Бубнов А.Г., Гриневич В.И., Кувыкин Н.А. Оценка воздействия на окружающую среду и экологическая экспертиза
Подождите немного. Документ загружается.
120
ДЛИНА ПЛЁНКИ В РУЛОНЕ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ 1000 М.
МАССА РУЛОНА НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ 30 КГ.
7) ИЗГОТОВЛЕНИЕ ПАКЕТОВ ИЗ ПЛЁНОК.
ДАННАЯ ОПЕРАЦИЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ПАКЕТОВ ИЗ ПОЛИМЕРНЫХ ПЛЁНОК ДЛЯ УПАКОВКИ И ХРАНЕНИЯ
ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ РАЗЛИЧНЫХ РАЗМЕРОВ:
- ШИРИНА ОТ 4 ДО 90 СМ;
- ДЛИНА ОТ 15 СМ ДО 2 М.
ПЛЁНКА В РУЛОНАХ ПОСТУПАЕТ НА РАЗМОТОЧНЫЙ ВАЛ,
ОТКУДА ЧЕРЕЗ СИСТЕМУ НАТЯЖНЫХ И ПЕРЕВОДНЫХ РОЛИКОВ
ПЛЁНКА ПОДАЁТСЯ В ЗОНУ СВАРКИ МАШИНЫ ДЛЯ ТЕРМИЧЕСКОГО
ЗАПАИВАНИЯ НАГРЕВАТЕЛЬНЫМ ПРИСПОСОБЛЕНИЕМ (НОЖОМ) –
ТЕРМОКОНТАКТНЫЙ МЕТОД СВАРИВАНИЯ.
ГОТОВЫЕ ПАКЕТЫ АВТОМАТИЧЕСКИ ПОДАЮТСЯ НА
РАЗБРАКОВОЧНЫЙ СТОЛ, ОСНАЩЁННЫЙ ЭЛЕКТРОСЧЁТЧИКОМ И
УКЛАДЧИКОМ ПАКЕТОВ.
8) КОНТРОЛЬ ГОТОВОЙ ПРОДУКЦИИ (ПЛЁНКИ, ПАКЕТОВ).
МАРКИРОВКА И УПАКОВКА.
ОПЕРАЦИЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ КОНТРОЛЯ ГОТОВОЙ
ПРОДУКЦИИ (ПЛЁНКИ, ПАКЕТОВ) НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ
ТЕХНИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ И СТАНДАРТОВ. МАРКИРОВКА И
УПАКОВКА ПРОДУКЦИИ ПРОВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ УДОБСТВА
ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЕМ И ТРАНСПОРТИРОВКИ.
ПЛЁНКА И ПАКЕТЫ ПОДВЕРГАЮТСЯ РАЗБРАКОВКЕ ПО
ДЕФЕКТАМ ВНЕШНЕГО ВИДА ПУТЁМ ПРОСМОТРА ПРОДУКЦИИ ПРИ
ЛАМПАХ ДНЕВНОГО СВЕТА.
РАЗБРАКОВАННУЮ ПРОДУКЦИЮ МАРКИРУЮТ И
УПАКОВЫВАЮТ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ТЕХНИЧЕСКИХ
УСЛОВИЙ И СТАНДАРТОВ. УПАКОВАННАЯ ПРОДУКЦИЯ СДАЁТСЯ НА
СКЛАД.
“НУЛЕВОЙ” ВАРИАНТ – ОТКАЗ ОТ НАМЕЧАЕМОЙ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ И
ИЗДЕЛИЙ ИЗ НИХ, МЫ НЕ РАССМАТРИВАЕМ Т.К. ОН НЕ ОТВЕЧАЕТ
ЦЕЛЯМ ЗАКАЗЧИКА ЗВОС.
ПОЭТОМУ НАМИ ДАЛЕЕ АНАЛИЗИРОВАЛИСЬ ПОСЛЕДСТВИЯ
ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОБЪЕКТЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ТЕХНОЛОГИИ ПО
ПРОИЗВОДСТВУ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПЛАНИРУЕМОЙ К
РЕАЛИЗАЦИИ ПБОЮЛ ПУПКИНЫМ Р.В.
VI. Описание возможных видов воздействия на окружающую среду намечае-
мой хозяйственной и иной деятельности по альтернативным вариантам.
