Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов

Подождите немного. Документ загружается.

АЛКАНЫ

У рыб преимущественная локализация в тканях, богатых

липидами (печень, гонады). Другие морские организмы, главным

образом микробы, усваивают А., используя их как источник

углерода. До активного вмешательства человека в геологические

процессы на Земле поступление А. в водоемы уравновешивалось

их естественной убылью (Кульский, Даль).

Получение. При перегонке нефти, переработке каменного и бу-

рого углей, горючих сланцев, а также обычными методами син-

теза А. .

Применение. Низшие (газообразные) А. служат бытовым и про-

мышленным топливом. Природные газы внедряются в качестве

топлива на транспорте (Иванов и др.). Жидкие А. используются

в органическом синтезе, а также в качестве растворителей и раз-

бавителей в резиновой и обувной промышленности, очистителей

в текстильном, кожевенном и мебельном производстве и т. д.

Твердые А. применяются в бумажной, текстильной, полиграфи-

ческой, кожевенной, лакокрасочной промышленности, для меди-

цинских целей, для получения ПАВ и т. п. Из нормальных А.

производят кормовые белки.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

В составе выбросов предприятий химической промышленности А.

загрязняют атмосферный воздух, водоемы, почву (Найштейн).

На расстоянии до 3000 м от газоперерабатывающего завода в атмо-

сфере обнаруживались метан, этан, пропан, бутан, гептан, ге-

ксан. В связи с увеличивающейся добычей газа и нефти на кон-

тинентальном шельфе и возрастанием объема перевозок на судах

уровень загрязнения морей углеводородами стал сопоставимым

с их естественным содержанием. В результате естественных

выходов газа и нефти и загрязнений в море ежегодно поступает

несколько миллионов тонн углеводородов (Миронов).

Выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания представ-

ляют собой сложную, недостаточно изученную смесь токсичных

компонентов, число которых достигает 200; самая многочисленная

группа среди них — углеводороды: А., алкены, циклоалкены

и т. п. Массовое содержание отдельных углеводородов, в про-

центах к сумме органических веществ: метана 6,2; бутана 3,1;

изобутана 2,2; изооктана 2,0; пропана 1,8; 2-метилбутана 1,8;

этилциклопентана 1,7; т/?анс-1,2-диметилциклопентана 1,7; пен-

тана 1,5; 2-метилгексана 1,5; 2,3-диметилпентана 1,4; гексана 1,3;

3-этилпентана 1,3; 2,4-диметилпентана 1,2; цисЛ ,2-диметилцикло-

пентана 1,2; гептана 1,1; 3,3-димегилпентана 1,0 и т. д. Из общего

количества органических веществ в выхлопе приходится 32 %

на долю А., 27,2 % — алкены [67].

В кабинах локомотивов ТЭГ1-60 и ТЗ-З определены бутан,

пентан, гептан, нонан, декан (Прохоров и др.). Среди углеводо-

родов C

—C

в составе выхлопных газов автотранспорта 86 %

АЛ КАНЫ

приходится на А., 13,4 % — на ароматические углеводороды

и 0,7 % — на алкены (Katzman, Subby). A. C

-C

обнаружены

в воздухе американских космических кораблей с человеком на

борту, подводных лодок (Кустов, Тиунов). В составе продуктов

термодеструкции хлопка и шерсти идентифицированы углеводо-

роды C

—C

, преимущественно метан, этан, пропан. Из клеев

на основе натурального каучука выделяются углеводороды ряда

—C

(преимущественно гексан и гептан).

Миграция и трансформация в окружающей среде. Там, где

происходит загрязнение, связанное с аварией на море, содержа-

ние А. в организмах гидробионтов, в частности в рыбе, возрастает.

При передаче по пищевой цепи наблюдается как увеличение их

концентрации от одного звена к другому (например,от саргас-

совых водорослей к питающимся ими животным), так и умень-

шение — у гидробионтов, стоящих на более высоких уровнях.

По пищевой цепи мидии—крабы—рыбы прос'лежена передача

нормальных A. (C

— C

), обнаружено накопление их в крабах,

питавшихся мидиями (Щекатурина).

