Филов В.А. (ред.), Курляндский Б.А. Вредные химические вещества. Азотсодержащие органические соединения
Подождите немного. Документ загружается.
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ, АМИНОФЕНОЛЫ
И ДР. 401
Продолжение
Плотность,
г/см
3
,
при
20
0
C (или
при t)
Температура,
°С
Показатель
преломления
при
20
0
C
(или при /)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при <, °С)
Плотность,
г/см
3
,
при
20
0
C (или
при t)
плавл.
кип. (при
р. кПа)
Показатель
преломления
при
20
0
C
(или при /)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при <, °С)
—
60
324
—
р. орг.; н. p. H
2
O
—
87—88
— —
р. эт., хлф., бзл., эф.
108
р. эт., хлф., бзл., эф.; сл. р.
H
2
O
0,9984
— 14,7
200,3,
1,5728
H
2
O: 1,69 (20); р. эф.
80
(1,33)
0,9891
-30,4
203,4, 1,5636
сл. p. H
2
O; р. эт., эф.
82,2 (1,3)
0,9619
43,7
200,6, 1,5636
сл. p. H
2
O; р. эт., эф.
79,6
(1,33)
сл. p. H
2
O; р. эт., эф.
2,35
122 300
—
н. p. H
2
O; р. ац., бзл., эф.,
гор. эт., хлф.
1,9959
—
295—300, 1,6244
—
(25)
134—138
(2)
0,957
68
234—235
—
в. p. H
2
O; р. эт.
0,9633
-5
232—233 1,5495
—
289 н. p. H
2
O, эт., бзл.
(разл.)
0,774
127,5 365
—
н. p. H
2
O; р. эф., бзл., гор.
(0)
эт., гор. мет.
1,30467
5,65
187,15
1,4788
р. эт., эф.
(12,5)
р. эт., эф.
—
78,5 262
—
р. гор. лг., гор. эт., эф.
1,0652
2,4 254,
1,5528
сл. p. H
2
O; в. р. эт., эф.
(16)
125 (1,6)
сл. p. H
2
O; в. р. эт., эф.
—
103,8
256—258
—
р. гор. H
2
O; в. р. эт., эф., бзл.
1,39
64
284—287
—
p. H
2
O
1
эт., эф., гор. бзл.
(15)
—
147 267
— H
2
O; 1; р. эт., эф., гор.
_ _ _
H
2
O
1
хлф.
н. p. H
2
O; р. эт., эф., ац.
хлф., бзл.
62—63
~ 224
в. р. бзл., эф., хлф., эт., укс
(1.6)
1,226
108—110
236—238
—
р. гор. эт., бзл., ац.; н. р
(1,05)
H
2
O
I 4
3.1КДЗ
499
402 ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула (№ структурной
Молекуляр-
Название
формулы)
ная масса
N-Фенил-я-фенилендиамин
Ы-Фенил-М'-циклогексил-/?-
фенилендиамин
(±) -Ы-Фенил-Ы'- (2-этил-
гексил) -я-фенилендиамин
4-Феноксианилин
2-Флуоренамин
2,7-Флуорен диамин
2-Фторанил ин
4-Фторанилин
3-Хлор-я-анизидин
2-Хлоранилин
3-Хлоранилин
4-Хлоранилин
4-Хлор-о-фенилендиамин
4-Хлор-л-фенилендиамин
2-Хлор-л-фенилендиамин
2-Этиланилин
3-Этиланилин
4-Этиланилин
N-Этиланилин
N-Этил-л-толуидин
4-Этил-л-фенилендиамин
1.1-Диметилгидразин
1.2-Диметилгидразин
1,2-Диэтилгидразин
Метил гидразин
Фенилгидразин
C
12
H
12
N
2
(I, R
1
= NHC
6
H
5
. R
2
=R' =
= R
5
= R
6
= H, R
4
= NH.)