При отказе от установки оборудования, предназначенного для производ-
ства полиэтиленовых и полипропиленовых плёнок и изделий из них, изменений
в состоянии окружающей природной среды не произойдёт. Однако, учитывая,
что данный вариант рассматривается как не отвечающий требованиям Заказчи-
ка, нами рассмотрены возможные виды воздействия на окружающую среду для
121
выбранного оптимального варианта получения изделий из ПП, ПЭНД и ПЭВД –
установка оборудования для экструзии. При работе последнего, ввиду невоз-
можности осуществления безотходной технологии исходя из 2-ого закона тер-
модинамики, будет происходить допустимое, как показано ниже, загрязнение
атмосферы и литосферы.
В ОСНОВЕ РАССМАТРИВАЕМОГО ПРОИЗВОДСТВА ЛЕЖИТ
ЭКСТРУЗИЯ ПОЛИЭТИЛЕНА И ПОЛИПРОПИЛЕНА НА
ОДНОЧЕРВЯЧНЫХ ЭКСТРУДЕРАХ.
КАЗАЛОСЬ БЫ, ВЫСОКОПОЛИМЕРНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ
ПРОДУКТЫ, В ХИМИЧЕСКОМ ОТНОШЕНИИ ИНЕРТНЫЕ ВЕЩЕСТВА, НЕ
ДОЛЖНЫ ЯВЛЯТЬСЯ ИСТОЧНИКОМ ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО
ВОЗДУХА. ОДНАКО, ПРОЦЕССЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРОВ,
ПРОТЕКАЮЩИЕ, КАК ПРАВИЛО, ПРИ ОПРЕДЕЛЁННОМ ТЕРМИЧЕСКОМ
ВОЗДЕЙСТВИИ (И ДАЖЕ ЭКСПЛУАТАЦИЯ В НОРМАЛЬНЫХ
УСЛОВИЯХ), СОПРОВОЖДАЮТСЯ ЧАСТО ВЫДЕЛЕНИЕМ В ОКРУЖАЮ-
ЩУЮ СРЕДУ ВРЕДНЫХ ЛЕТУЧИХ ВЕЩЕСТВ, ЧТО ОБУСЛОВЛЕНО: ВО-
ПЕРВЫХ, НАЛИЧИЕМ В ПОЛИМЕРАХ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ
МОНОМЕРОВ И НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЛЕТУЧИХ СОЕДИНЕНИЙ И,
ВО-ВТОРЫХ, СПОСОБНОСТЬЮ ПОЛИМЕРОВ К ДЕСТРУКЦИИ ПОД
ВЛИЯНИЕМ ТЕПЛОВЫХ, МЕХАНИЧЕСКИХ, ХИМИЧЕСКИХ И ДРУГИХ
ВИДОВ ВОЗДЕЙСТВИЙ. ОСОБЕННО НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ
НАЛИЧИЕ В ОБРАБАТЫВАЕМЫХ ПОЛИМЕРАХ ОСТАТОЧНЫХ
КОЛИЧЕСТВ ИСХОДНЫХ МОНОМЕРОВ ИЛИ ЛЕТУЧИХ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, ПОДВЕРГАЮЩИХСЯ В ПЕРВУЮ
ОЧЕРЕДЬ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕСТРУКЦИИ.
Под влиянием внешних воздействий – кислорода воздуха, тепла, механи-
ческих напряжений, ультрафиолетового облучения, ионизирующих излучений
(данный вид воздействия на полимеры на рассматриваемом производстве отсут-
ствует) – меняется химический состав и структура макромолекул, что приводит
к изменению физико-химических свойств полимеров. Внешние воздействия мо-
гут вызвать разрыв макромолекул по длине цепи, а также отрыв атомов или
групп от отдельных звеньев. Такие процессы носят локальный характер и сте-
пень разрушения определяется химической природой полимера, характером
внешнего воздействия и его интенсивностью.
Отрыв звеньев макромолекул может носить характер цепной реакции (де-
полимеризация), в результате чего в процесс вовлекаются всё новые и новые
звенья. Это приводит к разрушению полимера вплоть до мономера и низкомо-
лекулярных осколков (димер, тример).
При переработке промышленных продуктов, например в процессах валь-
цевания, формования, шприцевания применяются высокие температуры; в этих
случаях реакции термического распада и окислительные реакции протекают од-
новременно.
