состояние в сплавах
(АшР6)1е2.
[1о мере
увеличения
содер;кания Р0
7д п!охо]'\ит чере3 минимуьт
1'6
(
при составе
(Ашо,эзР0о'оэ)1€2
}1 БФ3_
растает
до
4,5( при
составе
(Ацо,ьзР0о,дь)
?е:
[645].
Р4-*19-€.
Б спеченног'ц сплаве состава Рс165А1ч21€1
на,;дено, 1(ро-
-ме
фа3ь|
Р0,;}[3
с кубинеско1':
рс:::;стт;ой,
}1еи3вес1
!{ое соединепие
[266].
Р4-!{9-7-е.
€плавьл
готовили
из элементов чистотой
выше 99,9
0/6
в эвакуированнь1х
кварцевь[х а[1пулах при
температуре
на 100-
вь:ше
температурь|
ликвидуса. Фбразшь: охла>л(дали на
во3духе'
гомогенизи_
ровали
и 3акал|1вали в
воду.
йсследование
проводили методом
рент_
ге}|овского
анали3а. Ёайдено, что
сплав Р673&1971е26 представляет
собой
фазу'7'
а сплав
состава Р066Р1971е25
содер)кит тройную
фазу
1'
[634]'
Р7-7п-6а.
!{истота
исходнь1х
металлов
99'8
9;.
(ллавь:
получали
в эвакуированнь|х кварцевь1х
ампулах
при
700'€
в
течение
3
н
и при 1400'с
в
течение
0,3 н, гомогенизирова'и
в
1'ечение
10 н при
500-970'€ и закаливали
в
воду.
йсёледования
вь1полняли методами микроструктурного
и
|1редставлена
политерма
Р02п-Р06а т
)лняли методами микроструктурного
и
рентгеновского
анали3ов
|1редставлена
политерма
Р02п-Р06а тройной
системь|. Разре:
!{редставлена
политерма
Р02п-Р06а тройной
системь|. Разрез
квазибинарен. Фбнарух<ена тройная
фаза
Р0т7пз€а4,
обра3ующаяся !1з
квазибинарен. 0бнарух<ена тройная
фаза
Р0т7пз€а4,
обра3ующаяся !1з
'твердого
раствора.
|1ри
35./'
(ат.)
6а после
закалки
с
950"( найдена
фаза
Ё, эвтекто]]дно
распадающаяся
при 900"€. ||ри
800"€
по пери-
'тектоидноЁ,г
реакции
образуется
фаза
|.
€труктура
фазь:
Р672п36а1
лрои3во.1ная
ог структурь|
€з€|
[6{6].
Р4-2п-6е.
||ри
исследовании
системь|
обнару)кено тро{тное со_
единение Р627п6е типа
Ре51 с а:0,487 ншт
[612].
Р4-2п-€.
йеталлокерамический
сплав
Р0662пээ(у.о
|\ лито;? сплав
.остава Р0з7п6*
содер)кит
фазу
Р627п,
твердь|й
раствор
на основе
Р0
(а:0'388
нп:) и графит
[266].
Р6-2п-[е.
€плавьт готовили и3 элементов чистотот!
вьлше 99'9
0/6
в
эвакуированнь!х кварцевых
ампулах при температуРе на
100'€ вьтше
температурь|
ликвидуса. Фбразшьт охлаждали на во3духе' гоп,{огенизи-
ровали
и закаливали в воду. йсследоват;ие
проводили методоп1
ре|1т-
-геновского ана]'11за.
Б системе
обнарух<еньт тройнь|е соединения: Р6'д2п7|е26
со струк-
туро*!
типа Р065ь3, а:0'758,
с:4'303 нм, с|а:5,41
;
Р0762п91е21
со
структурой
типа Р655б2, а:0'755'
с:\,387 нм' с|о:1,835
и Р4727п7|е21
со сФуктуро;"; тнпа Ра55ь2,
а:0,76|, с:4,|92
нм' с/с:5,50
[634].
'
Ра-са-с.
