Песнякевич А.Г. Курс лекций. Основы иммунологии

Подождите немного. Документ загружается.

Иллюстрация 3

МЕХАНИЗМЫ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ИНАКТИВАЦИИ

МИКРООРГАНИЗМОВ ФАГОЦИТАМИ

й шунт

Цитохром b

425

Пентозофосфат + НАДФ·Н

НАДФ

+ О

–

2) 2О

–

+ 2H

–

+ H

Спонтанная дисмутация

+ O

·OH + OH

–

+ O

3) H

+ Cl

–

OCl

–

+ H

Миелопероксидаза OCl

–

+ H

O + Cl

–

+ H

4) 2О

–

+ 2Н

2 H

Надпероксид-дисмутаза

Каталаза

+ H

O + О

Кислороднезависимые

Действующий фактор Характер воздействия

Кислородзависимые

1) Глюкоза + НАДФ

НАДФ·Н +О

Гексозомонофосфатны

Катионные белки Повреждение мембран микроорганизма

Лизоцим Расщепление пептидогликана в составе

клеточных стенок бактерий

Лактоферрин Ингибирование метаболической

активности микроорганизмов за счет

связывания ионов железа

Гидролитические ферменты Деструкция жизненно

важных молекул микроорганизмов

150

Иллюстрация 4

БЕЛКИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА

БЕЛОК ГРУППА МАССА

(кДа)

К-ВО

(мкг/мл)

К-ВО

ЦЕПЕЙ

C1q 410 70 6 x 3

C1r 190 34 2

C1s 174 31 2

C2 117 25 1

C4 206 600 3

БЕЛКИ

КЛАССИ-

ЧЕСКОГО

ПУТ

195 1200

2 (α, β)

ФАКТОР В 93 5 1 22

ФАКТОР D 23 1 1

ФАКТОР

(ПРОПЕ

220 25 4 P

РДИН)

С3b

БЕЛКИ

АЛЬТЕР-

НАТИВНОГО

ПУТ

ЕТСЯ ИЗ С3

2 (α’, β)

185

ОБРАЗУ-

C5 180 85 2

C6 128 1 60

C7 120 1 55

C8 150 55 3

БЕЛКИ

АКУЮ-

ГО

МБРАНУ

КОМП

79 60 1

C1EI 105 180 1

C4bp 560 ? 8

ФАКТОР H (β1H)

150 500 1

ФАКТОР I 90 34 2

БЕЛОК S

РЕГУЛЯТОР-

НЫЕ БЕЛКИ

80 600 1

ЛЕКС

АТ

МЕ

151

СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА

ллюстрация 5

МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСА С1

С бъединица C1qу Интактный C1q

Место связывания с

иммуноглобулином

С-концевая

глобул

«головка»

ярная

Тройная спираль

(200

остатков)

аминокислотных

Коллаген

часть ( 80

аминокислотных

оподобная

Субъединица (C1r)

(C1s)

АктивированныйC1q

Каталитический

центр

C1r

152

Иллюстрация 6

ПУТИ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА:

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ

КЛАССИЧЕСКИЙ

С5

C5a

Фактор Н (β1-H) Фактор I

Бактериальные липо-

полисахариды

Факто

Акти

С1

вированный

C3-конвертаза C5-конвертаза

C3b

ФакторВ

Факто

C3-конвертаза C5-конвертаза

С5

C3a

С3 С3a

C4 C4

C2 C2b

–

C1q +

2 2

(C1r) + (C1s) C1C4bC2a C1C4bC2aC3b

C5bC6

C5bC6C7 C5bC6C7C8

C5bC6C7C8(C9)

C1EI

Фактор I

C4bp

C3bB

C3bBb (C3b)

BbP

Белок S

153

Иллюстрация 7

ФОРМИР ЛЕКСА

ОВАНИЕ АТАКУЮЩЕГО МЕМБРАНУ КОМП

154

Иллюстрация 8

БИОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА

Повышение

проницаемости ст

капилляров

енок

Сокращение

гладкой

латуры муску

Лизис

чужеродных

клеток

Лизис

бактерий

Дегрануляция

КОМПЛЕМЕНТ

тучных клеток

Локализация

комплексов в

центрах

мн

ия

Опсониз

фа

способствующий

ация, как

ктор

агоцитозу

Активация

нейтрофилов и

стимуляция их

са

155

Иллюстрация 9

ТКАНЕВЫЕ АНТИГЕН

КАЛИЗ

МАКРОФАГИ, СПОСОБНЫЕ ПРЕДСТАВЛЯТЬ

КЛЕТКИ

ЛО АЦИЯ ОСОБЕННОСТИ

Альвеолярные макрофаги

Слизистая оболочка

путей

и легкие

дыхательных

Перитонеальные

рофаги

Слизистая оболочка

пищеварительного

и брюшин

мак

тракта а

Береговые макрофаги Селезенка и

лимфатические

узлы

Купферовские клетки

Печень

Микроглиальные клетки

Голов

ной мозг

Эпителиоидные клетки

Клетки Лангганса

и тиКлетк па

инородного тела

Многоядерны,

возникают за счет слияния

моноцитов

ожа

предположительно

проникающих в ткань

156

Иллюстрация 10

ОСНОВНЫЕ П ЧЕЛОВЕКА

Признак В-лимфоциты

Т-лимфоциты

Естественные

киллеры

(NK-клетки)

