надеваемую
на тубус
объектива,
подает1ся
с>катый
в'о3А}х'
!иапа.
3он
измерений
температуры
составляет
1400-2800.с.
[1рибор
име_
ет
'от
3
до
5
поддиапазо!]ов
с
интервалом
200_4шчс.
'|1ок)зания
прпбора
лер€водятся
в
градусь| [.!ельсия
с
помощью
гРадуировоч_
ноло
график-а
для
данного
поддиа1па3она.
.|радуиро"'*у
л}иб6р} шро-
водят
по
образцов.ым
температурнь|м
лампам.-
Ё|редел,!.ла,
о:пи6ка
измерения
цветовой
температуры
2000"с
равна
:!30"€.
?!1етод бихроматичеокой
цветовой,пирометрии
для
измерения
и
регулирования
температуры
заключаетоя
в
том'
что
на
выходе
пр,иемника и3лучения получают
два
сигнала'
про!т1ор,циональные
опектральнчм
энерг€-тичес1ким
ящостям
!-эу
'1
|-оэ
ёФ значениями
длин
волн
?ъ1
и
}ъ2.
.[|,ля
нахоя<дения
требуе!лого
3начения
темпера-
туры
имеется-.редуцирующее
устройство'
которым
сиг!!ал
{/1, про_
п,о!рциональный
одной
из 0пектральньтх
энергетинеоких
яркост6й,
*а-
пример
191,
йФ)к€т
бьтть
уменьтшен
в д
раз до
величинь|
с}|гнала
02,
пропору;;ионального
|-"2.
1ри
3начении
регулируемой
температу0ь|
объе-кт3_.
7,
равно-й
установлённой
темпе!атуре'
?'.",
п{]
'_.пт]''
п:0э|{]
т:сопз*
["] |-"у.
в
!качестве
импульса
для
регулирования
в
данном
методе
ис-
поль3,уют
результиру|о1ц
11й
-
спгн
а
л
-
{/р.'
о п
!
е!опяемый
р
азностью
сиг_
налов
{/1
и
02,
а
и'менво:
[)р:п[)т
'{)э.
Ёрй
г:г'".,
и]_б__
-
__
ператуца'
9цроде'.'|яемая
1отношен-ием
п'
являет'ся
щветовой
темпера_
турой
7ц.
1(огда
темшератур_а
объокта
выше
заданной
ййй;"'ъ;
регулирования
(1)1ус.),
{/')0.
Б методе
,бихроматичеокой
цветовой
пирометрии
сигнал
для
ре_
гулир0вания
опредФтяется
Разностью
двух
спектральных
энер:гети-
чееких
яркостей'
||ри
достих(ении
регулируемой
температурьт
^[
ус_
тановленного
3начения
/'уот-8€./|||'9_йЁа
результирующего
сигйала
рав-
на
0.
|1ри
это{м
раверство
п[)1:[!,
и ймйература
определяются
от-
но11тением..о!,ектральных
энергетичеоких
яркостей.
.[],анный
метод
рогулир'ования
цветовой
температурь|
иоключает
необходимость
применения
какой-либо
схемы
.и']и
логометра.
и3ме-
Р1ю_щ9г0
отношение
яркостей.
Ёа
этом
|принципе
работает
'|ирометр
Рэд-1'
имеющий
олин
фотоэломент
и
разделяют!дий
сигнал*,
'р6-
порциональнь!е
соответствующшм
спектральным
энергетичес]ким
яр_
костям_во
вромени'
с помощью
вращающегося
диска
со
светофильт-
рами.
8
1качестве
роцуцирующего
э,/1еме[]т1
применен'
цветовой^
:клий,
принци,т|
действия
которого
слщуюш,:т!.
||р6пуокание 1клином
двух
о]|ектральнь|х
дли1|
волн ?'т
н
й
зависит
от е!о
толщинь:.
||ри
йе_
ремещепии
кли||а
1]1Рш1уокё\11ие
в
дл}1нноволновой
:красной'о,6ласти
опекФа
и3|меняется
болеечем
на 1009о,_в
то время
как
для
корот_
коволновой
синей
области
оно меньше
100/6.
глАвА !!!
контРолиРуЁмь]ц
АтмосфвРь|
Р-^!"1.-{"]1у]
физико-химинеских исследованиях'
{1ри изучен|'и
своиств
жидких
металлов
и |ллаков
больгшое
значение
имеют
атмос_
феры,
иопотльзуемь!е
в
акспериментальт|ьш
установ|ках.,||рименение
тех
или
иных
га3ов
зависит
от
цели
и'оследо-вания.
неофйимой
сое_
ды:
н1лри-цер
защитной
безокислительной
(Аг,
нё,
ш2), окиотйтейь-
ной
(Фз,
н2о,
со2),
восстановите,1"цй_(н|_''сй':
сб''
-;;;
;й;_
44
дова}1ия'растворимости
газов
и
определения
ра3личных
физико_хи_
мичсских
величин.
