Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

этин

Применение. При автогенной сварке; как сырье для получе-

ния CK

уксусного альдегида, виниловых эфиров, тетрахлорзтана,

трихлорэтилена, акрилонитрила и т. д.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Выбросы предприятий, производящих и применяющих Э.; авто-

генная сварка.

Токсическое действие. Общий характер. Обладает слабым нар-

козным действием. В смеси с воздухом вызывает удушье в связи

с уменьшением содержания кислорода.

Острое отравление. Животные. Для теплокровных животных

при экспозиции 5 мин недействующая концентрация 50 0000 млн"

[79]. Наркотические концентрации в смеси с кислородом колеб-

лются от 60 до 80 %. Ингаляционное воздействие Э. вызывает

у крыс и кроликов сначала возбуждение, а затем угнетение.

Человек. Возбуждение сменяется коматозным состоянием,

синюхой, неподвижностью зрачков, слабым и неправильным

пульсом. При прекращении действия все явления быстро исче-

зают. Высокие концентрации Э. при небольшом содержании ки-

слорода приводят к быстрой потере сознания и параличу дыхания.

При вскрытии умерших выявлены кровоизлияния и отек в лег-

ких.

Хроническое отравление. Животные. Длительная ингаляция

20 % смеси Э. с воздухом вызывает у кошек рвоту, затрудняет

дыхание, при продолжении опыта — смерть. У крыс и кроликов,

подвергавшихся длительному воздействию Э., повышенное со-

держание Hb, числа ретикулоцитов и лимфоцитов при снижении

общего числа лейкоцитов. На вскрытии: бронхит, отек и воспале-

ние легких, полнокровие и жировая дистрофия печени.

Человек. Длительный контакт с Э. в производственных условиях

вызывает развитие функциональных нарушений нервной системы.

Поступление в организм. Основной путь — ингаляционный.

Методы определения. Определение Э. в воздухе основано

на получении красного окрашивания Э. при взаимодействии

с нитратом меди; чувствительность метода 3 мкг в анализируемом

объеме; определению мешает сероводород [2].

Меры профилактики. При производстве Э.: совершенствование

технологического процесса, его непрерывность, осуществление

большинства операций под малым (близким к атмосферному)

давлением, образцовое содержание аппаратуры и коммуникаций,

механизация подавляющего количества операций по управлению

технологическим процессом, управление производством с центра-

лизованных пультов. Предупреждение загрязнения воздуха ра-

бочей зоны путем устранения газовыделений через неплотности

во фланцевых соединениях трубопроводов и сальниковых уплот-

нениях насосов, испарения продуктов из открытых и находящихся

в ремонте аппаратов, из насосов-дублеров, с поверхности фильтро-

АЛКИНЫ И АЛ

КЕНИИ

вальной ткани, из корыт под фильтр-прессами, открытых дренаж-

ных емкостей. Устройство специальных дренажных систем для пре-

дотвращения пролития продуктов на пол через спускные краны

насосов, эффективная антикоррозионная защита трубопроводов,

оснащение производства средствами автоматического непрерыв-

ного контроля за составом продуктов в потоке. При диффузном

загрязнении площадки цеха организованными выбросами (воз-

душки, предохранительные клапаны, вытяжные вентиляционные

системы) и газовыделениями через неплотности оборудования п

коммуникаций, расположенных на открытых площадках, обра-

щать внимание на правильный выбор расположения заборников

приточного воздуха в рабочие помещения. См. «Правила и нормы

техники безопасности для проектирования, строительства и эк-

сплуатации заводов по производству ацетилена термоокислитель-

ным пиролизом метана и электрокрекингом метана» JVb 360 от

20.12.60, а также у Волкова и др.

