Орлов Д.С. (отв. ред.) Гуминовые вещества в биосфере

Подождите немного. Документ загружается.

Таблица 3

Влияние окисления на биологическую активность ГК

Вил торфа Образец ГК Выход биомассы растений ку-

курузы, % к контролю

Надземная Корни

часть

Магеллани-

кум

Осоковый

Тростниковый

IK-I

ГК-2

ГК-3

IK-1

ГК-2

ГК-3

ГК-1

ГК-2

ГК-3

ПО

! 15

127

112

118

125

114

118

120

111

120

130

117

121

128

118

123

126

водородных радикалов. />з

бо /f^o осокового торфа падает с 1,35

для ГК-1 до 0,86 для ГК-2 и 0,79 для ГК-3. Сильное влияние

катализатора на протекание окислительных реакций проявляется в

снижении относительного содержания амидных и углеводных струк-

турных элементов. Оптическая плотность полос поглощения амид-

ных радикалов (D*

£г°

амид

, -D?

H амид

) по отношению к оптической

плотности ароматических структур (Г>У

£Г

С ар

, />У

=С ар

) падает для

магелланикум-торфа с 1 (ГК-1) до 0,83 (ГК-3), для осокового торфа

соответственно с 1,05 до 0,85, для тростникового торфа с 1,0 до 0,90.

Относительная оптическая плотность (Z>m4o~°

угл

ол

/1>и£~

енолов

характеризующая содержание углеводных радикалов, падает соответ-

ственно с 0,9 до 0,65; с 0,7 до 0,55; с 0,85 до 0,55.

Рост фонового поглощения в коротковолновой области спектра и

смещение максимума поглощения при 1610 см

-1

в длинноволновую

область для препаратов ГК-2 и ГК-3 вызваны большей обуглерожен-

ностью окисленных ГК.

Выявленные изменения в структуре ГК в результате окислительных

реакций должны отразиться на их биологической активности. Уровень

биологической активности исследуемых образцов ГК оценивали по

результатам растительного теста. Растительный тест осуществляли

вегетационным методом на водной культуре кукурузы (сорт ВИР-42)

в начальной стадии онтогенеза. Опыт проводили на фоне питатель-

ной среды Прянишникова в 4-кратной повторности. На всех вариан-

тах опытов, за исключением контрольного, в питательную среду

вносили ГП в концентрации 0,005%. Продолжительность опытов

составляла 14 дней. Данные по влиянию окисления на уровень

биологической активности приведены в табл. 3.

Из результатов опыта видно, что окислительная деструкция гу-

минового комплекса торфа усиливает стимулирующее действие ГК на

растительную клетку. Наибольшей биологической активностью об-

ладали ГК, выделенные из продуктов окисления торфа с примене-

нием катализатора.

В заключение отметим, что данные спектрального анализа одно-

значно свидетельствуют, что структура ароматического полисопряжен-

ного ялра в гуминовой части оксигумата идентична таковой в ГК ис-

ходного торфа. В результате окисления торфа не происходит обо-

гащения ГК классическими биологически активными фрагментами.

По нашему мнению, для понимания природы биологической актив-

ности ГП необходимо принимать во внимание не только наличие

отдельных биологически активных фрагментов, но и особенности меж-

молекулярных взаимодействий образования в целом, т.е. учитывать

явление синергизма.

ЛИТЕРАТУРА

Стригуцкий

В.

П. Особенности ЭПР-спектроскопии природных высокомолекулярных

соединений // Химия тверд, топлива. 1981. № 5. С. 21—28.

Стрчгуцкий

В.

П., Навоша Ю.Ю., Бамбалов Н.Н., Лиогонький

Б.

И. О природе

парамагнетизма гумусовых веществ и перспективах применения метода ЭПР в почво-

ведении II Почвоведение. 1989. № 7. С. 41—51.