'
Б
лабораторной
практике газы иополь3уют
ка!к в
чистом
'
вяде,
та{к
и
в виде
'разл|-{чных
'смесей
определенньто' состава.
-1(
нашбо"тее
ра9пространег1ны|м
отн'осятся смеси
.Ёэ*ЁэФ_Аг
(Аля
и'сслеАования.
пр.оцессов
восстановления
руд, раскисления
металла)'
со-со2'
сн4-н9, н25-н2
(лля'
установления
величин.,
связаннь|х
с
раство-
римостью
углеРода,
серы в |мета,'|лах и
!1]ла|ках-} .
{. спосоБь| получвния чисть|х
г^зов
Б настоящее'Ёремя понти ка>кдая металлургичеокая исследователь_
ская
ла,боратория сна,бжается
баллонами готов'ого
злементарного
и
сло}кного
([Ф,
,€,Ёц'
\Ёз,
€Ф,
5Фэ, Ёэ5, €€|1) газа. 14ногда
.не_
которые
1га3ь1
1приходится
получать'
в
ла,боратории.
\лор
полуяают пр!{ нагреве концентрировант*ой соляной кислоты
с
двуокисью
!марган1ца
|1ли 11а
х,олоду перма11га.натом
калия,
8ьтде_
ляющийся
хлор содер)кит
]при|меси
{кислорода
и
хлористого водоро-
да.
[ля
0чистки
от
хлористого
водор'ода
его
пропус{кают
,через
' во-
ду'
а
для
высушивания церез
серную 1киол'оту
и поглотите'1ь|{ые ко-
лон'ки
с
Р9Ф5 и €аФ.
Ф,бразующийся
га3
конденсируют
'при
-78ю
смесью твердой
двуоки,си
углерода
и
ацетона
или бензина, с
}(ид_
ким а3отом.
[ля
овистки
от
1кислорода
хлор
!многс|кратно
перегоня_
ют |{
откачивают
несконденсировав1|]цося
га3ы
#
[;
$
&
*
$
Ё
д
3лектрол:атинеоки
хлор получают
в электролизере из
|ко!|центри_
рованного
раствора
соляной кислоть|.
или
раствора
поваренной
со-
ли'
на'сыщенного хлористьт}1 водородом.
'
€ерово0оро0. Ёаиболее
/|]росто
Б95
полунают
в а1ппарате
кип-
па
ра3ложением
сульфидов натрия'или )келе3а
20%-ной
соляной
кислотой. Фбразуюшийся
газ промь1вают 10-20%:ной
соляной
|кис-
лотой,
водой и
растворами
гилросульфата
кал!7я.
Бьтоушивание.про-.
и3водят с помощью
€а€12 и Р2Ф5.
Бысокая степень
очистки
га3а.
до'сти,гается
.фра::<ционной
дистил_
ляцией
в вакууме
или
пропусканием
паров 'серь|
и водорода {оре3
печ1, нагретую
до
600"с и
наполненную
пористой
керамикой.
€ернс:стьой
ас3
1получают
при нагреве
1концентрированной
серной
кислоть|
и
]меднь!х
струх(е,|{.
Аля
поглощения
1примеси
серного
ан-
гидрида и вь1сушиван14я
газ пропуокают чере3 серную
кислоту
и
пятиокись
фосФора.
|1олуненньтй
сернистьтй
,га3
сжи}(ают
при тем_.
пературе
-70"с.
!,ля
вьтоо'кой очистки га3
дистилл!ируют.
Аммтцак получают
при нагревании
омеси
'(лор|-1да
йи оульфата.
ам|мония либо с
окисью
кальция' колш!ество
которой
дол)кно
быть:
вдвое"
больтпе стехиометрического
количества,
ли6о с 500/9'ццц
,'-.
твором
1(ФЁ
или
:\а0}-!.
,[ля
удаления
влаги аммиак пропускают
чере3
1конденса.1{ионнь|е
'сос}Аы,
)поме|ценнь!е
в
бане,
при
0ос.
далее
аммиак
пропуокают
над
едким натром
и
напРавляют
в
{конденсатор
при
_80"€.
Аля
дальнейшей
очистки производят
фра:кционщю
дистилляцию
аммиа|ка
с откачкой неоконденсйрваьш!ихся' газов:-й
с отбором наиболее нистой
сроАней
его
фракшии.
".9кцсь
целеро0а.чйстотой'до
99;9у0
йБлщают
пру
л9!9твчр
с.9!;
ной.
или
фоофорной
кислоть!
йа :мур}:вьйную
:кисл6|у'
йрй
н.:!греЁе.
||ри использова}]1ии
фосфорной
кислоть:
ойись
угйер6да''бойее-чи6-"
тая.
@собенное внимание
при
1получении
о1киси
углерола'
долж*б'
быть
удопетто
технике бев'0пасности,
так'как гаё бчёЁь яйоЁит и_
вврБ:воопа'сен'
Фткись
углерола
очищают
с
помош!ью
амальг1;миро.'
ванйого'тцинка'
,с}льфата
ванадия
и
Роды.
|1ри
прс!хош<лении
н!д
на-;
&
45