Филов В.А. (ред.), Курляндский Б.А. Вредные химические вещества. Азотсодержащие органические соединения
Подождите немного. Документ загружается.
2,2-ДИ (НИТРОК.СИМЕТИЛ) ТРИМЕТИЛЕНДИНИТРАТ
381
При нагревании до 100° и выше в жидком состоянии (в растворе или в расплаве)
разлагается с большой скоростью. В твердом состоянии более устойчив к разложе-
нию. При 200° самовоспламеняется, обычно с сильным взрывом. См. также
приложение.
Получение. Взаимодействием пантаэритрита с азотной кислотой в присутствии
концентрированной серной кислоты.
Применение. Как мощное взрывчатое вещество; добавка к нитроглицерину
при производстве порохов и взрывчатых веществ; для изготовления детонирую-
щего шнура, вторичных зарядов капсюлей-детонаторов и промежуточных детона-
торов, а также в качестве сенсибилизаторов аммиачноселитренных взрывча-
тых веществ. Сплав Д. с 2,4,6-т р и и и т р о т о л у о л о м (пентолит) при-
меняют для снаряжения боеприпасов.
Токсическое действие сходно с действием 1,2,3-иропантриилнитрата (см.).
но значительно слабее. У собак доза 5 мг/кг при в/ж введении вызывает падение
АД. У людей этот эффект не достигается при дозе 64 мг. Слабо всасывается через
кожу, не вызывает ее раздражения или сенсибилизации [35].
Хемобиокинетика. В организме расщепляется на моно-, ди- и тринитрат.
ПРИЛО
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ац. — ацетон
безв. — безводный
бзл. — бензол
в. — весьма
взр. — взрывается
возг.— возгоняется
гекс. — гексан
Сокращения
гл. — глицерин
гор. — горячий
ДМФА - диметилформамид
лг. лигроин
мет. — метиловый спирт
н. р. -- не растворяется
Структурные формулы для ряда соединений приведены ниже в общем виде; для каждого
и расшифрованы заместители R.
NH
2
R
1
р9
R
10
ОСУ" OT^
mh
XO
R R
6
R R
4
Название
Формула (№ структурной
формулы)
Молекуляр-
ная масса
Алифатические
Аллиламин
H
2
NCH
2
CH = CH
2
57,1
(rfc) -2-Амино-1 -бутанол
C
2
H
5
CH(NH
2
)CH
2
OH
89,1
4-Амино-1 -бутанол
H
2
N(CH
2
)
4
OH
89,1
1
-Амино-2-метил-2-пропанол
(CH
3
)
2
C(OH)CH
2
NH
2
89,1
2-Амино-2-метил-1 -пропаиол
(CH
3
)
2
C(NH
2
)CH
2
OH 89,1
(± )-1 - Амиио-2-пропанол
CH
3
CH(OH)CH
2
NH
2
75,1
3-Амино-1 -пропаиол
H
2
N(CH
2
)
3
OH
75,1
2- [2-(3-Аминопропокси)- H
2
N (CH
2
)
3
ОСН
2
СН
2
ОСН
2
СН
2
ОН
147,2
этокси]этанол
(±) - 1-Амино-3-хлор-2-про-
CICH
2
CH(OH)CH
2
NH
2
109,6
панол
2-Аминоэтанол
H
2
NCH
2
CH
2
OH
61,1
2- (2-Аминоэтиламино) -
H
2
NCH
2
CH
2
NHCH
2
CH
2
OH
104,2
этанол
2- (2-Аминоэтокси) этанол
H
2
NCH
2
CH
2
OCH
2
CH
2
OH
105,4
Бис (1,3-диметилбутил) амин NH [CH (CH
3
)CH
2
CH (CH
3
)
2
185,4
* Для хлоргидрата.
