Кабанов В.Д. Свиноводство

Подождите немного. Документ загружается.

Рис. 52. Родословная особи X

Какова вероятность, что особь X получит два аплеля,

имеющих одно и то же происхождение? Вероятность, что В и С

наследуют от А один и тот же аллель, равна 1/2; вероятность,

что они получат разные аллели, равна также 1/2. Вероятность

идентичности аллелей в результате более раннего инбридинга

есть Fa, Т. е. коэффициент инбридинга предка А. Поэтому об-

щая вероятность того, что В и С получат ген одного и того же

происхождения, составит 1/2(1 + F

). Вероятность того, что В

передаст далее F ген, полученный им от А, равна 1/2 и такова

же вероятность передачи этого гена от F к X. Подобные же рас-

суждения справедливы и по отношению к гену, который может

быть передан X через С, D и т. д. Следовательно, вероятность

того, что X получит два аллеля с общим происхождением, рав-

на 1/2(1 + Fa) (1/2)

2+4

Однако особь X может помимо А иметь

и другого общего для F и С предка, откуда общая формула для

вычисления коэффициента инбридинга примет законченный

вид, как это было показано выше.

Приводим примеры определения коэффициентов инбри-

динга по С. Райту.

1) Требуется вычислить коэффициент инбридинга для осо-

би по родословной, представленной на рисунке 53.

227

ZXC

•В

Рис. 53. Родословная для вычисления коэффициента

инбридинга особи Y

Предки А, В и С встречаются и в отцовской, и в материн-

ской стороне родословной, особь С сама инбридирована. С по-

мощью формул коэффициент инбридинга получают следую-

щим путем:

Следовательно, коэффициент инбридинга особи Y=0,5.

1) Определить суммарный коэффициент сложного инбри-

динга особи, встречающегося во II и III рядах родословной и со

стороны матери, и со стороны отца, который следует записать

так:

Для того чтобы определить суммарный коэффициент ин-

бридинга данной особи, нужно определить коэффициенты ин-

бридинга по каждому ряду отдельно и определить сумму коэф-

фициентов инбридинга. По указанной в данном примере родо-

словной имеем следующие четыре варианта инбридинга:

1. П-Н; п

+п

+1 = 2+2+1 = 0,5

= 0,0312.

2. II-III; т + «з + 1 =2+3+1 = 0,5

= 0,0156.

3. Ш-П; пт, +П2+

=3+2+1 =0,5

= 0,0156.

4. Ill-Ill: пл+tu +1 = 3+3+1 = 0.5

= 0.0078.

Итого 0,0702

Инбридинг по А 0,5

2+1+|

=0,0625

В 0,5

|+|+|

=0,1250

С 0.5

1+|

Г1+0,25)=0.3125

Итого 0,5000

II, III - II, III.

228

Суммарный коэффициент инбридинга рассматриваемой

особи будет 0,0702 (в долях единицы).

Чтобы получить коэффициент инбридинга в процентах,

нужно коэффициент в долях единицы умножить на 100.

Тогда F, = 0,0702 • 100 = 7,02 %.

В случае если сама особь была бы инбредной, тогда полу-

ченную сумму инбридинга 0,0702 следовало бы умножить на

коэффициент инбридинга этой особи (1+F^), как это преду-

сматривается формулой инбридинга.

При коэффициенте 25 % и более инбридинг считается тес-

ным (кровосмешение), от 12,5 до 25 % — близким, от 1,55 до

12,5 % — умеренным и от 0,20 до 1,55 % — отдаленным.

Мерой родства между особями служит коэффициент род-

ства, которой обычно обозначается R (иногда Коэффициент

родства — это количественный показатель, указывающий, на-

сколько сходство племенной ценности двух данных особей

превышает сходство двух случайно отобранных для спаривания

партнеров той же популяции. Корреляция между неродствен-

ными особями равна 0. Для двух родственных особей коэффи-

циент родства (корреляция между племенной ценностью осо-

бей) может колебаться между 0 и 1.

Различается родство по боковой линии, например двою-

родные братья и сестры, и родство по нисходящей линии, на-

пример родители и потомки. Коэффициент родства между род-

ственниками по боковой линии обычно обозначают R

, а по

нисходящей — R

J{l

){l

) '

где

ri \

— число поколений от X до А; пг — число поколений от

Удо А;

229

где n — число поколений между предком и потомством.

