(рис. 11.24) сечение Z
ст
). При этом в пристенном слое создается избыток примеси и может
начаться кристаллизация в объеме слоя. Когда Т
ст
> Т
мт
, кристаллизация на стенке
ускоряется и dg/dt растет. Кристаллы из объема пристенного слоя частично осаждаются на
эпитактическом слое отложений. Максимальная скорость отложений достигается в зоне
сечения Z
макс
, последующее снижение dg/dt вызвано достижением ЗБТ ядра потока (Т
я
→T
мт
), когда массообменные процессы в ядре потока замедляются (скорость диффузии
падает) и уменьшается доставка примеси из ядра в пристенный слой. Второй минимум dg/
dt находится в области сечения Z
я
(Т
я
≈ Т
мт
). При дальнейшем прогреве ядра потока
массообменные процессы улучшаются, dg/dt снова растет, достигает третьего максимума.
Последующее снижение скорости роста отложений связано с уменьшением концентрации
в ядре потока С
я
, на стенке С
ст
и концентрационного напора (С
ст
-С
ст
o
).
Таким образом, при СКД зону отложения примесей в пароводяном тракте котла
можно разделить на три участка: z < Z
ст
(Т
ст
< Т
мт
); Z
ст
<z < Z
я
(Т
я
< Т
мт
< Тст); Zя < z(Тя >
Тмт)- в пределах каждого из участков скорость роста отложений достигает максимального
значения (dg/dt)макс. Зависимость (dg/dt)макс от q, ρw и других параметров на разных
участках различается.
Первый участок зоны отложений соответствует экономайзеру и началу нижней
радиационной части топочной камеры, где тепловые потоки относительно невелики.
Второй участок с максимальными отложениями расположен в середине и конце НРЧ, что
соответствует зоне максимальных тепловых потоков. Такое неблагоприятное сочетание
(максимум отложений - максимум тепловых потоков) может привести к большой
скорости роста температуры металла трубы. Третий участок характеризуется снижением
скорости роста отложений и расположен в зоне СРЧ, ВРЧ.
Особенностью отложения примеси в прямоточном котле докритического давления
является упаривание воды в испарительных поверхностях нагрева и, соответственно,
повышение концентрации примесей в жидкой фазе.
Запишем баланс примесей в пароводяной смеси
(11.32)
где С
п
, С
ж
- концентрация примесей в жидкой и паровой фазах;
х - массовое паросодержание. Преобразуем формулу (11.32)
(11.33)
где К
p
- коэффициент распределения примесей,
Из (11.33) определим относительное изменение концентрации примесей γ
ж
в жидкой фазе
(11.34)
Для паровой фазы