УДК 662.342

Т.В. Покуль, Т.Г. Парамонова, В.Н. Крюкова,

Г.Е. Мицук

ГУМИНОВЫЕ ВЕЩЕСТВА БУРЫХ УГЛЕЙ

ХАНДИНСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ

Одним из факторов, обусловливающих плодородие почв, является

высокое содержание в них гумуса, физиологически активные вещества

которого оказывают стимулирующее действие на развитие растений.

Аналогичное действие присуще, по-видимому, и ГВ углей. Доста-

точно высокое содержание ГК (> 40%) определяет ценность таких

углей как сырья для получения биологически активных препаратов.

В настоящее время накоплен огромный экспериментальный ма-

териал, свидетельствующий о положительном влиянии углегуминовых

удобрений и стимуляторов роста растений на урожайность и качество

сельскохозяйственных культур в различных почвенно-климатических

зонах (Ярчук и др., 1957; Ларина и др., 1968; Аболина и др., 1970).

Основополагающим в оценке биологической активности углегуми-

новых препаратов является положение, что ГК как оксихинонкар-

боновые структуры, находясь в ионодисперсном состоянии, могут

проникать в растение и принимать участие в окислительно-восста-

новительных процессах клетки, положительно влияя на биоэнерге-

тику растительного организма, ускоряя синтез белков, что в конечном

итоге повышает урожай и улучшает качество сельскохозяйственных

культур (Христева и др., 1969). Кроме того, благодаря особенностям

своего строения ГК способствуют поступлению минеральных ве-

ществ в растение, структурообразованию, а также стимулируют рост

и жизнедеятельность микроорганизмов (Власюк, 1957; Ронсаль, Гло-

бин, 195^; Ярчук, 1968).

В Прибайкальском угленосном районе (Иркутская область) в

настоящее время разведуется и изучается Хандинское месторождение

молодых бурых углей с высоким содержанием ГК, обладающее

промышленными запасами.

Петрографические исследования показали, что данные угли содер-

жат гелито-липоиды и липоидо-гелиты. Основу углей составляют

гуминит (60—97%) и липтинит (2—40%). Инертинит представлен

единичными фрагментами. Показатель отражения витринита изменя-

ется от 0,24 до 0,29%.

По данным химического исследования керновых проб (в коли-

честве ~ 700), это бурый уголь низкой стадии метаморфизма, в

основном марки Б1.

Установлено, что угли характеризуются высоким выходом лету-

чих веществ (51—66%), различной зольностью (11—38%), малой сер-

нистостью. Органическое вещество углей содержит до 68% углерода,

до 6% водорода и до 32% кислорода. Минеральная часть уг-

лей представлена а-кварцем, глинистыми минералами (каолинитом,

смесью иллита и галлуазита), пиритом, гипсом. В отдельных про-

бах прослеживаются кальцит, сидерит и гематит.

Предполагаемое использование хандинских углей в качестве удоб-

рительных средств обусловило необходимость определения эколо-

гически и потенциально опасных компонентов, таких, как бериллий,

ванадий, мышьяк, никель, ртуть, свинец, фтор, сера. Полученные

химическими методами и методами спектрального эмиссионного

анализа данные показали, что концентрация этих элементов значи-

тельно ниже предположительно опасных, a Ni и РЬ не обнаружены

вообще.

Изучение свойств, обусловливающих биологическую активность ГВ,

показало, что выход ГК изменяется от 33 до 80% на сухое без-

зольное вещество, среднее содержание их по месторождению состав-

ляет 56,4%. Емкость поглощения аммиака — 2,4%.

Детально изученная представительная проба угля (скв. 31) со-

держала 77,8% общих и 42,4% "свободных" ГК (ГОСТ 9517—76).

Химическая характеристика выделенных ГК представлена в таблице.

Показано, что общие и "свободные" ГК близки по составу, но

различаются по выходу и качественному составу минеральных ком-

понентов, определяющих прочность связи О—Me.