C
18
H
22
N
2
(1, R
1
=NHCiiH
5
, R
2
=R
t
=
= R
5
= R
6
= H, R
4
i
=NIICII(CH
2
)
4
СН
2
)
C
211
H
28
N
2
(I, R
1
= NHC
6
H
5
, R
2
= R
1
=
= R
5
= R
6
= H, R
4
=
= CH
2
CH(C
2
H
5
)(CH
2
)
3
CH
1
C
12
H
11
NO (I, R
1
= NH,, R
2
= R' =
= R
5
= R
6
= H. R
4
=OC
6
H
5
)
C
13
H
11
N (VIII, R = H)
Ci
3
H
12
N
2
(VIII, R = NH
2
)
C
6
H
6
FN (I, R
1
= NH
2
, R
2
= F, R
1
=
= R
4
= R
5
= R
6
= H)
C
6
H
6
FN (1, R
1
= NH
2
, R
2
= R
3
= R
5
=
= R
6
= H, R
4
= F)
C
7
H
8
CINOlI, R
1
= NH
2
, R
2
=R
5
=
= R
6
= H, R
3
= Cl
1
R
4
= OCH
3
)
C
6
H
6
CIN (I, R
1
= NH
2
, R
2
= Cl,
R
3
=R
4
= R
5
= R
6
= H)
C
6
H
6
CIN (1, R
1
= NH
2
, R
2
=R
4
= R
5
=
= R
6
= H, R
3
= CI)
C
6
H
6
CIN (I, R
1
= NH
2
, R
2
= R
3
= R
5
=
= R
6
= H, R
4
= CI)
C
6
H
7
CIN, (I, R
1
= R
2
= NH
2
, R
3
= R
5
=
= R
6
= H, R
4
= CI)
C
6
H
7
CIN
2
(I, R
1
=Cl, R
2
= R
4
= NH
2
,
R
3
=R
5
= R
6
= H)
C
6
H
7
CIN
2
(I, R
1
= R
4
= NH
2
, R
2
= CI,
R
3
=R
5
=R
6
= H)
C
8
HnN (I. R
1
= NH
2
, R
2
= C
2
H
5
,
R
3
= R
4
= R
5
= R
fi
= H)
C
8
H
11
N (I, R
1
= NH
2
, R
2
= R
4
= R
5
-
= R
6
= H, R
1
= C
2
H
5
)
C
8
H
m
N (1, R
1
= NH
2
, R
2
= R
3
= R
5
=
= R
6
= H, R
4
= C
2
H
5
)
C
6
H
5
NHC
2
H
5
C
4
Hi
3
N (I, R
1
= NHC
2
H
5
, R
2
= R
4
=
= R
5
= R
6
= H, R
3
= CH
3
)
C
8
H
12
N
2
(I, R
1
=C
2
H
5
, R
2
=R
4
= NH
2
,
R
i
=R
5
= R
fi
= H)
184,2
2()0,1
290.5
185.2
181,2
196.3
111,1
I I 1.1
157/>
127.6
127,6
127,6
142,6
142,6
142,6
121,2
121,2
121,2
121,2
135,2
136,2
(CH
3
)
2
NNH,
CH
3
NHNHCH I
C
2
H
5
NHNHC,H
5
CH
3
NHNH,
C
6
H
5
NHNFl.
Производные
60,1
60,1
88,2
46,1
108,1
ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРАЗИНА
403
Продолжение
Плотность,
г/см
3
,
при
20
0
C
(или
при I)
Температура,
°С
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при /)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при 1, °С)
Плотность,
г/см
3
,
при
20
0
C
(или
при I)
плавл.
кип (при
р, кПа)
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при /)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при 1, °С)
75
354,
в. р. гор. эт., гор. эф., сл. р.
155
(0,003)
H
2
O
1,29
115
—
—
р. бзл., хлф., ац.; н. p. H
2
O
0,286
—
203
(0,13)
1,578 и. p. H
2
O; р. бзл.
—
85 180
(1,33)
—
в. р. эт., эф.; сл. р. лг.
127-129
— —
р. эт., эф., н. p. H
2
O
162—163
— —
р. гор. H
2
O
1
эт., хлф.
1,1478 -28,15
72 (2,2)
1,5467
р. эт., эф.
(19)
(18)
1,1725
-0,8
187—188 1,5395
р. эт., эф.
—
62
— —
р. эт., эф., бзл.
1,212 -12
91 (1,8)
1,592 р. ац., бзл.
1,217
98—100 1,5942
в. р. ац., бзл.
(1.17)
1,175
70,45
106,8 1,175 р. гор. H
2
O, эт., эф.
(70)
(1,56)
(70)
—
76
— —
р. эт., эф.
—
91
— —
р. эт.
— — — —
р. эт.
0,983
— 43
209—210 1,5584
р. эф., эт.
(22)
(22)
р. эф., эт.
0,9896
-64
214—215
—
сл. р. гор. H
2
O; р. эт., эф.
