
А.А. Тимофеев, "Руководство по челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии"
Отмечено, что наличие в ране смешанной инфекции благоприятствует развитию ана-
эробных бактерий, так как аэробы, поглощая кислород, способствуют развитию анаэробов
(И.Г. Руфанов, 1948; М.И. Кузин и соавт., 1981; В.И. Стручков и соавт., 1984).
Клиническая картина заболеваний, вызванных анаэробной инфекцией, отличается
особой тяжестью и отсутствием положительной динамики процесса даже при достаточном дре-
нировании воспалительного очага. Она характеризуется быстрым нарастанием симптомов ин-
токсикации, у больных появляются тахикардия, расстройства микроциркуляции. К общим про-
явлениям инфекции, вызванной аспорогенными анаэробами, относится субъиктеричность
склер и желтушность кожных покровов, анемия, значительный лейкоцитоз и высокое СОЭ. При-
знаками участия в инфекционном процессе анаэробов можно считать неприятный запах экссу-
дата, обилие некротизированных тканей в гнойных очагах, грязно-серый цвет гнойного содер-
жимого с наличием в нем капелек жира. Размножение бактероидов может сопровождаться вы-
делением газов, которые способствуют более легкому проникновению бактерий за пределы
воспалительного очага. Увеличение давления в тканях патологического очага еще больше на-
рушает кровообращение, способствуя гипоксии и развитию анаэробных микроорганизмов. По-
сле проведенной операции из раны отделяется небольшое количество зловонного ихорозного
гноя. Мышцы имеют вид вареного мяса. При участии в гнойно-воспалительном процессе бакте-
роидов вида меланиногеникус отделяемое ран часто имеет темный или бурый оттенок. Обычно
применяемые для лечения антибактериальные препараты малоэффективны.
Опасным проявлением анаэробной инфекции является септический шок, который обу-
словливает крайне высокую (50-70%) летальность (Ю.Г. Шапошников, 1984). Отмечается раз-
витие септических флеботромбозов не только вблизи очага инфекции, но и в отдаленных мес-
тах - в легких, мозге, печени, суставах и других областях.
По клинической картине не всегда удается отличить инфекцию, вызванную анаэробной
микрофлорой от гнилостной аэробной инфекции, вызванной кишечной палочкой, протеем и
другими микроорганизмами (Е.А. Решетников, 1984). Во всех случаях тяжелого течения острого
воспалительного процесса необходимо взять кусочек некротизированных тканей для бактерио-
скопического и бактериологического исследования.
С.Н. Ефуни и соавторы (1981) считают, что производить забор отделяемого и тканей, ча-
ще мышц, из очага поражения следует на предметные стекла. Затем стекла нужно высушивать
над пламенем горелки, охладить и в течение минуты окрасить мазки метиленовым синим. По-
сле их промывания и повторного высушивания автор рекомендует производить микроскопию
препарата. Наличие небольшого количества "грубых" палочек, расположенных среди мышеч-
ных фрагментированных волокон, является подтверждением участия анаэробных микроорга-
низмов в воспалительном процессе. Забор гнойного содержимого для выявления анаэробов
производят в специальные транспортные среды (А.Г. Тышко и соавт., 1984).
Мною изучено состояние местной и общей неспецифической резистентности организма
больных данной патологией. Выявлено, что при острых одонтогенных лимфаденитах
имеется некоторое снижение только уровня лизоцима в смешанной слюне на фоне неиз-
мененной общей неспецифической резистентности, а также секреции смешанной слюны,
больших и малых слюнных желез. Абсцедирование лимфатических узлов происходит при
дальнейшем снижении содержания лизоцима в смешанной слюне и уже в крови, а также
секреции смешанной слюны. Одонтогенные абсцессы развиваются при еще большем
снижении как местного иммунитета - лизоцима смешанной слюны, так и общей неспецифи-
ческой резистентности - лизоцима крови, а также снижении количества и секреторной
функции малых слюнных желез, секреции смешанной слюны. Одонтогенные флегмоны
наблюдаются у больных при значительном снижении уровня лизоцима смешанной слюны
и крови, дальнейшем понижении секреции смешанной слюны и больших слюнных желез, а
также количества и функции малых слюнных желез (А.А. Тимофеев, 1988).
После проведенного медикаментозного лечения уровень лизоцима в смешанной слюне и
крови восстанавливается не ранее, чем через 2-4 недели после выписки больных (в зависимо-
сти от тяжести заболевания).
Следовательно, автором выявлено, что гнойно- воспалительные заболевания мягких
тканей протекают на фоне временного иммунодефицита - пониженного содержания лизоцима
слюны и крови, который не устраняется традиционным медикаментозным лечением и требует
назначения иммунокоррегирующей терапии.
Нами определена фармакокинетика антибиотика в кровь и ткани воспалительного
очага челюстно-лицевой области и шеи при его внутримышечном введении больным
острыми одонтогенными воспалительными заболеваниями. Установлено, что у всех лиц
уже через 4-6 часов после введения препарата создается терапевтическая концентрация
в крови. В воспалительно измененные мягкие ткани патологического очага антибиотик
279