Физико-химические процессы, происходящие в воде (испарение

с поверхности водоема и оседание на дно, адсорбция, растворение

и распределение в толще воды, химическое окисление, разруше-

ние углеводородов за счет УФ радиации и др.), способствуют ее

самоочищению от загрязнения углеводородами, но полная де-

струкция углеводородов происходит лишь при участии углерод-

усваивающих микроорганизмов, обитающих в воде и в почвах

(Алтон; Квасников, Клюшникова). А. наиболее доступны воздей-

ствию бактерий и дрожжей. Рассматриваются три возможных

пути окисления нормальных A. (Davis): 1) монотерминальное

окисление СН

-группы с образованием первичного спирта, альде-

гида и соответствующей карбоновой кислоты, которая дальше

подвергается процессам |3-окисления; 2) окисление как вариант

монотермального окисления с образованием через вторичный спирт

соответствующего метилкетона; 3) дитерминалыюе окисление, при

котором терминальные группы окисляются одновременно или по-

следовательно с образованием жирных дикарбоновых кислот.

Доказано существование у микроорганизмов индуцируемого

оксигеназного окисления углеводородов. У Pseudomonas oleovo-

rans вовлекаются в гидроксилирование углеводородов ферменты

никотин—амидадениндинуклеотид—рубредоксинредуктаза, руб-

редоксин-оо-гидроксилаза жирных кислот. У коринебактерий

и дрожжей в гидроксилировании углеводородов участвует цито-

хром Р-450. Ферменты последующего окисления производных

А., как правило, не являются оксигеназами.

Токсическое действие. Общий характер. А., химически найме-

нее активные среди органических веществ, обладают сильным

наркозным действием. В связи с их малой растворимостью в воде

АЛКАНЫ

и крови требуется весьма высокое содержание их в воздухе, чтобы

создавались токсические концентрации в крови. Поэтому в обыч-

ных условиях низшие А. физиологически мало активны. Угле-

водороды C

—C

оказывают умеренное раздражающее действие

на дыхательные пути. Высшие члены гомологического ряда более

опасны при действии на кожные покровы, а не при ингаляции

паров.

Острое отравление. Животные. Наркозоподобное действие

метана проявляется только под давлением 350—400 кПа. Острые

отравления низшими А. при нормальном давлении и высоких

концентрациях связаны с понижением содержания кислорода

во вдыхаемом воздухе и развитием гипоксии. Например, для

мышей JlK

метана при ингаляции 2 ч составляет 50 % (по объ-

ему), — содержание кислорода в воздухе падает при этом до

10 %. А. вызывают наркоз при длительном сохранении двига-

тельных рефлексов. Тонус мышц и рефлексы исчезают почти

перед гибелью, наступающей от паралича дыхательного центра.

Углеводороды C

—C

вызывают часто внезапные тетанические

судороги и смерть без наступления наркоза. Токсичность для

крыс пентана, гексана, гептана, октана усиливалась при повы-

шении температуры воздуха от 20 до 40

C (Бабанов и др.).

Хроническое отравление. Животные. Вдыхание смеси основных

компонентов выхлопных газов автотранспорта — оксида угле-

рода, формальдегида и А. — приводит к аллергизации организма

морских свинок (Виноградов и др.).

Человек. При хроническом отравлении не возникает тяжелых

органических изменений (Бубнова и др.). В результате длитель-

ного контакта с А. у рабочих развиваются вегетативные наруше-

ния. Изменения при воздействии А. характеризуются гипотонией,

брадикардией, повышенной утомляемостью, бессонницей, пони-

жением тонуса капилляров, явлениями функциональных неврозов

с преобладанием тонуса парасимпатической нервной системы

(Шугаев). Отмечаются гормональные нарушения у женщин.

Поступление, распределение и выведение из организма. А. ши-

роко представлены в растительной пище, в тканях животных

и человека. Выдыхаемый жвачными животными воздух всегда

содержит метан — продукт брожения клетчатки. Он входит также

в состав выдыхаемого воздуха и кишечных газов у человека.

У млекопитающих в выдыхаемом воздухе идентифицированы

этан, пропан, бутан, пентан, образующиеся в процессе перекис-

ного окисления липидов; при интенсификации этого процесса

введением этанола в выдыхаемом воздухе появлялись 2-метил-

пропан (изобутан), 2-метилбутан (изопентан) (Соколов и др.з

Lang el al.).

