Бова А.А., Горохов С.С. Военная токсикология и токсикология экстремальных ситуаций

Подождите немного. Документ загружается.

641

Продолжение табл. 5

Вещество,

химическая

формула

Физико-химические свойст-

ва, пожаро-, взрывоопас-

ность, стойкость очага

Токсичность для человека

и животных

Сернистый

ангидрид

Бесцветный газ с резким

удушливым запахом (0,75—

2,0); негорюч; емкости могут

взрываться при нагревании;

стойкость очага – минуты-

часы

У человека SO

в концентрации

50 мг/м

вызывает раздражение

глаз и слизистых; концентрацию

в 120 мг/м

можно выдержать 3

мин, 300 мг/м

—только 1 мин;

более длительное пребывание в

такой атмосфере сопровождается

тяжелым отравлением и гибелью;

грызуны погибают после 10—20-

минутного вдыхания яда в кон-

центрациях более 2000 мг/м

Сероуглерод

Бесцветная жидкость с при-

ятным запахом; t

кип

=46°С;

легко воспламеняется от

искр, пламени, нагревания;

смеси с воздухом (1,25—

50%) взрывоопасны; емкости

взрываются при нагревании;

стойкость очагов - часы

Вдыхание яда в концентрациях

более 10000 мг/м

в течение 30

мин может привести к тяжелому

отравлению человека; грызуны -

более 10000

Синильная

кислота

HCN

Бесцветная жидкость с запа-

хом горького миндаля (5);

4—40% смеси с воздухом

взрывоопасны; стойкость

очага – секунды-минуты

LCt

для человека – 2000

мг×мин/м

; концентрации менее

40 мг/м

не опасны

Формальдегид

Бесцветный газ с резким

аздражающим запахом

(0,007 - 0,04; 25*); смеси с

воздухом и О

пожаро- и

взрывоопасны; стойкость

очага – минуты-часы

Хронические интоксикации у

людей возможны при работе в

атмосфере, содержащей 20 - 70

мг/м

яда; грызуны—менее 300—

400

Фосген

COCl

Бесцветный газ с запахом

прелого сена (5); tкип=8,2°С;

смеси с воздухом пожаро- и

взрывоопасны; стойкость

очага – минуты

Для человека минимально дейст-

вующая концентрация 5 мг/м

;

LCt

– 100 мг×ч/м

; при концен-

трациях 40—50 г/м

– мгновенная

смерть

Хлорметил

Бесцветный газ со слабым

характерным запахом: t

кип

24,2°; стойкость очага—

минуты

Вдыхание яда в концентрации 2%

в течение 2-х часов для человека

смертельно; LCt

для белых крыс

при 4-х часовой экспозиции—

5300 мг/м

642

Окончание табл. 5

Вещество,

химическая

формула

Физико-химические свойст-

ва, пожаро-, взрывоопас-

ность, стойкость очага

Токсичность для человека

и животных

Хлор

Желтоватый газ с резким за-

пахом (1,0 и менее; 3,0*);

кип

=-34°С; взрывоопасен в

смесях с водородом; под-

держивает го

ение многих

органических веществ; емко-

сти могут взрываться при на-

гревании; стойкость очага—

минуты—часы

Пребывание в атмосфере, содер-

жащей хлор в концентрациях бо-

лее 100 мг/м

опасно для жизни;

воздействие яда в концентрациях

более 1000 мг/м

чаще приводит к

гибели; грызуны – 200 – 500

Примечания: в колонке «2» в скобках указан порог восприятия по запаху

(мг/м

) или порог раздражающего действия на слизистые (в этом случае после

цифры следует *); токсичность для грызунов в колонке «3» иногда обозначена

только цифрами. Это означает LCt

(мг×ч/м

Таблица 6

Стойкость очагов заражения некоторыми сильнодействующими

и ядовитыми веществами

Токсиканты, формирующие

нестойкие очаги заражения

Токсиканты, формирующие

стойкие очаги заражения

— хлор;

— оксиды азота;

— фосген;

— оксиды серы;

— трифтористый хлор;

— кислоты;

— пятифтористая сера;

— аммиак;

— сероуглерод;

— фреоны (хладоны)

— фосфорорганические инсектициды;

— карбаматы;

— хлорорганические инсектициды;

— производные феноксиуксусной кислоты;

— паракват;

— гидразин и его производные;

