Догель В.А. Сравнительная анатомия беспозвоночных. Часть 1

Подождите немного. Документ загружается.

Тип

хордовых

501

мальных каналов), дифференцирующихся в два продольные сопро-

вождающие кишечник ствола. Лакуны кишечника наиболее напо-

минают сосуды настоящей кровеносной системы.

Интересны

взаимоотношения

между

псевдогемальной и лаку-

нарной

системами, сходные с картиной отношений

между

целомом

кровеносной системой у Hirudinea. На большей части своего про-

тяжения

каналы и кольца псевдогемальной системы охватывают

собой соответственные части лакунарной системы. Какое значение

имеет эта тесная связь

двух

систем, решить трудно.

В общем, в

отношении,

кровеносной системы Echinodermata об-

наруживают необычайную простоту организации и нет никаких мор-

фологических данных в строении взрослых или личиночных стадий

иглокожих, которые бы говорили о вторичном характере этой про-

стоты, о наличии у них в прошлом более высоко организованной

кровеносной

системы.

ТИП

ХОРДОВЫХ

(Chordata)

Кровеносная

система имеется у

всех

хордовых,

но у низших

Chordata

она несравненно проще устроена, чем, например, у Mollusca

даже

у многих Crustacea. Кровеносная система низших

хордовых

незамкнута, и кровь большую часть своего пути пробегает в неимею-

щей

собственных стенок системе лакун.

ПОДТИП

ГЕМИХОРДОВЫХ

(HEMICHORDA)

Класс

Enteropneusta

Кровеносная

система лакунарна и состоит из л"акун и из так на-

зываемого

сердечного

пузыря.

Лакуны залегают повсюду в погра-

ничных перепонках

между

органами или пластами тела. Только

самых крупных

сосудах,

и то не у

всех

Enteropneusta, наблю-

дается эндотелиальная выстилка. Итак, кровеносная система

является здесь несомненно остатком бластоцеля.

В спинной части хоботка залегает сердечный пузырь, — обра-

зование,

еще не дифференцировавшееся на собственно сердце и на

перикардий.

Это вполне замкнутый мешочек, различной, но часто

приблизительно трехгранной формы. Лишь у некоторых видов

(Balanoglossus

australiensis)

брюшная стенка пузыря образует более

или

менее выраженное продольное впячивание, впо^ще напоминая

дифференцировку

сердца у Tunicata (стр. 503). Сердечный пузырь —

обособившаяся часть целома и в простейших случаях

(Protobala-

nus

koehleri)

стенки его состоят из простого слоя эпителия, более

высокого на брюшной стороне пузыря. У большинства Enteropneusta

за счет этого эпителия, его пролиферацией формируется соедини-

тельная ткань, заполняющая частично пузырь, а также слой попе-

речных мышц, особенно развитый на брюшной стенке пузыря. Оста-

503

Кровеносная

система

•16

Рис.

293. Кровеносная

си-

стема

Balanoglossus.

1—окологлоточные

комиссуры;

—

спинная артерия

хоботка;

—спинной продольный

сосуд;

—

нотохорд;

—

glomerulus;

6— сердце; 7

—

комиссуральный

сосуд;

*—капилляры кишечной

стенки; 9

—

сосуды

жабер;

10—

капилляры стенки

тела;

—

ка-

пилляры брюшной стенки

глот-

ки;

12—печеночные выросты;

13—боковой продольный

сосуд;

14 —правая вена

хоботка;

15—

передний конец спинного

сосу-

да;

16 —

брюшная артерия

хо-

ботка; 17

—

брюшной продоль-

ный

сосуд.;

'18 —

центральная

лакуна(поВандер

Горсту).

ток-

полости пузыря заполнен стекловид-

но-прозрачной

жидкостью,

не

похожей на

кровь.

Сердечный пузырь есть пропульсатор-

ный

орган. Между ним

нотохордом сте-

белька находится центральная лакуна

(рис.

293). Кровь доставляется

централь-

ную лакуну

из

туловища

воротничка

по

мощному спинному сосуду (лакуне),

а из хоботка

—

по паре тонких дорзо-лате-

ральных лакун.

При

расширении сердеч-

ного пузыря кровь центральной лакуны

сжимается между пузырем

нотохордом

изливается

по

двум окологлоточным

лакунам

толстый брюшной продольный

сосуд туловища

воротника

и в

медиан-

ные

спинной

и брюшной сосудики хоботка.

