Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

МЕТАН

контроля содержания М. применяется стационарная аппаратура

автоматической газовой защиты (АГЗ), состоящая из трех само-

стоятельных комплектов (АМТ-ЗТ; АМТ-ЗУ; АМТ-ЗИ), с подачей

звуковых и световых сигналов на пульт диспетчера и автомати-

ческим отключением электроснабжения. См. также «Охрана

труда»; Хейфиц, Балтайтис). Взрывные работы в шахтах запре-

щаются при концентрации М. 1 % и более.

На горнодобывающих предприятиях предусмотрены военизи-

рованные горноспасательные части (ВГСЧ), на которые возла-

гается, в частности, задача спасения людей при аварии. Определе-

ние в воздухе шахт и рудников O

, CO

, СО, H

и CH

осуще-

ствляет газоаналитическая лаборатория, созданная при ВГСЧ

(Соболев).

В районах угольных разработок при перепадах барометриче-

ского давления М. из породы может проникать в жилые и обще-

ственные здания, поэтому необходимо проводить контроль за его

концентрациями. Для этого пригодны сигнализаторы СШ-2 и

CMM-I. Эксплуатация зданий в опасных зонах разрешается при

концентрации М. в воздухе помещений не более 1 % («Охрана

труда»). На химических предприятиях, опасных по M., обяза-

телен контроль за его содержанием в воздухе рабочей зоны. Для

этого используют сигнализаторы довзрывоопасных концентраций

стационарного типа (СВК-ЗМ1, СТХ-1У4, «Щит-1У4», «Термо-У4»,

СДК-2, СВИ-3), переносные приборы (ИВП-1У1.1), а также газо-

анализатор ПГФ2М1-И1АУ4.

При проведении работ в закрытом помещении (подвал, тон-

нель, колодец и пр.) необходимо сначала тщательно проветрить

его и взять пробу воздуха на анализ. При невозможности создать

условия, исключающие возможность выделения газа у рабочего

места, работы производятся в шланговых или изолирующих про-

тивогазах. При работах в колодце или траншее рабочий должен

быть снабжен предохранительным поясом с веревкой, один конец

которой находится на поверхности земли у того, кто наблюдает

за работой. Противогазы, предохранительные пояса, поясные

карабины и веревки должны испытываться (проверяться) не реже

2 раз в год специально назначенным для этой цели инженерно-

техническим работником. Эти работы проводятся в соответствии

с «Инструкцией по технике безопасности при проведении работ

в закрытых аппаратах, колодцах, коллекторах и другом анало-

гичном оборудовании, емкостях и сооружениях на предприятиях

химической промышленности».

M едицинская профилактика — см. Алканы.

Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания при

невысоких концентрациях пригоден фильтрующий промышленный

противогаз марки А. При высоких концентрациях и нормальном

содержании кислорода — изолирующие шланговые противогазы

АЛ КАНЫ

ПШ-1, ПШ-2. При недостатке O

(ниже 16 %) — кислородный

дыхательный аппарат КИП-8, аппарат АСВ-2, имеющий запас

сжатого воздуха и др. Для горноспасателей — изолирующие

(Р-12, Р-12м, Р-30) и вспомогательные (РВЛ-1, PM-1, ШЛС) рес-

пираторы. Для выхода из опасной атмосферы шахт — самоспаса-

тели фильтрующие (СПП-2) и изолирующие (ШС-7М) в соответ-

ствии с «Положением о военизированных горноспасательных

частях Министерства химической промышленности СССР».

Неотложная помощь — см. Алканы. При интоксикации руд-

ничным газом в шахтах первую помощь оказывают товарищи по

работе. Необходимо удалить пострадавшего из вредной атмо-

сферы, освободить от стесняющей одежды, согреть. При отсут-

ствии дыхания немедленно (до прибытия врача), после освобожде-

ния полости рта и дыхательных путей от слизи и рвотных масс,

начать искусственное дыхание по методу «изо рта в рот» с после-

дующим использованием аппаратов для искусственной вентиляции

легких, не прекращая его до появления спонтанного дыхания;

затем медпомощь оказывает специальная реанимационно-противо-

шоковая служба при ВГСЧ. На подземной медицинской базе

вводят средства, стимулирующие сердечную деятельность, дыха-

ние (кордиамин, лобелин, кофеин). При нарушении дыхания дают

кислород, чередуя его с карбогеном через каждые 15—30 мин.

