваемая по уменьшению ряда симптомов (жалоб) у пациентов.

Препарат обладает комплексным воздействием: чем выше начальный уровень

холестерина, тем существеннее его снижение под воздействием препарата. После применения

цинарикса значительно снизился общий уровень холестерина (t=12,00; p<0,001, табл. 2) в

результате

значительного сокращения уровня липопротеинов низкой плотности (t=8,68; p<0,001).

Уровень липопротеинов высокой плотности существенно не изменился. В конце курса лечения

также уменьшился уровень триглицеридов (t=8,68; p<0,001).

Таблица 2.

Уровень липидов у пациентов до и после применения препарата цинарикс

Липиды,ммоль/л До лечения После лечения

Общий холестерин 8,54±0,93 6,38±1,04

Липопротеины высокой плотности 1,54±0,52 1,79±0,12

Липопротеины низкой плотности 6,14±1,01 4,43±1,11

Триглицериды 3,47±1,91 1,90±0,38

Результаты исследования воздействия препарата цинарикс на функциональные

расстройства, связанные с нарушением желчевыделения, подтверждают положительный

терапевтический эффект препарата в 85% случаев. В половине случаев удалось нивелировать

клинические признаки, характерные для данных нарушений. Результат подтверждает

терапевтическую эффективность экстракта артишока, отмеченную у 24-х пациентов, страдающих

как диспепсией, так и запорами. Клинические наблюдения подтвердили исчезновение

признаков

диспепсии у 56-80% пациентов. Болевые ощущения прекратились у 70% пациентов.

Позитивный терапевтический эффект цинарикса можно связать с его желчегонными

свойствами. Это доказано как в экспериментальных исследованиях, так и в плацебо-группах.

Экстракт листьев артишока воздействует не только на гидрохолерез, но и на все компоненты

желчи. Максимальный эффект достигается через 1 час после применения препарата.

Выводы.

1. Цинарикс целесообразно назначать пациентам с высоким уровнем холестерина, глюкозы

крови и диспепсическими нарушениями по схеме: по 1 таблетке 3 раза в день.

2. Отмечается уменьшение боли в верхней части брюшной полости, прекращение вздутия,

метеоризма, запора, тошноты, появление аппетита у пациентов с функциональными

нарушениями печени и желчевыделения после 3-хнедельного

курса лечения препаратом

цинарикс.

3. Низкая токсичность цинарикса, его хорошая переносимость, а также отсутствие побочных

эффектов при длительном применении дают возможность его широкого применения в

лечебной практике.

243

Секция 5

ЭНЕРГЕТИКА: ЭКОЛОГИЯ, НАДЕЖНОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ

УДК 616-033.2:614.7:619.876/878

Клинико –биохимические данные школьников, проживающих в радиационно-химическом

следе в динамике 1993-2007гг.

Т.В. Матковская,

Е.А. Ямановская, В.Д. Чекчеева, Н.И. Адищева, Г.А. Суханова

ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава, г. Томск, Россия

В районах загрязнения радиоактивными отходами среди населения увеличиваются

смертность, пороки развития, число лейкозов, рака, заболеваний пищеварительной, нервной,

эндокринной, сердечно-сосудистой, мочеполовой, дыхательной системы. Кроме того отмечаются

генные нарушения, иммунодефицитные состояния, аллергия, нарушение обмена веществ, чаще

возникают катаракты, преждевременное старение, наблюдается задержка физического и

психического развития, сокращается средняя ожидаемая продолжительность жизни, [1,2,4,5].

Известно

, что малые дозы радиации с длительным сроком воздействия вызывают более

значительные соматические изменения в организме, чем та же доза, полученная за короткий срок.

Радиационные эффекты малых доз у детей в динамике жизни не изучены, отсутствуют маркеры

радиационного поражения малыми дозами. Неспецифичность и полиморфизм их проявлений

затрудняют диагностику [3].

Материалы и методы.