В опытах на крысах показано, что нормальные А. с большим

числом атомов С накапливаются в организме в количестве до 8 %

АЛ КАНЫ

от введенной дозы; А. с разветвленной углеродной цепью практи-

чески в организме не задерживаются. В неизменном виде с мочой

А. не выводятся; с калом выводилось 5—10 % от введенной дозы

и, максимально, до 30 % (Tuliiez, Bories). Нормальные А. всасы-

ваются в кишечнике; более растворимы в цельной крови, а не

в плазме. Растворимость в тканях (легкие, сердце, печень, почки,

мозг, мышцы, жир) выше, чем в крови (Perbellini et al.). Прони-

цаемость тканей для нормальных А. выше, чем для А. с развет-

вленной цепью и повышается с увеличением числа атомов С (Баба-

нов и др.). В организме высшие А. подвергаются терминальному

окислению и в виде соответствующих кислот транспортируются

по органам и тканям.

Низшие А. практически не метаболизируются в организме

и выделяются преимущественно в неизменном виде. Высшие А.

подвергаются биотрансформации. Ткани животного организма

способны вовлекать в метаболизм гексан, гептан, октан, окта-

декан и т. д. Они подвергаются окислению в печени до соответ-

ствующих карбоновых кислот [45]. Последние образуют конъ-

югаты и выводятся из организма или подвергаются расщеплению

до конечных продуктов обмена — CO

и воды (Румянцев и др.).

Схематически метаболизм алифатических углеводородов про-

текает следующим образом:

_CH

^R-CH

0H-,R-CH0->R-C00H^

°°";

K0Hbl0raT

\ CO

-}- H

В гидроксилировании углеводородов участвует цитохром Р-450.

Гидроксилированию может подвергаться не только концевой

атом углерода, но и второй или третий [451.

Гигиенические нормативы. Для алканов C

—C

(в пересчете

на С) ПДК,,. з = 300 мг/м

, пары, класс опасности 4 [Н-1 ).

Атмосферный воздух: ПДК

= 100 мг/м

, ПДК

С0

= 25 мг/м

(по пентану), класс опасности 4 [Н-3].

Методы определения. Предпочтение следует отдавать хромато-

графическому определению, широко освещенному в литературе

(Fox). При применении эффективных адсорбентов для отбора

проб (Масловска, Новицка) метод ГЖХ позволяет определять

индивидуальные А. Методы определения в биосубстратах осно-

ваны также на использовании газоадсорбционной и ГЖХ («Ги-

гиена труда и методы контроля..»; Perbellini el al.).

Меры профилактики. При производстве А. (переработка нефти,

каменного и бурого углей, горючих сланцев и др.) гигиенические

требования к отдельным технологическим процессам, оборудова-

нию, нормализации вредных факторов, устройству вентиляции

и других средств коллективной защиты, а также методам охраны

окружающей среды регламентируются: ГОСТ 12.3.002—75 «Про-

цессы нроизводетвенные. Общие требования безопасности»)

Л Л K A H Ы

ГОСТ 12.2.003—74 «Оборудование производственное. Общие тре-

бования безопасности»; ГОСТ 12.1.005—76 «ССБТ. Воздух рабо-

чей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования». См. также

«Правила безопасности при эксплуатации нефтеперерабатыва-

ющих заводов ПТБ НП—73» с дополнениями, утв. Госгортех-

надзором и Миннефтехимпромом СССР, 1980; методические ука-

зания «Гигиенические требования к объединению нефтеперераба-

тывающих, нефтехимических и химических предприятий в про-

мышленные узлы и комплексы» № 4064—85 от 29.12.85 г.; «Типо-

вую инструкцию по организации безопасного проведения газо-

опасных работ», утв. Госгортехнадзором СССР 20.02.85 г.; «Пра-

вила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих

под давлением» (М., 1975); «Правила безопасности в коксохими-

ческой промышленности» (М., 1982); «Правила технической экс-

плуатации и требования безопасности труда на газонаполнигель-

ных станциях сжиженных газов (М., 1984).

Медицинская профилактика. Предваритель-

ные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 мес.)'