?ройной сплав Р663€02369,
ё||€н€[Ёь|й при
600 { в
те-
{]с!{!-|е
недели' обнару;л(ивает графит
и
тетрагональную
фазу
с
о:
:0'426'
с:0,357 нм' с/с:0'840
[266].
Р7-!!9-€.
1ройной сплав
состава
Р071Ё{9д65
после
100
ч спека-
ния при
500'€ солержит
упорядоченную
гранецентрированную тетра_
гональную
структуру с а:0,426 нм, с:0,365 нм' с/с:0'86
[266].
Р6-€ц-А!.
йсп,ользовали порошковь:й Ра
чистотой 99'95
9о,
А! 99'99
0/о
'
€ш
99'99
%.
[1лавление проводили
в высокочастотной
печи в кварцевой ампуле
в корундизовь|х тиглях
в атмосфере
гелия вь1сокой
чистоты.
€плавьт
от)!{игали в
кварцевь|х
ампулах
с
последующим
медленным
охлажде_
н!|ем.
исследование
проводили
методами микроскопического,
рентгено_
фазового,
термического анализов'
и3мерением твердости и микротвер-
дости.
диагра!{{ма
состояния
дана
в виде
ряда
политермических се-
четтпй.
}становлено
существование
тройного
химического соединения
(Р02А13)€ш,
которое кристаллизуется
и3
расплава
при
1320'€
и
25о|1
€ш'
имеет
ромбинескую решетку
с
периодами
с:0'5200'
6:0'4036'
с:
:0,776
нм
(*0,007
нм).
9становлено'
что
политермический
разрез
Р02А!-€ш
является
квазибинарным
эвтект!{ческого
типа
с эвтектиче_
скот! точкоЁ:
лртт
(72,5-75)
о/о
€ш
и 1050'€. [арактер
взаимодействия
ме)кду соедпнением
(Р01А!3)€ш
и
Р0 мох<но
и3о6ра3ить
д:таграммот!
з84
эвтектического
типа
с точкой
эвтектики
при
30$
Р0
и 111'1'с'
с99{1-
йБй]!],
сЁа'д13)€ш
и
Р0А1
нео-граниченно
рас{воримь1
ка]{
1 11д1:.у'
так
и
;
твеРдом
состояниях.
Б!тсокотемпературнь1е
модифи1(ации
этих
!'.д,,е,,*
Ббразую.
диаграмму-
эвтектоидного
типа
с эвтектоиднои
';й;_
й;
:6Ф.'рад[-^'ттт"ё.
|1остроен
также
л}'чев9ц
.ра1р9::
Ё!1!п-ЁЁЁ::сЁ!,А:'|ё".-Фбразшы
с с6дер)канием
мейее
69
о7'
Р6А1
имеют
в
составе
,''.й*у.-'й'1'роен
!у'невой
разРез
Р0'9'\1-Ра--
(Р0:А|з)€ц
(по
даннь:м
!,'
Ё'
[убиевой)'
''"'р}_[у-5',''
9истота
и6пользованньтх
металлов
составляла:
^1
99,99
90,
Ра
99,99
%
,
5с
99'6
0/о
'
€плавь:
готовили
'
лу.овой
печи,
от)кигали
при 800!(
в
тече:че
600
ч,
закаливали
в
воду.
14сследование
проводили
методами
микро_
с'рук|урного,
рентгеност1!уктурного'
микрорентгеноспектрального
ана-
лиз6в,_йзмеренйем
микро'твердости
и
магнитной
вос:ях1хч'х9::1.'.'.,
[|остроено
изотермйпеское
сечение
9ис]9чу
пои
600
"с'
!}онару}ке_
н|,! тоойньге фазьт:
71]б
ъ-(...!
ра'
70
о70
(аь'.
А1.
1 1
0/6
(ат.)
5с]'
Б1уой-[']'у Р6
'60
ой
(ат.|
А1,
20
у0
(ат')
5с]'
1,1
на и3Фконцентрате
с
т,;;
Ё':'5;,-
[:о-:01'о7'
(ат.1
Ра'
(3}зь)
'&^(9])
А1;
репшетка.','#:.,_
'Б''!"'}йБ.'
