признаки следующие: округлая форма головы, скошенный и узкий
лоб, плоское лицо, плоская переносица, короткий нос, избыток
кожи на шее, диспластичные уши, монголоидный разрез глаз, уве-
личенный складчатый язык. У этих больных, как правило, задержи-
вается прорезывание зубов, довольно часто — гипоплазия эмали,
аномалии формы коронок зубов, пародонтит.
Как правило, отмечается гипотония жевательных мышц, дис-
функция языка и губ. У этих больных часто наблюдается гипопла-
зия средней части лица, открытый и перекрестный прикус.
Хромосомы X моносомии (синдром Шерешевского-Тернера) ха-
рактеризуется нарушением половой дифференциации у женщин
(низкий рост, инфантализм, недоразвитие гонад, сопутствующие со-
матические аномалии сердца, почек и др.). У данных больных нару-
шено как энхондральное, так и периостальное костеобразование.
Лицо нередко имеет старческие черты, углы рта опущены, часто
миндалевидные глаза, птоз век, косоглазие, астигматизм, голубые
склеры. Наблюдается укорочение корней зубов и их раннее проре-
зывание (особенно постоянных), резорбция корней зубов, микро-
дентия, адентия латеральных резцов верхней челюсти. Довольно ча-
сто — дистальное положение нижней челюсти, задержка роста лице-
вого скелета, ретрогнатия верхнечелюстная и нижнечелюстная (од-
нако, с превалированием нижнечелюстной), уменьшение длины
тела верхней челюсти, ветви и тела нижней челюсти. У таких боль-
ных часто встречается необычный признак — раздвоение корня
(нижней трети) премоляров нижней челюсти.
Хромосомы XXV (синдром Клайнфелтера) — мужской гипого-
надизм. Характерны евнухоидное телосложение, высокий рост, раз-
нообразные гонадные нарушения.
При этом синдроме часто имеют место аномалии формы зубов,
микродентия, адентия, ретенция и дистопия клыков, верхней челюс-
ти, сагиттальное увеличение размеров тела нижней челюсти и ее
восходящей ветви, высокое положение височно-нижнечелюстных
суставов, остеопороз лицевых костей, прогнатия верхнечелюстная и
нижнечелюстная.
В заключение данной темы следует отметить, что многие ши-
роко встречающиеся зубочелюстные аномалии (нижнечелюстная
макрогнатия, диастема, глубокий прикус и др.) наряду с внешни-
ми причинами значительно детерминированы наследственным
фактором, что крайне важно учитывать при планировании профи-
лактических и лечебных мероприятий, которые мы здесь не рас-
сматриваем, так как они излагаются в разделах, посвященных кон-
кретной патологии.
223