— соли тяжелых металлов

643

Таблица 7

Классификация сильнодействующих и ядовитых химических веществ по их биологическим эффектам

Вещества с выраженными

раздражающим и

прижигающим действием на

слизистые глаз, дыхательных

путей и кожные покровы

Вещества с п

еим

щественным

езо

бтивным действием на о

ганизм

Преимущественно

нарушающие

энергетический обмен

(общеядовитые)

Преимущественно нарушающие

процессы генерации, проведения и

передачи нервного импульса

(нейротропные)

Преимущественно

нарушающие

метаболические процессы

(цитотоксические)

1. Азотная кислота

2. Аммиак

3. Гексаметилендиизоцианат

4. Гидразин

5. Диметилсульфат

6. Диоксид серы

7. Метилбромид (хлорид)

8. Метилвинилкетон

9. Метилизоцианат

10. Нитрил акриловой кислоты

11. Оксиды азота

12. Оксихлорид фосфора

13. Пентахлорфенол

14. Треххлористый фосфор

15. Трифторид хлора

16. Фосген

17. Фосгеноксим

18. Фтористый водород

19. Хлор

20. Хло

истый водо

од

1. Азотная кислота

2. Динитроортокрезол

3. Динитрофенол

4. Диоксид серы

5. Нитрил акриловой ки-

слоты

6. Оксиды азота

7. Оксид углерода

8. Пентахлорфенол

9. Сероводород

10. Синильная кислота

11. Хлор и фторэтанол

12. Этиленхлор- и фто-

ризоцианаты

1. Аммиак

2. Винилпропионат

3. Гидразин

4. Карбаматные соединения:

— диоксакарб

— карбатион

— метмеркаптурон

5. Метилвинилкетон

6. Сероуглерод

7. Фосфорорганические инсекти-

циды:

— дихлофос

— меркаптофос

— хлорофос

8. Хлорорганические инсектици-

ды:

— альдрин

— дильдрин

1. Диметилсульфат

2. Диоксин

3. Метилбромид

4. Метилхлорид

5. Паракват

6. Тетраэтилсвинец

7. Фосген

8. Этилена оксид

9. Этиленимид

10. Этиленсульфид

644

Таблица 8

Фитотоксиканты и пестициды боевого применения

Классификация фитотоксикантов по характеру биологического дейст-

вия и целевому назначению:

— гербициды — вещества, предназначенные для борьбы с сорными

растениями;

— десиканты — вещества, вызывающие высушивание вегетирующих

частей растений;

— арборициды — вещества, предназначенные для уничтожения неже-

лательной древесной и кустарниковой растительности;

— альгициды — вещества, уничтожающие водоросли и другую водную

растительность;

— дефолианты — препараты для удаления

листьев.

Химическая классификация фитотоксикантов, принятых на

снабжение армии США

— производные хлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д и 2,4,5-Т);

— производные дипиридилия (дикват, паракват);

— производные урацила (бромацил, тербацил);

— производные замещенных пиридинов (пиклорам);

— производные мочевины (диурон, фенурон);

— производные триазинов (атразин, симазин и др.);

— фосфорорганические соединения (глифосат);

— мышьяксодержащие соединения (какодиловая кислота и др.).

645

Таблица 9

Основные гербицидные препараты, применявшиеся

армией США в Южном Вьетнаме

Марка Состав препарата *

Физические

свойства

Средний

расход при

обработке

Оранже-

вый

агент

Смесь бутиловых эфиров

2,4,5-Т и 2,4-Д в весовом

соотношении 1,24 : 1

Маслянистая, не

смешивающаяся с

водой жидкость.

Плотность—1,285

кг/дм

28,06 л/га

(2,4,5-Т – 15,3

кг/га; 2,4-Д -

13,6 кг/га)

Белый

агент

Смесь н-бутилового эфира

2,4-Д и 3,5,6-трихлор-4-

аминопиридин-2- карбоно-

вой кислоты (пиклорам,

«Тордон») в весовом соот-

ношении 3,882 : 1

Водный раствор,

маслонерастворим.

Плотность—1,150

кг/дм

28,06 л/га (2,4-

Д - 6,73 кг/га;

пиклорам—1,82

кг/га)

Голубой

агент

Смесь диметиларсената на-

трия (какодилат натрия) с

диметил-мышьяковистой

кислотой в весовом соотно-

шении 2,663 : 1

Водный раствор,

маслонерастворим.