Контроль за санитарным состоянием воздуха рабочей зоны и

атмосферного воздуха на промплощадке осуществляется лаборато-

рией. См. «Положение о санитарной лаборатории на промышлен-

ном предприятии», а также ГОСТ 12.1.014—84 «ССБТ. Воздух

рабочей зоны. Метод измерения концентраций вредных веществ

индикаторными трубками». Для определения и сигнализации

довзрывоопасных концентраций Э. применяют стационарные сиг-

нализаторы (СВК-ЗМ1, СВИ-3) и переносные (ИВГМ.У1.1).

При применении Э. для сварочных работ см. «Правила тех-

ники безопасности и производственной санитарии при произ-

водстве ацетилена, кислорода и газопламенной обработке металлов»,

утв. Президиумом ЦК профсоюза рабочих машиностроения

2.04.63 с изменениями от 20.04.66.

Опасность отравления примесями Э., продуктами неполного

его сгорания и т. д. при сварке устраняется устройством местных

вентиляционных приспособлений и тщательной очисткой газа эф-

фективными очистителями.

Утечку Э. относительно легко обнаружить по характерному за-

паху. Точное обнаружение места утечки может быть произведено

с помощью смачивания подозрительных мест мыльной водой.

Категорически запрещено использовать открытое Пламя! Курение,

открытое пламя и другие источники загорания запрещены. Элект-

рооборудование, осветительные и нагревательные приборы должны

быть взрывобезопасными. Все инструменты и приборы должны

быть неискрящими. Запрещено использование резервуаров, труб,

вентилей и соединительной арматуры из меди или медных сплавов

(латуни, бронзы). Баллоны с растворенным Э. следует предохра-

нять от ударов. Растворенный Э. можно хранить при гораздо

более высоком давлении, чем газообразный (1,5—2,0 МПа при

комнатной температуре). При работе со сжатыми или сжиженными

ПРОПИН

газами см. «Правила по устройству и безопасной эксплуатации

сосудов, работающих под давлением», утв. Госгортехнадзором

СССР 19.05.70.

Медицинская профилактика. В производстве

Э. из природного газа рабочие имеют право на бесплатное полу-

чение рациона лечебно-профилактического питания № 4 [44].

Индивидуальная защита. При работе в плохо вентилируемых

помещениях рекомендуются шланговые противогазы или полу-

маски типов ПШ-1, ПШ-2, ДПА-5 и др. с принудительной пода-

чей воздуха. В случае необходимости защиты от примесей Э.

применять фильтрующий противогаз (ГОСТ 4.121—83) с коробкой

марки E (арсин и фосфин) и марки В (оксиды азота и сероводород).

Неотложная помощь — см. Алканы.

Волков А. Е. и др. Техника безопасности в производстве ацетилена из при-

родного газа. M.-J1. 1964. 232 с.

Монкевич А. К., Муссерская А. Н.//Гигиена труда и охрана здоровья рабочих

в нефтяной и нефтехимической промышленности. Уфа, 1967. Т. III. С. 34—42.

Талакина Е. И. и др.//Гигиена труда. 1977. Ws 3. С. 46—47.

ПРОПИН

Аллилен

Физические и химические свойства. Бесцветный газ с неприят-

ным запахом. Гидрируется с образованием пропена и пропана,

легко окисляется, полимеризуется под действием УФ света;

под влиянием катализатора изомеризуется в аллен. См. также

приложение.

Получение. Образуется при разложении 2-метил-1,3-бутадиена,

при пиролизе легких углеводородов, главным образом метана и

этана, при действии подметана или диметилсульфата на моноаце-

тилид натрия в жидком аммиаке.

Токсическое действие. Общий характер. Обладает слабым

наркозным действием.

Острое и хроническое отравление. Животные. При однократ-

ном действии высоких концентраций П. развиваются судороги.

В легких крыс, убитых на 9 день после отравления, отек, крово-

излияния, спазм бронхов, бронхиты, пневмонии.