(0)
0,9679
— 4,87
217,8, 1,5554
р. эт., эф.
92,3 (1,3)
р. эт., эф.
0,963
— 63,5
204,7
—
в. р. эт., эф.; сл. p. H
2
O
0,942
221,2 н. p. H
2
O; р. бзл., эт.
гидразина
0,791 — 58 63,9
1,4075
в. p. H
2
O
1
эт., эф.
0,83 -9
80—81
—
в. p. H
2
O
1
эт., эф.
0,797
—
85—86
—
в. p. H
2
O, эт., эф.
0,87
-52,4 87,5
—
в. p. H
2
O, эт., эф.
1.1
20 243
(разл.) 1,6081
H
2
O: 13,1 (20); р. эт., эф
115,8 (1,3)
14
:
404
ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ
И
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула
(.№
структурной
формулы)
Молекуляр-
ная
масса
H и
T
P
И
Jl ы и
Адипонитрил
NC(CH
2
)
4
CN
108.1
Акрилонитрил
CH
2
=CHCN
53,1
Аллилизоцианид
CH
2
=
CHCH
2
NC
(17,1
j
1 7\
Аминоацетонитрил
NH
2
CH
2
CN
(
I
/
)
50,1
4-Аминобензонитрил
C
7
H
6
N
2
(I,
R
1
=CN,
R
2
= R
1
= R
5
= I 18,1
=
R
6
==H,
R
4
= NH
2
)
2-Амино-5-нитробензомитрил
C
7
H
5
N
3
O
2
(I, R
1
= NH
2
, R
2
= CN,
163,1
R
3
= R
5
= R
6
= H, R
4
= NO
2
)
З-Аминонроианонитрил
NH
2
CH
2
CH
2
CN
70,1
3- А н ил и н оп рои а н он ит р и л
C
6
H
5
NHCH
2
CH
2
CN
146,2
Ацетон
ит
р
ил
CH
3
CN
41,1
1,2,4,5-Бензолтетракарбо- C
hj
H
2
N
4
(I, R
1
= R
2
= R
4
= R
5
= CN,
178.6
нитрил
R
1
= R
6
= H)
Бензонитрил
C
6
H
5
CN
• 103,1
Бром мета
нон
итрил
BrCN
105,9
З-Бромпропанонитрил
BrCH
2
CH
2
CN
134,0
Бромхлорацетон итрил
BrCICHCN
154,4
З-Бутенонитрил
CH
2
=
CHCH
2
CN
67,1
трег-Бутилизоцианид
(CH
3
)
3
CNC
83,1
Бутиронитрил C
2
H
5
CH
2
CN
69,1
Вал
ерон итрил CH
3
(CH
2
)
3
CN
83,2
Гексафторпентандинитрил CN(CF
2
)
3
CN
202,1
Гексилоксибифен илкарбо- C
6
H
13
OCI
2
H
b
CN
279,3
н итрил
Гептилоксибифенилкарбо- C
7
HI
5
OC
12
H
8
CN
293,3
нитрил
C
7
H
5
NO(I, R
1
=CN, R
2
=R
3
= R
5
=
4-Гидроксибеизонитрил C
7
H
5
NO(I, R
1
=CN, R
2
=R
3
= R
5
= I 19,1
= R
6
= H,
R
1
= OH)
(±
)-2-Гидрокси-3-бутено-
CH
2
=
CHCH(OH)CN
83,1
нитрил
2-Гидрокси-2-метилпропано- (CH
3
)
2
C(OH)CN
85,1
нитрил
З-Гидроксипропанонитрил
HOCH
2
CH
2
CN
71,1
3-
|ГМ-(2-Гидроксиэтил)-
C
6
H
5
N(CH
2
CH
2
OH)CH
2
CH
2
CN
190,2
анилино] пропанон итрил
Декандинитрил
CN(CH
2
)
8
CN
164,2
З-Децилоксииропанонитрил CH
3
(CH
2
)
9
OCH
2
CH
2
CN
21 1,4
НИТРИЛЫ
И
ИЗОНИТРИЛЫ
405
Продолжение
Плотность,
г/см
3
,
при
20 "С (или
при /)
Температура,
0
C
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при 1)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при 1,
0
C)
Плотность,
г/см
3
,
при
20 "С (или
при /)
плавл.
кип.(при
р. кПа)
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при 1)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при 1,
0
C)
изонитрилы
0,9676
3,5 295,
1,4380
p. H
2
O, ац., бзл., хлф., эт.