Плотность—1,310

кг/дм

28,06 л/га (5,66

кг/га—

эквивалент в

пересчете на

элементарный

Аs)

Примечание: * — в состав рецептур входят растворители, поверхностно-

активные вещества и др.; в оранжевом агенте в качестве примеси содержался

2,3,7,8-тетрахлордибензо-пара-диоксин.

Общее количество распыленного диоксина—не менее 170 кг.

646

Таблица 10

Физико-химические свойства некоторых фитотоксикантов

Химическое

название

Синонимы

Эмпирическая

формула

Моле-

кул

масса

пл

.,°С

кип

°С

Растворимость, г/100г

Назначение

в воде в органических

растворителях

2,4-дихлорфеноксиук-

сусная кислота

2,4,5-

трихлорфенокси-

уксусная кислота

3,5,6-трихлор-4- ами-

нопиридин-2

1,1`-диметил-4,4`- ди-

пиридилийдихлорид

Какодиловая кислота

3,5-дибром-4-оксибен-

зонитрил

Акваклин, гедонал,

2,4-Д диопен, сутан

Анокс, камилле, 2,4,5-Т и

др.

Пиклорам, тордон

Грамаксон N, дуанти (па-

ракват+дикват) паракват,

ПП-148 и др.

Алкарген, ансар, димети-

ларсиновая кислота

Броминил,

бромокси-нил,

буктрил П

Сl

Аs

ОNBr

221

225

241

257

138

277

141

158

215

(разлага-

ется)

230

(разлага-

ется)

200

194

160

0,05

0,02

0,04

х.р.

0,013

ац.,СП.,ССl

эф.

мет.,сп.,эф.

тр.р. в ац.

тр.р.

сп.

ац.,мет., ТГФ

Гербицид

арборицид,

гербицид,

стимулятор

роста

арборицид,

системный

гербицид

гербицид,

десикант

гербицид,

десикант

гербицид

647

Окончание табл. 10

Химическое

название

Синонимы

Эмпирическая

формула

Моле-

кул

масса

пл

.,°С

кип

°С

Растворимость, г/100г

Назначение

в воде в органических

растворителях

S,S,S-трибутилтритио-

фосфат

Б-1776, бутифос, трибу-

тилфосфат

ОS

315 менее -

(жидк.)

150

(ва-

ку-

ум)

Н.

ац., бзл.,

мет.,сп., хлор

дефолиант

2,4-динитро-6-фтор-

бутилфенол

2,4-динитро-6-метил-

фенол

3,6-эндо-окса-

циклогек-сан-1,2-

дикарбоновая кислота,

динатриевая соль

Аатокс,бутофен, бутил-

фенол, диносеб, ДНБФ и

др

ДНОК,динитрокрезол,арб

орол, крезолит-Е и др

Эндотал,мурбетол, три-

бетол

240

199

230

38-39

122

312

0,07

при

25°С

тр.р.

бхл.,ДХЭ,

сп.,хлф., эф.

ац.,бзл.,

хлф.

Н.

гербицид,

десикант,

инсектицид

- « -

гербицид

дефолиант

Примечание: Н.—нерастворимо; тр.р.—трудно растворимо; х.р.—хорошо растворимо; ац.-ацетон; бзл.––бензол; ДХЭ—

дихлорэтан; мет.—метанол; сп.—этанол; ТГФ—тетрагидрофуран; хлф.—хлороформ; эф.—этиловый эфир.

648

Таблица 11

Диверсионные яды

1. Фторорганические соединения:

— фторуксусная кислота;

— метиловый эфир фторуксусной кислоты;

— фторэтанол.

2. Природные яды:

2.1. Яды

растительного

происхождения

2.2. Яды животного

происхождения

2.3. Токсины

грибов

2.4. Бактери-

альные

токсины

2.1.1. Алкалоиды:

- никотин;

- стрихнин;

- бруцин;

- атропин;

- гиосциамин;

- аконитин

2.1.2. Другие токсины

растительного проис-

хождения:

- рицин

- кантаридин;

- токсин скорпиона;

- буфотоксин;

- мурексин;

- сакситоксин;

- тетродотоксин;

- батрахотоксин;

- палитоксин

- аманитин;

- фаллоидин;

- псилоцин;

- мускарин;

- мескалин;

- трихоцено-

вый мико-

токсин

- ботулиниче-

ский токсин;

- токсин

столб-

няка

- стафилокок-

ковый токсин

3. Неорганические яды:

— соли бериллия

— соли кадмия

— соли ртути

— соли таллия

— соли свинца

— соединения мышьяка

— соединения сурьмы.