ЖЕНИЕ
АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
проп. пропиловый спирт
метр. эф. — петролейный эфир
мир. — пиридин
р. растворяется
разл. разлагается
сл. р. - слабо растворяется
укс. — уксусная кислота
укс. ан. — уксусный ангидрид
хлф. - хлороформ
эт. — этиловый спирт
эф. — диэтиловый эфир
этац. — этилацетат
подобного случая в графе 2 рядом с брутто-формулой указан номер структурной формулы
-NH
2
CN
CN
ОН
C
2
H
5
IXa
(CH
3
)
2
N
C
2
H
5
IXB
ОН
(CH
3
)
2
N-C(CN)
2
-NH-NHCH(CN)
2
C=C
-CN
OCH
3
Плотность,
г/см
3
, при
120
0
C (или
при I)
Температура,
0
C
кип.(при
р, кПа)
Показатель
преломления
при 120
0
C
(или при t)
Растворимость, г/100 г рас-
творителя (при (, °С)
амины
0,7627 -88,2
54,5
0,9162
-2 178
0,9688
—
207-208
0,9278
—
150,0 150,5
(101,6)
0,934 30—31
165,5
0,9611
1,7 159,5
0,9824 12,4
187—188
(26)
_
181
— 183
_
(с разл.) *
1,0159 10,5
171
(98,7)
0,9556
—
238—240
(25) (97,7)
1,0554
—
218—224,
85—87
(0,067)
— —
208—210,
81 (1,8)
1,4205 p. H
2
O, эт., эф.
1,4524 p. H
2
O, эт.
1,4581 p. H
2
O
1
эт.
1,4452 в. p. H
2
O; р. мет., проп., эт.
1,4480 в. p. H
2
O; р. мет., проп., эт.
1,4479 в. p. H
2
O, бзл., эт.
1,4617 p. H
2
O, ац., хлф., эт., эф.
p. H
2
O, эт.
в. p. H
2
O, эт.
1,4541 в. p. H
2
O, гл., мет., проп. эт.;
сл. р. бзл., лг., эф.
1,4860 в. p. H
2
O, эт.; сл. р. эф.
1,4610 p. H
2
O, эт.
р. хлф., эт.; н. p. H
2
O
384
ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ
И
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула
(№
структурной
формулы)
Молекуляр-
ная
масса
Бис
(2-этилгексил) амин
Бутиламин
втор-Бутиламин
трег-Бутиламин
Гекса
мет
плен
ди
аммоний
адипинат
1,6-Гександиамин
Гексиламин
Дециламин
Диаллиламин
Дибутиламин
Дигексиламин
NHICH
2
CH(C
2
H
5
) (CH
2
)
3
CH
3
I
2
241,5
CH
3
(CH
2
)
3
NH
2
73,1
H
2
NCH(CH
3
)C
2
H
5
73,1
(CH
3
)
3
CNH
2
73,1
IH
3
N
1
(CH
2
)
FI
N
4
H,] OOC(CH
2
)
4
COO 263.4
H
2
N(CH
2
)
6
NH
2
116,2
CH
3
(CH
2
)
5
NH
2
101,2
CH
3
(CH
2
)
9
NH
2
157,3
NH(CH
2
CH=CH
2
)
2
97,2
NHL(CH
2
)
3
CH
3
];.