Пример: определить родство между особями Y и С по ро-

дословной, представленной на рисунке 53. Упомянутые особи

являются родственниками как по прямой нисходящей, так и по

боковой линии. Расчет коэффициента родства между Y и С

проводится по приведенным выше формулам родства по боко-

вой и по прямой нисходящей линиям

Родство по боковой линии через

3+|+

А =

'' ===0,0456.

Родство по боковой линии через

0 5

2+,+|

В= „

., ==0,0913.

Родство по нисходящей линии

(0,5'+0,5

) 1^^=0,6884

1+0,5

Итого 0,8216

Следовательно, родство между Y и С составляет 0 8216

или 82,2 %.

230

Родственное разведение свиней в близких степенях приво-

дит к снижению жизненности потомства, замедлению роста

молодняка, появлению уродств. Поэтому близкородственное

спаривание свиней в массовой племенной работе со свиньями

не рекомендуется и особенно на товарных фермах, производя-

щих свиней на убой. Разведение в близких степенях родства

применяют лишь непродолжительное время при выведении но-

вых и совершенствовании существующих пород в целях закре-

пления желательных качеств выдающихся производителей.

Примером умелого применения близкородственного раз-

ведения может служить использование тесного инбридинга

М. Ф. Ивановым при создании украинской степной белой по-

роды. Огромная заслуга М. Ф. Иванова состоит в том, что он в

отличие от многих других случаев применения инбридинга для

получения отдельных животных впервые взял этот метод на

вооружение в селекционной работе по созданию целой породы.

Тесный инбридинг особенно успешно был применен при соз-

дании заводских линий родоначальников породы — Аскания I

(родоначальника спаривали со своими дочерями) и Задорно-

го 975, при создании которой основоположника линии Сталак-

тита 352 спаривали с местными матками, а его сына Сталакти-

та 659 — с полукровными матками, полученными от его отца.

Применение близкородственного разведения при очень

сильной браковке, доходившей в первых поколениях до 80—

90 %, в сочетании с тщательным отбором по крепости конститу-

ции, экстерьеру, уровню продуктивности и при полноценном

кормлении животных дало хорошие результаты: в относитель-

но короткие сроки впервые в отечественной практике была соз-

дана новая высокопродуктивная порода свиней.

С большим успехом умеренный инбридинг в степени П1-

IV, IV-IV был применен для создания новых высокопродуктив-

ных заводских линей хряков и семейств маток при совершенст-

вовании крупной белой породы. Так, в племзаводе «Никонов-

ское» путем линейного разведения с применением инбридинга

в степени III—III на выдающегося хряка Леопарда 681 был по-

231

лучен чемпион породы 1965 г. Леопард № 2897 путем однород-

ного подбора правнука и правнучки выдающегося хряка. Чем-

пион породы отличался высокими показателями роста и разви-

тия (живая масса 400 кг, длина туловища 181 см, обхват груди

за лопатками 175 см), крепкой конституцией, гармоничным те-

лосложением и высокой продуктивностью (рис. 54).

Родоначальник линии

Рис. 54. Схема родословной хряка Леопарда № 2897

Комплексным инбридингом на двух выдающихся живот-

ных — того же Леопарда 681 в степени IV-V и на рекордистку

ВСХВ Герань 194 — была получена чемпион породы по группе

молодых маток Тайга № 720, давшая по первому опоросу

17 поросят с общей массой гнезда в 2-месячном возрасте 87 кг.

Матка отличалась высокой скоростью роста (ее живая масса в

232

возрасте 16 мес была 201 кг), а также высокой воспроизводи-

тельной способностью, откормочной и мясной продуктивно-

стью потомства (рис. 55).

Рис. 55. Схема родословной свиноматки Тайги № 720

Также с применением инбридинга на двух выдающихся

предков — Леопарда 681 в степени IV-V и Драчуна 7821

сте-

пени IV-IV —была получена рекордистка ВДНХ СССР 1965 г.

матка Тайга 6570, опоросившаяся 14 поросятами и показавшая

233

рекордную молочность —132 кг. Цель комплексного инбрк

динга — объединить путем однородного подбора качества вь;.

дающихся животных и получить на этой основе новые высоко

продуктивные генотипы.

Наукой установлено также, что повышение степени инбрц.

динга до 30—60 %, а значит, и уровня гомозиготности приво

дит к инбредной депрессии, выражающейся в снижении жиз

ненности и скорости роста потомства.

В исследованиях американского ученого Лаша с сотрудни-

ками, выполненных на линейных свиньях польско-китайской

породы, установлено, что в линиях, в которых степень инбри-

динга соответствовала уровню, достигаемому при постоянно^

спаривании полусибсов, число поросят к отъему снизилось так

сильно, что сохранить породу оказалось весьма трудно.