Многочисленные токсикологические и гигиенические исследования /1-7/
показали, что многие летучие продукты деструкции полимеров обладают высо-
кой токсичностью и в условиях производства могут оказаться крайне опасными
для здоровья работающих и биосферы в целом.
122
СУЩЕСТВУЮЩАЯ НОРМАТИВНАЯ ЛИТЕРАТУРА /8/ НЕ
ПОЗВОЛЯЮТ С ВЫСОКОЙ ДОСТОВЕРНОСТЬЮ ГОВОРИТЬ О
КАЧЕСТВЕННОМ СОСТАВЕ ВЕЩЕСТВ, ПОСТУПАЮЩИХ В ВОЗДУХ ПРИ
ПЕРЕРАБОТКЕ ПОЛИМЕРОВ (В ТОМ ЧИСЛЕ И ВТОРИЧНО
ПЕРЕРАБАТЫВАЕМЫХ), ИХ КОЛИЧЕСТВАХ, ЧТО НЕПРИЕМЛЕМО ПРИ
ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО НОРМИРОВАНИЯ ДАННЫХ
ТЕХНОЛОГИЙ.
Нужно отметить, что в настоящее время в качестве единственной норма-
тивной литературы по установлению состава и количеств выделяющихся в про-
цессе переработки полимерных материалов выступает “Методика проведения
инвентаризации выбросов загрязняющих веществ в атмосферу для авторемонт-
ных предприятий (расчётным методом). –М.: 1998”. В соответствии с ней, при
литье полимерных материалов под давлением в атмосферу поступают кислоты
органические (в пересчёте на уксусную кислоту), оксид углерода, пыль полипро-
пилена или полиэтилена.
ОЦЕНИМ ВОЗМОЖНЫЕ ПУТИ ОБРАЗОВАНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ
ТОКСИЧНЫХ ПРОДУКТОВ ПЕРЕРАБОТКИ ПП, ПЭНД И ПЭВД (В
ТОМ ЧИСЛЕ И ВТОРСЫРЬЯ).
Исходя из литературных данных /9/, известно, что влияние одного кисло-
рода на полиэтилен при обычных температурах незначительно, а добавка не-
больших количеств антиокислителей неограниченно увеличивает срок его
службы. Однако на солнечном свету старение происходит быстро и антиокис-
лители оказываются крайне малоэффективными. Наибольший успех в отноше-
нии повышения светостойкости полимеров достигается при введении в него
пигментов, таких, как хромат свинца, окись железа и сажа, которые изолируют
от света всю массу полимера, за исключением поверхностных слоёв. По всей
видимости именно продукты фотодеструкции полиэтилена, образующиеся в
этом слое и являются одним из источников поступления в атмосферный воздух
загрязняющих веществ, в случае переработки вторичного полиэтилена.
ЕСЛИ БЫ ПОЛИЭТИЛЕН (ИЛИ ПРОПИЛЕН) СОСТОЯЛ ТОЛЬКО
ИЗ ЛИНЕЙНЫХ ЦЕПОЧЕК МЕТИЛЕНОВЫХ ГРУПП, ЕГО
РЕАКЦИОННУЮ СПОСОБНОСТЬ ПО ОТНОШЕНИЮ К КИСЛОРОДУ
МОЖНО БЫЛО БЫ ЛЕГКО ПРЕДСКАЗАТЬ, ИСХОДЯ ИЗ ДАННЫХ,
ПОЛУЧЕННЫХ ДЛЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ НОРМАЛЬНЫХ
ПАРАФИНОВ. ОДНАКО УСТАНОВЛЕНО, ЧТО ПЭ И ПП ЗНАЧИ-
ТЕЛЬНО БОЛЕЕ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫ, ЧЕМ НОРМАЛЬНЫЕ
ПАРАФИНЫ; ПРЕДПОЛАГАЮТ ЧТО ЭТО СВЯЗАНО С
ПРИСУТСТВИЕМ В ИХ ЦЕПЯХ АНОМАЛЬНЫХ СТРУКТУРНЫХ
ГРУППИРОВОК. АНАЛИЗ ИНФРАКРАСНЫХ СПЕКТРОВ
ПОКАЗЫВАЕТ, ЧТО ЭТИ ПОЛИМЕРЫ СОДЕРЖАТ КАРБОНИЛЬНЫЕ
ГРУППЫ, КОТОРЫЕ МОГЛИ ОБРАЗОВЫВАТЬСЯ ИЛИ В РЕЗУЛЬТАТЕ
ПРЯМОГО ОКИСЛЕНИЯ, ИЛИ ПРИ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА
(ПРОПИЛЕНА) С НЕБОЛЬШИМИ КОЛИЧЕСТВАМИ ОКСИДА
УГЛЕРОДА, ПОЧТИ ВСЕГДА ПРИСУТСТВУЮЩЕЙ В ЭТИЛЕНЕ
(ПРОПИЛЕНЕ) В КАЧЕСТВЕ ПРИМЕСИ. КРОМЕ ТОГО,
КОНЦЕНТРАЦИЯ МЕТИЛЬНЫХ ГРУПП В ПОЛИМЕРЕ ТАКОВА, ЧТО
123
ПРИХОДИТЬСЯ ДОПУСКАТЬ СУЩЕСТВОВАНИЕ В СРЕДНЕМ ОДНОЙ
БОКОВОЙ ЦЕПИ НА КАЖДЫЕ 50 АТОМОВ УГЛЕРОДА.