Загрязнено 120 км

территории с суммарной активностью 500-900 Ки. В

зону радиационно-химического загрязнения попали пос. Наумовка, Георгиевка. Население

получило низкоинтенсивные дозы внешнего и внутреннего облучения в сочетании с действием

выброшенных в атмосферу химических веществ [4]. Зимой 1993-1994гг. было обследовано 140

детей, проживающих в пос. Наумовка, Георгиевка (основная группа) и 71 ребенок – контрольной

группы, зимой 1994-1995 гг. -121 ребенок основной

группы, 40 детей контрольной, зимой 1996-

1997гг. - 103 ребенка основной, 41 ребенок контрольной группы. В 2006 – 2007 гг. проведено

обследование 44 ребенка основной и 22 ребенка контрольной группы. Возраст детей был от 8 до

17 лет. Проводилось общепринятое клиническое исследование. Кроме общепринятого

объективного обследования, в крови определяли уровень малонового диальдегида (МДА) –

показатель перекисного окисления липидов (ПОЛ), каталазы – показатель антиоксидантной

защиты, 5‘ – нуклеотидазы, увеличение последней указывает на повреждение плазматической

мембраны клеток. Исследовали содержание молочной (МК) и пировиноградной кислоты (ПВК),

соотношения лактат/пируват (МК/ПВК), являющиеся показателями утомляемости ребенка.

Биохимические данные детей с 8 до 11 лет в данной статье не приводятся и требуют дальнейшего

анализа. Статистическую обработку данных проводили при помощи программного пакета Statistiс

Результаты и обсуждение. Данные динамике жалоб у школьников сразу после аварии и в различ-

ные годы обследования представлены на таблице 1. К 1997г уменьшились жалобы на жидкий стул,

кровоточивость, увеличились жалобы на боли в животе, суставах, костях, утомляемость, головные

боли, снижение памяти. Появились у части детей жалобы на боли в сердце

, мышечную слабость.

Таблица 1.

Динамика частоты жалоб (в %) у школьников в 1993-2007 годы.

2006-2007гг 1993-1994гг 1994-1995гг 1996-1997гг

Годы, группы

Жалобы

осн. кон. осн. кон. осн. кон. осн. кон.

Тошнота, рвота 9,4 4,6 14,0 3,2 22,3 4,2 18,2 3,1

Жидкий стул 26,4 нет 42,9 нет 10,1 1,2 8,4 1,1

Боли в животе 58,0 22,9 30,0 24,1 32,2 25,0 54,8 40,0

Утомляемость, слабость 50,0 9,0 18,6 2,1 22,8 1,2 25,9 7,3

Запор 12,9 4,6 4,2 нет 6,1 нет 8,2 нет

Головные боли 40,6 2,2 21,3 18,3 44,6 22,5 57,7 26,8

Головокружение 2,6 нет 17,1 нет 18,2 нет 18,3 Нет

Снижение памяти 21,9 2,2 2,8 1,4 15,7 2,6 33,7 7,3

Боли в костях, суставах 12,8 нет 4,2 1,4 5,8 1,4 6,9 1,6

Низкий рост 9,4 нет нет нет нет нет нет нет

Повышение АД 9,4 нет нет нет нет нет нет нет

Аминорея, дисменорея,

задержка полового развития

9,4 нет нет нет нет нет 6,7 нет

Условные обозначения: осн. – основная группа детей, кон. – контрольная группа детей.

244

Секция 5

ЭНЕРГЕТИКА: ЭКОЛОГИЯ, НАДЕЖНОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ

Динамика наблюдения (1993 - 1997) основной группы детей показала рост следующих

заболеваний: ЛОР органов с 4,3 до 86,4%, желудочно-кишечного тракта: хронические гастриты, и

гастродуодениты - с 68,6% до 85,4%, хронические холециститы - с 4,2% до 18,4%, аномалии

развития желчного пузыря -до 47,4%, проктосигмоидиты - до 33,7%), нервной системы (задержка

нервно-психического развития -с 3,6% до 23,3%,вегето-сосудистая дистония - с 23,6% до 45,0%),

увеличение щитовидной железы - с 45,7% до

94,2%, поражение глаз - с 4,3 % до 20,4%,

отставание в физическом развитии - с 4,3% до 20,4%, анемия- с 20% до 26,5%. В 1997 г у этих

детей найдена патология почек и мочевыводящих путей (нефроптоз, цистит хронический

пиелонефрит, пиело- и каликоэктазия,).