При резком падении кровяного давления применяют внутри-

венные капельные вливания полиглюкина (400—800 мл). В случае

наступления клинической смерти немедленно применяют массаж

сердца, искусственное дыхание. В дальнейшем — госпитализация.

Транспортировка пострадавших в шахте производится на носил-

ках с жестким ложем или в специальных вагонах в сопровождении

медперсонала. Далее машиной скорой помощи, в тяжелых слу-

чаях при сопровождении реанимационной бригады, больных

доставляют в лебечное учреждение, желательно в специализи-

рованное отделение или в клинику профессиональных заболе-

ваний.

Войтов Г. И., Орлова Т. /'.//Дегазация земли и геотектоника. M., 1985,

С. 49—52.

Дейнега В. Г.IlФармакология и токсикология. 1968. Т. 31, № 4. С. 494^

497; Врач. дело. 1975. № 11. С. 121—124.

Ломова А. А. и dp.llВрач. дело. 1977. № 6. С. 124—128.

Охрана труда/Под ред. К. 3. Ушакова. M., 1986. 624 с.

Савина В. П., Кузнецова Т. #.//Проблемы космической биологии. Т. 42.

M., 1980. С. 11—42.

Саноцкий И. В /Токсикология новых промышленных химических веществ.

Вып. 9. Л., 1967. С. 7—19.

Седов А. В. и др.ИГигиена и санитария. 1976. № 3. С. 32—34; 1981. № 4.

С. 15—17.

Соболев Г. Г. Горноспасательное дело. M., 1979. 432 с.

Хейфиц С. Я-, Балтайтис В. Я. Охрана труда и горноспасательное дело,

M., 1978. 423 с.

БУТАН

Francois R.Ch. et al.//Anesth., analg., reanim. 1970. Vol. 27, № 2, p.339—

343.

Ghosh S. et а/7/Water Res. 1985. Vol. 19, № 9. P. 1083—1088.

Rinsland C. P. et at.11 Nature. Vol. 318, № 6043. P. 245—249.

ЭТАН

Физические и химические свойства. Бесцветный горючий газ

без запаха. С водой образует гидрат C

.7Н

0. Горит слабо све-

тящимся пламенем. Концентрационные пределы воспламенения

в смеси с воздухом 3,0—12,5 % (по объему). При обычной темпе-

ратуре химически инертен. Т. воспл. 530

C. При 575—600

расщепляется на этилен и водород (в отсутствие кислорода).

См. также приложение.

Содержание в природе. Э. — спутник метана в природных

и попутных газах. Содержание его в газах некоторых месторожде-

ний в СССР колеблется от 4 до 21 %. В нефти находится в раство-

ренном состоянии и выделяется из нее, когда нефть выходит на

поверхность земли.

Получение. Э. получают при комплексной переработке нефтя-

ного и природного газов, а также гидрированием этилена в при-

сутствии катализатора (мелко раздробленного никеля).

Применение. Применяют для отопления в тех районах, где Э.

выделяется из недр земли в больших количествах. Используют

как хладагент в холодильных машинах.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Газовые и нефтяные скважины, каменноугольные шахты. На

нефтехимических производствах Э. (наряду с метаном, пропаном,

бутаном, изобутаном и пентаном) выделяется во внешнюю среду

при термической и каталитической переработке нефти и ее пиро-

лизе. Выделяется также из бензинов, синтетических масел и смол

и ряда других полимерных материалов. В небольших количествах

Э. (вместе с другими алканами) обнаруживается в составе про-

дуктов горения некоторых синтетических материалов («Вредное

воздействие ...»).

Токсическое действие. Способен вызывать наркоз. В опытах

на мышах концентрация 22 мг/м

не изменяла частоту дыхания,

т. е. не оказывала раздражающего действия (Kane, Alarie). См.

также Смеси углеводородов.

Поступление, распределение и выведение из организма. Э. яв-

ляется продуктом жизнедеятельности у животных и человека.