БОЛЬШИНСТВО РАЗВЕТВЛЕНИЙ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
ПРИСОЕДИНЕНИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ ЗВЕНЬЕВ В ВИДЕ В
ПРОЦЕССЕ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ; ИМЕЕТСЯ ТАКЖЕ НЕКОТОРОЕ
КОЛИЧЕСТВО БОЛЕЕ ДЛИННЫХ БОКОВЫХ ЦЕПЕЙ. ТАК, В
ПОЛИЭТИЛЕНЕ СОДЕРЖИТСЯ ТАКЖЕ НЕ МЕНЕЕ ТРЁХ ТИПОВ
УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫХ ДВОЙНЫХ СВЯЗЕЙ, ПРАВДА, В ОЧЕНЬ
НЕБОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВАХ. ЭТИ СВЯЗИ МОГУТ БЫТЬ КОНЦЕВЫ-
МИ R−CH=CH
2
, ВНУТРЕННИМИ R−CH=CH
2
−R
′
И БОКОВЫМИ
(R
′
)
2
−C=CH
2
. УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ
ПОЛИЭТИЛЕНА УКАЗЫВАЮТ НА ТО, ЧТО СТАРЕНИЕ ЭТОГО
ПОЛИМЕРА В ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ СТЕПЕНИ СВЯЗАНО С
ПОГЛОЩЕНИЕМ КАРБОНИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ В ОБЛАСТИ 2900-
3300 Å. ЭТО ПОГЛОЩЕНИЕ МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ ИЛИ К ОТРЫВУ
АТОМА ВОДОРОДА В НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ БЛИЗОСТИ ОТ
КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ, ИЛИ К РАЗРЫВУ ГЛАВНОЙ ЦЕПИ ПО
РЕАКЦИИ, ХОРОШО ИЗВЕСТНОЙ ДЛЯ КЕТОНОВ:
−CH
2
−CO−CH
2
−
→
ν
h
−CH
2
•
+
•
CO−CH
2
−
•
CO−CH
2
− → CO + −CH
2
•
.
ОКСИД УГЛЕРОДА ДЕЙСТВИТЕЛЬНО БЫЛ ОБНАРУЖЕН В
ПРОДУКТАХ РЕАКЦИИ. В ОБОИХ СЛУЧАЯХ РАДИКАЛЫ
ИНИЦИИРУЮТ ОБРАЗОВАНИЕ ГИДРОПЕРОКСИДА. ПОСЛЕДУЮ-
ЩИЙ РАСПАД ГИДРОПЕРОКСИДОВ ОБЪЯСНЯЕТ ОБРАЗОВАНИЕ
РАЗЛИЧНЫХ КОНЕЧНЫХ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ.
ГИДРОПЕРОКСИДЫ И ДОЛЖНЫ ОБРАЗОВЫВАТЬСЯ В
ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ СТЕПЕНИ У МЕТИЛЕНОВЫХ ГРУПП;
ДЕГИДРАТАЦИЯ ЭТИХ ГИДРОПЕРОКСИДОВ ПРИВОДИТ К ПОЯВЛЕ-
НИЮ КЕТОННЫХ СТРУКТУР В ГЛАВНЫХ ЦЕПЯХ:
ВАЖНАЯ РОЛЬ КАРБОНИЛЬНЫХ ГРУПП ПРИ
ФОТООКИСЛЕНИИ ПОЛИЭТИЛЕНА:
ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ТАКЖЕ ТЕМ, ЧТО В ГАЗООБРАЗНЫХ
ПРОДУКТАХ РЕАКЦИИ СОДЕРЖАТЬСЯ НЕБОЛЬШИЕ КОЛИЧЕСТВА
АЦЕТАЛЬДЕГИДА, А В ОКИСЛЕННОМ ПОЛИМЕРЕ ПРИСУТСТВУЮТ
ВИНИЛЬНЫЕ ГРУППЫ ТАКЖЕ В НЕВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ.