При обследовании в 2006-2007гг.44 школьников 8-!7 лет, которым во время аварии было

7дней-4 года или они находились во внутриутробном развитии

наблюдали увеличение жалоб со

стороны ЦНС и желудочно-кишечного тракта. Эти дети жаловались на боли в животе (37,5%),

тошноту (9,4%), утомляемость (50%), головные боли (40,6%), головокружения (6,2%), обмороки

(3,1%), снижение памяти (21,9%), нарушение внимания (31,2%), нарушение сна (9,4%), боли в

костях (12,8%), низкий рост (6,2%), повышенное АД (9,4%), аменорею и задержку появления

менструаций (9,4%). Хронических заболеваний у них в раннем возрасте при обследовании

найдено не было.

Центральным метаболитом углеводного обмена в состоянии покоя является уровень

ПВК. Он был в основной группе достоверно понижен (табл. 2).

Таблица 2

Уровень ПОЛ, каталазы, 5 ‘- нуклеотидазы, МК, ПВК, МК/ПВК в 1993-1997 гг.

Группы

Показатели

Основная

11-14 лет

Основная

15-18 лет

Контрольная

11-14 лет

Контрольная

15-18 лет

Пировиноградная

Кислота мл/моль/л

0,1 ± 0,01* 0,1 ±0,01* 0,19 ±0,02 0,24±0.02

Молочная кислота

мл/моль/л

0,66±0,08* 0,64±0,1* 0,9±0,11 0,92±0,09

Лактат/пируват 7,61±7,2* 6,87±0,99* 3,96±0,52 4,2±0,38

Малоновый

Диальдегит мл/моль/л

1,7±0,15 1,8±0,1* 1,55±0,1 1,3±0,15

5 ‘- нулеотидаза

Мк/моль/мин.л

2,8±0,2* 3,15±0,16* 2,45±0,31 2,54±0,36

Содержание МК в основной группе в возрасте 11-14 лет было ниже (на 21%), чем в

контроле. В возрасте 15-18 лет определялось повышение МК на 15%, Индекс МК/ПВК в группе

15-16 лет был достоверно выше за счет снижения ПВК.

Таблица 3.

Уровень ПОЛ, 5 ‘- нуклеотидазы, МК, ПВК, МК/ПВК в 2006-2007

Группы

Показатели

Основная

11-14лет

Основная

15-18 лет

Контрольная

11-14 лет

Контрольная

15-18 лет

Пировиноградная

Кислота мл/моль/л

0,046±0,005* 0,043 ±

0,007*

0,057±0,007 0,069±0,013

Молочная кислота

мл/моль/л

0,70±0,024 1,01±

0,007

0,089±0,032 0,88±0,056

Лактат/пируват

15,2±2,28 21,2±3,17* 15,6±2,33 14,5±2,12

Малоновый

диальдегит мл/моль/л

3,6±0,05* 3,9±0,23* 2,5±0,12 2,6±0,16

5 ‘- нулеотидаза

мк/моль/мин.л

5,9±0,05* 6,1±0,24* 3,9±0,11 4,0±0,19

Каталаза мкКат/л 17,6±0,06* 17,8±0,23* 22,3±0,15 22,4±0,19

Примечание: в табл. 2 и 3 достоверность показателей основной группы обозначена * и

сравнивалась с контрольной группой.

245

Секция 5

ЭНЕРГЕТИКА: ЭКОЛОГИЯ, НАДЕЖНОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ

В 2006-2007 гг. отмечался еще больший рост индекса МК/ПВК при достоверном

снижении содержания ПВК, что указывает на большую утомляемость детей и угнетение их

мышечной активности. Наиболее существенные снижения показателей гликолиза у них

отмечается при заболеваниях печени и желудочно-кишечного тракта. МДА у этих детей

увеличено, что указывает на повышенную активность ПОЛ

, которая может снижать функцию

клеточных мембран, лизосом и митохондрий, уменьшая продолжительность жизни их, нарушая

гомеостаз. Содержание каталазы у этих детей снижено, что обращает внимание на накопление

перекисей, обладающих цитотоксическим действием и угнетением антиоксидантной защиты.

Значительно более выраженное увеличение активности 5 ‘- нулеотидазы наблюдалось у детей,

получивших малые дозы радиоактивных и химических веществ

во внутриутробном периоде или

раннем детстве. Это указывало на более значительные признаки повреждения плазматической

мембраны клеток у них, сдвига метаболизма в сторону катаболизма и активации процессов

дегенерации клеток.