Брюшной

сосуд, кроме ряда других, по-

сылает приносящие артерии

жабрам,

уносящие сосуды жабер впадают

боль-

шой

спинной сосуд. Позади жабер кровь

стенок

кишечника большей частью попа-

дает

не

прямо в

спинной

сосуд,

но

сначала

два

латеральные сосуда,

а уже из них

по

комиссуральному сосуду

— в

спинной

ствол. Часть крови центральной лакуны

заходит

glomerulus,

где

освобождается

от экскретов. Кровь бесцветна

содер-

жит немногочисленные кровяные клетки.

Лучше всякого описания к§ртину крово-

обращения

дает прилагаемая схема

(рис.

293).

Такое

же

расположение сердечного пу-

зыря

кровеносных сосудов наблюдается

близкой

Enteropneusta небольшой

группы Pterobranchia, судя по описаниям

Щепотьева

и др.

ПОДТИП

ОБОЛОЧНИКОВ

(TUNIGATA)

Класс

Appendiculariae

У всех Appendiculariae, кроме

Kowa-

levskya,

имеется сердце

перикардий.

Сердце лежит

на

брюшной стороне тела,

под кишечником. Оно представляет собой

мешок,

спинная сторона которого более

Тип

хордовых

503

или

менее вворочена внутрь. Таким путем получается нечто вроде

двустенной трубки: наружный слой трубки есть перикардий,

внутренний — собственно сердце,

между

ними — перикардиальная

полость. У

Fritillaria

впячивание сердца очень слабое, у крупных

Oikopleura

оно

глубже.

Спинная щель сердца отчасти закрывается

кишечником,

к которому сердце вплотную прилегает. Стенки сердца

состоят из плоского эпителия, образующего на стороне, обращен-

ной

к полости сердца, большей частью продольные поперечнополо-

сатые фибриллы. Перикардий лишен мускулатуры. В стенку пе-

рикардия

заключены две крупные железистые клетки.

Пульсация сердца отличается большой частотой: сердце

дает

до

250

ударов

в минуту. Согласно большинству авторов (кроме Hart-

a n n, который наблюдал только ток крови сзади

наперед),

периоди-

чески имеет место перемена направления тока крови: кровь

течет

то сзади наперед, то в обратную сторону.

Большая

часть полости тела занята студенистым веществом.

Местами студень

отсутствует,

и в этих

пустотах

получаются кровя-

ные

лакунарные пути с бесцветной, изредка пурпурно-красной

(Oikopleura

dioica)

кровью. Кровяных телец нет, лакуны лишены

эндотелия.

F о

различает медианную брюшную лакуну под эндо-

стилем, две окологлоточные лакуны, медианную спинную лакуну и

две продольные лакуны

хвоста

(спинную и брюшную). У

Kowa-

levskya

сердца и правильной циркуляции крови нет.

•

Класс

Ascidiae

На

ранних эмбриональных стадиях сердце и перикардий пред-

ставляют собой замкнутый пузырек с начинающей впячиваться

внутрьчспинной стенкой. Позднее впячивание углубляется, пока его

края

совсем не сойдутся, не сольются — так получается дву-

слойная

трубка с передним и задним отверстиями. Таким образом

на

спине стенки сердца непосредственно переходят в стенку пери-

кардия;

это так называемый сердечный шов. Впрочем у сем-. Molgu-

lidae сердце во взрослом состоянии сохраняет вид широко 'отвер-

стого жолоба. Форма сердца то укороченная, то вытянутая (иногда

его длина в несколько десятков раз превышает ширину, достигая

почти половины длины всего тела). Размеры сердца варьируют

от долей миллиметра до 4 см (Cynthia).

Положение

сердца характерно для отдельных семейств. У Bot-

ryllidae

оно лежит тотчас позади глотки, у Clavellinidae — в заднем

отделе тела рядом с кишкой, а у Polyclinidae — в самом' заднем

конце

тела. Гистология сердца такова же, как у Appendiculariae,

хотя некоторые авторы описывают кнутри от слоя мышц слой пло-

ского эпителия. Сердце лишено клапанов.

Полость

перикардия заполнена водянистой жидкостью. У

done

ней залегает особое образование — «перикардиальное

тело»,

меняю-

щее свое положение внутри перикардия. Оно желтоватого цвета,

неопределенной формы и состоит из разного рода клеток: деформи-

504

кровеносная

система

рованных мускульных, амебоидных и синцитиев. Сокращения сердца

идут

от одного конца к

другому;

на сердцах, обладающих большой

длиной,

можно видеть, как до прекращения первой волны сокраще-

ния

начинаются в том же направлении вторая и

даже

третья.

