Филов В.А. (ред.), Курляндский Б.А. Вредные химические вещества. Азотсодержащие органические соединения
Подождите немного. Документ загружается.
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ, АМИНОФЕНОЛЫ
И ДР.
391
Продолжение
Плотность,
г/см
3
,
при
20"С (или
при 1)
Температура,
0
C
Показатель
преломления
при
20°С
(или при /)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при /, °С)
Плотность,
г/см
3
,
при
20"С (или
при 1)
плавл.
кип. (при
р. кПа)
Показатель
преломления
при
20°С
(или при /)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при /, °С)
чес кие
амины
0,9813
0,915(0)
185
1,5401
180—182 1,5011
нолы
и
другие производные
154
207-208
p. H
2
O
1
эт.
сл. р. гор. H
2
O; р. эт.
p. H
2
O, эт., эф., хлф., CCU,
укс.
р. гор H
2
O
143—144
129
154
160
возг.
110—120
(1,6)
р. эт., эф.
p. H
2
O, эт., эф., хлф.
p. H
2
O, эт., эф., хлф.
р. эт. эф.; сл. р. гор. H
2
O
174-175
122 123
186 -187
(разл.)
140-141
возг.
153
(1,46)
164
(1,46)
110
(0,04)
возг.
H
2
O: 1,7 (0); эт.: 4,3 (0);
в. р. эф.
H
2
O: 2,6 (0)
H
2
O: 1,1 (0); эт.: 4,6 (0);
н. р. бзл.
p. H
2
O, эт.
1,0923
1,071
(57)
1,0217
6,22
57,2
-6,15
224,
90
(0,53)
243,
115
(1,73)
184,13
1,5713
1,5559
(67)
1,5863
н. p. H
2
O; в. р. эт., эф., ац.,
бзл.
p. H
2
O; р. эт., эф., бзл.
H
2
O: 3,6 (18); в. р. ац., эт.,
эф., бзл., хлф.
238—241
1,250 128 401,7
(безв.)
р. эт., н. p. H
2
O
H
2
O: 0,04 (12), 0,94
(100);
р. эт.; сл. р. эф.
1,4970
53—54
66,4
302,
191 (2)
123,9—124,3
(1,86)
р. эт., бзл., хлф., эф.; сл. р.
H
2
O
р. эт., эф.; сл. p. H
2
O
р. эт., эф.; сл. p. H
2
O
392 ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула (№ структурной
формулы)
Молекуляр-
ная масса
2-Бром-4-нитро-6-хлорани-
лин
4-Бутиланилин
Ы-втор-Бутил-4-грет-бутил-
2,6-динитроанилин
N-Бутилиден-1 -нафтиламин
2,2',4,4',6,6'-Гексанитроди-
фениламин
2,6-Диизопропиланилин
4-Диметиламинофенол
N.N-Диметиланилин
N.N-Ди (1,4-диметилпен-
тил) -п-фенилендиамин
N,
N
- Д и (1 -метил гептил)-п-
фенилендиамин
Ы,1М-Диметил-л-фенилен-
диамин
2,5-Диметоксианилин
3,3'-Диметоксибензидин
4,4'-Д
и
метокси дифениламин
N.N'-Ди (2-нафтил) -л-фени-
лендиамин
2,4-Динитроанилин
4- (2,4-Динитроанилино) -
фенол
2,4-Динитро-5',6-бис (три-
фтор метил )-2-хлордифенил-
амин
2,6-Динитро-Ы,Ы-дипропил-
4-трифторметил анилин
2,6-Динитро-^проп ил-4-три-
фторметил-N- (2-хлорэтил) -
C
6
H
4
BrCIN
2
O
2
(I, R
1
= Br, R
2
=NH
2
,
R
3
= CI. R
4
= R
6
= H, R
5
= NO
2
)
C
10
H
15
N (I, R
1
= NH
2
, R
2
= R
3
= R
5
=
= R
6
= H, R
4
=(CH
2
)
3
CH,),
R
4
= R
6
= H, R
5
= C(CH
3
)
3
C
14
H
21
N
3
O
4
(I. R
1
=R
3