ИК-спектроскопическое исследование подтвердило идентичность

ГК и показало наличие в их составе ароматических, полисопряжен-

ных структур и функциональных группировок (ОН, СООН, С=0).

Определение молекулярных масс ГК методом гель-хроматографии

на сефадексах Г-50 и Г-75 показало, что "свободные" и общие ГК

подобны по молекулярно-массовому распределению и содержат фрак-

Химическая характеристика ГК хандинских углей

ГК

А", %

Элементный

состав, % Активные груп-

пы, мг-экв/г

Выход

1К, %

Н N O + S

Активные груп-

пы, мг-экв/г

Выход

1К, %

Н N O + S

ОН +

+ СООН

С=0

Свободные

Общие

5,7

4,3

63.5

64,4

4.2

4.3

1,2

31,1

30,1

4.97

4,44

2,15

1,95

42,4

77,8

ции с молекулярными массами от 5000 до 50000, причем в "сво-

бодных" доля низкомолекулярных фракций значительно выше.

Полученные данные о содержании и составе ГК могут быть по-

лезны при разработке технологии получения комплексных углегуми-

новых удобрений и стимуляторов роста растений.

Для оценки агрономической эффективности углегуминовых препа-

ратов были поставлены поисковые вегетационные, вегетационно-по-

левые и полевые опыты в Иркутской области и на опытных полях

ИПИПРЭ АН Беларуси. По результатам проведенных опытов, в

которых углегуминовые препараты сравнивались со стандартизован-

ными препаратами на торфяной основе и с эквивалентными коли-

чествами минеральных туков, можно сделать вывод об их биологи-

ческой активности. Так, применение компостов на основе хандин-

ского угля по фону фосфорно-калийного удобрения в дозе 5 т/га по-

вышает урожай пшеницы на 9—10% по сравнению с контролем.

Урожай картофеля по компосту на основе бурого угля оказался

самым высоким по сравнению с эквивалентом минеральных туков,

а прибавка урожая составила от 20 до 30 ц/га и более. Повыси-

лось и качество картофеля за счет увеличен!.я крахмала и аскор-

биновой кислоты. Углепометный компост (70: 30) эффективен под кор-

мовые культуры, прибавка кукурузы достигала 40%.

Отмечено, что углегуминовые препараты обладают последействием.

Рекомендованы следующие вилы препаратов на основе бурых хан-

динских углей: углегуминовые стимуляторы роста растений (гуматы

натрия), аммонизированные комплексные гранулированные и стандар-

тизированные органо-минеральные препараты, компосты.

Таким образом, ГВ бурых углей Хандинского месторождения мож-

но рассматривать в качестве дополнительного резерва улучшения

плодородия почв.

ЛИТЕРАТУРА

Аболина Г.И., Атауллаев И., Ташходжаев А.Т. // Теоретические основы действия

физиологически активных веществ и эффективность удобрений, их содержащих.

Днепропетровск, 1970. С. 61—66.

Власюк П.А. II Гуминовые удобрения: Теория и практика их применения. Харьков:

Иэд-во Харьк. ун-та, 1957. С. 127—135.

Ларина В.А. и др. // Гуминовые удобрения: Теория и практика их применения.

Киев: Урожай. 1968. Ч. 3. С. 339—345.

Ронсалъ Г.А., Глобин П.Д. // Гуминовые удобрения: Теория и практика их при-

менения. Харьков: Изд-во Харьк. ун-та, 1957. С. 347 351.

Христева JI.A., Солоха К.И., Г'оровая А.И. // Теоретические основы действия

физиологически активных веществ и эффективность удобрений, их содержащих.

Днепропетровск, 1969. С. 14—20.

Ярчук И.И. II Гуминовые удобрения: Теория и практика их применения. Киев:

Урожай, 1968. Ч. 3. С. 212—220.

Ярчук И.И., Ронсапь Г.А., Кухаревский Г.В. // Гуминовые удобрения: Теория

и практика их применения. Харьков: Изд-во Харьк. ун-та, 1957. С. 237—245.