После

ряда сокращений наступает пауза в 4—5 секунд, а потом

начинается

ряд сокращений в обратном направлении. Совокупность

паузы и

двух

смежных рядов волн называется

сложным

сердечным

периодом.

Длина обеих

половин

периода и паузы варьирует

даже

одной

и той же особи в разное время жизни.

R о и 1 е у

done

нашел, что молодая особь

в 2 см длиной

дает

сначала сзади наперед 80 со-

кращений

в 100 секунд, потом спереди назад

35 сокращений в 65 секунд. Взрослая особь

дает

соответственно 25 сокращений в 73 се-

кунды и 17 сокращений в 60 секунд. Таким

образом адоральная половина периода состоит

из

большего числа и более быстрых

сокращений,

чемаборальная, у взрослых пульсация медленнее

равномернее. У

хвостатых

личинок пульс,

повидимому, еще быстрее, хотя и не так скор,

как

у некоторых аппендикулярий. Причины

перемены направления сокращений сердца

остаются трудно объяснимыми.

Сосуды возникают независимо от сердца и

перикардия,

которые как бы вклиниваются

сосудистую

систему. Это промежутки в сту-

денистом веществе, заполняющем первичную

полость тела. В наиболее крупных

сосудах

клетки

окружающей соединительной ткани

располагаются на стенках их в виде плоского

эндотелия.

В мелких

сосудах

эндотелий

отсут-

ствует

Главнейшие сосуды следующие (рис. 294):

Гипобранхиалъный

сосуд

идет от сердца впе

ред под эндостилем до переднего конца глотки,

где он распадается на мелкие веточки. Иногда

вместо одного имеется два или более стволов.

Гипобранхиальный

сосуд

посылает боковые

ветви к жаберным

щелям.

Спинной

сосуд

(один

или

несколько) идет по срединной спинной линии. Лишь в редких

случаях

(Ascidia

mentula,

no Heller) он непосредственно соеди-

няется

сзади с сердцем. Обычно задний конец его распадается на

мелкие каналы и синусы, оплетающие внутренности, так что при

адоральном сокращении сердца, последнее получает кровь из этой

сети. Так, у

done

спинной

сосуд

позади расщепляется, по R о и 1 е,

на

три ветви: правая боковая оплетает своими ветвями пищевод и

желудок, средняя — яичник, а левая боковая ветвится в стенках

Рис.

294. Сосудистая

система

Clone

intestina-

lis.

— рот; 2 — клоака; 3 —

порошица;

4 — задняя

кишка;

5 — спинной про-

дольный сосуд, дающий

ветви к пищеводу

6) и к

гонадам (7); 8—гипо-

бранхиальный

сосуд

(из

3 е л иг ер а).

Тип

хордовых

50$

кишки.

На

переднем своем конце спинной сосуд доходит

до

краев;

ротового сифона. Ветви спинного

гипобранхиального сосудов

со-

единяются.

3. Сосуды жаберного

отдела

глотки образуют столь,

сложную сеть,

что

описывать

ее не

представляется возможным..

Рис.

295.

Сверху—схематический поперечный разрез через, сердце

Salpae.

1—-полость

перикардия; 2 — плазматический слой сердца; 3 —фибриллярный

слой сердца; 4— соединительнотканный слой; 5 — сердечный шов; в — по-

лость сердца; 7—эпидермис; 8—эпителий кишки.

Снизу

•—

схема кровообращения одиночной формы

Salpa

maxima.

Животное нарисовано

левой стороны, стрелки указывают

па-

правление тока крови сзади вперед

во

время периода сокращений

сердца.

—

сердце,

от

которого вперед

отходит

по

кровеносному стволу;

—

гипобранхиальный сосуд; s—кольцевой сосуд;

4 —

ротовой сосуд;

5 и в —

спинной

сосуд;

7 —

анальная комиссура;

. 8 —

клоака

(по

Фернандец

по

Николаи.)

Конфигурация

сети зависит

от

числа, формы

положения жабер-

ных щелей,

но в

общем сеть состоит

из

анастомозирующих продоль-

ных

поперечных сосудов.

Висцеральный

сосуд

отходит

виде-

мощного

ствола

от

заднего конца сердца

различным отделам

ки-

шечника.