=NO
2
, R
2
=
= NHCH(CH
3
)C
2
H
5
, R
4
= R
6
= H,
R
5
= C(CH
3
)
3
)
C
14
H
15
N (IV, R
1
= N=CHCH
2
C
2
H
5
,
R
2
= H)
C
12
H
5
N
7
O
12
(V,
X
= NH
1
R
1
= R
3
=
R
5
= R
6
= R
8
= R
10
=NO
2
, R
2
=R
4
=
= R
7
= R
9
= H)
C
12
H
19
N (I, R
1
= R
3
= CH(CH
3
)
2
,
R
2
= NH
2
, R
4
= R
5
= R
6
= H)
C
8
H
11
NO (I, R
1
=OH, R
2
=R
3
= R
5
=
= R
6
= H, R
4
= N (CH
3
)
2
)
C
6
H
5
N (CH
3
)
2
C
20
H
36
N
2
(I, R' =
= N [CH (CH
3
)CH
2
CH
2
CH(CH
3
)
2
I
2
,
R
2
= R
3
= R
5
= R
6
= H, R
4
= NH
2
)
C
22
H
40
N
2
(I, R' =
= N [CH(CH
3
) (СН
2
)
5
СН
3
]
2
,
R
2
= R
3
= R
5
=
R
=H, R
4
= NH
2
)
C
8
H
12
N
2
(I, R
1
= N(CH
3
)
2
, R
2
= R
3
=
= R
5
= R
6
= H, R
4
= NH
2
)
C
8
H
11
NO
2
(I, R
1
= R
4
= OCH
3
, R
2
=
= NH
2
, R
3
= R
5
= R
6
= H)
C
14
H
16
N
2
O
2
(III, R = OCH
3
)
C
14
H
15
NO
2
(V, X = NH, R
1
= R
2
=
= R
4
= R
5
= R
6
= R
7
= R
0
=R
10
=H,
R
3
= R
k
= OCH
3
)
C
26
H
20
N
2
(VI)
C
6
H
5
N
3
O
4
(I
l
R
1
= NH
2l
R
2
=R
4
= NO
2l
R
3
= R
5
= R
6
= H)
C
12
H
9
N
3
O
5
|V, X = NH
1
R
1
= R
3
=NO
Н,
R
2
= R
4
= R
3
= R
6
= R
7
= R
9
= R
R
8
= OH)
C
14
H
6
CIF
6
N
3
O
4
(V,
X
= NH, R
1
= R
3
=
= NO
2
, R
2
= R
4
= R
7
= R
8
= R
10
= H
R
5
=R
9
= CF
3l
R
6
= Cl)
C
13
H
16
F
3
N
3
O
4
(I, R
1
= R
3
= NO
2l
R
2
= N(CH
2
C
2
H
5
)
2l
R
4
= R
6
= H,
R
5
= CF
3
)
Ci
2
H
13
CIF
3
N
3
O
4
(I, R
1
= R = NO
2l
R
2
= N (CH
2
C
2
H
5
) CH
2
CH
2
Cl
1
R
4
= R
6
=
H
1
R
5
= CF
3
)
251.4
149.2
295.3
197,3
439.1
177,3
137.2
121,2
304.5
332,5
136,2
153.2
234.3
229,3
360,5
183.1
275.2
429,5
335.3
335,5
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ, АМИНОФЕНОЛЫ
И ДР.
393
П
родолжение
Плотность,
г/см
3
,
при
20 "С (или
при 1)
Температура,
°С
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при t)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при /, °С)
Плотность,
г/см
3
,
при
20 "С (или
при 1)
плавл.
кип. (при
P, кПа)
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при t)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при /, °С)
— — — —
р. ЭТ., эф.
0,945
261, н. p. H
2
O; р. эт., бзл., эф.
133—134
н. p. H
2
O; р. эт., бзл., эф.
(1,86)
—
60—61
— —
н. p. H
2
O; р. мет., эт., хлф.,
бзл.
1,78 245 н. p. H
2
O; р. ац.
(разл.)
0,94 -45 257
1,5333
н. p. H
2
O; р. бзл., эф., эт.
—
78 165 (3,9)
—
сл. p. H
2
O; р. эт., эф.
0,9571
2,45 194
1,5578
сл. p. H
2
O; р. эт., эф., бзл.
63,5—65,0 235—245
н. p. H
2
O; р. бзл.
(0,133)
н. p. H
2
O; р. бзл.
1,0075
40,5 136 (1,9)
(57)
136 (1,9)
—
80—81
270
(разл.)
p. H
2
O, эт., эф.; сл. р.
петр.
эф.
—
137,8
—
этац.:
28,5 (73); н. p. H
2
O;
р. бзл., эт., эф.