УДК 631.417

Е.М. Заславский

ГУМИНОВЫЕ ВЕЩЕСТВА

МОРСКИХ ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ

В донных отложениях морей и океанов, так же как в почвах

и природных водах, присутствуют ГВ. При аналитическом исследо-

вании они подразделяются на несколько условных групп: слабо

сорбированные ГК и ФК, прочно сорбированные ГК и ФК, особо

прочно сорбированные ГВ — гумины (Заславский, 1980). В общем

ОВ донных отложений на долю слабо сорбированных ГВ приходится

в среднем около 40%, столько же приходится на прочно сорбиро-

ванные ГВ. Гумины составляют около 15% общего ОВ осадков.

Для слабо сорбированных ГВ характерен преимущественно фуль-

ватный состав (до 60%), для прочно сорбированных — преимуще-

ственно гуматный (в среднем около 60% составляют ГК).

ГВ в природе образуются как продукт глубокой трансформации

ОВ отмерших организмов и разного рода прижизненных выделений.

Соответственно в качестве структурных блоков в макромолекулах

ГВ присутствуют самые разнообразные соединения, в том числе и

такие, как углеводы и аминокислоты. Как видно из данных табл. 1,

наиболее высоким содержанием углеводов (в среднем 27%) и

аминокислот (18%) характеризуются прочно сорбированные ФК.

В других группах ГВ содержания углеводов и аминокислот доста-

точно близки и варьируют в пределах 4,5—7,5 и 2,0—3,5% со-

ответственно.

Образование ГВ в природе — универсальный процесс, неизбежно

происходящий при переходе органического вещества из формы жи-

вого в форму косного. Этот процесс протекает в самых разных

условиях, но всегда приводит к образованию веществ, имеющих

определенные черты сходства: цвет, растворимость, макромолеку-

лярность, элементный состав и т.д. В донных отложениях образо-

вание ГВ происходит, вероятнее всего, в иловых водах. Первыми,

возможно, образуются соединения, подобные прочно сорбированным

ФК, которые отличаются высоким содержанием углеводов и ами-

нокислот. Часть этих первичных ФК прочно сорбируется на гли-

Таблица I

Содержание (в %) и состав ГВ морских осадков

Характеристика

Амплитуда величин

Содержание в общем ОВ донных отложений:

слабо сорбированных ГВ

прочно сорбированных ГВ

особо прочно сорбированных ГВ

Содержание в составе слабо сорбированных ГВ:

ФК

ГК

Содержание в составе прочно сорбированных ГВ:

ФК

ГК

Содержание углеводов:

в слабо сорбированных ФК

в прочно сорбированных ФК

в слабо сорбированных ГК

в прочно сорбированных ГК

в гуминах

Содержание аминокислот:

в слабо сорбированных ФК

в прочно сорбированных ФК

в слабо сорбированных ГК

в прочно сорбированных ГК

в гуминах

26,8—55,0

27.4—52,2

11,2—18,8

56.5—67,5

32,5—43,5

22,0—57,6

42,4—78,0

7,6—16,4

20.3—33,3

4,9-7,9

4,4-12,8

11.4—29,5

2,1—5,1

13.5—23,5

3,3—6,1

2,6—4,4

2,0—6,4

нистых минералах и благодаря этому избегает биодеградации. Дру-

гая часть первичных ФК подвергается биологической атаке и, теряя

углеводы и аминокислоты, трансформируется в соединения, подобные

слабо сорбированным ФК. Дальнейшая их эволюция приводит к

образованию ГК. На вторичность подразделения ГК осадков на сла-

бо и прочно сорбированные формы указывает сходство содержания

в них углеводов и аминокислот.