Ингаляционное воздействие на крыс и собак П. в концентрации

47000 мг/м

(6 мес., 5 раз в неделю по 6 ч) в первый день после

7—17 мин экспозиции вызывало слюнотечение, возбуждение,

атаксию, легкие мышечные подергивания. Все эти явления ис-

чезали после окончания ингаляции. Во время ингаляции в течение

всего эксперимента у собак возбуждение, мышечная дрожь,

слюнотечение; у крыс дрожание конечностей и неустойчивость.

По окончании воздействия —быстрое восстановление. У некото-

АЛКИНЫ И АЛ

КЕНИИ

рых собак отмечалось развитие судорог. В первые 3 мес. из 20

подопытных крыс погибли 8. При вскрытии погибших и убитых

крыс обнаружено полнокровие легких, выраженное слабее, чем

при остром отравлении; у собак — почти никаких изменений.

2-Б ути н и 3-м е т и л-1 - б у т и н действуют на организм

аналогично П., но несколько сильнее.

Гигиенические нормативы. Для метилацет и лен - ал-

леи о в о й фракции ПДКр.

= 135 мг/м

(расчет по

метилацетилену), пары, класс опасности 4 [Н-1 ].

1-БУТЕН-З-ИН

Бутенин, винилацетилен

Физические и химические свойства. Бесцветный газ. Легко

полимеризуется и вступает в реакции присоединения по тройной

связи. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воз-

духом 1,7—73,7 % (по объему). Коэфф. растворимости в воде

1,54 (расч.); коэфф. распределения масло/вода 1,5 (расч.); макси-

мальная концентрация 3670 мг/л (20 °С). См. также прило-

жение.

Получение. Димеризацией этина в присутствии солей меди;

как промежуточный продукт синтеза 2-хлор-1,3-бутадиена; встре-

чается как примесь к этину, при электрокрекинге метансодержа-

щих газов.

Применение. Для синтеза З-бутен-2-она, 2-хлор-1,3-бутадиена,

высыхающих масел.

Токсическое действие. Общий характер. Вызывает наркоз.

Раздражает слизистые оболочки. Сходным образом, но сильнее

действует 1,5-ге кс а д иен-3-и н, который, кроме того, вы-

зывает раздражение кроветворных органов [4, с. 31 ).

Острое отравление. Животные. Для мышей при 2-ч экспозиции

ЛК

= 97200 (93700ч-100700) мг/м

, HK

= 78500 (75600ч-

н-81 400) мг/м

. Однократное 2-ч ингаляционное воздействие на

мышей Б. в концентрации 40000—50000 мг/м

вызывало увеличе-

ние двигательной активности в начале экспозиции, затем вя-

лость; при 55000—65000 мг/м

нарушение координации движений

и кратковременное боковое положение, отмечались судороги

конечностей, круговые и вращательные движения, заметный циа-

ноз мордочек. Концентрации 70000 мг/м

и выше вызывали раз-

дражающий эффект (слюнотечение), боковое положение, наркоз

и смерть от остановки дыхания. Гибели предшествовал тяжелый

синдром дыхательной недостаточности: глубокое и редкое дыхание

с участием вспомогательной дыхательной мускулатуры. Наряду

с сильным цианозом конечностей и мордочек наблюдалось не-

произвольное мочеиспускание и сильный экзофтальм. При

1-БУТЕН-З-ИН

вскрытии мышей, погибших во время воздействия, обнаруживали

полнокровие всех внутренних органов и мозга, очаги кровоизлия-

ния в легких. Поведение и состояние мышей, которые не погибли

во время экспозиции, через несколько часов после ее окончания

были такими же, как у животных контрольной группы. ПК

ст

для мышей (по изменению СПП) составляет 200—400 мг/м

Б. в острых опытах оказывал депрессорное воздействие на кро-

вяное давление у кроликов. ПК

0С

т Д

ля

кроликов по изменению

сгибательного рефлекса (при 40-мин экспозиции) = 400—800 мг/м

по изменению частоты дыхания 200—800 мг/м

. Для кошек при

30-мин экспозиции ПК

= 50000 мг/м

(Гижларян).