—
100
—
р. эт., эф.; н. p. H
2
O
234 р. гор. укс.; н. р. эт., эф.,
бзл.
1,62
188,1
— —
сл. р. гор. H
2
O, эт.
(14)
196
—
н. p. H
2
O; р. эт., эф.
— — — —
р. бзл., хлф.
42—43
н. p. H
2
O; р. бзл., хлф.
394
ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула (№ структурной
формулы)
Молекулнр-
нан масса
2,6-Динитро-N-uponнл-4 три-
фторметил-N-цнклопропнл-
метиланилин
2,6-Динитро-4-трифтор-
метил-^Ы-диэтил анилин
2,4-Динитро-6-трифторме-
тил^',Ы'-диэтил-л-фенилен-
диамин
2,4-Динитро-6-хлоранилин
2,6-Динитpo-N- (1-этилпро-
пил) -3,4-ксилидин
4,4'Диоктилдифенил-
амин
Дифениламин
^^-Дифенил-л-фени-
лендиамин
2.3-Дихлора нилин
2.4-Дихлоранилин
2.5-Дихлоранилин
2.6-Дихлоранилин
3,4-Дихлора нилин
3,3'-Дихлорбензидин
2,2'-Дихлор-4,4'-метилен-
дианилин
2,2'-Дихлор-4,4'-окси-
дианилин
2,6-Дихлор-л-фенилен-
диамин
2- (2,4-Дихлорфенокси) -
3,4,5,6-тетрахлора нилин
6- (2,4-Дихлорфенокси)-
2,3,4-трихлоранилин
2,6-Диэтиланилин
N, N-Диэтил анилин
ChHI
6
F
3
N
3
O
4
(I. R
1
= R
3
= NO
2
,
R
2
= N(CH
2
C
2
H
s
)CH
2
CHCH
2
CH
2
,
R
4
= R
6
= H, R
5
= CF
3
"
C
11
H
12
F
3
N
3
O
4
(i. R
1
= R
3
=NO
2
,
R
2
= N (C
2
H
s
)
2
, R
4
= R
6
= Н, R
5
= CF
3
)
C
11
H
13
F
3
N
4
O
4
(1, R
1
= R
3
= NO
2
,
R
2
= N(C
2
H
s
)
2
, R
4
= NH
2
, R
5
= CF
3
,
R
6
= H)
C
6
H
4
CIN
3
O
4
(I, R
1
=CI
1
R
2
= NH
2
,
R
3
= R
5
= NO
2
, R
4
= R
6
= H)
C
13
Hi
9
N
3
O
4
(I, R
1
= R
3
= NO
2
,
R
2
=NHCH(C
2
H
5
)CH
2
CH
3
, R
4
=
= R
5
= CH
3
, R
6
= H)
C
28
H
13
N (V, X = NH, R
1
=R
2
=R
4
=
= R
5
= R= R
7
= R
9
= R
10
= H
1
R
3
= R
8
=(CH
2
)
7
CH
3
)
NH(C
6
H
5
)
2
= CI
1
=
R
4
=
R
2
= R
7
=
C
18
H
16
N
2
(I, R
1
= R
4
= NHC
6
H
5l
R
2
=R
3
= R
5
= R
6
= H)
C
6
H
5
CI
2
N (I, R
1
= NH
2
, R
2
= R
3
R
4
= R
5
=R
6
= H)
C
6
H
5
CI
2
N (I, R
1
= NH
2
, R
2
= R
4
= CI,
R
3
= R
5
= R
6
= H)
C
6
H
5
CI
2
N (I. R
1
= R
4
= CI, R
2
=NH
2
,
R
3
= R
5
R
6
H)
C
6
H
5
Cl
2
N (I, R
1
= R
3
= CI, R
2
= NH
2
,
R
4
= R
5
=R
6
= H)
C
6
H
5
CI
2
N (I, R
1
= R
2
= CI
1
R
3
= R
5
=
= R
6
=
H
1
R
4
= NH
2
)
C
12
H
10
CI
2
N
2
(III, R = CI)
C
13
H
12
CI
2
N
2
(V, X = CH
2
, R
1
= R
5
= R
6
= R
9
= R
10
= H
1
= CI, R
3
= R
8
= NH
2
)
C
12
H
10
CI
2
N
2
O (V, X = O,
= R
5
= R
6
= R
9
= R
10
= H,
= CI, R
3
= R
8
= NH,)
C
6
H
6
CI
2
N
2
(I, R
1
= R
3
= CI, R
2
= R
5
=
= NH
2
, R
4
= R
6
= H)
C
12
H
5
CI
6
NO (V, X = O, R
1
= NH
2
,
R
2
=R
1
= R
4
= R
5
=R
6
= R
8
= Cl,
R
7
= R
9
= R
111
= H)
Ci
2
H
6
CI
5
NO (V, X = O, R
1
=NH
2
,
R
2
= R