Образуется в печени; может служить показателем интенсивности

перекисного окисления липидов в модельных системах in vitro

(de Ruiter et al.). Кроме того, Э. — кишечный газ. Как и метан,

диффундирует в кровь из кишечника и выделяется с выдыхаемым

воздухом (Кустов, Тиунов). В отличие от метана образующиеся

в организме количества Э. незначительны; вместе с этиленом,

АЛ КАНЫ

пропаном и гексаном идентифицированные концентрации его

в выдыхаемом воздухе не превышали суммарно 0,1 мг/м

. Принято

считать, что Э. не метаболизирует в организме при поступлении

из внешней среды и выделяется в неизменном виде. Однако в опы-

тах in vitro печень крыс подвергается микросомальному окисле-

нию с образованием эпоксиэтана (Schmiedel et al.).

Гигиенические нормативы. Методы определения. Меры профи-

лактики. Индивидуальная защита. Неотложная помощь — см.

Алканы.

Вредное воздействие на здоровье человека новых загрязнителей окружа-

ющей среды: Докл. исследовательской группы ВОЗ. Женева, 1978. 104 с.

Кустов В. В., Тиунов JI. А. Пробл. космической биологии. Т. XI. M.,

1969. 130 с.

Капе L., Alarie У .//Arch. Environm. Health. 1978. Vol. 33, № 5, P. 244—

250.

Ruiter de N. et al./lArch. Toxicol. 1982. Vol. 49, № 3—4. P. 265—273.

Schmiedel G. et. o/.//Toxicol. Lett. 1983. Vol. 19, № 3. P. 293—297.

ПРОПАН

Физические и химические свойства. Бесцветный газ без запаха.

Легко сжижается. Горит более сильно светящимся пламенем, чем

этан. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с возду-

хом 2,1—9,5 % (по объему). Т. воспл. 466

C. См. также при-

ложение.

Содержание в природе. Встречается в больших количествах

в природных и попутных газах. Содержание П. в некоторых

месторождениях нефти и газа в СССР колеблется от 2,5 до 20 %.

Получение. При переработке нефти и природных газов.

Применение. Топливо. Исходный продукт для промышленных

синтезов: получения хлорпроизводных П., иитропарафинов, про-

пилена. Из П. и пропилена получают углеводороды с разветвлен-

ной углеродной цепью (2,3-диметилбутан, 2-метилпентан и др.),

служащие добавками к авиационному бензину. Некоторые виды

ракетных топлив содержат в своем составе П. (Aviado).

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Выделяется из нефти, бензинов, дизельного топлива, синтети-

ческих масел. Обнаруживается в воздухе в сочетании с другими

углеводородами, наиболее часто—с этаном и пропеном. В неболь-

ших количествах П. обнаруживается в составе продуктов горения

некоторых полимерных материалов.

Токсическое действие. Животные. Вдыхание смеси, состоящей

из 90 % П. и 10 % кислорода, вызывает у кошек полный наркоз.

Человек. Зарегистриованы случаи суицидного смертельного

отравления П., предназначенным для использования в качестве

бытового топлива (Ikoma).

БУТАН

Поступление, распределение и выведение из организма. При

отравлениях П. в крови, моче, спинномозговой жидкости обнару-

жены не только П., но и пропен (Ikoma). Некоторые производные

П. метаболизируют в организме. Так, при ингаляции 2-нитро-

пропана-1,3-

С в концентрациях 72,8 и 560 мг/м

у крыс в течение

48 ч свыше половины его выделилось через легкие в виде CO

часть (13,7 и 21,9%) — неизменной молекулой, с мочой—8,1

и 10,7 %, с фекалиями — 10,7 и 5,3 %; в тканях и костях на-

капливалось 25,5 и 11,3 % (Nolan et al.). П. — продукт жизне-

деятельности, обнаруживается в выдыхаемом человеком воздухе,

хотя и в малом количестве.

Гигиенические нормативы — см. Алканы.

На основе расчетных методов предложена ПДК П. в атмосферном воздухе

на уровне 65 мг/м

(Булгаков и др.).

В США ПДК П. в воздухе производственных помещений 1800 мг/м

[51].