180
(2,67)
0,8060
—
83,55 77,5—79,0 1,3911
H
2
O: 8 (20); р. хлф., эт., эф.
0,797
—
106
1,4059
в. сл. p. H
2
O; р. хлф., эт., эф.
—
60 (2,8)
—
в. р. укс.; р. эт.
—
87
— — в. р. гор. H
2
O
1
бзл., укс..
хлф., эт., эф.; сл. р. лг., ССЦ
—
210
— —
в. р. ац., бзл., хлф.; сл. р. хол.
H
2
O, эт.
0,9584
—
185
1,4400
p. H
2
O, эт., эф.
—
52—53
114 116
1,5632
—
(0,04)
(25)
0,7857
-45,7 81,6
1,3441
в. p. H
2
O; бзл., эт., эф.
—
270—272;
— —
в. сл. p. H
2
O
258
1,0051
— 12,8 191,1
1,52823
н. p. H
2
O; сл. р. эт.;
р. бзл.
51—52
61,4
— —
1,6152
—
92
(3,33)
1,4800
в. р. эт., эф.
— — —
р. эт., эф.
0,8377
-86,8
118,8—118,9 1,4059
H
2
O: 3,52 (20); р. ац., эт.,
эф.
0,735
— 2 91
1,3763
сл. p. H
2
O; р. хлф., эт., эф.
0,7911
— 112
117,8—117,9 1,3842
сл. p. H
2
O; р. бзл., эт.,
эф.
0,7992
-96 141,3
1,3969
р. ац., бзл., эф.
1,3894
— 60 38
(99,3)
—
н. p. H
2
O; сл. р. эт.; в. р. бзл.,
—
— — —
хлф.
113
140 р. гор. H
2
O; в. р. хлф., эт.,
(0,133)
эф.
1,008
— 90 1,434 в. p. H
2
O, эт., эф.; сл. р.
петр.
(1,73)
эф.
0,932
- 19 120
(разл.), 1,3996
в. p. H
2
O, эт., эф.
82
(2,99)
в. p. H
2
O, эт., эф.
1,0588
-45; -40
221
(96,4),
—
эф:
2,3(15);
в. p. H
2
O; эт.;
(0)
106—107,2
и. p. CS
2
(1,73)
— —
185—187
— —
(0,667)
0,9313
7,6
199—200
1,4474
сл. p. H
2
O; р. ац., эт.
(2)
сл. p. H
2
O; р. ац., эт.
— —
283
—
и. p. H
2
O; р. ац., эф.
406
ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула (№ структурной
формулы)
Молекуляр-
ная масса
Дибром ацетон итрил
Br
2
CHCN 198,8
(±) -2,3-Дибромпропано-
BrCH
2
CHBrCN
212,9
нитрил
( ±) -эры7-ро-2,3-Ди (4-гидро-
CijHi
7
NO
2
(IXa и ее зеркальное
267,3
ксифенил)пентанонитрил
отражение)
( ±) -трео-2,3-Ди (4-гидр-
Ci
7
Hi
7
NO
2
(1X6 и ее зеркальное от-
267,3
окенфенил) пентанонитрил ражение)
2,2'-Диметил-2,2'-азодипро- NCC(CH
3
)
2
N = NC(CH
3
)
2
CN
164,2
панонитрил
(Диметиламино) ацето- (CH
3
)
2
NCH
2
CN 84,1
нитрил
З-Диметиламинопропано- (CH
3
)
2
N(CH
2
)
2
CN 98,2
нитрил
Z-3- (4-Диметиламинофе- Ci
8
Hi
8
N
2
O (X) 278,4
нил) -2- (4-метоксифенил) ак-
рилонитрил
2- (4-Диметиламинофенил) -
C
20
Hi
5
N
5
(XI)
325,4
2,2'- (я-фенилен)дималоно-
нитрил
N.N-Диметилкарбамонитрил (CH
3
)
2
NCN
70,1
3,4-Диметоксифенилацето- CIOHIINO
2
(I, R
1
= R
2
= OCH
3
, R
1
=
165,2
н
итрил = R
5
= R
6
= H, R
4
= CH
2
CN)