3
= R
4
= R
6
= R
8
= CI, R
5
= R
7
=
= R
9
= R
10
= H)
C
10
H
15
N (I, R
1
= R
3
= C
2
H
5
, R
2
= NH
2
,
R
4
= R
5
= R
6
= H)
C
6
H
5
N (C
2
H
5
)
2
(1. R
1
= N(C
2
H
5
)
2
,
R
2
= R
3
= R
4
= R
5
= R
6
= H)
R'
=
R
2
=
=
R
4
=
=
R
7
=
333,2
322.2
217,6
281.3
393.4
169.2
260.3
162,0
162,0
162,0
162,0
162,0
253.1
267.2
269,2
177,Т)
391,9
357.5
149,2
149,2
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ, АМИНОФЕНОЛЫ
И ДР. 395
Продолжение
Плотность,
г/см
3
,
при
20
0
C
(или
при 1)
Температура,
0
C
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при t)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при 1, °С)
Плотность,
г/см
3
,
при
20
0
C
(или
при 1)
плавл.
кип.(при
р, кПа)
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при t)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при 1, °С)
—
65—66
121 — 122
—
н. p. H
2
O; р. бзл., ац., эф.;
— —
(0,067)
—
сл. р. эт.
157
в. р. бзл., ац.; сл. р. эт.;
н. р. лг.
—
56—57
—
—
в. сл. p. H
2
O; р. бзл., хлф.
— — —
—
н. p. H
2
O; р. эт., эф.
1,160
54—55
302,
H
2
O:
0,035
(25); эт.: 44;
(22) 179
(2,93)
в. р. мет., бзл., CCU, пир.
—
153,1 — 154,1
— —
н. p. H
2
O; р. эт., бзл.
—
24 252
—
р. ац., эт., эф.; сл. р. бзл.
63
245 1,567 в. сл. p. H
2
O; р. эт., эф.,
(98,6)
гор. лг.
—
50
251,
—
р.
бзл..,
эт., эф.
106,9
(1,46)
—
39
— —
р. бзл., эт., эф.
72 272,
эт.: 70 (25); н. p. H
2
O; р. эф.,
145 (2) эт.
—
133
— — —
1,44
110
— —
в. р. эф., эт.; сл. p. H
2
O
— — — —
н. p. H
2
O
—
124
—
—
р. эт., эф.
н. p. H
2
O; р. бзл., эф., эт.
0,9353
— 38,8
217,
1,5418
сл. p. H
2
O; в. р. эт., эф., хлф..
100,8 (2) ац.
396 ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула (№ структурной Молекулир
Название
формулы) нан масса
Ы,Ы-Диэтил-п-фенилен-
диамин
N-Додецил- N'-фенил-п-
фенилендиамин
2-Изопропиланилин
4-Изопропил-2,6-динитро
N.N-дипропиланилин
N-Изоп ропил-Ы'-фенил-
п-фенилендиамин
2.3-Ксил идин
2.4-Ксилидин
2.5-Ксилидин
2.6-Ксилидин
3.4-Ксилидин
3.5-Ксилидин
4-Метиламинофенол
N-Метиланилин
4,4'-Метилендианилин
4,4'-Метиленди-о-толуи-
дин
4-Метилсульфонил-2,6-
динитро-Ы,Ы-дипропил-
анилин
2-Метил-л-фенилендиамин
4-Метил-л-фенилендиамин
2-Метил-л-фенилендиамин
2-Метил-6-этил анилин
N-Мет ил-N-эт ил анилин
2-Метокси-5-нитроа нилин
C
10
H
16
N
2
(I, R
1
= N(C
2
H
5
)
2
,
R
2
= R
i
= R
5
= R
6
= H, R
4
= NH
2
)
C
24
H
36
N
2
(I, R
1
= NH(CH
2
)
11
CH
3
,
R
2
= R
3
= R
5
= R
6
= H, R
4
= NHC
6
H
5
)
C
9
H
3
N (I, R
1
=NH
2
, R
2
= CH