129,2
NH
[(CH
2
)
5
CH
3
J
2
185,4
Дигептиламин
NH
[(СН
2
)
6
СН
3
]
2
213,4
Диизобутиламин
Диизопропиламин
^^Диметил-4-азагептан-
1,7-диамин
Диметиламин
(±)
-З-Диметиламино-1,2-
пропандиол
1 -Диметиламино-2-пропанол
З-Диметиламино-1-нропанол
2-Диметиламиноэтанол
N,
N
- Д и м ети л
додеци л амин
^^Диметилоктадециламин
N.N-Диметил-1,3-пропан-
диамин
^^Диметил-2-хлорэтил-
амин
Диоктиламин
Дипентиламин
Дипропиламин
Дитридециламин
2,2'-Дихлордиэтиламин
NH
(CH
2
CH (СН
3
)
2
]
2
NH|CH(CH
3
)
2
]
2
(CH
3
)
2
N(CH
2
)
3
NH(CH
2
)
3
NH
2
NH(CH
3
)
2
(CH
3
)
2
NCH
2
CH (OH)CH
2
OH
(CH
3
)
2
NCH
2
CH(OH)CH
3
(CH
3
)
2
NCH
2
CH
2
CH
2
OH
(CH
3
)
2
NCH
2
CH
2
OH
CH
3
(CH
2
)
M
N(CH
3
)
2
CH
3
(CH
2
)
17
N(CH
3
)
2
(CH
3
)
2
N(CH
2
)
3
NH
2
CLCH
2
CH
2
N(CH
3
)
2
[CH
3
(CH
2
)
7
I
2
NH
NHI(CH
2
)
4
CH
3
J
2
NH(CH
2
C
2
H
5
)
2
NHI(CH
2
)
12
CH
3
J
2
NH(CH
2
CH
2
CI)
2
129.2
101,2
159.3
45,1
119,2
103,2
103.2
89,1
213.4
297.5
102,2
107.6
241.5
157.3
101,2
381.6
141,9
АЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
385
Продолжение
Плотность,
г/см
3
,
при
20
0
C (или
при О
Температура,
0
C
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при 1)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при /,
0
C)
Плотность,
г/см
3
,
при
20
0
C (или
при О
плавл.
кип. (при
р, кПа)
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при 1)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при /,
0
C)
0,805
—
123
(0,667)
0,7414
-49,1
77,8-78,2
0,7246
— 104,5
63
0,6598
— 67,5
46,4
—
196—197
—
45—46
205, 81,5
(1,33)
0,7660
— 19
130
0,7936
17
220,5,
95,8
(1,3)
0,7874
— 88,4
1
10,4
0,7670
— 61,9 159,6
0,7889
—
236,5,
112—114
(1,6)
0,7956
I
271,
(21)
147—148
(2)
0,7540
-70
139—140
0,7163
-61
84
0,869
—
230—232
0,6804(0)
-93
7,4
1,004
216—217,
111 (2)
0,837; 0,855
— 85
124,5
—126,0
(26)
.
(101,0)
0,872
—
163—164
0,8866
—
135
—
— 20,3
127—128
(1.07)
—
22,89
194
(0,78)
0,8272
—
134 -135
—
—
110—111
0,7968
35,6
29/-298,
(26)
175
(1,87)
0,7771
— 90
202—203
(96,75)
0,7400
-39,6
109,4—110,4
56,5
240—242
(1,07)
— —
75—80
(0,8)
' р. эт., эф.
1,4002
в. p. H
2
O, эт., эф.
1,3944
p. H
2
O, хлф., эт., эф.
1,3784
в. p. HvO, эт., эф.
H
2
O: 96
1(25),
мет.: 0,4 (25);
эт.: 0,02 (25); в. р. хлф.;
н. р. бзл., эф.
в. p. H
2
O
1
бзл., эт., эф.
1,4180
сл. p. H
2
O; в. р. хлф; эт., эф.
1,4369
сл. p. H
2
O; в. р. бзл.,
гекс.,
хлф., эт., эф.
1,4387
сл. p. H
2
O; р. эт., эф.
1,4177
p. H
2
O
1
эт., эф.
1,4345
в. сл. p. H
2
O; р. эт., эф.
в. сл. p. H
2
O; в. р. эф.; р. эт.
1,4093
в. сл. p. H
2
O; р. эт., эф.
1,3922
р. ац.. эт., эф.
в. p. H
2
O, эт., эф.
1,350 p. H
2
O, мет., эт.
(17)
1,4609
p. H
2
O, мет.,
проп.,
хлф.,
эт., эф.
1,4210
в. p. H
2
O, мет.,
проп.,
эт.
1,4360
р. H-,О, мет.,
проп.,
эт.
1,4297
в. p. H
2
O, ац., эф.
1,4345
(26)
н. p. H
2
O; р. эт., эф.
1,4415
в. p. H
2
O, эт., эф.
1,4415
в. р. эт., эф.