Таким образом, в динамике жизни прогрессировали изменения, которые были более

значительные у детей, рожденных после аварии.

Список литературы:

1. Гнедко Т.В. Состояние

здоровья новорожденных детей и их матерей в Юго-Восточных

районах Белоруссии, подвергшиеся радиационному воздействию в результате катастрофы на

Чернобыльской АЭС// Автореф. Канд.мед. наук. Минск. 1993. 23с

2. Гадекар С, Гадекар С, Медицинские исследования в районе индийской атомной станции.// ж.

Энергетика ибезопасность.2003. №23-24. С.10-13

3. Радиация и дети. <http: //pochemutak.ru/md/mod/tex/views/2252/>

4. Рихванов Л.

П. Общие и региональные проблемы радиоэкологии. -Томск: Изд. Томского

политех. Университета. 1997. 384 с.

5. Яблоков А.В. Миф о безопасности малых доз радиации. <http: //www.csqi.ru/qi/qi5/06.htm>

УДК 551.593.9:535.422:681.784.8

Светящиеся объекты неизвестного генеза (СОНГи)

Т.В Матковская, А.М Масютин , А.В. Иванов

ГОУ ВПО СГМУ Росздрава, г. Томск

Центр инновационной медицины «Альмега», г. Томск

Almega@Hotmail.ru

Долгое время ответ на вопрос о светящих объектах неизвестного генеза (СОНГ) оставался

открытым, несмотря на бытующее мнение населения о наличие их. С массовым появлением

чувствительной фотографической техники, а так же возможностью снимать в невидимом для

человеческого глаза свете инфракрасном (ИК) и ультрафиолетовом (УФ) диапазонах, на

фотографиях стали попадаться определенные световые

объекты неизвестного генеза, имеющих

сходную структуру поверхности. Названия этих "артефактов" самые разнообразные: белорусы

называют их "Шонги" (Шарообразные Объекты Неизвестного Генеза), англичане светящиеся

объекты -«light orbs» (ОРБы), а итальянцы просто криттерами, т.е. “тварями. В связи с тем, что

структура этих образований далеко не всегда шарообразная, предлагаем называть их Светящиеся

Объекты Неизвестного Генеза (

СОНГ). В 80-х годах прошлого века, итальянский ученый

Л.Боккони, три года вел фотосъемку с использованием датчиков альфа-, бета- и гамма-излучений,

магнитометров и других приборов на высокочувствительную пленку. Фотоснимки Л.Боккони

фиксировали эфирные формы жизни, плазматические сущности, светящиеся существа, невидимые

человеческому глазу. Они скользили с невероятной скоростью до 1500 км/час

, когда приземлялись

или взлетали, следовали, над воздушными лайнерами, висели над крупными промышленными

комплексами. Во время больших пожаров Л.Боккони отмечал сильные радиоактивные и

магнитные аномалии. Инфракрасные снимки показали, что над местом пожаров висят крупные

амебоподобные объекты. Объекты меньших размеров скользили на высоте одного метра над

землей, приближаясь к фотоаппарату на 4-6

метров, поднимались и отлетали. На всех снимках

заметны следы дифракции, то есть волновой природы объектов [1-5]. Было замечено, что эти

объекты тяготеют к зонам с радиоактивными или магнитными аномалиями [6]. Российский

ученый Л.Прицкер, сфотографировал обыкновенным фотоаппаратом "Зенит" мыслеобразы и

другие сущности. Он писал: «Энергетические шары - наиболее распространенные формы

концентрации биоэнергии. Они образуются

над высокими остроконечными шпилями, над

246

Секция 5

ЭНЕРГЕТИКА: ЭКОЛОГИЯ, НАДЕЖНОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ

куполами церквей, увенчанными крестами, над телевышками, высотными зданиями, вершинами

гор. Они находятся там, где происходит энергообмен с ноосферой. Эти эфирные формы жизни,

эти объекты, и связанные с ними феномены не относятся к нашей трехмерной реальности,

типичной для частотной полосы нашего видимого спектра. Это проявления чуждой нам жизни.

Это, несомненно, живые существа

— светлые и темные, плотные и прозрачные, плазматические

формы, энергетические превращения"[2].