2
C
2
H
5
,
R
3
= R
4
= R
5
= R
6
= H)
C
15
H
23
N
3
O
4
(I, R
1
= R
3
= NO
2
, R
2
=
= N(CH
2
C
2
H
5
)
2l
R
4
= R
6
= H
1
R
5
=
= CH(CH
3
)
2
)
C
15
H
18
N
2
(I, R
1
=NHCH(CH
3
)
2
, R
2
=
= R
3
= R
5
= R
6
= H, R
4
= NHC
6
H
5
)
C
8
H
n
N (I, R
1
= NH
2
, R
2
= R
3
= CH
3
,
R
4
= R
5
=R
6
= H)
C
8
H
11
N (I, R
1
= NH
2
, R
2
= R
4
= CH
3
,
R
3
= R
5
=R
6
= H)
C
8
H
11
N (I, R
1
= NH
2l
R
2
=R
5
= CH
3l
R
3
= R
4
= R
6
= H)
C
8
H
11
N (I, R
1
= NH
2l
R
2
= R
6
= CH
3l
R
3
= R
4
= R
5
= H)
C
8
H
11
N (I, R
1
= NH
2
, R
3
= R
4
= CH
3
,
R
2
=R
5
= R
6
= H)
C
8
H
11
N (I, R
1
= NH
2l
R
3
=R
5
= CH
3
,
R
2
= R
4
= R
6
= H)
C
7
H
9
NO (I, R
1
=OH, R
2
= R
3
=R
5
=
= R
6
= H, R
4
= NHCH
3
)
C
6
H
5
NHCH
3
C
13
H
14
N
2
(V, X=CH
2
, R
1
= R
2
= R
4
=
= R
5
= R
6
= R
7
= R
9
= R
111
= H,
R
3
=R
8
= NH
2
)
C
15
H
18
N
2
(V, X = CH
2
, R
1
=R
4
= R
5
=
= R
6
= R
9
= R
10
= H, R
2
=R
7
= CH
3l
R
3
= R
8
= NHo)
C
13
H
19
N
3
O
6
S (I, R
1
= R
3
= NO
2
, R
2
=
= N(CH
2
C
2
H
5
)
2
, R
4
= R
6
= H, R
5
=
= SO
2
CH
3
)
C
7
H
10
N
2
(I, R
1
= R
3
=NH
2
, R
2
= CH
3
,
R
4
= R
5
= R
6
= H)
C
7
H
10
N
2
(I, R
1
=CH
3
, R
2
= R
4
= NH
2
,
R
3
= R
5
= R
6
= H)
C
7
H
10
N
2
(I, R
1
= R
4
= NH
2
, R
2
= CH
3
,
R
3
= R
5
= R
6
= H)
C
9
H
13
N (I, R
1
=CH
3
, R
2
= NH
2
, R
3
=
=C
2
H
5
, R
4
= R
5
= R
6
= H)
C
6
H
5
N(CH
3
)C
2
H
5
C
7
H
8
N
2
O
3
(I, R
1
=OCH
3
, R
2
= NH
2
,
R
3
= R
5
= R
6
= H
1
R
4
= NO
2
)
164,2
349,6
135.2
309,4
226.3
121,2
121,2
121,2
121,2
121,2
121,3
123,2
107.2
198.3
226,2
345.4
122,2
122,2
122,2
135,2
135,2
168,2
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ, АМИНОФЕНОЛЫ
И ДР. 397
П
рпдолжение
Плотность,
г/см
3
,
при
20
0
C (или
при t)
Температура.
0
C
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при t)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при t, °С)
Плотность,
г/см
3
,
при
20
0
C (или
при t)
плавл.
кип.(при
р. кПа)
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при t)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при t, °С)
260—262,
р. бзл.
139—140
р. бзл.
(1,33)
0,968
—
195
1,558 н. p. H
2
O; р. бзл.
(0,13)
н. p. H
2
O; р. бзл.
0,9760 220-221
р. бзл., эф.
(12)
р. бзл., эф.
— — —
в. сл. p. H
2
O; р. бзл., хлф.
80,5
148—152
р. эт., бзл., ац.; н. p. H
2
O
(0,27)
р. эт., бзл., ац.; н. p. H
2
O
0,9931
-15
221,
1,5684
в. р. эт., эф.; в. сл. p. H
2
O
106 (2)
1,5684
в. р. эт., эф.; в. сл. p. H
2
O
0,9723
16
214,
1,5569
р. бзл., эф.
