дель реализации генетических влияний в онтогенезе предполагает, что
с возрастом, по мере созревания ЦНС и формирования индивидуаль-
но устойчивых способов переработки информации, возрастает наследу-
емость признака, при этом сохраняется высокая межвозрастная генети-
ческая корреляция, т.е. генетические эффекты, действовавшие в мла-
денчестве, высоко коррелируют с генетическими эффектами в зрелости.
Более детализованную модель предлагает Л. Ивс с соавторами [245].
В зависимости от времени начала экспрессии генов они выделяют две
альтернативы в генотипической детерминации развития. Первая пред-
полагает, что все гены находятся в действенном состоянии с момента
рождения и развитие есть модификация фенотипа средовыми влия-
ниями. В этом случае наследуемость признака в онтогенезе будет умень-
шаться, приближаясь к некой асимптотической величине, которая
есть функция исходной наследуемости и «условной памяти», ответ-
ственной за фиксацию средового опыта. Вторая исходит из того, что
гены постоянно синтезируют продукты, требуемые для информаци-
онной обработки. В таком случае наследуемость будет возрастать от
небольшой величины в момент рождения до высокой асимптотической
величины, которая является функцией исходной или первоначальной
наследуемости и постоянства экспрессии генов во время развития.
При анализе данных лонгитюдного исследования близнецов мо-
дель Ивса предполагает, что фенотип каждого индивида во времени
О, 1, 2...t выступает как функция аддитивных генетических эффектов
и уникального средового опыта. В каждый момент времени имеются
новые генетические эффекты и новые специфические средовые вли-
яния. Если принять, что все средовые эффекты являются случайно-
специфическими, а генетические эффекты действуют через интер-
венцию генного продукта, который может сохраняться в течение вре-
мени, то генетические эффекты на фенотип в данный момент времени
есть результат генов, экспрессирующихся вновь вместе с эффектами
генов, которые экспрессировались на всех предшествующих стадиях
развития в той степени, в какой они сохраняются во времени. По мере
развития признака генетические эффекты будут накапливаться, при-
водя к увеличению генотипической и фенотипической вариативности.
Таким образом, модель Ивса в простейшем случае (когда генети-
ческие эффекты постоянны во времени, средовые — случайно специ-
фичны, а пути распространения влияний постоянны), как и ампли-
фикационная модель Пломина, предсказывает увеличение генотипи-
ческого компонента фенотипической вариативности в онтогенезе.
Однако, анализируя межвозрастные связи между генетическими со-
ставляющими вариативности, Ивс прогнозирует уменьшение генети-
ческого компонента ковариации между двумя фенотипами одного и
того же индивида в разные моменты времени u и t, причем генетичес-
кий компонент ковариации будет уменьшаться как экспоненциаль-
ная функция интервала времени u — t.
373