Человек. ПК

одор

= 60 мг/м

, ПК

= 120 мг/м

. Острое отрав-

ление характеризуется головной болью, головокружением, сла-

бостью в ногах, болями в области суставов челюстей, потоотде-

лением, сухостью в горле, иногда тошнотой, рвотой, поносом.

Повторное отравление. Животные. 30-кратное ингаляционное

воздействие на мышей Б. в концентрации 20000 мг/м

вызывало

снижение максимальной длительности плавания, отставание в при-

росте массы тела, уменьшение количества потребляемого кисло-

рода. Гистологически: в легких разрыхление эпителия бронхов,

местами десквамация его в просвет дыхательных путей; у части

животных в просвете альвеол эритроциты; в печени и, меньше,

в почках дистрофические изменения; в селезенке гиперплазия,

повышенное кровенаполнение сосудов.

О токсическом действии 2-мети л-1-бу тен-3-и на см. [4,с. 31].

Хроническое отравление. Животные. При ингаляционном воз-

действии на крыс, мышей и кроликов Б. в концентрации 1000 мг/м

(4 мес. по 4 ч в день, 5 раз в неделю) у крыс и мышей отставание

в приросте массы тела; у крыс и кроликов снижение возбудимости

ЦНС; у мышей нарушение функций вестибулярного анализатора;

у крыс уменьшение содержания Hb; у кроликов некоторое сни-

жение минимальной границы осмотической резистентности эри-

троцитов, в лейкоцитарной формуле — уменьшение количества

псевдоэозинофилов, лимфоцитоз, эозинофилия. В тех же усло-

виях эксперимента, но при концентрации Б. 100 мг/м

развивалось

состояние неспецифически повышенной сопротивляемости ор-

ганизма: увеличение прироста массы тела у крыс и кроликов, уве-

личение времени плавания, коэффициента корреляции между силой

раздражения и силой рефлекторного сгибания задней конечности

кролика.

Человек. У рабочих со стажем работы в контакте с Б. 10 —

20 лет (средняя концентрация Б. в воздухе рабочих помещений

6 мг/м

) обнаруживались нарушения функционального состояния

ЦНС и сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, астено-вегетативиый,

астено-неврастенический, вегето-дистонический синдромы, гипо-

тония, случаи гастрита и гепатохолециститов [4, с. 30].

7-8

ЦИКЛОАЛКАНЫ

Гигиенические нормативы. ПДК

= 20 мг/м

, пары, класс

опасности 4 IH-I ].

Методы определения—см. [3].

Меры профилактики. Индивидуальная защита—см. 1,3-Бу-

тадиен.

Гижларян М. С. Изучение токсичности моновинилацетилена и установление

его предельно допустимой концентрации. Автореф. дне. канд. мед. наук. Ере-

ван, 1963. 24 с.

ЦИКЛОАЛКАНЫ

Циклопарафины, нафтены, полиметилены, предельные углеводороды

алициклического или полиметиленового ряда

Физические и химические свойства. Ц. весьма сходны со свой-

ствами соответствующих алканов. Это бесцветные газы (цикло-

пропан) или жидкости, а высшие гомологи —твердые вещества.

Трех- и четырехчленные кольца относительно менее устойчивы,

чем Ц. с большим числом углеродных атомов, поэтому для них

характерны реакции, сопровождающиеся раскрытием цикла. Для

Ц. с большим размером цикла характерны те же реакции, что и

для алканов (радикальное замещение). Циклопропан легко гид-

рируется и при 120

C присоединяет два атома водорода с разры-

вом кольца II образованием пропана. Циклобутан также способен

к такому гидрированию, но при 180

C. Циклопентановые произ-

водные гидрируются в еще более жестких условиях: при 300

и использовании активных катализаторов. Циклогексан не гидри-

руется. Циклопропан способен с разрывом кольца присоединять

два атома брома, переходя в 1,3-дибромпропан.Ц. с большим числом

атомов углерода взаимодействуют с галогенами без разрыва

кольца, т. е. способны лишь к замещению атомов водорода гало-

генами, протекающему так же, как и у алканов с незамкнутой

цепью. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воз-

духом 1,3—8,5 % (по объему).