ЭТИ ВЕЩЕСТВА И ГРУППЫ ОБРАЗУЮТСЯ, ПО-ВИДИМОМУ, В
РЕЗУЛЬТАТЕ РАСПАДА КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ КОНЦЕВЫХ
СТРУКТУР, ОБРАЗОВАВШИХСЯ РАНЕЕ ПО РЕАКЦИИ:
−CH
2
−CН
2
−CH
2
−СНО
→
ν
h
−CH=СН
2
+ CН
3
−CHО.
+ H
2
O.
124
ТАКИМ ОБРАЗОМ, УЖЕ В ИСХОДНОМ ПОЛИЭТИЛЕНЕ,
ПОСТУПАЮЩЕМ НА ПЕРЕРАБОТКУ СОЗДАНЫ ВСЕ
ПРЕДПОСЫЛКИ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ
ТОКСИЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ.
НЕОБХОДИМО ОТМЕТИТЬ, ЧТО ПРИ ТЕМПЕРАТУРНЫХ
РЕЖИМАХ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПРОЦЕССА ПЕРЕРАБОТКИ ПЭ (≈ 180
0
С), РАЗРЫВ С−C СВЯЗИ ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ВОЗМОЖЕН. ПОЭТОМУ,
МЫ ОТДАЁМ ПРЕДПОЧТЕНИЕ МНЕНИЮ О ТОМ, ЧТО ДЕСТРУКЦИЯ
ПОЛИМЕРА ПРОХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЙСТВИЯ ЧИСТО
МЕХАНИЧЕСКИХ СИЛ /10/. ПРИ ЭТОМ ОБЫЧНО НАБЛЮДАЕТСЯ
УМЕНЬШЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ. ТАКАЯ МЕХАНО-
ХИМИЧЕСКАЯ ДЕСТРУКЦИЯ ИМЕЕТ МЕСТО В ПРОЦЕССЕ
ЭКСТРУЗИИ ПОЛИМЕРА, Т.Е. ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НА ПОЛИМЕР
НАПРЯЖЕНИЙ ИЛИ СДВИГОВЫХ УСИЛИЙ. МЕХАНО-ХИМИЧЕСКИЕ
РЕАКЦИИ ДОВОЛЬНО ТРУДНО ХАРАКТЕРИЗОВАТЬ
КОЛИЧЕСТВЕННО, ПОСКОЛЬКУ ВЕСЬМА СЛОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ
НАГРУЗКУ, ПРИХОДЯЩУЮСЯ НА ХИМИЧЕСКИЕ СВЯЗИ В
ПОЛИМЕРЕ, ВЫРАЖАЕМУЮ ВЕЛИЧИНОЙ ПЕРВОНАЧАЛЬНО
ПРИЛОЖЕННОЙ МЕХАНИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ. В СВЯЗИ С ЭТИМ
ВОЗНИКАЮТ ТАКЖЕ ЗАТРУДНЕНИЯ И ПРИ СОПОСТАВЛЕНИИ
РЕЗУЛЬТАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ РАЗНЫМИ ИССЛЕДОВАТЕЛЯМИ.
СУЩЕСТВУЕТ МНЕНИЕ, ЧТО МЕХАНО-ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ В
ДЕЙСТВИТЕЛЬНОСТИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ТЕРМИЧЕСКИЕ
РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИЕ В “ГОРЯЧИХ ТОЧКАХ” ПОЛИМЕРА В
РЕЗУЛЬТАТЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ В ТЕ-
ПЛОВУЮ. ВЫДЕЛЯЕМОЕ ТЕПЛО С ВЕСЬМА НИЗКОЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ РАССЕИВАЕТСЯ В ПОЛИМЕРЕ,
ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ КОТОРОГО, КАК ПРАВИЛО, НИЗКА. ОДНАКО
ИССЛЕДОВАНИЯ, ПРОВЕДЁННЫЕ ПРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ И
ОТНОСИТЕЛЬНО НЕБОЛЬШИХ СДВИГАЮЩИХ УСИЛИЯХ,
ОПРОВЕРГАЮТ ТАКУЮ ТОЧКУ ЗРЕНИЯ.