медицинские осмотры при работах, связанных с выделе-

нием А. [52].

Природоохранные мероприятия. Размеры

санитарно-защитных зон устанавливаются в соответствии

с CH 245—71 и «Методическими указаниями по расчету внешней

границы и установлению санитарно-защитной зоны от промыш-

ленных предприятий» (М., 1985). С целью уменьшения вредных

выбросов в атмосферу наряду с герметизацией технологических

линий необходимо предусмотреть эффективную пылегазоочистку

выбросов. См. методические рекомендации «Санитарная защита

атмосферного воздуха от выбросов коксохимического производ-

ства» (Караганда, 1982); «Методические указания по санитарной

охране атмосферного воздуха в районах размещения предприятий

нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности»

№ 2656, утв. 31.12.82 г.; «Санитарный надзор за состоянием

воздушной среды на территории химических, нефтехимических

и нефтеперерабатывающих предприятий» № 2153, утв. 5.03.80 г.

Для уменьшения загрязнения атмосферного воздуха выхлопными

газами автотранспорта необходимы проведение градостроитель-

ных мероприятий, а также переход на менее опасные виды то-

плива. Использование пропан-бутанового топлива снижает, но

не исключает загрязнения атмосферы, поэтому указанные меры

профилактики остаются в силе. Санитарная охрана водоемов

должна осуществляться в соответствии с требованиями «Правил

охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами»

№ 1166—74; предотвращение загрязнения А. морей и океанов

обеспечивается «Правилами регистрации операций о нефтью,

нефтепродуктами и другими веществами, вредными для здоровья

АЛ КАНЫ

людей и для живых ресурсов моря,'и их смесями, производимых

на судах и других плавучих средствах» (М., 1975), а также «Сани-

тарными правилами для речных судов СССР» (Л., 1987) и «Сани-

тарными правилами для морских судов СССР» (М., 1983).

Индивидуальная защита. При невысоких концентрациях —

фильтрующий промышленный противогаз марки А. При высоких

концентрациях и нормальном содержании O

— изолирующие

шланговые противогазы ПШ-1, ПШ-2, ДПА-5 и др. При недо-

статке O

(ниже 16 %) — кислородные респираторы типа PKK-I,

РКК-2, КИП-5, «Урал-1», «Донбасс-2». Рабочие обеспечиваются

специальной одеждой согласно [501.

Неотложная помощь. При ингаляционном отравлении постра-

давшего следует удалить из загрязненной атмосферы, освободить

от стесняющей одежды и поместить в теплое место (обложить тело

грелками). При нарушении дыхания дают кислород, при отсут-

ствии дыхания немедленно приступают к искусственной вентиля-

ции легких. Кофе, крепкий чай, на конечности — горчичники

или грелки. При наличии угрозы развития отека легких — раннее

кровопускание, кислородотерапия, хлористый кальций или глю-

конат кальция, внутривенно 40 % раствор глюкозы и т. п. Для

предупреждения пневмонии применяют сульфаниламиды и анти-

биотики. В качестве мощных средств неспецифической противо-

воспалительной и антитоксической терапии назначают глюко-

кортикоиды (в/мышечно), в частности кортизона ацетат (2 мл

суспензии), гидрокортизона ацетат (2 мл взвеси) или преднизолона

гидрохлорид (0,5 или 1,0 мл). Особое внимание уделять состо-

янию сердечно-сосудистой системы.

При пероральном отравлении срочно промыть желудок через

зонд после предварительного введения 200 мл вазелинового масла

или 30 г активированного угля. В дальнейшем — лечение симпто-

матическое [8].

При попадании на кожу — промыть водой G мылом. Поражен-

ный глаз сразу же промыть проточной водой при хорошо раскры-

той глазной щели. В дальнейшем — наблюдение у офтальмолога.

Алтон. Л. В.//Гигиена и санитария. 1986. № 9. С. 75—77.

Бабанов Г. П. и ^.//Гигиена труда. 1981. № 12. С. 48—50.

Бубнова В. И. и др.//Влияние химических факторов внешней среды на здо-

ровье человека. Ростов/Д., 1980. С. 30—32.