Дифенилацетонитрил (C
6
H
5
)
2
CHCN
193,3
Дихлорацетон итрил Cl
2
CHCN
109,9
(Диэтиламино) ацетонитрил (CH
3
CH
2
)
2
NCH
2
CN
112,2
Изобутиронитрил (CH
3
)
2
CHCN
69,1
З-Изопропиламинопроиано- (CH,)
2
CHNHCH
2
CH
2
CN
1
12,2
Ii
итрил
З-Изопропокеипропано- (CH
3
)
2
CHOCH
2
CH
2
CN
I 13,2
нитрил
C
8
H
4
N
2
(I, R
1
= R
t
= CN, R
2
= R
1
= Изофталонитрил C
8
H
4
N
2
(I, R
1
= R
t
= CN, R
2
= R
1
= 128,1
= R
5
= R
6
= H)
Карбамонитрил NH
2
CN
42,0
Кротононитрил CH
3
CH=CHCN
67,1
( db) -Лактонитрил CH
3
CHOHCN
71,08
M ал он он ит р ил
CH
2
(CN)
2
66,1
Метакрил он итрил
З-Метил-З-бутенонитрил
CH
2
= CH (CH
3
)CN
CH
2
= C(CH
3
)CH
2
CN
67,09
81,1
НИТРИЛЫ
И
ИЗОНИТРИЛЫ
407
Продолжение
Плотность,
г/см
1
,
при
20
0
C (или
при I)
Температура,
°С
Показатель
преломления
при 20 "С
(или при /)
Растворимость,
г/100 i рас-
творителя
(при 1,
0
C)
Плотность,
г/см
1
,
при
20
0
C (или
при I)
плавл.
-1-'! (при
р, кПа)
Показатель
преломления
при 20 "С
(или при /)
Растворимость,
г/100 i рас-
творителя
(при 1,
0
C)
2,369
169,
1,5423
р. эт., эф.
67—69
(3,1) (25)
р. эт., эф.
2,14
—
173
1,5580
р. ац., бзл., эт.
—
216—217
— —
и. p. H
2
O; р. ац.
—
138—139
— —
н. p. H
2
O; р. ац., эт., эф.
—
106
— —
—
0,8634
138
1,4095
p. H
2
O, эт.
(25)
(25)
0,8705
— 44,3
171
1,4283
сл. p. H
2
O
(расч.)
(100)
149
— — —
—
132—134
—
—
и. p. H
2
O; р. ац.
— 41,1
161,8—162,8 1,4089
p. H
2
O, ац., эт., эф.
(расч.)
(19,1)
p. H
2
O, ац., эт., эф.
127-128
—
—
—
1,182
76
184 -187
р. гор. ац., бзл., гор. лг., эф.
(2,13)
р. гор. ац., бзл., гор. лг., эф.
1,369
—
112—113
1,439 р. мет., хлф., эт.
(25)
р. мет., хлф., эт.
— —
170,
1,4230
p. H
2
O
84 (4)
(25)
0,77511
-71,5
103,3—103,5 1,3720
сл. p. H
2
O; в. р. хлф., эт., эф.
(15)
сл. p. H
2
O; в. р. хлф., эт., эф.
0,8641
—
86—87 1,4290
—
(25)
(2,27)
(25)
0,8960
—
179,
1,4089
н. p. H
2
O; р. орг.
р-рит.
70—72
(2)
—
162
—
—
p. H
2
O; в. р. бзл., мет., хлф.
эф.; р. эт.; и. р.
петр.
эф.
1,0729
46
140
1,4418
p. H
2
O, эт., эф.
(18)
(2,53)
(48)
p. H
2
O, эт., эф.
0,8224
-51,5
122,05 1,4242 pear.
H
2
O, эт.
(100,9)
pear.
H
2
O, эт.
0,9877
-40
182—184 1,4058
в. p. H
2
O, ац., эт.
(разл.),
(18)
102 (3,9)
1,1910 31,6—32,4 218—219,
1,4130
H
2
O; 13,6 (20); в. р. эт., эф.;
109
(2,67)
(35) р. бзл.
0,7998
—35,8
90,3
1,4003
сл. p. H
2
O; в. р. эт. эф.