Содержание в природе. Содержатся в нефтях, особенно в кав-

казских. Вырабатываются некоторыми растениями.

Получение. При перегонке и крекинге нефти; выделение чис-

тых Ц. из нефти сопряжено с большими трудностями. Образуются

при каталитической гидрогенизации ароматических соединений

(бензола, ксилолов, толуола).

Применение. Циклогексан и его производные — растворители.

В смеси с другими углеводородами Ц. входят в состав моторного

ЦИКЛОАЛКАНЫ

топлива. Используются в производстве синтетических материа-

лов (капролактама и др.). Циклопропан —наркозное средство.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

В производстве капролактама и других синтетических материа-

лов Ц. могут содержаться в воздухе рабочих помещений (Саха-

рова и др.) В составе выхлопных газов автотранспорта выбрасы-

ваются в атмосферу.

Миграция и трансформация в окружающей среде. Как и ал-

каны, Ц. вовлекаются в микробное окисление.

Токсическое действие. По общему характеру действия сходны

с алканами, но наркозный эффект у Ц. более выражен, чем у соот-

ветствующих алканов. Многие Ц. вызывают тетанические судо-

роги, которые могут привести к смерти в результате остановки

дыхания и падения кровяного давления. При высоких концентра-

циях у животных оглушение, боковое положение, исчезновение

рефлексов, смерть при постепенном замедлении дыхания. Ряд Ц.

повышают чувствительность сердечной мышцы к адреналину.

Биохимические сдвиги в крови во время наркоза незначительны.

Даже после повторной наркотизации животных Ц. гистологиче-

ская картина в тканях мало изменяется (умеренное полнокровие

легких). Начиная с циклопентана, вызывают воспалительную

реакцию кожных покровов; эта реакция нарастает с увеличением

числа углеродных атомов в кольце Ц. C

->Cj

(Brown, Box).

Поступление, распределение и выведение из организма. Простей-

ший Ц. — циклопропан — не разрушается в организме и выделя-

ется в неизменном виде с выдыхаемым воздухом и через кожу

(Улитин; Halsey et al.). Другие Ц. депонируются в органах с вы-

сокой метаболической активностью (Шерашев и др.) и подверга-

ются биотрансформации, причем с увеличением размеров молеку-

лы снижается количество образующихся метаболитов. При од-

нократном в/ж введении Ц. в организме крыс задерживается до

8 % от введенного количества; в неизменном виде с мочой не вы-

водятся; выведение с калом прекращается на 3—4 день и составляет

5—10 % от введенной дозы; наибольшее накопление наблюдается

в жировой ткани, меньше —в мышцах (Tulliez, Bories).

Методы определения. Используются методы ГХ ([73]; Per-

bellini et al.). См. Алканы.

Меры профилактики. Организацию и проведение работ с

применением растворителей (циклогексан и его производные)

следует осуществлять в соответствии с ГОСТ 12.3.002—75

(CT СЭВ 1728—79); ГОСТ 12.2.003—74 (CT СЭВ 1085—78);

ГОСТ 12.1.005—76, а также ГОСТ 12.3.035—84. «Работы окрасоч-

ные». Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны опре-

делять по ГОСТ 12.1.014—79. Следить за чистотой растворителей.

Удаление из них (до следов) возможных остатков бензола.

См. также Ароматические углеводороды — производные бензола.

7-8

ЦИКЛОАЛКАНЫ

При использовании Ц. в органическом синтезе (капролактама

и др.).

также в качестве растворителей необходимо проведение

санитарно-гигиенических и инженерно-технических мероприя-

тий, предусматривающих механизацию, автоматизацию и рацио-

нализацию технологических процессов, эффективную местную

вытяжную и общеобменную вентиляцию. В целях обеспечения

безопасности труда —сигнализация довзрывоопасных концентра-

ций циклогексана: применение стационарных сигнализаторов

(СВК-ЗМ1, СТХ-1У4, «Щит-1 У4», «Термо-У4») и переносных при-

боров (индикатор взрывоопасности переносный ИВП-1.У1.1).

