Презентация - Щербо С.Н. Генодиагностика в современной лаборатории
Подождите немного. Документ загружается.
Результаты полученные на клиническом материале с
использованием набора ЛактАм.
клинические образцы
− 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
10
7
копий/мл
G. vaginalis
10
6
копий/мл
Lactobacillus spp.
Выявление методом ПЦР :
Fusobacterium spp., Mobiluncus curtisii, Prevotella bivia.
«Н»
ПК ОК 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Prevotella bivia (454 п.н.)
Mobiluncus curtisii (323 п.н.)
Fusobacterium spp.(230 п.н.)
«БВ»
ПК ОК 11 12 13 14 15 16 17 18 19
Prevotella bivia (454 п.н.)
Mobiluncus curtisii (323 п.н.)
Fusobacterium spp.(230 п.н.)
Электрофореграммы результатов выявления анаэробных бактерий
ПК - положительный контроль
ОК − отрицательный контроль.
Выявляемость
Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis .
Группы «Н» «БВ»
Ureaplasma
urealyticum
26% 70%
Mycoplasma
hominis
4% 52,6%
26%
70%
4%
52,60%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
"Н" "БВ" "Н" "БВ"
Ureaplasma urealyticum Mycoplasma hominis
ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА
НАИБОЛЕЕ ПЕРСПЕКТИВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ДЛЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ:
быстрой и чувствительной детекции
туберкулезного возбудителя методом ПЦР;
быстрого определения резистентности
выявленных микобактерий к основным
противотуберкулезным препаратам;
идентификации микобактерий на уровне вида и
штамма.
Определение устойчивости
микобактерий к
противотуберкулезным препаратам.
К настоящему времени имеется
информация об 11-ти генах,
вовлеченных в формирование
устойчивости микобактерий к
основным противотуберкулезным
препаратам. Такая устойчивость
обусловлена возникновением
мутаций в генах, продукты которых
являются мишенями для лекарств
или участвуют в их активации.
Результаты:
Таблица 2.
Всего
+
Микроскопия
+
Бак. посев (БП)
+
ПЦР
99
туберкулез легких 79 20(25%) 23(29%) 44(56%)
клин. излеченный
туберкулез
легких
6 0 0 0
обследование 14 0 0 1(7 %)
ПЦР В МИКОЛОГИИ
ПЦР-ДИАГНОСТИКИ СИСТЕМНЫХ МИКОЗОВ
УНИВЕРСАЛЬНАЯ, охватывающая 78 штаммов 25
видов патогенных грибов, включая Candida spp.,
Hansenuula spp., Saccharomyces cerevisiae.,
Cryptococcus neoformanis, Trichosporon beigelii,
Aspergillus spp., Penicillium sp p., длина продукта
амплификации 678 н.п.
ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ система диагностики ., длина
продукта амплификации 372
н.п.
МУЛЬТИПРАЙМЕРНАЯ система диагностики Candida
albicans, Candida glabrata, Candida kruzei
CANDIDA GLABRATA
CANDIDA GLABRATA ВХОДИТ В СОСТАВ
МИКРОФЛОРЫ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК
ЧЕЛОВЕКА: ПО ЧАСТОТЕ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ
ВЛАГАЛИЩА (10-30%) УСТУПАЕТ ТОЛЬКО
CANDIDA ALBICANS.
ОСОБОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИНФЕКЦИИ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ CANDIDA GLABRATA
ПРИОБРЕТАЮТ В СВЯЗИ С ТЕМ, ЧТО
ВОЗБУДИТЕЛИ УСТОЙЧИВЫ К ОДНОМУ ИЗ
ГЛАВНЫХ ПРЕПАРАТОВ. ДЕЙСТВУЮЩИХ
НА КАНДИДЫ – ФЛЮКОНАЗОЛУ. СРЕДНЯЯ
МПК СОСТАВЛЯЕТ 16 пг/л, что в 64 раза
превышает МПК для CANDIDA ALBICANS
CANDIDA KRUSEI
CANDIDA KRUSEI ЗАНИМАЕТ ПО
РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПЯТОЕ МЕСТО
СРЕДИ ДРУГИХ КАНДИД (ВЛАГАЛИЩЕ
КОЛОНИЗУЕТ ОТ 3 ДО 5%).
ВАЖНОСТЬ ВЫДЕЛЕНИЯ CANDIDA KRUSEI
ОТ БОЛЬНОГО ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО
ВОЗБУДИТЕЛЬ МЕНЕЕ ОСТАЛЬНЫХ ВИДОВ
КАНДИДА УСТОЙЧИВ К ФЛЮКОНАЗОЛУ.
СРЕДНЯЯ МПК СОСТАВЛЯЕТ 32 пг/л, что в
128 раз превышает МПК для CANDIDA
ALBICANS.