Методы определения — см. Алканы.

Меры профилактики. Индивидуальная защита. При пользова-

нии пропановой горелкой в закрытом помещении необходимо

соблюдать меры предосторожности: при недостатке кислорода П.

сгорает с образованием СО и альдегидов, которые могут вызывать

отравления. Работы следует обеспечить приточно-вытяжной вен-

тиляцией. При работе пользоваться защитными очками.

Неотложная помощь — см. Алканы.

Булгаков В. В. и <3р.//Гигиена населенных мест. № 20. Киев, 1981.

С. 62—65.

Aviado D. М.//Toxicology. 1975. Vol. 3, № 3. P. 321—332.

Ikoma Т.//РЖ Фармакология. Химиотерапевтич. средства. Токсикология.

1972. 7.54.864.

Nolan R. J. et al.llEcotoxicol. a. Environ. Safety. 1982. Vol. 6, № 4.

P. 388—397.

БУТАН

Физические и химические свойства. Газ без цвета и запаха.

Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом

1,5—8,5 % (по объему), т. воспл. 405 °С; для изомера Б. 2 - м е-

тилпропана (изобутана) эти величины составляют

1,8—8,4 % и 462 °С. См. также приложение.

Содержание в природе. В составе природных и попутных газов

некоторых месторождений в СССР Б. находится в количестве

1,0—8,8 %. В нефти, поступающей на нефтеперерабатывающие

заводы, содержится в среднем 1 % растворенных газов, но из

этого количества на долю Б. приходится 65 % (по массе), 2-М. —

15 %.

АЛ КАНЫ

Получение. При термической и каталитической переработке

нефти.

Применение. Б. применяют как топливо, часто в смеси с про-

паном (бытовой газ); в качестве сырья для нефтехимического

синтеза; для депарафинизации и деасфальтирования нефтепродук-

тов; для экстракции жиров; в производстве технического углерода.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Выделяется в производственных и эксплуатационных условиях

из жидких моторных топлив, бензинов, смазочных материалов,

искусственных жидких топлив. Наиболее часто встречается в ком-

бинации с пропаном, пропеном, 1-бутеном. Содержится в составе

продуктов горения некоторых полимерных материалов. Обнару-

живается в воздухе космических кораблей и подводных лодок

(«Человек под водой...»).

Токсическое действие. Общий характер. Вызывает наркоз,

а в высоких концентрациях — острые отравления с явлениями

аноксии, нарушениями функций нервной (гипоксия мозга) и сер-

дечно-сосудистой (гипоксия миокарда) систем. Из бытовых газов

отравления Б. представляют наибольшую опасность именно вслед-

ствие развития поражений этого рода (Barois et al.).

Животные. При ингаляции Б. быстро наступает глубокий

наркоз без выраженного периода возбуждения. При 2-ч экспо-

зиции концентрация 500 ООО мг/м

вызывает у мышей боковое

положение; JIK

= 530 ООО мг/м

, ЛК

= 680 000 мг/м

, ЛК

— 860 000 мг/м

. При 4-ч экспозиции для крыс ЛКю =

= 537 000 мг/м

, ЛК

,о = 658 000 мг/м

, JIK

= 790 000 мг/м

(Шугаев). В опытах на мышах концентрация Б. 42,7 мг/м

не

оказывала раздражающего действия (Kane, Alarie).

Человек. Концентрация 12 мг/м

не влияет на частоту дыха-

ния, не вызывает раздражения верхних дыхательных путей.

Порог ощущения запаха 328 мг/м

, у наиболее чувствительных

лиц — 305 мг/м

; минимальная концентрация, влияющая на элек-

трическую активность мозга, 280 мг/м

(Красовицкая, Малярова).

При отравлении продуктами неполного сгорания бытового газа

картина отравления аналогична той, которая наблюдается при

интоксикации СО, с образованием COHb и т. п. Отравления, свя-

занные с вдыханием самого Б., протекают при явлениях аноксии,

с развитием неврологических симптомов и нарушениями сердечной

деятельности (Larcan et al.). Описан случай смерти мальчика

13 лет, наступившей после вдыхания газа для зажигалок. Газ

содержал Б. с примесью 2-метилпропана (изобутана) и пропана.