91
(1,33)
р. бзл., эф.
0,9790
15,5
97—101
1,5591
р. эф.
(21)
(1,33)
(21)
р. эф.
0,9842
11,2
214
1,5610
р. эт., эф.
1,076 51 226
р. эф.
(18)
0,9706
9,8
99—100 1,5581
р. эф.
(2,66)
р. эф.
—
+ 2
168—169
—
р. эт.; сл. p. H
2
O
(2)
0,9891
-57
196,25 1,5714
сл. p. H
2
O; р. эт., эф., хлф.,
ац.
—
92,5
398—399,
—
р. эт., эф.
257
(33,4)
—
158—159
—
—
сл. p. H
2
O; р. эт.
151
— 152
ац.: 37 (20); бзл.: 12,5 (20);
мет.: 1,1 (20); в. сл. p. H
2
O
—
104
265
—
p. H
2
O, эт., эф., гор. бзл.
99 292,
—
р. гор. H
2
O; р. эт., эф., гор.
148—150
бзл.
(1,06)
—
64 274
—
p. H
2
O, эт., эф., гор. бзл.,
укс.
0,948
-15
224,
1,5525
в. сл. p. H
2
O; р. эф., эт.,
(25)
101
(1,33)
хлф., ац.
0,9473
—
204,7, 1,5450
в. р. эт., эф.
93 (1,6)
в. р. эт., эф.
1,2068
(156)
118 р. ац., гор. бзл., гор. H
2
O,
гор. лг.
398 ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула (№ структурной
формулы)
Молекуляр-
ная масса
4-Метокси-л-фенилендиамин
1-Нафтиламин
2-Нафтиламин
5-Нитро-о-анизидин
2-Нит роанилин
3-Нитроанилин
4-Нитроанилин
4-Н итродифенил амин
4-Нитро-2,6-дихлоранилин
4-Нитро-о-фенилендиамин
4-Нитро-л(-фенилендиамин
2-Нитро-л-фенилендиамин
3-Нитро-4-фторанилин
2-Н итро-4-хлоранилин
3-Нитро-4-хлоранилин
4-Нитро-2-хлоранилин
3,3' Оксидианилин
4,4'-Оксидианилин
4,4'-Оксиди-о-фенилендиамин
Пентафторанилин
Пентахлоранилин
4,4'-Сульфонилдианилин
2,2',6,6'-Тетра-трет-бутил-
4,4'- (метилиминодиметилен)-
дифенол
C
7
Hi
0
N
2
OfI, R
1
=OCH
3
, R
2
= R
4
=
= NH
2
, R
3
= R
5
= R
6
= H)
CioHtiN (IV, R
1
=NH
2
, R
2
= H)
C
10
H
9
N (IV, R
1
=H, R
2
= NH
2
)
C
7
H
8
N
2
O
3
C
6
H
6
N
2
O
2
(I, R
1
=NH
2
, R
2
= NO
2
,
R
3
= R
4
= R
5
= R
6
= H)
C
6
H
6
N
2
O
2
(I, R
1
= NH
2
, R
2
= R
4
=
= R
5
= R
6
= H
1
R
3
= NO
2
)
C
6
H
6
N
2
O
2
(I, R
1
=NH
2
), R
2
= R
3
=
= R
5
= R
6
= H. R
4
= NO,)
Ci
2
Hi
0
N
2
O
2
(I, R
1
= NHC
6
H
5l
R
2
=
= R
3
= R
5
= R
6
= H
1
R
4
= NO
2
)
C
6
H
5
Cl
2
N
2
O
2
(I, R
1
= R
3
= Cl, R
2
=
= NH
2
, R
4
= R
6
= H, R
5
= NO
2
)
C
6
H
7
N
3
O
2
(I, R
1
= R
2
= NH
2
, R
2
=
= R
5
= R
6
= H, R
4
= NO
2
)
C
6
H
7
N
3
O
2
(I, R
1
= NO
2
, R
2
= R
4
=
= NH
2
, R
3
=R
5
= R
6
= H)
C
6
H
7
N
3
O
2
(I
1
R
1
= R
4
= NH
2l
R
2
= NO
2
,
R
3
= R
5
= R
6
= H)
C
6
H
5
FN
2
O
2
(1, R
1
=F, R
2
= NO
2
, R
3
=
= R
5
= R
6
= H, R
4
= NH
2
)
C
6
H
5
CIN
2
O
2
(I, R
1
= NH
2
, R
2
= NO
2
,
R
3
=R
5
= R
6
= H, R
4