(26)
1,4272
в. сл. p. H
2
O; р. эт., эф.
1,4050
в. р. ац., бзл., эф.
н. p. H
2
O; р. хлф., эт.
1,472 н. p. H
2
O
(25)
386
ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ
И
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула
(№
структурной
Молекуляр-
Название
формулы)
ная
масса
2,2'-Дихлортриэтиламин
CH
1
CH
2
N(CH
2
CH
2
CI)
2
170,1
Диэтиламин
2-Дизтиламиноэтапол
1,12-Додекандиамин
NH(C
2
H
5
)
2
(C
2
H
5
)
2
NCH
2
CH
2
OH
H
2
N(CH
2
)I
2
NH
2
73,1
1
17,2
200,4
Додециламин
CH
t
(CH
2
)
ll
NH
2
185,3
Изобутиламин
Изопропиламин
N-Изопропилоктадециламин
(CH
3
)
2
CHCH
2
NH
2
(CH
3
)
2
CHNH
2
(CH
3
)
2
CHNH(CH
2
)
17
CH
3
73,1
59,1
311,6
Иминобис^^-диметилпро-
пиламин)
I(CH
3
)
2
N(CH
2
)
3
J
2
NH
187,3
Иминобис(этиламин)
1,Г-Иминоди (2-пропанол)
NH(CH
2
CH
2
NH
2
)
2
NH(CH
2
CH(OH)CH
3
)
2
103,2
133,2
2,2'-Иминодиэтанол
NH(CH
2
CH
2
OH)
2
105,1
Метиламин CH
3
NH
2
31,1
N-Метилбутиламин
N-Метилдибутиламин
CH
3
NH(CH
2
)
3
CH
3
CH
3
Nl(CH
2
)
3
CH
3
I
2
87,2
143,3
Ы-Метил-2,2'-дихлордиэтил-
амин
( + ) -4- (1
-Нафтилимиио)
-2-
бутанол
I
, Г,1"-Нитрилотри-2-про-
панол
2,2',2"-Нитрнлотриэтанол
CH
3
N(CH
2
CH
2
Cl)
2
CuH
l7
NOdV
1
R
1
=
=
NHCH
2
CH
2
CH(OH)CH
3
,
R
2
= H)
N[CH
2
CH(OH)CH
3
I
3
N(CH
2
CH
2
OH)
3
155,4
227,3
149,2
2,2'-Оксибис- (N.N-диметил-
этиламин)
Октадециламин
I(CH
3
)
2
NCH
2
CH
2
I
2
O
CH
3
(CH
2
)
17
NH
2
160,3
269,5
Пентадециламин CH
3
(CH
2
)
m
NH
2
227,4
Пентиламин
11ропиламин
Тетрадециламин
CH
3
(CH
2
)
4
NH
2
C
2
H
5
CH
2
NH
2
CH
3
(CH
2
)
13
NH
2
87,2
59,1
213,4
N, N
1
N',
N'-Тетра метил-3,3'-
иминодипропиламин
^К№,№-Тетраметил-1,3-
пропандиамин
^^№,№-Тетраметил-1,2-
этандиамин
NH
ICH
2
CH
2
CH
2
N(CH
3
)
2
I
2
(CH
3
)
2
N(CH
2
)
3
N(CH
3
)
2
(CH
3
)
2
N(CH
2
)
2
N(CH
3
)
2
187,3
130,2
116,2
АЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
387
Продолжение
Плотность.
г/см'
1
,
при
20 °С (или
при t)
Температура,
°С
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при I)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при t,
0
C)
Плотность.
г/см'
1
,
при
20 °С (или
при t)
плавл.