Причиной смерти явились сердечные нарушения и отек легких

(Nishi et al.).

Местное действие. Человек. У рабочих бутанового цеха, в ко-

тором наряду с Б. в воздухе были бутены, развивались конъ-

юнктивиты, снижалась чувствительность роговицы. При система-

ПЕНТАН И ЕГО ИЗОМЕРЫ

тическом попадании на кожу вызывает дерматиты и професси-

ональные экземы.

Поступление, распределение и выведение из организма. Б. бы-

стро накапливается в организме, но быстро и выводится через

легкие. Распределение его в органах крыс после ингаляции в сред-

несмертельной концентрации (в мг%): головной мозг 75,1, печень

49,2, почки 44,1, селезенка 52,6, околопочечный жир 208,6. В опи-

санном выше случае смерти 13-летнего мальчика наибольшее

количество газа обнаружено в жировой ткани, наименьшее —

в легких. Б. — продукт жизнедеятельности животных и человека,

обнаруживается в выдыхаемом воздухе.

Гигиенические нормативы. ПДК

300 мг/м

, пары, класс

опасности 4 IH-I ]. Атмосферный воздух: ПДК

= 200 мг/м

;

класс опасности 4 [Н-3].

В США ПДК Б. в воздухе рабочей зоны 1900 мг/м

[51].

Методы определения. Меры профилактики. Индивидуальная

защита. Неотложная помощь — см. Алканы, Пропан.

Красовицкая М. А., Малярова JI. К.//Биологическое действие и гигиениче-

ское значение атмосферных загрязнений. Вып. 11. M., 1968. С. 43—50.

Шугаев Б. Б.//Токсикология и гигиена продуктов нефтехимии и нефтехи-

мических производств. Ярославль, 1972. С. 3—26.

Человек под водой и в космосе: Матер, симпозиума по проблемам токси-

кологии в замкнутых экологических системах/Под ред. О. Г. Газенко, А. М. Ге-

нина. M., 1967. 390 с.

Barois A. et al.llInform, med. Commun. med. 1979. № 25. Р. 69.

Капе L., Alarie Y.//Arch. Environ. Health. 1978. № 5. P. 244—250.

Larcan A. et al.ll Inform, med. Commun. med. 1971. № 19. P. 78.

Nishi K. et al.ll Jap. J. Leg. Med. 1985. Vol. 39, № 3. P. 214—216.

ПЕНТАН И ЕГО ИЗОМЕРЫ

Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. Макси-

мальная концентрация паров 66 % (16 300 мг/м

) при 25 °С.

Плотность воздуха, насыщенного парами П., 1,98 г/см

. Кон-

центрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 1,4—

7,8 % (по объему). Имеет три изомера: П., 2-метилбутан

(изопентан) и 2,2-диметилпропан (неопен-

т а н). См. также приложение.

Содержание в природе. Находится в составе природных и по-

путных газов в количестве 0,1—5,5 %.

Получение. Из промышленных газов ректификацией и абсорб-

цией под давлением, а также обычными методами синтеза алканов.

Применение. В качестве сырья для нефтехимического синтеза.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

П. и его изомеры выделяются из нефтепродуктов: бензина, то-

плив, масел. 2-М. встречается в комбинации с другими углеводо-

АЛ КАНЫ

родами в производстве изопренового каучука (Данилин и др.).

П. и 2-М. обнаруживаются в воздухе герметизированных помеще-

ний (Кустов, Тиунов).

Токсическое действие. Общий характер. П. и 2-М. вызывают

наркоз, обладают раздражающим действием.

Острое отравление. Животные. В опытах на мышах П. быстро

вызывает наркоз, часто с быстрой гибелью. Характерно падение

кровяного давления. Наркотическая концентрация П. для мышей

при 5-мин ингаляции 265 ООО мг/м

, при 2-ч экспозиции концен-

трация 250 ООО мг/м

вызывает боковое положение у 50 % живот-

ных. Для мышей при 2-ч ингаляции 2-М. JlK

= 150 ООО мг/м

Для крыс наркотическая концентрация 2-М. при 2-ч экс-

позиции 270 ООО мг/м

, при 4-ч ингаляции 2-М. JlK

= 280 000 мг/м

(Шугаев), при такой же экспозиции в атмосфере

П. JlK

= 360 000 мг/м

(Бабанов и др.).