Материалы и методы. Эксперименты выполнялись на следующей аппаратуре:

фотоаппарат для съемки в видимой части спектра Canon G9 (12,1 млн. пикселей, максимальное

разрешение 4000х3000;ISO 100-1600) Оптическая стабилизация изображения. Фотовспышка

Canon Speedlite 580 EX II .Ведущее число 58 (при ISO-100, F-105мм), фотокамера специального

назначения FinePix IS-Pro для съемки в невидимой для человеческого глаза ИК и

УФ части

электромагнитного спектра (спектральном диапазоне примерно 330нм.-1000нм). Количество

эффективных пикселей 12,34 миллиона, максимальное разрешение 4,256x2,848), ISO 100-3200.

Расположения, структура и интенсивность геопатогенных зон определялась с помощью методов

биолокации. Особое внимание уделялось методике фотосъемки СОНГов, нарушение которой

может привести невозможности их фотодокументирования. Съемка без вспышки: проводилась со

штатива, ISO не менее 200 , на «длинных» выдержках (0,5

″-10″) с большим значением (11-16)

диафрагмы для увеличения глубины резкости и обязательно при контровом освещении СОНГов.

Съемка со вспышкой в помещении проводилась в штатном режиме. На улице фотосъемки со

вспышкой проводилась при ISO-100 (фокус вспышки 105 мм) в ручном режиме ее

принудительного включения, для ее максимальной дальнобойности. Работа со вспышкой для

выявления СОНГов

более предпочтительна, так как при попадании на СОНГ света от

фотовспышки, он какое-то время начинает светиться и таким образом становится более видимым

для фотоаппарата. Причин сложности наблюдения СОНГов несколько. Одна из причин - малая

спектральная чувствительностью нашего глаза (380-780нм). Видимый свет занимает очень малую

спектральную часть электромагнитных колебаний, что возможно

и объясняет невидимость

СОНГов для человека в обычных условиях. Не исключено, что СОНГи могут иметь плазменную

структуру, и с этой позиции, «плазменный объект, если концентрация плазмы в нем сравнительно

невелика и ее свечение не обусловлено тепловым свечением нейтральной воздушной компоненты

(как в шаровой молнии), при обычном дневном освещении совершенно невидим» [4].

Результаты исследований. В ходе работы было получено более 576 фотографий

изображением СОНГОв в видимом свете, так и 6 фотографий в смешанном электромагнитном

диапазоне (320-990нм). При анализе этих фотографий было выявлено, что СОНГи имеют в 98,2%

случаев шарообразную форму и сходную структуру поверхности: ближе к внешним границам

объекта просматриваются концентрические образования, поверхность представляется неровной,

бугристой, иногда центр диска отмечен выпуклостью или, наоборот, большей прозрачностью,

сквозь которую виден задний фон. Их цвет и яркость, также могут быть различны. Часто эти

объекты при многоразовой съемке представляют собой осциллирующие объекты, за время

экспозиции фотографии они много раз гаснут и зажигается вновь.

Фото1. Структура СОНГа в видимом свете Фото 2.Структура СОНга в смешанном диапазоне

электромагнитных волн, справа 3-х мерная модель этого СОНГа

Отмечалось, что помимо фотопозитивных СОНГов, фотодокументированных в видимой

части электромагнитного спектра, обнаружилось 3 СОНГа видимых только в смешанном (330-

980 нм) диапазоне электромагнитных волн. На снимке хорошо видно, что СОНГи, снятые в

УФ и

ИК резко отличаются по своей структуре от СОНГов фотодокументированных на цифровой

фотографии. Как известно, снимки СОНГов в ИК и УФ свете получены в мире впервые.

247

Секция 5

ЭНЕРГЕТИКА: ЭКОЛОГИЯ, НАДЕЖНОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ

Фотографирование 8 случаев массового скопления СОНГов в геопатогенных зонах

подтверждало, что интенсивность воздействия этой зоны на человека и фотоаппаратуру (сбой

автоматики), находилась в прямой зависимости от количества наблюдаемых объектов. Учитывая,

что аппаратное определение местонахождения геопатогенных зон в настоящее время связано с

определенными трудностями, данный метод может быть с успехом использован в качестве

одного

из методов визуализации геопатогенных зон.