кип. (при
р. кПа)
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при I)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при t,
0
C)
1,0861
(23)
0,7056
0,8846
0,7841
(40)
0,7360
0,8889
0,85
0,9542
0,989
1,0966
0,6628
(19,8)
0,7377
0,782
1,118
(25)
-34
-48
-65
66—67
28,3
-84,6
-95,2
-39
44,5-45,5
28
— 93,5
-75
-60
85,5
(1,4)
56.3
163
328,
135—138
(0,4)
247—249
134 (2)
67,5
32.4
234,
128—131
(2,67)
206,7
249—250,
151
(1,33)
271,
154—155
(1,33)
-6,5
91,1
156—157
(100,9)
77—78
(1.3)
1,4653
(29)
1,386
1,4421
1,4384
(30)
1,3988
1,3742
1,4531
1,4859
1,4776
1,4011
1,4172
1,4689
(24)
в. p. H
2
O
1
эт., эф.
в. p. H
2
O; р. бзл., эт., эф.
в. сл. p. H
2
O; р. бзл., хлф., эт.
н. p. H
2
O; р. хлф., эт.
p. H
2
O, эт., эф.
p. H
2
O, эт., эф.
p. H
2
O; в. р. эт., эф.
н. p. H
2
O; р. эт.
в. p. H
2
O, ац., эт.; сл. р. эф.
в. p. H
2
O
1
эт.; сл. р. эф.
сл. р. бзл., эф.; p. H
2
O, эт.
p. H
2
O
1
бзл., мет.,
проп.,
эт.
p. H
2
O
1
эт., эф.
р.-эт.,
эф.
H
2
O; 1,21 (20)
1,020 58
229,
—
в. p. H
2
O, эт., эф.
190
(3,07)
в. p. H
2
O, эт., эф.
1,1242
21,2 360,
1,4852
в. p. H
2
O, мет.
проп.
, эт.
208
(1,33)
сл. р. бзл., лг., эф.
__ —
79—81
1,4290
(2)
(25)
0,8618
52,8
348,8,
1,4522
н p. H
2
O; р. мет., эт.
199,5
(1,33)
н p. H
2
O; р. мет., эт.
—
37,4
307,6,
—
н. p. H
2
O; р.
гекс..
хлф.
165,8
(1,33)
эт., эф.
хлф.
0,7561
-55
105,3
1,4118
в. p. H
2
O, бзл., эт., эф.
0,7173
-83
47,8
1,3870
p. H
2
O, бзл., эт., эф.
0,8079
37
291,2,
1,4463
в. сл. p. H
2
O; р.
гекс.,
хлф.
162 (2)
эт.
хлф.
0,7837
144
p. H
2
O
1
эт., эф.
(18,7)
p. H
2
O
1
эт., эф.
0,7765
-55,1
121,0-121,5
—
в. p. H
2
O; р. эт., эф. ац.
388
ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ
И
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула
(№
структурной
формулы)
Молекуляр-
ная
масса
Триаллиламин
Трибутиламин
Триметиламин
Триоктиламин
N(CH
2
CH
=
CH
2
)
3
Nl(CH
2
)
3
CH
3
]:,
N(CH
3
)
3
Nl(CH
2
)
7
CH
3
I
3
137,2
185,4
59,1
353,6
Iрипропиламин
Трис(гептафторпропил)амин
Трис(ионафторбутил) амин
Грис (иентафторэтил) амин
4,4,4-Трифторбутиламин
N-
(Трифторметил) декафтор-
диэтиламин
3,3,3-Трифторпрогшламин
2,2,2-Трифторэтиламин
2,2',2"-Трихлортриэтиламин
2,2,2-Трихлорэтиламин
I-(1-Трицикло [3.3.1.1
3
-
7
]-
децил) этиламмонийхлорид
Триэтиламин
Три
(2-этилгексил) амин
Ундециламин
N(CH
2
C
2
H
5
)
3
N(CF
2
C
2
F
5
)
3
N[(CF
2
)
3
CF
3
]
3
N(C
2
F
5
)
3
CF
3
(CH
2
)
3
NH
2
CF
