Обработка материалов давлением №1 (19), 2008 164
однородности структур ЗП в сталях с разным содержанием углерода трудно сравнима.
Факторы, ускоряющие процесс перераспределения карбидов в матрице малоуглеродистых
сталей, т.е. появления карбидных включений в местах, в которых их не было до нагрева, не
практически не изучались.
Целью работы явилось исследование факторов, влияющих на сфероидизацию и
перераспределение карбидов в малоуглеродистых низколегированных сталях и разработка
режимов термической обработки для получения относительно однородной структуры ЗП в
горячекатаной и деформированной с разными степенями стали. Выбор указанных исходных
состояний обусловлен тем, что задача улучшения штампуемости при предварительной
термической обработке стоит для горячекатаной и калиброванной сталей, а при
межоперационном смягчающем отжиге – для холоднодеформированных заготовок,
отличающихся крайне неоднородным распределением деформации по сечению (от 20
до 80 %). Работу выполняли на стали I5X (т. А
С1
= 740 °С), широко применяемой при
изготовлении изделий методами холодного выдавливания.
Исследовали лабораторные образцы из горячекатаной стали и стали, деформированной
осадкой на 5–80 %, которые нагревали до различных температур ниже и выше т. А
С1
со
скоростями порядка 1–2 °С /мин (нагрев с печью или «медленный нагрев») и 100
о
С /мин
(нагрев в печи, имеющей заданную температуру или «ускоренный нагрев»). Время выдержки
изменяли от 5 мин (время прогрева образцов) до 9 ч. Охлаждали образцы до комнатной
температуры с печью, на воздухе или в воде (когда требовалось зафиксировать структуру,
сформировавшуюся при нагреве). Опробовали также различные варианты термоциклической
обработки, отличающиеся скоростью и температурой нагрева и охлаждения.
I. Горячекатаная сталь
Для формирования в стали однородной структуры ЗП в ходе низкотемпературного
отжига требуются выдержки в течение десятков часов., поэтому для высокоуглеродистой
стали применяют отжиг при температурах "интервала отжигаемости" на ЗП (на 15–20
о
С
выше точки А
С1)
. В соответствии с диаграммой состояния карбидная фаза в этих сталях
термодинамически устойчива в межкритическом интервале температур. Благодаря
сохранению в химически неоднородном аустените большого количества не растворившихся
карбидов в ходе охлаждения из "интервала отжигаемости" с малыми скоростями или
выдержке при субкритических температурах углерод выделяется на сохранившихся центрах
кристаллизации и формируется структура ЗП.
В низкоуглеродистой стали с повышением температуры отжига до т. А
С1
в соответствии
с диаграммой Fe–C начинается растворение карбидов в аустените и "интервала
отжигаемости" на ЗП практически отсутствует. Однако, как показали проведенные
исследования, при определённых температурно-временных условиях нагрева можно добиться и в
малоуглеродистых сталях появления своеобразного "интервала отжигаемости" на ЗП. Так, в ходе
медленного нагрева стали I5X до т. А
С1
со средними скоростями, не превышающими 1-2 °С /мин,
аустенит, как правило, зарождается на границах ферритных зерен вдали от перлитных
участков, что затрудняет растворение в нем карбидов. Для того чтобы карбиды растворялись
в γ-фазе, они предварительно должны перейти в α-фазу. Благодаря повышенному количеству
дефектов кристаллического строения, возникающих в ходе α-γ превращения, углерод
задерживается в феррите, скапливаясь вокруг дислокаций. Согласно Кану, дислокации,
окруженные атмосферой атомов углерода, могут при охлаждении играть роль готовых центров
кристаллизации вторичного и третичного цементита. Очевидно, этим можно объяснить
появление на фоне ферритных зерен мелких карбидов, которых не было здесь до нагрева (на
рис. 1, а отмечены стрелкой), что следует рассматривать как начало перераспределения
карбидов в матрице. Малоуглеродистый аустенит даже при последующем охлаждении на воздухе