Наконец есть сеть

сосудов

стенки

тела

мантии*

•506

Кровеносная система

которые

берут

начало, главным образом, от брюшных стволов кро-

веносной

системы.

Кровь

содержит округлые или овальные кровяные клетки. Иногда

клетках имеется пигмент в виде оранжевых

(Cynthia)

или красных

(Leptoclinum)

легко обесцвечивающихся зерен. Есть отдельные све-

дения

наличии в крови гематина. Судя по посинению крови

Asci-

dia

mamillata

на

воздухе,

в ней, может быть, имеется гемоциан.

.Кроме

того нередко часть кровяных клеток заражена зоохлореллами,

которых так

много,

что они придают крови окраску. Весьма вероятно,

что присутствие зоохлорелл содействует обогащению крови кисло-

родом.

При

аборальном сокращении сердца в заднюю половину тела

доставляется богатая кислородом, но бедная питательными веще-

ствами крооь; при адоральном сокращении отношения обратны.

В общем циркуляция крови не отличается правильностью.

Класс

Salpae

Как

у Desmomyaria, так и у Cyclomyaria сердце лежит на брюш-

ной

стороне тела, неподалеку от желудка. Оно устроено по тому

же типу, как у асцидий (рис. 295, А). Сердечная трубка Salpae ко-

ротка. Кровеносная система лакунарна и состоит из сети щелевид-

ных пространств, залегающих по спинной стороне глотки, вокруг

эндостиля,

вокруг мышечных

колец,

вокруг скопления внутренностей

•(гонады, кишечник) на брюшной стороне тела и т. д. (рис. 295 В).

"У Salpae, как и у

всех

прочих Tunicata, наблюдается периодическая

жнверсия направления тока крови.

ВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Выделением, или экскрецией называется выведение из тела на-

копляющихся внутри организма конечных продуктов обмена веществ,

дальнейшая аккумуляция которых внутри животного либо тормозит

текущую

созидательную деятельность протоплазмы, или же отра-

вляюще сказывается на организме. Как и по отношению ко многим

другим функциям организма, выделение продуктов обмена веществ

может в одних случаях не быть строго локализованным, так сказать

разлитым на протяжении больших пространств (всей кожи, кишки

т. п.), либо оно сосредоточивается в определенных

органах

вы-

деления,

к которым французскими авторами нередко применяется

термин

эмункторпев.

Впрочем при внимательном анализе

даже

у животных, обладающих настоящими органами выделения, значи-

тельная часть процессов экскреции падает на неспециализованные

этом отношении части тела. Возьмем, например", такое явление

как

потение; потовые железы играют роль органов выделения

воды (и некоторых

других

веществ), хотя, строго говоря, к выде-

лительной системе не относятся. Выделение газо*в при дыхании

тоже, собственно говоря, могло бы быть отнесено к экскреции.

Наконец

нам кажется вероятным, что побочной функцией большин-

ства желез с наружными протоками является

экскреция.

Таким обра-

зом явления выделения необычайно широко распространены в орга-

низме.

Однако мы в нашем обзоре, естественно,

будем

останавли-

ваться лишь на таких

случаях,

где выделение составляет главную

функцию

органа. Оставляя в стороне Protozoa, у которых вы-

деление носит совершенно особый характер, -мы обратимся* лишь

Metazoa.

Исследование выделительной системы позвоночных уже давно

показало,

что, по крайней мере, у высших представителей животного

царства выделительные функции распределены

между

несколькими

экскреторными

аппаратами, дифференцированными в разных напра-

влениях, или

между

несколькими отделами одного и того же аппа-

рата. Так, в почке

Vertebrate

мальпигиево тельце выделяет

воду

растворенные в ней соли, а через извитые канальца удаляются спе-

цифические

части мочи, а именно азотистые соединения вроде моче-

вины

и мочевой кислоты. Вместе с тем после опытов Ковалев-

ского с инъекцией лакмуса мы знаем, что мальпигиевы тельца

имеют кислую, а извитые канальцы — щелочную реакцию. Эти

опыты с лакмусом выяснили далее, почему при инъекции в тело жи-

вотных растворов различных красок, служащих показателями про-

508

Выделительная

сглтема

цессов выделения, одни из красок выводятся через мальпигиевы клу-

бочки,

другие—через извитые канальцы почки. Кислыми мальпи-

гиевыми клубочками поглощаются основные

краски,

тогда

как щелоч-

ные

извитые канальцы захватывают краски, имеющие кислую реак-

цию.