.,''па
6азь1
Ё'Б.Ё!,
й:0'ьь:,
|:0,воэ
н:т,
с7с:1'561
!319|
Р4-А!_Ре.
.[!,ля
приготовления
сплавов
использовали
Ро
ч!1стотои
99,95
0ь,
А1
99,9
?0,
Ре
карбонильное
особо
чис{ое'
'
||л!вление
йроволи,г|и
в
высокочастотной
печи
в и]|!р]чц
^з]м,9с_
фере'
образцы
от>кигали
с
последующим
медленным
охла;кдением'
ис_
следование
проводили
методами
йикроструктурного,
рентге1"9!_щч"
ского
и
терйи.теского
анали3ов'
измерением
твердости
!!
11икротвер_
дости.
-
Б;^1 о
|'1сследованьт
два
политермических..разре3а
Р6эА1-Ре
и.Р6А1-Ре'
в
.;;;;;;Ё6:А1_Ёе
оо,-ру",е,'
тр9ц!о^е-
соединение
(Р02А15)Ре
ко_
торое
образ1'ется
из
р'1й!Б'
при
)3т0'с
"
19'_61-'/ч
(1}}.
|3;Р"."-
стеме установлены два
эвтектических
взаимодействия:
пр!{
!2эо-с
и
:5
%
(ат')
Ре и
1215'6
и
35
0/6
(ат.)
Ре'
'рЁд:-ге
-
система
эвтектического
типа
с
точкой
эвтектики
при
106,"ё;
с_оь-то)
%
(ат.)
Ре
(по
даннь|м А.
Ё'
[убиев'|'');,
_- ___*..
Р{_А!_€о.
.[|ля
приготовления
сплавов
использовал]1
Рс
чистотои
99,95
о/0
,
А1 99,9
уо,
€о
99'99
о/о
.
-_'-
п]йЁ,'.,"е
йроволили
в
высокочастотной
печи
в инертной
атм!с_
с1:срс;-образцьх
оЁжигали
с
последующим
медленным
охлах(дением'
14с_
(:ле;_!ован1[е
проводил}1
методами
микроструктур,{ого,
рентгенографинес-
ко,.о11термическогоанали3ов,и3мерениемтвердостии}[икротвердости.
'
]1сслЁдовань|
политермические
разрезьт
Р6:А1-€о
тг
Р0А|-€о'
с'едй,!нйе
Р0:А1
и
Р0А1
образую1
с со^^прче)куточнь]е
фазы-в
ин_
гервале
концентраций
(23'68_2+$2) и
(66-:-80)
,|о''
(ат'\
[о'
0ое^^си-
стёмь:
характеризуются
эвтектическими
взаимоде[!с1вия_}1![
пр||
20-
:з
ф._ с^]-[
ё"-й
г1оо"с
и
при 65
0/о
(ат.)
€9
тт |355'€'
Бо взаимодей-
стт}ие вступают
исходные
ийтерметаллильт
Р62А1 и
Р6А[[
{]
проме)ку_
т.]чнь|с
ф6зь:
!.
'' 'ра:Ау-йс.
!,,"
приготовления
сплавов исполь3овали:
Р0 чисто_
той
99,96
90,
А1 99,9
%,
ш|99,99
уо.
[йав!ёйие
проводили
в вь|сокочастотной
печи
в
инертной
атмос'
фере;
полуценные
образць1
от}кигали
с последующим
мед'{еннь|м
ох_
.й1;кден;:ем.
14сследование
проводили
методом
микроструктурного'
рент'
генографинеского
и термического анализов,
и3мерение\{
твердости
14
микротвсрдости.
1
|цбцева
!'.
м(]дью' сере6ром
и
;|адием:
Автореф.
25-688
Р. йсследование
сплавов
пал.11адця с алюминием'
элементами группь1
х{елеза
в
област![,
богатой
пал_
канд.
д!]сс.
м.' 1970'
385