ОПУЛЯЦИИ ЛИМФОЦИТОВ

Развиваются в

красном костном

мозге

красном костном

мозге и тимусе

красном костном

мозге и селезенке

Рецептор для

антигена

иммуно-

глобулин

TCR αβ или

TCRγδ

отсутствует

Основные маркеры:

общие CD 19,20,21,72 CD 2,3,5,7 CD 16,56,57

субпопуляционные

СD 5

CD 4 и CD 8

Cодержание в крови

8–20 %

65–80 %

5–20 %

Рециркуляция

слабая

сильная

умеренная

Функция

продукция

антител

перы,

киллеры,

супрессоры

естественные

киллеры

(natural killer)

хел

157

Иллюстрация 11

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

КЛЕТОК

ЭТАП

РАЗВИТИЯ

СООТВЕТСТВУЮЩАЯ ЭТАПУ КЛЕТКА

ПРОИСХОДЯЩИЕ НА ЭТАПЕ СОБЫТИЯ

РАЗВИТИЕ Т-КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Стволовая кроветворная клетка

Красный костный

мозг

Пре-Т-клетка

Субкапсулярный

слой

тимуса

Лимфобласты.

ормирование поверхнос маркеров –

олекул CD4, CD8 и комплексов CD3-TCR

Ф тных

корковый

Внутренний

корковый слой

тимуса

Малые тимоциты

ифференциация тимоцитов на CD4

, CD8

—

-и

CD4

—

, CD8

- клетки Положительная и

ельная селекция.

отрицат

Граница коркового

и мозгового слоев

тимуса

Контакт с макрофагами тимуса. Уничтожение

не прошедших селекцию тимоцитов

Мозговой слой

тимуса

Средние тимоциты

Форми ских антигенов Т-

клеток.

Формирование рецепторов для:

1) интерлейкинов,

2) взаимодействия с клетками

высокоэндотелиальных венул селезенки и

паракортикального слоя лимфоузлов,

3) взаимодействия с

антигенпредставляющими клетками,

Формирование молекул CD44,

обеспечивающих выход из тимуса в

кровоток

рование специфиче

Выносящие

кровеносные

сосуды тимуса

Т-лимфоциты-эмигранты (зрелые

Т-лимфоциты)

158

Иллюстрация 12

ОСНОВ ИТОВ

(по D.M.Weir, J. Stewart, 1997)

НЫЕ ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ Т-ЛИМФОЦ

Маркер Характерен для Основная функция

CD2 всех Т-клеток прикрепление к клеткам-

мишеням

CD3 всех Т-клеток передача сигнала внутрь

клетки в процессе распо-

знавания антигена

CD4 клеток, распознающих анти-

гены в комплексе с молекула-

ми ГКГ класса II

связывание с антигенами

ГКГ класса II

CD7 всех Т-клеток неизвестна

CD8 клеток, распознающих анти-

гены в комплексе с молекула-

ми ГКГ класса I

связывание с антигенами

ГКГ класса I

Иллюстрация 13

ХАРАКТЕРИСТИКА СУБПОПУЛЯЦИЙ Т-ЛИМФОЦИТОВ-ЭМИГРАНТОВ

Наличие

маркеров

и СD8

Способ-

ность уз-

навать ан-

тиген в

комплексе

Тип

TCR

Локализация и относи-

тельное количество

лимфоцитов ( в %) в

местах локализации

Функция

CD4

CD8

белками

MHC II

αβ

тимус: 8–10 %, лимфоузлы: 30–

40 %, селезенка: 20–25 %,

кровь: 35–50 % кожа, слизи-

стые оболочки, групповые

лимфатические фолликулы

хелперы,

супрессоры

CD4

CD8

белками

MHC I

αβ

тимус: 4–5 %, лимфоузлы: 15–

20 %, селезенка: 10–15 %,

кровь: 20–25 %, кожа, слизи-

стые оболочки

киллеры, огра-

ниченные по

МНС; супрессо-

ры

CD4

CD8

αβ

печень, брюшная полость, ко-

стный мозг

CD4

CD8

αβ

тимус: 80–85 %,

кровь: < 1 %

159