Наиболее показательный эффект

дает

комбинированное впры-

скивание

красной щелочной краски,

аммиачного

кармина

и синей

кислой

краски,

индигокармина.

При такой инъекции мальпигиевы

тельца приобретают красный, а извитые канальцы — синий цвет.

Итак,

у позвоночных задачи выделения кислых и щелочных жид-

ких веществ объединены в одном органе — почках, но распреде-

лены

между

различными участками этого органа. Физиологи-

ческие эквиваленты этих частей почки позвоночных оказались и

у беспозвоночных. Здесь они редко бывают сосредоточены в одном

органе, обычно же представлены двумя пространственно разграничен-

ными

аппаратами. Часть этих аппаратов представляет собой ясно

обособленные органы, сравнимые с почками позвоночных. В

других

случаях для выделения

служат

отдельные экскреторные клетки,

группы клеток, участки перитонеального или кишечного эпителия;

такие образования называют экскреторными, или

экскретофорами.

Однако в

теле

большинства животных, помимо указанных,

имеются еще приспособления, служащие специально для выделения

твердых веществ. Такими твердыми веществами являются, с однойг

стороны,

нормально образующиеся в организме зернистые, нерас-

творимые выделения, с

другой

стороны — попадающие в тело бакте-

рии

или искусственно впрыскиваемые внутрь тела нерастворимые

мелкие частицы, порошок угля, растертая тушь или акварельная

краска

кармин и т. п. Органы, служащие для выделения твердых

веществ, получили специальное название

фагоцитарных.

У разных

групп животных можно наблюдать усложнение фагоцитарного

аппарата. В более простых случаях таковым являются отдельные

странствующие клетки крови,

фагоциты,

или лейкоциты. В

других

случаях мы имеем хорошо выраженные и ясно отграниченные

многоклеточные фагоцитарные органы. Собирающиеся в фагоцитар-

ных органах экскреты может постигать различная

судьба.

Иногда

они

как бы растворяются, перевариваются и исчезают, иногда

выводятся наружу разными способами; во многих

случаях,

однако,

фагоцитарные органы

служат

не столько для выведения твердых

экскретов

наружу,

сколько имеют целью просто улавливать и

удер-

живать в себе образующиеся в

теле

твердые выделения, устраняя их

таким

образом, из жизненного обихода организма, которому эти

экскреты,

оставаясь нелокализованными, могли бы мешать. В таком

случае

с возрастом животного в фагоцитарных органах накопляется

все большее количество нерастворимых экскретов и получаются так

называемые «почки накопления», или «аккумулятивные почки» (rein

<Гaccumulation французов, Speicherniere немецких авторов).

Разнообразие

выделительных органов беспозвоночных очень

велико.

Диффузное

выделение

509

ДИФФУЗНОЕ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ТИП

ГУБОК

(Spongia)

О выделительных процессах у губок мало что известно. Имеются

лишь

некоторые данные относительно выведения твердых частиц

чере'з различные участки стенки тела. Нормальные твердые экскреты

или

заглоченные вместе с пищей и попавшие в мезоглею зернышки

крахмала и пылинки

угля

(в опытах Masterman над

Grantia

compressa

и Со tte над

Renierd).прежде

всего скопляются в бро-

дячих амебоидных клетках мезоглеи. Нагруженные экскретами

клетки

подходят в любой точке к поверхности тела; последняя

приподнимается в виде маленького кратера, от вершины которого и

отделяется кучка набитых экскретами клеток, покидающих тело.

о 11 e наблюдал, что в мезоглее

Reniera

других

губок имеется

много клеток, настолько набитых крупными, сильно преломляю-

щими

свет зернами, что клетка принимает вид ягоды малины. Эти

клетки,

по наблюдениям С о 11 е, периодически выходят в просвет

канальной

системы и там распадаются, освобождая экскреты. При

кормлении

губок кармином зерна последнего

могут

быть обнаружены

этих клетках. Указанные наблюдения свидетельствуют об экскре-

торной

функции данных клеток.

ТИП

КИШЕЧНОПОЛОСТНЫХ

(Coelenterata)

Уже давно известно присутствие в мезоглее Octoeorallia — мно-

точисленных звездчатых клеток, совокупность которых толковалась

как

примитивное нервное сплетение. Судя по работе Pratt (1902

1905), по крайней мере часть этих клеток служит целям экскре-

ции.

