
Обозначим через µ(t) число частиц в его t-м поколении. Как установлено в теореме
1, среднее число потомков одной частицы равно λMγ
n
. В этом ветвящемся процессе
µ(0) = 1 (период занятости начинается с одной заявки), а общее число частиц до его
вырождения равно
P
t>0
µ(t). По свойствам ветвящихся процессов
Mµ(t) = (M{µ(1)|µ(0) = 1})
t
= (λMγ
n
)
t
.
Поэтому
M
X
t>0
µ(t) =
X
t>0
Mµ(t) =
X
t>0
(λMγ
n
)
t
=
1
1 − λMγ
n
.
Теорема доказана.
Отметим, что при λMγ
n
→ 1 среднее число требований, обслуженных за период
занятости, стремится к ∞; это значит, что при повышении нагрузки прибору
приходится работать почти безостановочно, и в силу неравномерности поступления
требований средний размер очереди тоже будет расти.
Мы определяли пуассоновский поток как такую случайную совокупность точек на
прямой, что числа точек, попадающие в непересекающиеся интервалы, независимы
и имеют пуассоновские распределения с параметрами, пропорциональными мерам
этих интервалов. Это определение непосредственно обобщается на случайные
совокупности точек в любом измеримом пространстве: пуассоновским полем
интенсивности λ в пространстве R
d
называется такая случайная совокупность точек,
что для любого открытого множества A ∈ R
d
число точек, попадающих в A,
имеет распределение Пуассона с параметром λ mes(A). Наглядными примерами
пуассоновских полей являются пятна от капель начинающегося дождя на асфальте
и взвесь мелких частиц в сосуде с хорошо перемешанной водой.
Пример 6.4 (измерение малых концентраций микробов). При оценке уровня
биологической загрязненности воды нужно измерять чрезвычайно малые
концентрации λ микробов (скажем, десятки микробов на литр воды). Чтобы
построить статистические оценки таких концентраций, берут N проб по z
миллилитров воды, каждую пробу процеживают, осадки помещают в N капель
питательной среды и выжидают время, достаточное для того, чтобы микробы
размножились и образовали отчетливо различимые колонии. Эти колонии могут
возникнуть в тех и только тех каплях, в которые попал хотя бы один микроб.
Если считать, что распределение микробов в воде описывается пуассоновским
полем с параметром λ, то вероятность того, что в объеме z не будет ни одного
микроба, равна вероятности того, что случайная величина, имеющая распределение
Пуассона с параметром λz, принимает значение 0, т. е. равна p = e
−λz
. Допустим,
что из N пробирок в ν пробирках микробов не оказалось. Вероятность такого исхода
равна
C
N
νp
ν
(1 − p)
N−ν
= C
ν
N
e
−λzν
(1 − e
−λz
)
N−ν
. (26)
В качестве оценки максимального правдоподобия параметра λ выбирают то его
значение, при котором вероятность наблюденного исхода эксперимента максимальна.
В нашем случае для того, чтобы найти это значение, нужно продифференцировать
41