Медицинские мероприят и я направлены как

на первичную, так и вторичную профилактику отравлений.

Важная роль принадлежит предварительным и периодическим

медицинским осмотрам в соответствии с [52 ]. Профилактика пнев-

монии: диета, богатая белками и углеводами, исключающая

жиры; для лиц, занятых в производстве капролактама, бес-

платное получение рациона лечебно-профилактического питания

№ 3 144].

Индивидуальная защита. Спецодежда: комбинезоны из молес-

кина, бязи или полотна, кожаные ботинки, рукавицы, респира-

торы. Для защиты рук — пленкообразующие гидрофильные мази

(«невидимые» или «биологические перчатки», мази па мыльной

основе).

Неотложная помощь. В легких случаях ингаляцион-

ного отравления (циклопропан) достаточно дыхания свежим

воздухом.

При поступлении внутрь —активированный уголь, иногда

вазелиновое масло (до 3 мл/кг в зависимости от количества при-

нятого яда). Особая осторожность необходима при рвоте у детей

(опасность аспирации). После приема больших доз необходимо

зондовое промывание желудка с последующим назначением суль-

фата натрия из расчета 7 мл/кг (2 столовых ложки на 0,5 л воды).

Соблюдать осторожность в отношении молока, масла и жира,

а также адреналина. В тяжелых случах —см. Бензол. Учитывать

возможность токсического действия добавок (например, метанола,

тетраэтилсвинца).

Сахарова Jl. И. и др.11Гигиена труда. 1986. № 12. С. 33—36.

Улитин В. П.//Сб. науч. работ Волгоградской областной клинической боль-

ницы. Волгоград, 1967. № 3. С. 62—68.

IUepaiueв С. Г. и др.!IА Всес. биохимический съезд: Тезисы научных сооб-

щений M., 1979. Т. 2. С. 270—271.

Brown V., Box V.llBrit. J. Dermatol. 1971. Vol. 85, № 5. P. 432—436.

Halsey M. J. et al.ll Anesthesiology. 1971. Vol. 35, № 1. P. 43—47.

Perbellini L. et al.ll Intern. Arch. Occup. a. Environ. Health. 1981. Vol. 48,

№ 1. P. 99—106.

Tulliez J., Bories G.HAnn. nutr. et alim. 1975. Vol. 29, № 3. P. 201—221.

ЦИКЛОПРОПАН

Триметилен

Физические и химические свойства. Бесцветный газ со сладко-

ватым запахом, напоминающим запах хлороформа и этилена.

Коэфф. растворимости в воде 0,315 (20

C), 0,16 (35

C). Коэфф.

распределения масло/вода 64,4 (37 °С), кровь/воздух 0,492 (со-

баки, 38

C). Ц. сравнительно легко расщепляется при различных

воздействиях, образуя производные пропана и пропена. Взаимо-

действует с галогенами. Взрывоопасен. См. также приложение.

Получение. Из 1,3-дибромпропана при действии натрия или

цинковой пыли в спиртовом растворе.

Применение. В качестве наркозного средства.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Продукты переработки нефти, дизельное топливо.

Токсическое действие. Общий характер. Вызывает наркоз.

Оказывает преимущественное влияние на кору головного мозГЙ,

приводит к нарушению в головном мозге обменных процесс®!,

в частности обмена катехоламинов (Плехоткина, Головчинский).

Предполагают, что причиной возбуждения служит метаболиче-

ский процесс, включающий катехоламины мозга.