Alcyonmm,

посаженных в

воду

с растертым в порошок кар-

мином,

во многих из звездчатых клеток появляются зерна кармина.

сожалению, дальнейшая

судьба

этих клеток точно не прослежена.

По

Pratt, они подходят к стенке гастральной полости и выпол-

зают в ее просвет, напоминая своим поведением соответственные им

амебоидные клетки мезоглеи губок. Однако,

судя

по • описанию

того же автора, нагруженные кармином клетки охотно округляются

ж становятся вполне неподвижными. Этот факт говорит в пользу

аккумулирующей роли клеток, которые

могут

представлять собой

как

бы распыленные «почки накопления».

По

всей вероятности и у прочих Coelenterata поверхности тела

принимают участие в

.экскреции

тем более, что как наружная стенка

тела их, так и выстилка гастральной полости очень подходят для

этой

роли, являясь нежными и легко проницаемыми.

Кроме

такого выделения, у некоторых Coelenterata можно от-

метить в

теле

места, где, невидимому, идет усиленная экскре-

торная

деятельность и где мы находим особые выделительные поры.

Характерной общей чертой

всех

подобных приспособлений является

то,

что их выделительный каналец открывается обычно одним концом

кишечник,

другим—наружу.

Этим обстоятельством значение дан-

510

Выделительная

система

ных образований, как экскреторных, в наших глазах сильно

пони-

жается. Не исключена возможность того, что они

служат

не столько

цля

экскреции, сколько

удаляют

из кишечника избыток воды, по-

падающей в него с пищей (как это допускается для выделительных

канальцев Ctenophora). Примеров подобного рода сообщений с внеш-

ней

средой довольно много. Так, у основания щупалец гидромедуз

(Aequorea,

Tima) нередка имеется щупальцевый валик, на

субум-

бреллярной стороне которого лежит небольшое отверстие. Отверстие

ведет

в кольцевой канал гастральной системы, причем выстилающие

каналец

энтодермальные клетки отличаются от обыкновенного га-

стрального эпителия, имея вид железистых клеток, набитых бурыми

зернами

конкрециями.

Еще Glaus

(1881)

наблюдал, что эти кон-

креции

попадают в просвет канальца и выводятся затем

наружу.

У Siphonophora Bedo t

(1888)

и W i 11 е m

(1894)

признают

выделительную функцию за так называемыми цистозооидами. Это

полипоидные

особи с очень мелким отверстием на своем свободном

конце.

Оральная часть гастральной полости цистозооидов несколько

обособлена от остальной и выстлана железистым эпителием с много-

численными

блестящими конкрециями. Быть может через терми-

нальную пору цистозооидов происходит экскреция.

У некоторых Scyphozoa тонкие поры имеются на краях зонтика

у мест впадения радиальных каналов в кольцевой; у актиний нередко

гастральная полость сообщается с внешней средой при помощи

тонких пор на концах щупалец.

Третий класс кишечнополостных, Ctenophora, тоже не лишен

аналогичных образований: Поднимающийся от желудка кверху ка-

нал

воронки разбивается на четыре канальца. Достигнув абораль-

ного полюса, канальцы расширяются в ампулы, две из которых

замкнуты слепо, две же открываются наружу (Chun,

1881).

Пови-

димому эти канальцы, как сказано,

служат

для удаления избытка

воды из гастральной

полости.

Итак, типичных, прочно установленных

специальных органов выделения в типе Coelenterata не наблюдается.

ТИП

ИГЛОКОЖИХ

(Echinodermata)

Этот тип отличается необычайной

энергией

выделения

при

помощи

странствующих амебоцитов, которые встречаются во

всех

тканях

животного.

Лучше

всего изучено выделение твердых экскретов. Еще

Hamann

(1887)

высказал предположение, что нагрузившиеся

зернистыми включениями амебоциты выходят у морских ежей из

соединительной ткани в околоротовые жабры и потом через стенкж

их

наружу.

Однако экспериментальное выяснение роли амебоцитов

у иглокожих является заслугой D ur ham (1891). Он впрыски-

вал порошок туши или кармина в полость тела морских звезд

(рис.

296 А, В) и ежей и нашел, что зерна краски захватываются

полостными амебоцитами, которые затем мигрируют в кожные

жабры звезд, а у ежей — в околоротовые жабры, и проходят череа

их стенки

наружу.

Таким образом сами амебоциты погибают, но-