РАЗРЫВ МОЛЕКУЛ ПОЛИМЕРА ПРИ ДЕЙСТВИИ
МЕХАНИЧЕСКИХ СИЛ ДОЛЖЕН БЫТЬ СВЯЗАН СО
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ МЕЖДУ ОТДЕЛЬНЫМИ МОЛЕКУЛАМИ. В
ТВЁРДЫХ ПОЛИМЕРАХ, ГДЕ ДЛЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ
ХАРАКТЕРНЫ СИЛЬНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И ИХ ПОДВИЖНОСТЬ
ОЧЕНЬ ОГРАНИЧЕННА, МЕХАНИЧЕСКИЕ НАПРЯЖЕНИЯ ПРИВОДЯТ
К РАЗРЫВУ, ЕСЛИ ИХ ВЕЛИЧИНА ПРЕВЫШАЕТ ТУ, ПРИ КОТОРОЙ
СТАНОВИТЬСЯ ВОЗМОЖНЫМ ОТНОСИТЕЛЬНОЕ ДВИЖЕНИЕ
МОЛЕКУЛ, ИЛИ БОЛЬШЕ ТОГО КОЛИЧЕСТВА ЭНЕРГИИ, КОТОРОЕ
ПОГЛОЩАЕТСЯ МОЛЕКУЛОЙ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕФОРМАЦИИ
ОСНОВНЫХ ВАЛЕНТНЫХ СВЯЗЕЙ.
Таким образом, в результате вышеизложенного можно сделать вывод, что
гидроперекисные радикалы являются первичным продуктом реакции. На осно-
вании данных рис. 58. /9/ можно предположить, что гидропероксиды будут рас-
125
падаться с образованием кетонов, которые в свою очередь распадаются или
подвергаются дальнейшему окислению.
ОБРАЗОВАВШИЙСЯ РАДИКАЛ RO
•
МОЖЕТ В ДАЛЬНЕЙШЕМ
ДЕГИДРИРОВАТЬСЯ ДО КЕТОНА ИЛИ ДИССОЦИИРОВАТЬ С
ОБРАЗОВАНИЕМ АЛЬДЕГИДА. СИНТЕЗ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
МОЖНО ОБЪЯСНИТЬ ПРЕВРАЩЕНИЕМ АЛЬДЕГИДА В НАДКИСЛОТУ,
КОТОРАЯ ВОССТАНАВЛИВАЕТСЯ В КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ПО
РЕАКЦИИ, АНАЛОГИЧНОЙ ВОССТАНОВЛЕНИЮ ГИДРОПЕРЕКИСИ
ДО СПИРТА. ОБРАЗОВАНИЕ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА МОЖНО
ОБЪЯСНИТЬ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕМ КИСЛОТ.
БОЛЕЕ ПОДРОБНО ВЫШЕСКАЗАННОЕ МОЖНО ПРЕДСТАВИТЬ В
ВИДЕ СХЕМЫ ПРЕВРАЩЕНИЙ ПЕРЕРАБАТЫВАЕМОГО ПЭ,
ПРЕДСТАВЛЕННОЙ НА РИС. 7.
-
C
H
2
-
C
H
2
-
C
H
2
-
O
2
-
C
H
2
-
C
H
-
C
H
2
-
O
O
H
t
0
O
*
-
C
H
2
-
C
H
-
C
H
2
-
+
O
H
*
-
C
H
2
-
C
O
H
+
*
C
H
2
-
C
H
2
-
1
2
1.
H
O
-
C
H
2
-
C
а
)
-
C
H
2
=
C
H
2
+
C
H
2
O
;
C
H
2
O
O
2
H
C
O
O
H
б
)
-
C
H
2
-
C
O
H
-
C
H
2
-
C
O
OOH
O
2
-
C
H
2
-
C
-
O
*
+
O
H
*
O
-
C
H
2
-
C
H
2
*
+
C
O
2
+
O
H
*
в
)
H
O
-
C
H
2
-
C
H
2
-
C
H
2
-
C
-
C
H
2
-
C
H
2
*
+
H
O
*
C
H
2
-
C
-
C
H
=
C
H
2
+
H
O
C
H
3
-
C
г
)
H
O
-
C
H
2
-
C
-
C
H
2
-
C
H
3
+
C
O
C
H
3
-
C
O
H
O
2
C
H
3
-
C
O
O
H
2.