Нарялу с образованием ГВ непосредственно в осадках возможен

и привнос в донные отложения "готовых" ГВ вместе с оседающей

взвесью, прежде всего вследствие сорбции ГВ морской воды на

глинистых частицах взвесей. Как показали результаты экспериментов

(Rashid et al., 1972), из морских вод ГК сорбируются почти в 100 раз

активнее, чем из пресных вод. Есть наблюдения, что интенсивность

окраски щелочных экстрактов из морских взвесей совпадает с ко-

личеством терригенного пелита в этих взвесях (Хачатурова, 1974).

Сходство элементного состава ГК морских вод и донных отложений

также может рассматриваться как свидетельство их генетического

родства (Бордовский, 1964; Заславский, 1976; Романкевич, 1977).

До сравнительно недавнего времени в соответствии с господство-

вавшей лигнинной гипотезой образования ГВ предполагалось, что

ГВ, содержащиеся в современных и ископаемых осадках, имеют

лигнинное происхождение и либо привносятся в водоем с суши,

Таблица 2

Сравнительная характеристика

слабо сорбированных ФК почв и лонных отложений

(по усредненным данным)

Характеристика

ФК почв

ФК осадков

Содержание в элементном составе, %:

углерода

44,2

43,6

водорода

4,5 5,4

азота

3,3 3,9

кислорода

48,6

47,5

Структурный индекс

(fl)

2,2

1,9

Тип молекулярной структуры

Алипиклическая Алифатическая

Индекс окисленности (/"„)

60,2

54,6

Окисленность

Сильная Сильная

Содержание в ФК, %:

углеводов

44,0

14,2

аминокислот

6,1

4,2

Наличие конденсированно-ароматических структур

Есть Нет

либо образуются непосредственно в водоеме, но из аллохтонного

вещества, содержащего лигнин. Эти взгляды претерпели существенное

изменение после того, как было установлено широкое присутствие

ГК в осадках морей и океанов и совпадение областей с высоким

содержанием ГК в осадках с областями высокой продуктивности

фитопланктона (Романкевич, 1959, 1977; Бордовский, 1964, 1974).

В настоящее время мало у кого из исследователей еще есть сом-

нения в том, что основная масса ГВ донных отложений произошла

из вещества выделений и остатков морских организмов. Однако от-

голоски старых представлений еще проявляются в терминологии и

классификации. В связи с этим определенный интерес имеет сопо-

ставление ГК и ФК донных отложений с ГВ почв.

Условия образования ГВ в почвах и в донных отложениях су-

щественно различны. В почвах господствует субаэральная обстановка,

в осадках — субаквальная. В почвах остатки организмов накапли-

ваются в основном в местах прижизненного обитания, а в морских

водоемах они проходят сложный и длительный путь, прежде чем

попадут в осадок. В почвы косное ОВ поступает в виде детрита

и продуктов метаболизма, а в донные отложения поступают как

детритные частицы, так и ОВ морской воды, сорбированное осе-

дающей минеральной взвесью. В биоценозах суши большую роль

играют высшие растения, содержащие лигнин, а в морских водоемах

такие растения отсутствуют. Перечисленные, а также другие различия

в условиях образования ГВ должны каким-то образом сказываться

и на составе ГВ почв и донных отложений. В табл. 2 и 3, состав-

ленных по литературным (Орлов, 1974; Романкевич, 1977; Василев-

ская, 1982) и нашим данным, приводится сравнительная характерис-

тика

В почв и отложений.

Таблица 3

Сравнительная характеристика

слабо сорбированных ГК почв и лонных отложений

(по усредненным данным)

Характеристика

ГК почв

Г К осалков

Содержание в элементном составе, %:

углерода

55,6

55,7

водорода 4,6 5,7

атота 4,2 4,0

кислорода

35,6

34.7

Структурный индекс (f

)

2,7

2,3

Т ип молекулярной структуры

Ароматическая Алициклическая

Индекс окисленности (/"„) 50,5 44,6

Окисленность

Сильная Средняя

Содержание в ГК, %:

углеводов

28,0

5,2

аминокислот

7,1

5,8

Выход ароматических продуктов деструктивного

окисления, %

Фульвокислоты почв и донных отложений характеризуются очень

близким элементным составом, хотя в ФК осадков несколько выше

содержание водорода. Последнее отражает существующие различия в

типе молекулярной структуры: структура почвенных ФК определяется

как алициклическая (структурный индекс /

более 2), а ФК осадков —

как алифатическая (f

менее 2).