55. Некоторые данные из опытов по инбридингу свиней

в США (по Крафту)

Число

пометов

Многопло-

дие

Процент живых

поросят при

отъеме

Линейное разведение

Без инбридинга

4435

8,33

70,2

Йнбредные линии

9424

7,97 61,9

Двухлинейные гибриды

1572

7,78

71,3

Трехлинейные гибриды

1181 8,30

71,8

Межпородное скрещивание

Йнбредные матери

1323 8,28 74,6

Неинбредные матери

(простое скрещивание)

1384 8,74 79,8

Трехпородное скрещи-

вание

2190 9,51 77,2

234

Широкий размах в 50-х годах в США приняли исследова-

ния по созданию инбредных линий свиней для скрещивания

целях получения гетерозиса по типу инбредных линий в птице-

водстве, где достигается большой успех. На опытной станции

Миссури было установлено, что свинки F| на 30 дней раньше

становятся половозрелыми и приносят в помете на 1,85 поро-

сенка больше, чем инбредные свинки. Еще более убедительные

результаты были получены при скрещивании матерей F) с ро-

дительской или третьей линией. В инбредных линиях чаще, чем

в гибридных, отмечались полное бесплодие и снижение скоро-

сти роста свиней (табл. 55).

Из данных таблицы следует, что самые низкие показатели

были у маток инбредных линей (с коэффициентом инбридинга

в среднем около 30 %). Продуктивность несколько повышалась

при скрещивании инбредных линий и была самой высокой у

инбредных маток при простом и трехпородном скрещивании.

Отсюда можно сделать вывод, что создание и скрещивание ин-

бредных линий в свиноводстве не оправдало надежд. На значи-

тельное повышение продуктивности в товарном свиноводстве

можно рассчитывать лишь при межпородном скрещивании.

Разведение по линиям и семействам

Из-за множества биологических и хозяйственно полезных

признаков свиней бывает нелегко сохранить их на высоком

уровне у каждого животного и всей породе в целом. Более вы-

сокие результаты по совершенствованию отдельных признаков

достигаются у животных отдельных групп, линий и семейств,

составляющих генеалогическую структуру породы, придающих

ей некоторое феногенотипическое разнообразие и повышаю-

щих, таким образом, ее жизнеспособность.

Линия (семейство) — это группа животных, сходных по

биологическим особенностям, уровню и направлению продук-

тивности, происходящих от одного родоначальника.

235

Разведение по линиям (breedingin the line) понимается как

спаривание животных, имеющих

третьей или четвертой гене-

рации одного и того же производителя. Оценивая значение раз-

ведения по линиям,

Кулешов

говорит, что однородное спарива-

ние по производительности и кровям (фамильное, линейное

разведение) — верный путь к повышению степени производи-

тельности. Отдельные элементы применения линейного разве-

дения в заводской работе

были

известны еще в XVIII столетии,

а в настоящее время разведение

по

линиям и семействам явля-

ется самым основным и эффективным методом работы с поро-

дой. Наиболее интенсивной

формой

линейного разведения при-

знано считать возвратное спаривание на одного и того же про-

изводителя в течение многих поколений. Для поддержания ли-

нии рекомендуется применять умеренные формы линейного

разведения, например спаривание женской особи с дедушкой

по отцовской линии или

с братом отца,

который тоже несет по-

ловину набора генов дедушки со стороны отца.

Различают несколько

видов

линий и семейств.

Генеалогическая

(или формальная)

линия — это группа жи-

вотных, включающая в

себя

потомков нескольких (правильнее

сказать многих) поколений ценного производителя. Такая

«длинная» линия, полученная чаще всего без строгого целена-

правленного отбора и однородного подбора, не имеет, как пра-

вило, выраженной однотипности

характеризуется лишь общ-

ностью происхождения.

Генеалогическая линия ведет свое начало от «короткой»

заводской линии, но по

мере

удаления представителей линии от

родоначальника, формируясь лишь отбором производителей по

происхождению, постепенно утрачивает свое значение группы,

связанной родством. По этому поводу Д. А. Кисловский спра-

ведливо считал, что если у того или иного родственного жи-

вотного, формально принадлежащего к линии, нет общности

типа данной линии, то

оно

не будет характерным для этой ли-

нии. Не случайно Н.

Н. Завадовский

разделил всех разводив-

шихся в России в начале

30-х

годов свиней крупной белой по-

236