Острое отравление. Животные. Наркоз не сопровождается за-

метными изменениями кровяного давления и характера дыхания,

но при концентрации Ц. 25—30 % наступает смерть от паралича

дыхания и падения давления. Наркоз ухудшает функциональное

состояние печени: у крыс снижается количество гликогена в пе-

чени, повышается активность SH-групп, содержание РНК (Жда-

нов и др.). Минимальная наркотическая концентрация для кошек

10—12 %, для кроликов 14—15 %, для собак 15—17 %.

П'ропилцик. лопропан при концентрации 35 000 мг/м

вызывает наркоз у мышей, при концентрации 50 000 мг/м

—

смерть.

Человек. В хирургической практике применения Ц. для инга-

ляционного наркоза объемная концентрация 4 % вызывает аналь-

гезию, 6% —выключает сознание, при 8—10 % наступает

наркоз, а при 20—30 % — глубокий наркоз. Наркоз наступает

без стадии возбуждения (Тринус). Одно из достоинств Д. —-

отсутствие раздражающего действия на дыхательные пути. Не

оказывает выраженного влияния на функции печени и почек,

несколько понижает диурез. Не отмечено существенных изменений

функции почек у детей при наркозе, за исключением уменьшения

концентрации натрия и хлора и увеличения концентрации калия

в моче (Коушанский и др.). Поэтому сопутствующие заболевания

легких, печени, почек не служат противопоказаниями для при-

менения Ц. для наркоза. Повышает артериальное давление;

вызывает замедление пульса и аритмию; повышает чувствитель-

7-8

ЦИКЛОАЛКАНЫ

ность сердечной мышцы к адреналину («Справочник по анестезио-

логии и реаниматологии»).

Хроническое отравление. Животные. Угнетает костномозговое

кроветворение, главным образом гранулоцитоз.

Поступление, распределение и выведение из организма. Ц. —

индифферентный газ, не разрушающийся в организме и выделяю-

щийся в ближайшие минуты. При вдыхании паров Ц. коэффициент

распределения между тканями и кровью у кролика: мышцы 0,75 —

0,81, мозг 1,19, сердце 1,25, печень 1,36, жир 16,2. Выводится из

организма в виде целой молекулы через легкие, жидкие среды

организма и через кожу.

Методы определения—см. Алканы.

Меры профилактики. Индивидуальная защита. Ц. огнеопа-

сен. Его смеси с кислородом, оксидом азота(П) и воздухом могут

взрываться при наличии пламени, электрической искры и т. п.

В связи с этим необходимо принимать меры предосторожности

при применении электроаппаратуры, исключить образование

статического электричества. Следует обеспечивать интенсивную

вентиляцию операционных. Ц. для наркоза содержится в стальных

баллонах, окрашенных в оранжевый цвет, с надписью: «Цикло-

пропан. Огнеопасен». Хранить в прохладном месте, вдали от

источника огня. Может применяться только медперсоналом, про-

шедшим соответствующий инструктаж. Необходим контроль

за безопасной работой оборудования, состоянием баллонов. См.

«Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, рабо-

тающих под давлением», утв. Госгортехнадзором СССР.

Неотложная помощь —см. Алканы, Циклоалканы.

Жданов Г. Г. и др.//Фармакология и токсикология. 1969. Л% 1. С. 88—92.

Коушанский Б. Я• и др.IlМатер, к итоговой науч. конф. Новокузнецкого

нн-та усовершенствования врачей. Новокузнецк, 1970. Т. 1, С. 22—27.

Плехоткина С. И., Головчинский В. £.//Бюлл. экспер. биологии и медицины.

1971. № 8. С. 58—62.

Справочник по анестезиологии и реаниматологии. M., 1982. 400 с.

Тринус Ф. П. Фармакотерапевтический справочник. Киев. 1978. 608 с.

ЦИКЛОБУТАН

Тетраметилен

Физические и химические свойства. Бесцветный газ. При 180

в присутствии никеля восстанавливается водородом до бутана,

т. е. с раскрытием кольца. См. также приложение.

Токсическое действие. Обладает наркозным действием, повы-

шает чувствительность сердечной мышцы к адреналину.