3
N(C
2
F
5
)
2
CF
3
CH
2
CH
2
NH
2
CF
3
CH
2
NH
2
(CICH
2
CH
2
)
3
N
CCI
3
CH
2
NH
2
CH
3
CH(I-Ad)NH
3
CI
N(C
2
H
5
)
3
N[CH
2
CH(C
2
H
5
)(CH
2
)
3
CH
3
]
CH
3
(CH
2
)
10
NH
2
143.3
521,1
671,1
371,1
127,1
321.07
113,1
99,06
204,5
148.4
215.8
101,2
353,6
171,3
2,2'-
(Фенилимино)диэтанол
C
6
H
5
N(CH
2
CH
2
OH)
2
181,2
2-Х^ортриэтиламин
CICH
2
CH
2
N(C
2
H
5
)
2
135,6
2,2'-
(З-Хлорфенилимино)
ди-
C
lll
Hi
4
CINO
2
215,7
этанол
1,2-Этандиамин
H
2
NCH
2
CH
2
NH
2
60,1
Этиламин C
2
H
5
NH
2
45,1
2-Этиламиноэтанол C
2
H
5
NHCH
2
CH
2
OH
89,14
(Этилендиимино)бисэтил-
H
2
N (CH
2
)
2
NH (CH
2
)
2
NH (CH
2
)
2
NH
2
146,2
амин
2-
(N-Этиланилино) этанол
C
6
H
5
N(C
2
H
s
)CH
2
CH
2
OH
165,2
АЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ
389
Продолжение
Плотность,
г/см',
при
20 °С (или
при /)
Температура,
0
C
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при 1)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при t, °С)
Плотность,
г/см',
при
20 °С (или
при /)
плавл.
кип. (при
р, кПа)
Показатель
преломления
при 20
0
C
(или при 1)
Растворимость,
г/100 г рас-
творителя
(при t, °С)
0,809
— 70
155—156
0,7782
-70 216,
91—92
(1.2)
0,6356
-117,1
2,9
0,8257
— 34,6
357,
215,6—216,0
(1,33)
0,7558
— 93,5 156,5
1,822
—
130
(25)
1,8839
—
176—177
(25)
1,736
—
68—69
(25) (99)
1,63
—
45,5—46,5
1,162 67,8
(30)
(96,6)
1,245
—
37,8-38,0
(30)
(100,2)
1,2347
-4,5
143—144
(25)
(1,9)
1,4507
—
43—44
(2,67)
—
365—367
—
(разл.)
0,7293 -114,7
89,7
0,818
-45
115—116
0,7979
17
242,
112,3
(1,33)
—
59
228 (2)
0,9166
—
146— 147
(22,5)
—
90—92
—
0,9006
8,5
117
0,6829
-81
16,6
0,9162
—
162,5
(100,2)
0,9839
-35
277,9
144—147
(1,33)
1,0478
37,5 268,
(15)
148—149
(1,73)
1,4502
сл. p. H
2
O; р. ац., эт., эф.
1,4297
в. сл. p. H
2
O; р. эт., эф.
1,3449
p. H
2
O
1
тол., эт., эф.
1,4505
н. p. H
2
O; р. эт., эф.
1,4171
сл. p. H
2
O; в. р. эт., эф.
1,279 н. p. H
2
O
(25)
1,2906
н. p. H
2
O; сл. р. хлф.
(25)
1,262
(25)
1,253 н. p. H
2
O; р. хлф.
(25)
1,3316
1,295 в. сл. p. H
2
O
(30)
1,4925
в. р. бзл., эт., эф.
(25)
1,4915
р. бзл., хлф.
сл. p. H
2
O; р. хлф., эт.
1,4010
p. H
2
O, эт., эф.
н. p. H
2
O; сл. р. эт.
1,4398
р. гор. H
2
O; н. р. эф.
сл. p. H
2
O; в. р. ац., бзл., эт.
1,4358
(22,5)
1,4568
в. р. эт., H
2
O; н. р. эф.
1,3663
в. p. H
2
O, эт., эф.
1,4408
в. p. H
2
O, эт., эф.
1,4951
p. H
2
O, ац., эт.; сл. р. эф.
(25)
1,564 в. р. ац., бзл., эт., эф.