В 46 (7,8%) случаях СОНГи были выявлены в местах массового скопления людей

(вечеринки, спортивные соревнования, местах массовых скоплений людей и т.д). Получены 27

(4,7% ) фотографий, на которых СОНГи находятся или проецируются на человеке.

Фото 3. Множественные СОНГи в одной из геопатогенной зон г. Томска.

На врезке показан СОНГ в виде светящегося креста, который находился точно в центре этой зоны.

Фото4. Проекция СОНГов на людей

Таким образом, СОНГи существуют в природе, они разнообразны, невидимы для

человеческого глаза. Учитывая возможную опасность некоторых СОНГов, для здоровья человека

248

Секция 5

ЭНЕРГЕТИКА: ЭКОЛОГИЯ, НАДЕЖНОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ

необходимо продолжить эти исследования. Необходимо дальнейшее изучение механизма

взаимодействия системы СОНГ - геопатогенная зона, СОНГ - человек.

Список литературы:

1. Ланда В, .Глазкова Н. «Объектив видит то, чего не видим мы.» Янтарный край, 11 09 2001 r.:7.

2. Прицкер, Л. ««НЛО: ЗА ГРАНЬЮ ВИДИМОГО».» http://ufo-bazis.narod.ru/bazis_15.htm.

3. Прицкер, Л,. Невидимая реальность. 1991.

4. Псаломщиков, В. Таинственные невидимки, парящие вокруг нас

http://area51.kosmopoisk.org/spirit/art/?nx2_page=smi01624.

5. Третьяков, В. ««В Шахунье замечены «летающие шары».» АИФ, 12 03 2008 r.

6. Constable, Trevor J. Sky creatures. 1978.

УДК: 615. 832. 97: 616 – 006. 311. 03: 616 – 053. 31

Значение раннего выявления и лечения гемангиом у детей

Д.Д. Мельник, Е.Н. Титова, Е.В. Чугуй

ГОУ ВПО Сиб ГМУ Росздрава, г. Томск

Сосудистые опухоли – гемангиомы занимают около 50% среди доброкачественных

мягкотканых опухолей у детей. Они нередко

в начале своего развития обладают быстрым

злокачественным ростом, агрессивно прорастая и разрушая окружающие ткани. Доказано, что

зачатки гемангиом формируются внутриутробно и уже при рождении ребёнка выявляются в виде

красных точек или небольших ( до 1 см ) пятен. В 30% случаев гемангиомы не диагностируются

неонатологами, а позднее – педиатрами. Они часто расцениваются как кровоизлияния. Нередко

правильная диагностика затягивается, что приводит к увеличению и росту, превращению

гемангиом в бугристые, вызывая значительный косметический дефект и угрозу перерождения.

Под нашим наблюдением находилось 300 новорожденных детей, у которых имели место

небольшие гемангиомы капиллярного характера. Нами установлено, что эти дети были рождены

от матерей, подвергшихся воздействию неблагоприятных факторов в периоде беременности, в

том

числе и экологических. Считаем, что знание этих факторов необходимо для профилактики

развития гемангиом у детей.

Из консервативных методов лечения применялись наиболее эффективные – это

криодеструкция жидким азотом. Применение вышеуказанного метода криотерапии у

новорожденных привело к полному устранению имеющихся сосудистых опухолей и явилось

профилактикой образования тяжелых форм гемангиом, требующих порой сложного,

длительного

и не всегда успешного лечения.

Таким образом, раннее выявление и лечение гемангиом у новорожденных детей является

необходимым. Это позволяет обеспечить успешную криотерапию, красоту и здоровье ребенку.

УДК 616-053.31:616-001.28:612.014.462

Значение комплексной оценки перинатальных факторов риска

в формировании здоровья детей

З.Г. Миронова, М.П. Цыганкова

ГОУ ВПО СГМУ Росздрава, г. Томск

mincemeat@rambler.ru

В условиях снижения уровня здоровья населения особенно актуальной становится

проблема рождения здорового ребенка. Какие разумные родители не хотят иметь здорового

ребенка? России, в свою очередь, нужен здоровый генофонд.

Здоровье будущего ребенка зависит от комплекса факторов: генетических,

биологических, экологических, экономических, состояния здравоохранения. На одни факторы

человек не может влиять совсем, на

другие влияет в какой-то мере, третьи – можно ликвидировать

вовсе. Наряду со своевременным выявлением неблагоприятных факторов перинатального периода

большое значение практически имеет прогностическая оценка этих факторов. Воздействие

факторов риска на эмбрион или плод может дать во времени отдаленные последствия, которые

связаны с таким воздействием.