0,844
136,2 136,4
1,4202
—
408
ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула (№ структурной
формулы)
Молекуляр-
ная масса
Метилизоцианид CH
3
NC 41,05
3,3'- (Метилимино)дипропа- CH3N(CH2CH2CN)2 137.2
нонитрил
3-Метоксимропанонитрил CH
3
OCH
2
CH
2
CN 85,1
4-Нитробензонитрил C
7
H
4
N
2
O
2
(I, R
1
=CN, R
2
= R'= R
5
= 148,1
= R
6
= H, R
4
= NO
2
)
4
-
H ит рофтал он ит р ил C
8
H
3
N
3
O, (I, R
1
=NO
2
, R
i
= R
1
=CN, 173,1
R
2
= R
5
= R
6
= H)
Оксалонитрил NCCN 52,0
Октадеканонитрил CH
3
(CH2)I
6
CN 265,5
Октафторгександинитрил CN(CF
2
)
4
CN 252
Октилбифенилкарбонитрил C
8
Hi
7
Ci
2
H
8
CN 291,4
Октилоксибифенилкарбо- C
8
Hi
7
OCi
2
H
8
CN 307,4
нитрил
Пентилоксибифенилкарбо- С5Н1 IOCI2H8CN 265,4
нитрил
Пропионитрил CH
3
CH
2
CN 55,1
Пропоксибифенилкарбо- C
3
H
7
OCi
2
H
8
CN 237,3
нитрил
Терефталонитрил C
8
H
4
N
2
(1, R
1
= R
4
= CN, R
2
= R
1
= 128,1
= R
5
= R
6
= H)
2,3,3-Трифенилакрилонитрил (C
6
Hs)
2
C = C(C
6
H
5
)CN 281,4
Трихлорацетонитрил CI
3
CCN 144,4
2,2,3-Трихлорпропанонитрил CH2CICCI2CN 138,4
Фенил изонианид C
6
H
5
NC 103,1
Фталонитрил C
8
H
4
N
2
(I, R
1
= R
2
= CN, R
1
= R
4
= 128,1
= R
5
= R
6
= H)
Хлорацетонитрил ClCH
2
CN 75,5
2-Хлорбензонитрил C
7
H
4
CIN (1, R
1
=CN
1
R
2
= CI, 137,6
R
1
=R
4
= R
5
=R
6
= H)
Хлорметанонитрил CICN 61,5
(±)-2-Хлорпропанонитрил CH3CHCICN 89,5
3-Хлорпропанонитрил CICH
2
CH
2
CN 89,5
4-Цианоацетанилид C
9
H
8
N
2
O (I, R
1
= NHCOCH
3
, 160,2
R
2
= R
3
= R
5
= R
6
= H, R
4
=CN)
Цианогуанидин NH = C(NH
2
)NHCN 84,1
Цианоуксусная кислота CNCH2COOH 85,1
3-(^Этиланилино)пропа- C
6
H
5
N(C
2
H
5
)CH
2
CH
2
CN 174,3
нонитрил
НИТРИЛЫ
И
ИЗОНИТРИЛЫ
409
Продолжение
Плотность, Температура,
0
C
Показатель
г/см',
при
20
0
C (или
при I)
преломления
при 20
0
C
(или при /)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при /, °С)
г/см',
при
20
0
C (или
при I)
плавл.
кип. (при
р. кПа)
преломления
при 20
0
C
(или при /)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при /, °С)
0,7461-
0,7466
0,9900
0,9379
0,8790
(19)
1,4304
(29)
1,1
-45
149
142—144
-27,8
42,5—43,0
19—20
60
178—180
(1.6)
165,5
возг.
-21,2
362,
214
(1,69)
61—63
225—230
1,4618
1,4043
1,4405
(40)
1,2770
сл. p. H
2
O; р. хлф., эт., эф.
p. H
2
O, хлф., эт.; сл. р.
петр.
эф.
р. эт., эф.
р. гор. H
2
O, укс., гор. эт.;
сл. р. эф.
н. p. H
2
O; р. ац., эф.
p. H
2
O, эт., эф.
н. p. H
2
O; р. эт.
н. p. H
2
O; р. эт. эф.
н. p. H
2
O; в. р. ац., бзл., хлф.,
эт.
0,7818
1,4403
(25)
0,9775
1,125
(25)
1,1832
(30)
1,1920
(15)
1,0497
1,1573
1,404
(H)
-91,85
222
166—167
-42
140-141
44,8
-6,9
-51,4
206,5
211—212
70—71
97,4
возг.
85
154—155
165—166
150—152
(1,3)
124,8—125,0
232,
112
(2,67)
13,0
123—124
175—176
разл.
180
(0,02)
172—176
(2,53)
1,3655
1,4409
1,4655
(25)
1,4190
1,4090
1,4360
1,1511
(25)
в. p. H
2
O; р. бзл., эт.