= CI)
C
6
H
5
ClN
2
O
2
(I, R
1
=Cl, R
2
=NO
2
,
R
3
= R
5
= R
6
= H, R
4
= NH
2
)
C
6
H
5
ClN
2
O
2
(I, R
1
= NH
2
, R
2
= CI,
R
3
= R
5
= R
6
= H, R
4
= NO
2
)
CI
2
HI
2
N
2
O (V, X=O, R
1
= R
3
= R
4
=
= R
5
= R
6
= R
8
= R
9
= R
lu
=H,
R
2
= R
7
= NH
2
)
Cf
2
Hi
2
N
2
O (V, X = O, R
1
= R
2
= R
4
=
= R
5
= R
6
= R
7
= R
9
= R
10
= H,
R
3
= R
8
= NH
2
)
Ci
2
Hi
4
N
4
O (V, X = O, R
2
= R
3
= R
7
=
= R
8
= NH
2
, R
1
= R
4
= R
5
=R
6
= R
9
=
= R
10
= H)
C
6
F
5
NH
2
(I, R
1
=NH
2
, R
2
= R
3
= R
4
=
= R
5
= R
6
= F)
C
6
CI
5
NH
2
(I, R
1
= NH
2
, R
2
= R
3
=
= R
4
= R
5
= R
6
= CI)
Ci
2
HI
2
N
2
O
2
S (V, X = SO
2
, R
1
= R
2
=
= R
4
= R
5
=
R
= R
7
= R
9
= R
10
= H
1
R
3
= R
8
= NH
2
)
C
3
IH
49
NO
2
IV
1
X = CH
2
N(CH
3
)CH
2
,
R
1
= R
5
= R
6
= R
10
= H, R
2
= R
4
=
R
7
= R
9
= C(CH
3
)
3
, R
3
= R
8
= OH)
138,2
143,2
143,2
I ()8,2
138,1
138,1
138.1
214.2
207.2
153,1
153,1
153,1
156.1
172,6
172,6
172.6
200.2
200,2
230.3
183,1
265.4
248,3
476.7
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ, АМИНОФЕНОЛЫ
И ДР.
399
Продолжение
Плотность,
г/см
3
,
мри
20°С
(или
мри /)
Температура,
0
C
Показатель
преломления
при 20 °С
(или при 1)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при 1, °С)
Плотность,
г/см
3
,
мри
20°С
(или
мри /)
плавл.
кип. (при
р. кПа)
Показатель
преломления
при 20 °С
(или при 1)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при 1, °С)
—
67—68
— —
р. эт., гор. эф.
1,1229
48,6
300,8, 1,6703
сл. p. H
2
O; р. эт., эф.
(25)
160 (1,6)
(51)
сл. p. H
2
O; р. эт., эф.
1,0614
112 306,1
1,6493
в. р. гор. H
2
O, эт., эф.; р.
(98)
(98) H
2
O
1,2068
118
— —
р. гор. H
2
O, ац., гор. бзл.
(156)
1,442
71,5
165—166
—
р. гор. H
2
O, ац. бзл., эт.
(15) (3,7)
р. гор. H
2
O, ац. бзл., эт.
1,1747
114
100 — р. гор. H
2
O, гор. ац., гор.
(160)
(0,02)
бзл., эф.
1,424
149 106
—
р. гор. H
2
O
1
гор. ац.; сл.
(0,004)
р. бзл.
—
135—136
211 (4)
—
н. p. H
2
O; в. р. эт., укс.
—
192-193
— —
р. эт., эф.
—
204
— —
p. H
2
O, эт., укс.
—
161
— —
p. H
2
O, эт., эф.
—
140—141
— —
р. эт.; сл. p. H
2
O
—
97—98
— —
р. хлф., бзл.
—
116—117
— —
H
2
O; 0,05 (20); р. эт., эф.
—
103
—
—
—
—
108
—
—
р. эт., эф.
—
82
—
—
р. эт., хлф., бзл., эф.
—
188—190
— —
р. эт., хлф., бзл., эф.
34—35 156—157
233,5—234,0
175—181
176,8
H
2
O: 0,3; р. эф., ац., бзл.
р. эт., эф.
сл. p. H
2
O; р. ац., эт.