Окисленность ФК в обоих случаях сильная, но в почвенных ФК

значения индекса окисленности

)

несколько выше.

ФК почв и ФК донных отложений содержат углеводы и амино-

кислоты. Содержание аминокислот в обоих случаях достаточно сход-

ное. Что касается содержания углеводов, то в почвенных ФК оно

значительно выше (40% против 14%).

При окислении ФК почв щелочным раствором перманганата ка-

лия выход бензолполикарбоновых кислот за счет деструкции конденси-

рованно-ароматических структур, достигает 3—5% исходного пре-

парата (Орлов, 1974). В ФК осадков определение ароматических

продуктов в оксидатах не производилось, однако, учитывая, что сред-

нестатистическая молекула даже при низком содержании углеводов и

аминокислот имеет алифатическую структуру, присутствие конденсиро-

ванно-ароматических блоков в слабо сорбированных ФК донных

отложений маловероятно.

Таким образом, по сравнению со слабо сорбированными ФК почв

ФК донных отложений отличаются: а) более высоким содержанием

водорода, б) алифатической структурой, в) меньшим содержанием

углеводов, г) отсутствием конденсированно-ароматических блоков.

Гуминовые кислоты почв и донных отложений имеют близкий

элементный состав, но ГК отложений содержат несколько больше

водорода. Встречающееся в литературе мнение, что в силу специ-

фики "исходного вещества" ГК осадков должны бы содержать

больше азота, чем ГК педофаций, фактическими данными не под-

тверждается.

Существенно различаются ГК почв и лонных отложений по типу

молекулярной структуры. Среднестатистическая молекула ГК почв

имеет ароматическую (неконденсированную) структуру (значения /

более 2,5), а ГК осадков — алициклическую (f

менее 2,5).

Степень окисленности в абсолютном выражении (величина /

)

в обоих случаях достаточно близка, но в рамках принятой градации

ГК почв относятся к силыюокисленным, а ГК отложений к

среднеокисленным.

По содержанию аминокислот ГК почв и ГК донных отложений

близки (6—7%), но по содержанию углеводов различаются сущест-

венно: если в ГК донных отложений углеводы составляют всего 5%,

то в почвенных ГК углеводов в 6 раз больше — 28%. Очевидно,

что условия образования ГК в почвах (как и ФК) благоприят-

ствуют вхождению углеводов в структуру молекул более, чем в дон-

ных отложениях.

Здесь можно затронуть один важный вопрос. В литературе иног-

да встречаются высказывания, что ГК донных отложений имеют

белково-углеводное происхождение, чем принципиально отличаются

от ГК педофаций, имеющих лигнино-целлюлозное происхождение.

Предложен даже специальный термин, подчеркивающий это обстоя-

тельство, — "амикагиновые кислоты" (от аминокислоты и карбо-

гидраты) (Вассоевич и др., 1976). В какой-то мере такое суждение

справедливо, если иметь в виду то обстоятельство, что организмы

моря не содержат в химическом составе лигнин. Однако как в осадках,

так и в почвах между "исходным" и "конечным" веществом про-

цесса гуминообразования различий больше, чем сходства. Поэтому

если опираться не на различия составов исходных веществ, а на раз-

личия составов ГК, то следует признать, что Г"К почв в большей ме-

ре' заслуживают названия "амикагиновых" или "белково-углеводных",

чем ГК донных отложений.