н. p. H
2
O; р. гор. бзл.; сл. р.
гор. эф.
н. p. H
2
O; р. хлф.
н. p. H
2
O; р. бзл., хлф., эт.,
эф.
н. p. H
2
O; р. хлф., эт.
сл. р. гор. H
2
O; р. бзл., хлф.,
эт., эф.
н. p. H
2
O; р. эф.
сл. p. H
2
O; р. бзл., эт., эф.
сл. p. H
2
O; р. эт., эф.
pear.
H
2
O; эт.
p. H
2
O, ац., эт.; н. р. бзл., эф.
p. H
2
O
1
эт., эф.; сл. р. укс.,
хлф.
410
ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ
И
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула
(№
структурной
формулы)
Молекуляр-
ная
масса
Этилентетракарбонитрил (NC)
2
C
=
C(CN)2
128,1
Этилизоцианид C
2
HsNC
55,1
З-Этоксипропанонитрил C2HsOCH2CH2CN
99,1
3-(4-Этоксифениламино)- CIIHHN2O
(I, R
I
=
NHCH2CH2CN,
190,3
пропанонитрил R
2
=R
1
= R
S
= R
6
= H, R
4
=
OC2H5)
I I И
T P
О
3 о
4-Бутилнитрозоамино-
1-бу-
CH
1
(CH
2
)
3
N(NO) (CH
2
)
4
OH
174,2
танол
М,Ы-Диметил-4-нитрозо-
C
8
H
10
N
2
Od.
R
1
=
N(CH
3
)
2
,
R
2
=
150,2
анилин
= R
1
= R
4
= R
6
= H, R
4
= NO)
1,2-Динитрозобензол C
11
H
4
N
2
O
2
(I, R
1
= R
2
= NO, R
1
=
R
4
=
136,1
= R
5
= R
6
= H)
N,N'-flnHHTpo3o-N,N'-AH6y- C
14
H
22
N
4
O
2
(I, R
1
= R
4
=
278,4
тил-л-фенилендиамин
=
N(NO)(CH
2
)
3
CH
3
,
R
2
= R
i
=
R
5
=
= R
li
= H)
N,N'-flHHHTp030-N,N'-flH- CH
3
N(NO)CH
2
CH
2
N(NO)CH
3
146,2
метилэтандиамин
N-Метил-N-нитрозоа нилин
C
6
H
5
N(NO)CH
3
136,2
N-
(2-Метил-2-нитропропил)-
C
111
H
13
N
3
O
3
(I, R
1
=
223,2
4-нитрозоанилин
=
NHCH
2
C(CH
3
)
2
NO
2
,
R
2
= R
1
=
= R
5
= R
6
= H, R
4
= NO) -
N-Нитрозодибутиламин
ONN
|СН
3
(СН
2
)
3
]
2
158,2
N
-
H ит
розоди изон
роп ил а
м
и н ONN
I(CH
3
)
2
CH]
. 130,2
N-Нитрозодиметиламин ONN(CH
3
)
2
174,1
N-Нитрозо-N, N'-диметил
мо- С H
3
N H С (= О) N (N О) С H 117,1
чевина
N-Нитрозодипентиламин
ONN
I(CH
2
)
4
CH
3
]
186,3
N-Нитрозодипропиламин ONN(CH
2
C
2
H
5
)
2
130,2
N-Нитрозодифен
ил а мин
(C
6
H
5
)
2
NNO
=
R
i
=
198,2
4-Нитрозодифениламин C
12
H
10
N
2
O
(I, R
1
=
NHC
6
H
5
,
R
2
=
=
R
i
=
198,2
4-Нитрозодифениламин
= R
5
= R
6
= H
1
R
4
= NO)
N-Нитрозодиэтиламин ONN(C
2
H
5
)
2
102,1
^Нитрозо-О^-диэтилгидр- CH
3
CH
2
N(NO)OCH
2
CH
3
I
18,1
оксиламин
2,2'-
(Нитрозоимино)ди-
ONN(CH
2
CH
2
OH)
2
134,1
этанол
4-Нитрозо-з«-крезол C
7
H
7
NO
2
(1, R
1
= NO, R
2
= CH
3
,
R
3
=
137,1
= R
5
= R
6
=
H
1
R
4
= OH)
N-Нитрозо-N-метил
ал лил- CH
2
=
CHCH
2
N(CH
3
)NO
100,2
амин