р. ац., бзл.,
CCl
4
400 ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула (Ns структурной
формулы)
Молекуляр-
ная М.КЧ.1
4-(1,1,2,2-Тетрафторэтокси) -
л<-фенилендиамин
2,2'-Тиодианилин
4,4'-Тиоднан илин
о-Толуидин
л-Толуидин
л-Толуидин
2,4,6-Триброманилин
2,4,6-Триб ром-N
1
N-диметил-
анилин
2.4.5-Триметиланилин
2.4.6-Триметил анилин
2,4,6-Тринитро-л(-фенилен-
диамин
Трифениламин
З-Трифтормет ил анилин
2,4,6-Трихл оран илин
гс-Фенетндин
о-Фенилсндиамин
л-Фенилендиамин
/г-Фенилендиамин
4,4'- (л-Фенилендиокси) -
дианилин
4,4'- (Фенил
и
мино) диа нилин
N-Фенил-1 -нафтиламин
^Фенил-2-нафтиламин
C
s
H
s
F
4
N
2
O (I, R
1
=OCF
2
CHF
2
,
R -'
= R
4
= NH,, R
3
.. R
5
= R
6
= H)
C
12
H
12
N
2
S (V, X = S. R
1
= R
6
= NH
2
,
R= R
3
= R= R
5
= R
7
= R
8
= R
9
=
= R
10
= H)
C
12
H
12
N
2
S (V, X = S, R
1
= R
2
= R
4
=
= R
5
= R
6
= R
7
= R
il
= R
10
= H,
R
3
= R
8
= NH
2
)
C
7
H
9
N (I, R
1
= NH
2
, R
2
= CH
3
, R
3
=
= R
4
= R
5
= R
6
= H)
C
7
H
il
N (I, R
1
= NH
2
, R
2
= R
4
= R
5
=
= R
6
= H, R
3
= CH
3
)
C
7
H
4
N (1, R
1
= NH
2
, R
2
= R
3
= R
5
=
= R
6
= H, R
4
= CH
3
)
C
6
H
4
Br
3
(1, R
1
= R
3
= R
5
= Br, R
2
=
= NH
2
, R
4
= R
6
= H)
C
s
H
s
Br
3
N (1, R
1
= R
3
= R
5
= Br,
R
2
= N(CH
3
)
2
, R
4
= R
6
= H)
C
4
H
13
N (I, R
1
=NH
2
, R
2
= R
4
= R
5
=
= CH
3l
R
5
= R
6
= H)
C
4
H
13
N (I, R
1
= R
3
= R
5
= CH
3
, R
3
=
= NH
2
, R
4
= R
6
= H)
C
6
H
5
N
5
O
6
(I, R
1
= R
3
= R
5
= NO
2
,
R
2
= R
4
= NH
2
, R
6
= H)
N(C
6
H
5
)
3
C
7
H
6
F
3
N (I, R
1
= NH
2
, R
2
=R
4
=
= R
5
= R
6
= H, R
3
= CF
3
)
C
6
H
4
Cl
3
N (I, R
1
= R
3
=R
5
= CI,
R
2
= NH
2
, R
4
= R
6
= H)
C
8
H
11
NO (1, R
1
= NH
2
, R
2
= R
1
=
= R
5
= R
6
= H, R
4
=OC
2
H
5
)
C
6
H
s
N
2
(I, R
1
-R
2
= NH
2
, R
3
= R
4
=
= R
5
= R
6
= H)
C
8
H
8
N
2
(I, R
1
= R
3
=NH
2
, R
2
= R
4
=
= R
5
=R
6
= H)
C
8
H
8
N
2
(I, R
1
= R
4
= NH
2
, R
2
= R
3
=
= R
5
= R
6
= H)
C
18
H
16
N
2
O
2
(VII)
C
18
H
17
N
3
(V, X = NC
6
H
5
, R
1
=R
2
=
= R
4
= R
5
= R
6
= R
7
= R
9
= R
10
= H
1
R
3
= R
8
= NH
2
)
C
16
H
13
N (IV, R
1
=NHC
6
H
5l
R
2
= H)
C
16
Hi
3
N (IV, R
1
=H, R
2
= HNC
6
H
5
)
224,2
210,2
216,2
107,2
107,2
107.2
329.8
357.9
135,2
135.2
243.1
245.3
161,1
195,6
138.2
108,1
108,1
108,1
292.3
275.3
192.4
192,4