91!1}:,",.
,/1унепр|тей}тик
.1
состоит
|4з
двух
камер,
имеющих
окна
в верхней.
части
цра3деленнь1х
мембр|-
ной
2
и3
металлической
фольги.
|1|раллельно
мембрЁне
укреплена
пласт14на
3,.
которая
вместе
с мембр1ной
образует
электрический
конЁенсатор.
Рис.
109.
припципиальная
схема
ик-газоа|!али9атора:
]';]:уч.епр1е_удн1;
2
_мембрана;_
3_пластина;
4_3аслонка
для
уста[{овкн
нуля'
о
_Фильтровые
кюветы;
6_источник
постоянного
напря>кейяя;
7-
и9мерительные
кюветы;
8_рабоная
кювета;
9_сравнительная'
кловета; /0_
высокоомное
сопоотивление;
11
_
|асточуик
раднацйп;
12_двнгатель
обтюра-
тора'
1 3
_
обтюр1тор;
л а
-
усплптё7{;-:3
_
с1]6й!-'"'ор
@бе
камерь1
лучеприемника
3аполняют
раствором
окиси
углерода
в га3е'
не
поглощающем
|41(-радиации.
^ювету
/
3аполняют
чи'сть|м
га3ом-носителем.
ъ[ерез
кювету
8
пропускают
анали3ируемую
смесь.
Бсли
в
|а_
зе
есть
окись
углерода'
то
она
булет
поглощать
соот-
ветствующую
часть
и3лучения.
1огда
повы1пение
давле_
ния
в
камере
луч-еприемника,
куда
попадает
и3лучение
чер.е3
кювету
6,
будет
мень1пе'
чем
в
камере'
находя-
щейся
напротив
кюветьт
9.
Разность
давлений в каме_
рах'
в0зникающая
вследствие
ра3ного
их нагрева'
тем
больт'ше,
чем
боль:пе
концентрайия
€Ф
"
,з*е$'.еЁ,"'й
к1овете.
9та
разность
давлейий вь13ь|вает
и3менение
240 :
1
|
*
*
1
*
$
'|;
1
!
.
::
1.
емкости
конденсатора,
о6разуемого
и3ги6ающей
мембраной 2 и пластиной
3'
14сточник
1'{(-излунения
периодически закрь|вается
вращающимся
обтюратором
13.
в
результате-
мембрана
2 соверллает
-колебания
с амплитудой, 3ависящей
от концентрации
со.
}1ембрана
2 утмеет
неболь1пое отверстие
для
вь1рав-
,ниьану|я
давления
в камерах
лучеприемника'
вьтзванное
неравномернь1м
длительнь1м
нагревом газа.
кюветьт
5
слу)кат
для
ус'1'ранения
ьл|1ян|1'я
комп,оненто1в анали-
зируемой
газовой
смеси,
спектрь|
поглощения которь1х
частично перекрь1ваются
спектром
поглощения €Ф. 1,1х
заполняют га3ом с ну>кной концентрацией
мешающих
компонентов'
благодаря
чему
излучение
с
длинами
волн'
общим'1
для
€Ф и
ме|пающих примесей'
<<вь|ре-
3ается>>
из
спектра источника излучения.
14}(-анализаторь|
дол)кнь1
бь:ть
термостатировань|'
так
как их показант1я
зав\4сят
от
температурь1 окру)ка-
ющей средь1. 3ти приборь|
дают
относительнь1е пока3а-
ния' поэтому их необходимо калибровать.
1(алибровку
осуществляют .цибо
смесями
с и3вестнь|м содер}1{анием
6Ф, либо
по
дан1{ь1м
анали3а стандартнь1х
металличе-
ских образцов.
6пособом определения количества окиси
углерода
является так)ке
ко,свеннь:й метод' в
кото,ром
6Ф пере-
водят в
€Ф2, а последнюю определяют
аналитически.
Фкисление €Ф
до
€Ф2 наще всего
осуществляют при
450"с с помощью
окиси
меди
с
добавками
окислов
марганца'
редко3емельнь|х
металлов у1ли
оки'си
)келе3а
14ли с
помош1ью специальнь|х
химических
реактивов.
Фбразуюшуюся
(Ф2
о'пределяют
кондукто'метрическ!тм
!1л|| кулоном,етрическим
спос,обом. 1(ондуктометриче-
ский способ заключается
8 |{3й€!€;Ё1{и сог1ротивления
слоя }кидкости
в
абсорбционной
ячейке,
в которой газ-
носитель, содер>кащий
6Ф:, барботирует
чере3 водньтй
ра|створ
Ба(ФЁ:)
или
\аФЁ' Бсе примеси'
кР,о,ме €Ф:,
способнь1е
взаимодействовать
с поглощающим
раство-
РФм,
долх<нь:
бь:ть
удале]-1ь1
\1з тока
га3а-носителя.
9увствительность
таких
приборов
мо)кет
бь:ть
доведена
до
0,2
мкг Ф2.
Ёедостаток метода
заключается
в необ_
ходимости
частой 3амень]
поглотительного
раствора
и
калибровки
системь|.
Более
уд9бнь1м
является
метод
кулонометрического
титрования.
}глекисльтй
газ
поглощ'ется
воднь1м
ще_
лочць]м
раствором'
при
этом
происходит
}1т:[€тЁь111е1{Р|€
472
72
1
{
241