а
)
*
C
H
2
-
C
H
2
-
C
H
2
=
C
H
2
б
)
-
C
H
2
-
C
H
C
H
2
-
C
H
2
C
H
2
*
C
H
2
H
-
C
H
2
-
C
H
*
-
C
H
2
-
C
H
2
-
C
H
2
-
C
H
3
C
H
2
=
C
H
-
C
H
2
-
C
H
2
-
C
H
2
-
C
H
3
O
H
*
C
H
2
=
C
H
-
C
H
3
г
е
к
с
е
н
1
п
р
о
п
и
л
е
н
в
)
*
C
H
2
-
C
H
2
-
O
2
-
C
H
2
-
C
H
2
-
O
O
*
-
C
H
2
-
C
-
C
H
2
-
O
2
C
H
2
-
C
H
*
-
C
H
2
-
OO*
Рис. 7. Возможный механизм деструкции полиэтилена
127
Таким образом, при переработке полимерных материалов в атмосфе-
ру поступают этилен, пропилен, ацетальдегид, формальдегид, уксусная ки-
слота, оксид углерода и пыль полиэтилена или полипропилена.
Удельные выделения загрязняющих веществ, выделяющихся в атмо-
сферный воздух в соответствии с действующей в настоящее время норма-
тивной документацией приведены ниже.
Удельные выделения загрязняющих веществ,
г/кг
(нормативные величины)
№ Вещество
Полиэтилен Полипропилен
1. Уксусная кислота
0,4 1,6
2. Оксид углерода 0,8 1,0
3. Пыль ПЭ (ПП) 0,4 0,4
Как видно из этой таблицы при работе оборудования в атмосферный
воздух не осуществляется нормирование этилена, пропилена, формальде-
гида и ацетальдегида.
В соответствии с технологическим регламентом ТР 63474242-001-
2001 от 05.04.2001 г., согласованным ФГУ ЦГСЭН по Ивановской области
в качестве основного загрязняющего вещества выступает формальдегид,
причём содержание свободного формальдегида в воздухе рабочей зоны не
будет превышать 0,5 мг/м
3
.
Примем, исходя из наихудших условий для окружающей природной
среды, что все летучие вещества, содержащиеся в исходном сырье при пе-
реработке поступают в атмосферный воздух. Исходя из того, что в:
- каплене (полипропилен) согласно ТУ 2211-015-00203521-95 массовая
доля летучих веществ составляет не более 0,09 %;
- полиэтилене низкого давления согласно ГОСТ 16338-70 – массовая до-
ля летучих веществ составляет не более 0,10-0,15 %;
- полиэтилене высокого давления согласно ГОСТ 16337-77 – массовая
доля летучих веществ составляет не более 0,4-0,6 %,
в атмосферу при максимальной производительности оборудования 40 кг/ч
(0,0111 кг/с) может поступить:
- при производстве ПП плёнки - 0,00999 г/с летучих соединений;
- при производстве плёнки из ПЭНД – 0,01665 г/с летучих соединений;
- при производстве плёнки из ПЭВД – 0,0666 г/с летучих соединений.
Итак, многочисленные токсикологические и гигиенические исследо-
вания /3-7/, а также экспериментальные данные, полученные аккредито-
ванной лабораторией ИГХТУ, при проведении инвентаризации (см. в прил.
к ЗВОС протоколы проведения измерений) источников выбросов на про-
изводстве с идентичным оборудованием и регламентом проведения про-
цесса (ООО “Синтез”, г. Родники, Ивановской области), показали, что в
состав летучих компонентов выброса, за исключением нормируемых ве-
ществ (оксид углерода, уксусная кислота) входят (в масс. %):
- этилен (в зависимости от перерабатываемого сырья) от 20 до 81 %;
- пропилен (в зависимости от перерабатываемого сырья) от 7 до 75 %;
- ацетальдегид от 2 до 5 %;
128
- формальдегид от 3 до 7 %.