Виноградов Г. И. и др.//Гигиена и санитария. 1974. № 8. С. 10—13,

Гигиена труда и методы контроля воздушной среды в литейных производствах,

использующих синтетические смолы: Методические рекомендации. Харьков,

1982. 24 с.

Иванов И. В. и др.//Гигиена труда. 1983. № 9. С. 44—45.

Квасников Е. //., Клюшникова Т. М. Микроорганизмы — деструкторы

нефти в водных бассейнах. Киев, 1981. 132 с.

Кульский Л. А., Даль В, В. Чистая вода и перспективы ее сохранении

Киев, 1978. 225 с.

МЕТАН

Кустов В. В., Тиунов Л. А.//Итоги науки. Фармакология. Химиотерапевти-

ческие средства. Токсикология. 1969: Проблемы токсикологии. M., 1971. С. 8—28.

Масловска Я-, Новицка /(.//Гигиена труда. 1985. № 6. С. 17—20.

Миронов О. Г. Взаимодействие морских организмов с нефтяными углево-

дородами. Л., 1985. 128 с.

Найштейн С. Я• Циркуляция химических веществ в окружающей среде

и здоровье населения. M., 1977. 72 с.

Прохоров А. А. и dp.ilГигиена и санитария. 1973. № 11. С. 66—69.

Румянцев А. П. и др.ПИтотн науки и техники. Токсикология. Т. 12. М.

1981. С. 65—116.

Соколов Н. Л. и др.//Космическая биология и медицина. 1971. № 1. С. 57—60.

Шугаев Б. Б.//Токсикология и гигиена продуктов^нефгехимии и нефтехими-

ческих производств. Ярославль, 1972. С. 3—26.

Щекатурина Т. Л.11Гидробиологический журнал. 1982. № 4. С. 67—71.

Davis J. В. Petroleum microbiology. Amsterdam; London, 1967. 541 p.

Farrington J. IF., Meyers P. /!.//Chemical Society. London, 1973. P. 43—46.

Fox D. L.HAnalyt. Chem. 1985. Vol. 57, № 5. P. 233—238.

Katzman H., Subby W. F.I I Atmosph. Environ. 1975. Vol. 9, № 9. P. 839—

842.

Lang B. et al.llExperientia. 1985. Vol. 41, № 6. P. 822—823.

Perbellini L. et. al.//Intern. Arch. Occup. a. Environ. Health. 1981. Vol. 48,

№ 1, P. 99—106; Brit. J. lnd. Med. 1985. Vol. 42, № 3. P. 162—167.

Tulliez J., Bories G.//Ann. nutr. et alim. 1975. Vol. 29, № 3. P. 201—211.

METAH

Болотный газ, рудничный газ

Физические и химические свойства. Бесцветный газ без запаха.

Коэфф. растворимости в воде 0,033 (20

C). Коэфф. распределения

масло/вода 19—20 (20 °С). Горит бесцветным пламенем. При

полном сгорании образуются CO

и H

O, при неполном — мета-

нол, формальдегид, ацетилен, СО. При разложении в электри-

ческой дуге реагирует с азотом, образуя циановодород. В смеси

с воздухом взрывает, что и служит частой причиной катастроф

в шахтах. Концентрационные пределы воспламенения в смеси

с воздухом 3,8—15 % (по объему). Температура воспламенения

640 °С. См. также приложение.

Содержание в природе. М. широко распространен и после CO

является основным переносчиком углерода в природе. Количество

М. в тропосфере исчисляется (4-=-5) IO

т, а средняя концентрация

«1 мг/м

(Войтов, Орлова). Обнаружено увеличение концентра-

ции М. в тропосфере с 0,74 мг/м

в 1951 г. до 1,03 мг/м

в 1981 г.{

среднегодовое увеличение концентрации в тропосфере над Европой

за 30 лет составило 1,1 ±0,2 % (Rinsland et al.). М. — главная

составная часть природных газов; содержится также в нефтяных

газах- в составе рудничного газа среди каменноугольных пластов

80—90 % M., образовавшегося из органических веществ камен-

ного угля в результате сухой перегонки. М. непрерывно обра-

зуется в природе в процессе разложения клетчатки, происходя-

АЛ КАНЫ

щего при действии бактерий (метановое брожение); значительные

его количества накапливаются на дне болот (болотный газ).