(14)
390 ПРИЛОЖЕНИИ. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Название
Формула (№ структурной
Молекуляр-
Название
формулы) ная масса
Бензиламин
N, N-Д
и
мет ил бензил а мин
4-Амино-3,5-дихлорфенол
2-Амино-5-нитрофенол
2-Амино-4-нитрофенол
4-AM
и
но-2-нитрофенол
4-Амино-З-нитрофенол
2-Амино-4-нитро-6-хлор-
фенол
2-Аминофенол
3-Аминофенол
4-Аминофенол
2-Амино-4-хлорфенол
о-Анизидин
л-Анизидин
Анилин
4-Анилинофенол
2-Антраценамин
Бензидин
1,2,4-Бензолтриаминфосфат
4-Бифениламин
2,4-Бифенил диамин
4-Броманилин
C
6
H
5
CH
2
NH
2
C
6
H
5
CH
2
N(CH
3
)
2
Жирно-аромати
107,2
135,2
Ароматические амины, аминофе
178.0
154.1
C
6
H
5
CI
2
NO (!,R
1
= R
3
= Cl
1
R
2
= NH
2
,
R
4
= R
6
= H, R
5
= OH)
C
6
H
6
N
2
O
3
(I, R
1
= NH
2
, R
2
= OH,
R
3
=R
s
= R
6
= H, R
4
= NO
2
)
C
6
H
6
N
2
O
3
(I, R
1
=OH, R
2
=NH
2
R
3
=R
5
= R
6
= H, R
4
= NO
2
)
C
6
H
6
N
2
O
3
(I, R
1
= NH
2
, R
2
R
3
= R
5
= R
6
= H, R
4
= NO
2
)
= OH,
C
6
H
6
N
2
O
3
(I, R
1
= NH
2
, R
2
= NO
2
,
R
3
= R
5
= R
6
= H
1
R
4
= OH)
C
6
H
5
CIN
2
O
3
(1, R
1
=NH
2
, R
2
= OH
1
R
3
= CI
1
R
4
= R
6
= H, R
5
= NO
2
C
6
H
7
NO (I, R
1
=ON, R
2
= NH
2
,
R
3
= R
4
= R= R
6
= I-O
ON,
Н)
C
6
H
7
NO (I, R
1
=OH, R
2
= R
4
= R
5
=
= R
6
= H, R
3
= NH
2
)
C
6
H
7
NO (I, R
1
=OH, R
2
= R
3
= R
5
=
= R
6
= H, R
4
= NH
2
)
S
6
H
6
CINO (I, R
1
=OH, R
2
= NH
2
,
R
3
= R
5
= R
6
= H, R
4
= CI)
C
7
H
9
NO (1, R
1
= NH
2
, R
2
= OCH
3
,
R
3
= R
4
= R
5
= R
6
= H)
C
7
H
9
NO (I, R
1
= NH
2
, R
2
= R
3
=
= R
5
= R
6
= H, R
4
= OCH
3
)
C
6
H
5
NH
2
C
12
H
11
NO (I, R
1
= OH, R
2
=R
3
= R
5
=
= R
6
= H, R
4
= NHC
6
H
5
)
CuH
u
N (II)
C
12
H
12
N (III, R = H)
C
6
H
9
N
3
-H
3
PO
4
(I
1
R
1
= R
2
=R
4
= NH
2
,
R
3
= R
5
= R
6
= H)
C
12
H
11
N (I, R
1
= NH
2
, R
2
= R
3
= R
5
=
= R
6
= H
1
R
4
= C
6
H
5
)
C
12
H
12
N
2
(I
1
R
1
=C
6
H
5
, R
2
= R
4
= NH
2
,
R
3
=R
5
= R
6
= H)
C
6
H
6
BrN (I, R
1
=NH
2
, R
2
=R
3
= R
5
=
= R
6
= H
1
R
4
= Br)
154,1
154,1
154,1
188,6
109,1
109,1
109.1
143,5
123.2
123,2
93,1
185,2
193,2
184,2
221,2
169,2
184,2
172,0