- 2-е изд., перераб. и доп. Медицина, 1991. —480 с: ил. В
руководстве в систематизированном и обобщенном виде изложены
вопросы этиологии, патогенеза, клиники и морфологии врожденных
пороков развития у человека, их популяционная частота, удельный
вес, а также генетический риск.
Второе издание, по сравнению с предыдущим, вышедшим в 1979 г., значительно изменено и дополнено новыми данными: введена новая глава «Дородовая диагностика пороков развития»; в раздел «Хромосомные болезни» включено около 15 синдромов частичных трисомий н частичных моносомнй.
Для врачей-генетиков, педиатров, патологоанатомов.
Второе издание, по сравнению с предыдущим, вышедшим в 1979 г., значительно изменено и дополнено новыми данными: введена новая глава «Дородовая диагностика пороков развития»; в раздел «Хромосомные болезни» включено около 15 синдромов частичных трисомий н частичных моносомнй.
Для врачей-генетиков, педиатров, патологоанатомов.