Человек. У наиболее чувствительных к П.лиц ПК

одор

=217 мг/м

;

минимальная концентрация, влияющая на состояние электриче-

ской активности мозга 130 мг/м

. Признаки отравления: головная

боль, сонливость, головокружение. Концентрация 14 900 мг/м

при ингаляции 10 мин не сопровождается перечисленными симпто-

мами

Хроническое отравление. Животные. При круглосуточной в те-

чение 117 дней ингаляции концентрация 25,5 мг/м

для крыс была

недействующей. Изменения наступали при 116 и 332 мг/м

: сни-

жалось кровяное давление, извращалась субординационная хро-

наксия, нарушалась сорбционная способность ткани мозга.

Концентрация П. на порядок выше ПДК

при круглосуточ-

ном 3-мес. воздействии вызывала у крыс морфологические изме-

нения в поверхностном и субэпителиальном слое респираторной

и обонятельной области слизистой носа: небольшие участки про-

лиферации, расширение концевых отделов желез, их гиперсекре-

ция (Бонашевская). Концентрация 8800 мг/м

П. при ингаляции

в течение 16 недель по 12 ч в сутки у крыс повышала скорость

проведения возбуждения по двигательному нерву и укорачивала

латентный период (Takeuchi et al.). Концентрации П. 8800 мг/м

при ингаляции в течение 30 недель или 17 500 мг/м

в течение

14 недель по 9—10 ч в день 5—6 раз в неделю не приводили

к нейротоксическим изменениям, характерным для гексана (Fron-

tali et al.).

Поступление, распределение и выведение из организма. Основ-

ной путь поступления ингаляционный. Растворимость в цельной

крови выше, чем в плазме; в тканях — больше, чем в крови.

Сразу после 4-ч ингаляции П. в концентрации 24 000 мг/м

рас-

пределение его в органах и тканях крыс (в мг%): околопочечиый

жир 14,4, надпочечники 64,73, грудина 6,76, сальник 3,47, печень

2,30, головной мозг 4,14, почки 4,41, мышца бедра 3,17, селе-

ГЕКСАН И ЕГО ИЗОМЕРЫ

зенка 3,71, легкие 3,30, сердце 4,13, кровь 0,76 (Бабанов и др.).

При повышенной температуре среды (40

C) накопление П. в орга-

низме снижается, но характер распределения сохраняется (Баба-

нов и др.). П. через кожу всасывается слабо. Является эндоген-

ным продуктом обмена веществ, образуется в процессе перекис-

ного окисления липидов, идентифицирован в выдыхаемом воздухе

млекопитающих и человека (Frank et al.).

Гигиенические нормативы. ПДК

— 300 мг/м

, пары, класс

опасности 4 [Н-1]. Атмосферный воздух: ПДК

= 100 мг/м

ПДКсс = 25 мг/м

, класс опасности 4 [Н-3].

В США ПДК в воздухе рабочей зоны: среднесменная — 1800 мг/м

, мак-

симальная — 2250 мг/м

[51 ].

Методы определения. Меры профилактики. Индивидуальная

защита — см. Алканы.

Неотложная помощь. При ингаляционном отравлении — см.

Алканы.

При поступлении в желудок назначают активированный уголь,

вазелиновое масло (до 3 мл/кг, в зависимости от количества при-

нятого яда), солевое слабительное. Особая осторожность необхо-

дима при рвоте (по возможности ее избегать; рвотные средства

противопоказаны). После приема больших доз внутрь необходимо

промывание желудка (зондовое) с последующим назначением

раствора сульфата натрия (раствор из 2 столовых ложек на 0,5 л

воды). Диета, богатая белками и углеводами, исключающая

жиры. В тяжелых случаях учитывать возможность токсического

действия добавок (например, метанола, тетраэтилсвинца). Наблю-

дение за больным в стационаре (в особенности за функциями

легких, сердечно-сосудистой системы, ЦНС).