4. Табельные отравляющие вещества.

649

Таблица 12

Характеристика медицинских средств защиты

Наименование

средства

Порядок применения Эффективность средства

Индивидуальный проти-

вохимический пакет

(ИПП-8, ИПП-10)

Профилактический анти-

дот ФОВ—П-6, П-10М

Афин (будаксим)—

антидот само- и взаимопо-

мощи

Антидот само- и взаимо-

помощи АЛ-85

Дипироксим—лечебный

антидот ФОВ, реактиватор

холинэстеразы

Проведение частичной санитарной обработки откры-

тых участков кожных покровов (ИПП-8, ИПП-10) и

прилегающих участков обмундирования (ИПП-8) не

позднее

двух минут с момента попадания ОВ на кожу.

Пакет рассчитан на две обработки. ИПП-10 при пред-

варительном нанесении рецептуры на кожу замедляет

всасывание ОВ.

Принимается перорально за 30 минут до возможного

контакта с ФОВ (работа в химическом очаге, преодо-

ление зон заражения) в дозе 0,4 г (2 таблетки). При не-

обходимости препарат принимается повторно

в этой

же дозе соответственно через 12 и 24 часа.

Антидот из шприц-тюбика вводится внутримышечно

при первых признаках поражения ФОВ (на

ушение

зрения, затруднение дыхания, саливация, миофибрил-

ляции). Если симптомы интоксикации не снимаются,

то вводится содержимое второго шприц-тюбика

Применяется для инъекций (15% раствор в амп.) при

терапии интоксикаций ФОВ средней и тяжелой степе-

ни тяжести в комплексе с другими средствами лече-

ния.

Предупреждает поражения от всех ОВ

при их боевых плотностях (для

зомана -

5г/м

, ви-икс - 1г/м

и т.д.), обеспечивает

обезвреживание 8 смертельных доз ФОВ

на кожных покровах без проникновения

яда внутрь организма.

При предварительном нанесении ре-

цептуры ИПП-10 на открытые участки

кожных покровов предупреждает про-

никновение ОВ в кожу в течение 15—20

мин.

Предупреждает поражения ОВ нервно-

паралитического действия соответствен-

но в 1,5 и 3 среднесмертельных дозы.

Продолжительность защитного

эффекта

соответственно 12 и 24 часа.

Снимает симптомы интоксикации при

одной смертельной дозе ФОВ.

Сохранение жизни при 1,5 абсолютно

смертельных дозах ФОВ.

Реактивирует холинэстеразу. Обладает

потенцирующим действием при приме-

нении с холинолитиками. Улучшает ис-

ходы интоксикаций ФОВ.

650

Наименование

средства

Порядок применения Эффективность средства

Феназепам—малый тран-

квилизатор—средство

борьбы с судорожным

синдромом

Унитиол—антидот при

отравлении люизитом и

солями тяжелых металлов

Антициан—лечебный ан-

тидот при отравлениях

цианидами

Амилнитрит—антидот

само- и взаимопомощи при

отравлениях HCN

Аминостигмин—

лечебный антидот при от-

равлении ОВ типа "ВZ"

Радиозащитное средство

(радиопротектор) циста-

мин

Радиопротектор препа

ат

"С"

Снимает судорожный синдром. Обла-

дает успокаивающим действием при ра-

боте в аварийных ситуациях.

Снимает симптомы интоксикации, об-

азуя нетоксичный комплекс с люизитом

и реактивируя тиоловые ферменты.

Является метгемоглобинообразовате-

лем, с метгемоглобином ион СN

–

обра-

зует нетоксичный комплекс.

Снимает симптомы интоксикации.

Ослабляет действие ионизирующего

излучения на организм человека в 1,5

раза.

Продолжительность защитного эффекта

– до 6 часов.

Обеспечивает повышение радиорези-

стентности организма в течение 2 часов.

Средство, купирующее

первичную реакцию на

облучение:

-этаперазин (диметкарб)

При появлении первичной реакции на облучение

Снимает или ослабляет первичную ре-