Таким образом, максимально возможная мощность выброса выше-
приведённых веществ, исходя из предположения, что все летучие соедине-
ния, присутствующие в сырье одномоментно переходят в газообразное со-
стояние составит:
Мощность выброса (г/с) в зависимости от типа пере-
рабатываемого сырья Вещество
Полипропилен ПЭНД ПЭВД
Этилен 0,0080919 0,0134865 0,053946
Пропилен 0,0074925 0,0124875 0,04995
Ацетальдегид 0,0004995 0,0008325 0,00333
Формальде-
гид
0,0006993 0,0011655 0,004662
Мощность выброса загрязняющих веществ для рассматриваемого
производства составит (при одновременной работе линии по производству
плёнки полиэтиленовой и полипропиленовой и пакетов из них):
Мощность выброса (г/с) в зависи-
мости от типа перерабатываемого
сырья
Вещество
Код
веще
ства
ПП ПЭНД ПЭВД
Итого
(макси-
мум), г/с
Оксид углерода 0337 0,0111 0,00888 0,00888 0,0199
Пыль полиэтилена 0406
отсутст-
вует
0,00444 0,00444 0,00444
Пропилен 0521 0,0074925 0,0124875 0,04995
0,057442
5
Этилен 0526 0,0080919 0,0134865 0,053946
0,062037
9
Ацетальдегид 1317 0,0004995 0,0008325 0,00333
0,003829
5
Формальдегид 1325 0,0006993 0,0011655 0,004662
0,005361
3
Уксусная кислота 1555 0,01776 0,00444 0,00444 0,0222
Пыль полипропи-
лена
2922 0,00444
отсутст-
вует
отсутст-
вует
0,00444
Предпринимателем планируется переработка 300-800 кг сырья в су-
тки. Планируется двухсменный график работы по 12 ч в смену.
Ежемесячно планируется технологический останов на 1-2 суток в
месяц. Кроме того, запланирован останов в мае на 7-10 дней, на новый год
– 7-8 дней. Таким образом, время работы цеха максимально составит 339
дня.
Ежегодно в атмосферу будет поступать при переработке 800 кг сы-
рья (в сумме ПП и (или) ПЭ):
Тип перерабатываемого сырья Вещество Код
веще
Валовый выброс, т/год
Итого при-
нятый вало-
129
ще-
ства
ПП ПЭНД ПЭВД
вый выброс,
т/год
Оксид углерода 0337
0,2712 0,21696 0,21696 0,2712
Пыль полиэти-
лена
0406
отсутст-
вует
0,10848 0,10848 0,10848
Пропилен 0521
0,2195 0,3658 1,4630 1,6825
Этилен 0526
0,2370 0,3951 1,5801 1,8171
Ацетальдегид 1317
0,0146 0,0244 0,0975 0,1121
Формальдегид 1325
0,0205 0,0341 0,1365 0,1706
Уксусная кисло-
та
1555
0,43392 0,10848 0,10848 0,43392
Пыль полипро-
пилена
2922
0,10848
отсутст-
вует
отсутст-
вует
0,10848
Итого 4,70438
Воздействие на поверхностные и грунтовые воды, почвы связано в
основном с возможным загрязнением путём воздушного переноса выше-
указанных соединений. Кроме того, присутствует акустическое, тепловое
загрязнение окружающей среды, а также внесение в неё визуальных доми-
нант (изменение фасада здания бывшего гаража).
VII. Описание окружающей среды, которая может быть затронута наме-
чаемой хозяйственной и иной деятельностью в результате её реализации
A. Климатические характеристики района размещения предприятия
Климатические условия приняты по СНиП 2.01.01.82 “Строительная
климатология и геофизика” /11/ для района размещения цеха по производ-
ству полимерных изделий характеризуются следующими показателями:
1. Температурный режим
• средние температуры (
0
С) по месяцам
Таблица 6.1.1
I II III IV V VI VII VIII IX X XI XII
-
11.8
-
11.3
-6.2 2.8 10.6
15.2
17.4
15.4
9.6 3.1 -3.5 -9.3
• средняя температура наиболее холодного периода – (-11.9
0
С);
• средняя максимальная температура наиболее жаркого месяца – (+22.3
0
С);
• продолжительность периода с положительными температурами воздуха
– 214 дней.
2. Осадки
• среднее количество осадков за год – 646 мм;
• максимальное количество осадков (84 мм) приходиться на июль, мини-
мальное (35 мм) на февраль.
3. Ветровой режим