«Древесный газ», получающийся при сухой перегонке дерева,

и газы, образующиеся при нагревании торфа и углей (светильный

газ), также содержат большие количества М. В газах, заключен-

ных в закрытых порах горных пород и руд, на долю М. приходится

от 0,015 до 2,96 %.

Получение. М. получают очисткой природных газов, путем

фракционной перегонки попутных нефтяных газов, а также из

твердого или жидкого топлива, например при коксовании угля,

при сухой перегонке сланцев. Может быть получен при действии

воды на карбид алюминия. В лабораторных условиях чистый М.

получают пиролизом смеси ацетата и гидроксида натрия. Сооб-

щается о возможности получения М. путем двухфазного анаэроб-

ного компостирования из жидких промышленных отходов на

пилотных и промышленных установках (Ghosh et al.).

Применение. Применяется без очистки в качестве топлива

в народном хозяйстве и в быту; служит сырьем для получения

водорода, ацетилена, циановодорода, хлорметана, хлорбромме-

тана; путем сжигания М. при ограниченном доступе воздуха

получают технический углерод.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Основными источниками являются газовые и нефтяные сква-

жины, каменноугольные шахты. Загрязняется М. воздух в бун-

керах при сортировке угля. М. накапливается в трюмах паро-

ходов. Возможны утечки с метановозов, предназначенных для

транспортировки морем сжиженного природного газа. Входит

в состав выхлопных газов автотранспорта. При пользовании

бытовым газом могут быть утечки М. Как и другие гнилостные

газы, М. накапливается в канализационных колодцах, силосных

ямах. Выделяется из некоторых полимерных материалов при

термоокислительной деструкции.

Токсическое действие в обычных условиях определяется глав-

ным образом недостатком кислорода.

Животные. Рудничный газ (92,6 % M., 4,2 % этана, 0,9 %

пропана, 0,15 % бутана, 1,9 % азота и водорода и 0,25 % крип-

тона) с добавлением 6 % кислорода вызывал у крыс возбуждение,

учащение дыхания; через 1—2 ч животные успокаивались, при-

нимали боковое положение; затем дыхание резко замедлялось

и прекращалось совсем, развивались судороги, наступала смерть.

Аналогичная картина отравления наблюдалась при вдыхании

метано-кислородной смеси без гомологов М. (98 % метана и 2 %

азота и водорода). Отмечается двухфазное действие М. на ЦНС:

после первоначального возбуждения наступает торможение (Дей-

нега). Вдыхание смеси М. и атмосферного воздуха (1 : 1) в течение

20—40 мин не приводило к гибели крые, наблюдалось лишь по-

МЕТАН

вышение рН крови и снижение насыщения артериальной крови

кислородом с 91,6 до 65,2 % (Francois et al.). Для мышей при 2-ч

экспозиции JIK

= 326 ООО мг/м

, т. е. 50 % (Саноцкий).

М. в высоких концентрациях, но при нормальном содержании

кислорода ослабляет токсическое действие СО. Комбинированное

действие СО, метана и фенола в концентрациях соответственно 15,

150, 3 мг/м

и 30, 350 , 5 мг/м

характеризовалось как независимое

(Седов и др.).

Человек. Случаи острого отравления человека редки. Накоп-

ление М. в воздухе до 25—30 %, чго соответствует снижению

содержания кислорода с 21 до 15—16 %, сопровождается

отчетливыми признаками кислородного голодания: учащение

пульса, увеличение объема дыхания, ослабление внимания, нару-

шение координации движений. При концентрации рудничного

газа 80—90 % уже после 5—6 вдохов наступает потеря созна-

ния с исчезновением всех рефлексов. Внезапные выбросы М.

в угольных шахтах приводят к развитию острого кислородного

голодания. При авариях, связанных с внезапным выбросом угля

и газа в шахтах, горнорабочие подвергаются воздействию руднич-

ного газа, а также других неблагоприятных факторов (пыле-

газовой ударной волны, высокой температуры, шахтной пыли,

нехватки кислорода и др.). Сразу после выброса содержание

алканов может достигать 90—100 % (по объему), содержание

кислорода падает до 0—2 % (Дейнега).