При попадании в глаза — сразу же промыть проточной водой

(лучше теплым изотоническим раствором поваренной соли) при

хорошо раскрытой глазной щели. Последующее лечение у офталь-

молога. При попадании на кожу — промыть водой с мылом.

Бабанов Г. П.IlГигиена труда. 1983. № 9. С. 53—55.

Бонашевская Т. //.//Гигиена и санитария. 1975. № 9. С. 14—17.

Данилин В. А. и др.//Гигиеническое значение факторов малой интенсивности

в условиях производства и населенных мест. M., 1983. С. 29—31.

Кустов В. В., Тиунов JI. А.//Итоги науки. Фармакология... Токсиколо-

гия. 1969: Проблемы токсикологии. M., 1971. С. 8—28.

Frank Н. et a/.//Toxicol. а Appl. Pharmacol. 1980. Vol. 56, № 3. P. 337—

344.

Frontali N. et al.llCYm. Toxicol. 1981 (1982). Vol. 18, № 2. P. 1357—1367.

Takeuchi Y. et al.llBrit. J. Ind. Med. J980. Vol. 37, № 3. P. 241—247.

ГЕКСАН И ЕГО ИЗОМЕРЫ

Физические и химические свойства. Бесцветная, легко испаря-

ющаяся жидкость со специфическим запахом. Коэфф. раствори-

мости паров Г. при 35—38

C в кроличьей крови 1,3, в сыворотке

АЛ КАНЫ

2,0 и в плазме 0,82. Концентрационные пределы воспламенения

в смеси с воздухом 1,2—7,4 % (по объему). См. также приложение.

Содержание в природе. Пары Г. обнаруживаются в горючих

газах, в нефти.

Получение. Путем фракционирования из нефти; промышленным

синтезом — методами гидрирования алкенов, восстановления

алкилгалогенидов.

Применение. Широко используется как растворитель в произ-

водстве синтетических материалов (полиэтилена, полипропилена

и др.), обычно в смеси с другими алифатическими углеводородами

и толуолом. Особенно широк спектр его применения за рубежом:

как растворитель и разбавитель используется в резиновой про-

мышленности (производство шин, импрегнирование), в клеях

для обувной промышленности, для экстрагирования растительных

масел, как очиститель в текстильном, кожевенном и мебельном

производстве и т. д.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Выделяется из гидравлических жидкостей, синтетических бензи-

нов, масел, других синтетических материалов. Обнаруживается

в составе продуктов горения некоторых синтетических материалов.

В воздухе герметизированных помещений идентифицируют Г.

и 2,3-диметилбутан.

Токсическое действие. Общий характер. Г. вызывает наркоз,

раздражает верхние дыхательные пути, изменяя частоту и глу-

бину дыхания. В первую очередь отмечается нейротокснческое

действие Г. (к 1979 г. описано несколько сот случаев полинейро-

патии). Г. и его метаболиты, в особенности 2,5-гександион, взаимо-

действуют с белками в нервных волокнах, формируя токсичные

конгломераты (Graham, Abou-Donia). Это приводит к многочислен-

ным вариантам периферических невропатий, основу которых

составляют набухание аксонов и дегенеративные изменения миели-

новых оболочек, вплоть до полного разрушения их. Аксональная

дегенерация характеризуется большей выраженностью в дисталь-

ных отделах, с преимущественным повреждением чувствительных

волокон крупного калибра. Характерны также функциональные

и структурные нарушения в легких, печени, почках, сетчатке

глаза, ЦНС, эндокринной и половой системах (Тихонова; Damslra;

Jorgenson, Cohr).

Острое отравление. Животные. По острой токсичности Г.

значительно превосходит низшие члены этого ряда. При воздей-

ствии больших концентраций Г. наблюдаются наркоз, кома,

остановка дыхания. Концентрация 627 ООО мг/м

уже при 3-мин

экспозиции вызывает гибель 50 % крыс. Для мышей при ингаля-

ции Г. в течение 4,5 мин ЛКюо = 225 ООО мг/м

, в течение 2 ч —

в диапазоне 126 ООО—187 ООО мг/м

. Концентрация, вызывающая

боковое положение у мышей при 2-ч экспозиции, 100 ООО мг/м