Усредненные молекулы ГК почв характеризуются ароматической

структурой, ГК донных осадков — алициклической структурой. Вмес-

те с тем в продуктах деструктивного окисления ГК как почв,

так и донных отложений есть ароматические соединения, свидетель-

ствующие о наличии конденсированно-ароматических блоков в струк-

туре реальных молекул, но в морских ГК этих структур содер-

жится меньше.

Таким образом, по сравнению с ГК почв ГК морских осадков

отличаются: а) более высоким содержанием водорода, б) алицикли-

ческой структурой усредненной молекулы, в) меньшей степенью

окисленности, г) меньшим участием конденсированно-ароматических

блоков в построении молекул; д) меньшим содержанием углеводов.

Нетрудно заметить, что отличия ГК осадков совпадают с отли-

чиями морских ФК, и, следовательно, можно говорить о том, что

эти отличия связаны с особенностями условий образования ГВ в аква-

и педофациях.

Исследование любых природных объектов неизбежно вызывает

необходимость разработки классификаиии этих объектов и терминов,

обозначающих те или иные категории изучаемых объектов. Спра-

ведливо это положение и по отношению к ГВ. Главная и обще-

признанная классификация ГВ состоит в подразделении их на ГК —

темноцветные соединения, растворимые в слабых растворах щелочей

и нерастворимые в слабых растворах кислот, и ФК — темноцвет-

ные соединения, растворимые как в слабых растворах щелочей, так

и в слабых растворах кислот. Понятия, стоящие за терминами "гу-

миновые кислоты" и "фульвокислоты", — химико-аналитические, и

идентификация компонентов косного ОВ в системе данной класси-

фикации затруднений обычно не вызывает.

Кроме того, существуют и активно применяются классификации

ГК и ФК по месту их нахождения в природе (ГК подзолистых

почв, ГК черноземов и т.п.), по формам их нахождения в природе

(Г"К, связанные с кальцием; ГК, связанные с АЬОз и ИегОз; прочно

сорбированные ФК и т.п.) и т.д. Создание и использование подоб-

ных классификаций нередко происходят неосознанно, но от этого

они не перестают быть классификациями ГВ. Поэтому совершенно

очевидно, что в принципе классификаций ГК и ФК может быть

неопределенно много, все зависит от того, под каким углом зрения

эти вещества рассматриваются и какие принципы положены в основу

разделения классов.

Некоторые авторы (Четверикова и др., 1976; Конюхов и др.,

1978) пользуются классификацией ГК, предусматривающей выделение

следующих трех типов: 1) собственно ГК, 2) сапропелевые кислоты,

3) смешанные кислоты. В указанные термины вкладывается следующее

содержание: собственно ГК — это ГК, образованные из вещества,

унаследованного от высших растений; сапропелевые кислоты — это

ГК, образованные из вещества, унаследованного от планктонных орга-

низмов; смешанные кислоты — это ГК, образованные как из вещества

высших растений, так и из вещества планктонных организмов.

Основой данной классификации послужили результаты исследований

ГК пресноводных сапропелей, при которых было установлено (Карава-

ев, Будяк, 1960), что ГК сапропелей, судя по результатам деструктив-

ного окисления, в ряде случаев не содержат конденсированно-аромати-

ческих блоков и в этом отношении резко отличаются от ГК торфов

и бурых углей. Желая подчеркнуть выявленные отличия, исследователи

предложили называть такие кислоты "сапропелевыми".

Впоследствии эта идея другими исследователями была использо-

вана при изучении ГК осадочных отложений, причем идентифи-

кацию ГВ стали проводить не по результатам деструктивного окис-

ления (это сложно), а по определенной интерпретации данных эле-

ментного анализа, в основном по отношению Н/С

ат

или С/Н„

тс

При этом вольно или невольно в понятия "гуминовые кислоты"

и "сапропелевые кислоты" был вложен не "объектный", что самое

правильное, и не химический, как это сделал Н.М. Караваев, а

"генетический" смысл. Это внесло большую путаницу как в терми-

нологию, так и в содержательную часть научных представлений.