Факторы перинатального риска формируют у детей

раннего возраста преморбидный фон,

способствующий развитию самых разнообразных клинических синдромов.

249

Секция 5

ЭНЕРГЕТИКА: ЭКОЛОГИЯ, НАДЕЖНОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ

Знание прогностической направленности перинатальных факторов риска будут

способствовать проведению своевременных диагностических и лечебно-профилактических

мероприятий в отношении детей из групп перинатального риска.

Целью дородового патронажа является знакомство с будущей матерью и составление

прогноза здоровья ребенка. В анализе дородового патронажа учитывается биологический,

социальный и генетический анамнезы. При этом производится оценка по бальной

шкале М.А.

Куршина.

Проведен анализ карт дородового патронажа в женской консультации п. Тимирязево.

Наибольшее количество беременных женщин (74%) было в возрасте 20-30 лет. Хронические

заболевания в анамнезе были у 54%. Беременность первая у 27%. Очень большой процент матерей

(63%), которые имели 2 и более медицинских абортов (до десяти). Угроза прерывания

беременности возникала у 30% женщин, и

у 43% женщин имели место острые заболевания во

время беременности. Кроме того, 27% женщин имели отягощенный акушерский анамнез:

переношенная беременность, слабость родовой деятельности, кесарево сечение, преждевременные

роды, обвитие пуповины.

Определены степени риска: низкая степень риска (до 4 баллов) – 4,0%, средняя степень

риска (4-9 баллов) – 40,0%, высокая степень риска (более 9 баллов) – 56,0%. То есть, более

половины беременных имели

высокую степень риска.

После рождения ребёнка учитывались и факторы риска, возникшие во время родов и на

первой неделе жизни. К моменту выписки из родильного отделения имели степень риска 73,3 %

родившихся детей.

При этом факторы риска привели к возникновению у детей в раннем возрасте к

различным патологическим состояниям. Реализация факторов риска:

• группа

часто болеющих детей – 78,0%;

• перинатальное поражение центральной нервной системы -37,0%;

• железодефицитная анемия – 17,0%;

• бактериальные инфекции у новорожденных (молочница, парапроктит, пиодермия,

конъюнктивит) – 12,2%.

Из всего вышесказанного можно сделать вывод: реализация факторов риска происходит

практически у всех детей, которые нуждаются в проведении комплекса профилактических

мероприятий.

Таким образом, в сельской местности отмечается достаточно высокий

процент

беременных, имеющих факторы риска. Раннее выявление неблагоприятных факторов

перинатального периода поможет, в ряде случаев, избежать воздействия или ослабить влияние

вредящих факторов. Определение степени и направленности риска позволит достаточно рано

прогнозировать состояние здоровья будущих детей, проводить им профилактические и

реабилитационные мероприятия, своевременно осуществлять мониторинг за состоянием их

здоровья. Все это неизбежно

может привести к снижению патологических состояний и

заболеваний у детей раннего возраста и формированию здоровья подрастающего поколения.

Список литературы:

1. Елиневская Г.Ф., Елиневский Б.Л. Заболевания у новорожденных детей: Клинические

варианты и дифференциальная диагностика. Мн.: Беларусь, 2004. 203 с.

2. Пальчик А.Б., Шабалов Н.П. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных:

Руководство

для врачей. СПб., 2001. 224 с.

3. Ратнер А.Ю. Неврология новорожденных: Острый период и поздние осложнения. М.:

БИНОМ. Лаборатория знаний, 2005. 368 с.

Клинико-иммунологическая характеристика течения краснухи

в г. Томске и Томской области

А.П. Помогаева, Ю.В. Минакова

ГОУ ВПО СГМУ Росздрава, г. Томск

minakovay.vtomsk@mail.ru

Актуальность изучения краснухи связана с высоким уровнем заболеваемости,

трудностями дифференциальной диагностики с другими экзантемными инфекциями,

тератогенным воздействием вируса на плод в случае инфицирования беременных [1]. Исход

заболевания предопределяется взаимодействием вируса с иммунной системой хозяина [2].

250