Острые отравления характеризуются жалобами на головную

боль, головокружение, тошноту, рвоту, общую слабость, боли

в области сердца. При легкой гипоксии, не сопровождавшейся

потерей сознания (или с кратковременной потерей), выявлялись

симптомы функциональных расстройств нервной системы по типу

неврастении (80 % случаев), истерии (11 %), реактивного психоза

(2,4 %). При гипоксии средней и тяжелой степени, когда потеря

сознания продолжалась от нескольких часов до суток и более,

наблюдались кровоизлияния в склеры глаз, симптомы органи-

ческого поражения нервной системы о функциональной недоста-

точностью черепно-мозговых нервов, анизорефлексией, ослабле-

нием или исчезновением брюшных рефлексов, снижением или

повышением тонуса мышц, появлением патологических рефле-

ксов. В результате кислородного голодания миокарда развива-

лись симптомы резкого ослабления сердечной деятельности: глу-

хие тоны сердца, тахикардия, гипотония, изменения гипоксиче-

ского характера на ЭКГ. Большую опасность представляют тяже-

лые поражения нервной системы, обусловленные затяжным

течением гипоксической комы, нарушением окислительно-восста-

новительных процессов (Ломова и др.).

Поступление, распределение и выведение из организма. М. не

подвергается биотрансформации в тканях и выделяется из орга-

АЛ КАНЫ

низма в неизмененном виде. Это эндогенный продукт жизне-

деятельности. Образуется в кишечнике при микробном разложе-

нии клетчатки, находится в составе кишечных газов, частично

диффундирует в кроЕь, откуда покидает организм через легкие.

Выделяется также с мочой. М. — наибольшая по объему (до 50 %)

составная часть кишечных газов. Данные о содержании М. в вы-

дыхаемом человеком Еоздухе колеблются от десятых долей мг/м

до десятков мг/м

(Седов и др.), а о суммарном выделении за

сутки — от 10 мг до сотен мг и даже в отдельных случаях до

2000 мг (Савина, Кузнецова). Их противоречивость объясняется

микроклиматом, особенностями пищевого рациона, характером

и интенсивностью работы и т. п. За счет эндогенного образования

М. концентрация его в герметизированном помещении может

превысить ПДКр,

Гигиенические нормативы. ПДК

и ПДК

СС

— см. Алканы.

Вода водоисточников: ВДК = 2,0 мг/л (с.-т.), класс опасно-

сти 2 [Н-7].

Методы определения — см. Алканы.

Меры профилактики. Поскольку накопление М. представляет

большую взрывоопасность, все шахты (угольные, рудные и не-

рудные), в которых обнаружено присутствие M., относят к опас-

ным по газу и переводят на газовый режим в зависимости от

KateropHH шахты. Вентиляция в шахтах и рудниках является

основным и самым надежным средством борьбы с взрывоопасными

газами и поддержания необходимого для организма качества

воздуха. Контроль содержания М. в воздухе шахт I и II категорий

проводится не менее 2 раз в смену; в опасных по М. (III категории

и сверхкатегорийные) — не менее 3 раз в смену. Согласно «Пра-

вилам безопасности при работе в угольных и сланцевых шахтах»

(М., 1976 г.), в исходящей из шахты струе воздуха должно быть

не меньше 20 % кислорода, не более I % диоксида углерода,

а М. 0,75 %. Хорошим индикатором повышенного содержания М.

и недостатка кислорода в шахтном воздухе служит бензиновая

лампа «Свет шахтера», которая гаснет при снижении концентра-

ции кислорода до 12 %. Если пламя лампы удлиняется и затяги-

вается в сетку, это свидетельствует о наличии М. При содержании

его в воздухе более 2 % голубой ореол над прикрученным до

минимума пламенем лампы достигает половины высоты стекла.

В таких случаях работа должна быть прекращена, работающие

удалены и осуществлено проветривание, с электрооборудования

снято напряжение.

Для контроля за содержанием М. используют переносные

шахтные интерферометры ШИ-5, ШИ-10 и ГИК-1, переносные

автоматические сигнализаторы СМП-1, СШ-2, CMM-I, CMC-I

(«Маяк»), «Сигнал-2», подающие световые или световые и звуковые

сигналы при повышении концентрации М. Для непрерывного