В Основных направлениях пере-
стройки высшего и среднего специ-
ального образования в стране (2000)
дана концепция перестройки высшей
школы. Главные механизмы
перестройки — развитие вузовской
науки, акцент на самостоятельную
работу студентов и преобразование
характера преподавания. Главная
задача высшей медицинской школы
— поднять качество подготовки
специалистов.
Учебные программы пересмотре-
ны с учетом их приближения к за-
просам практического здравоохране-
ния. Главная задача — формирова-
ние современного специалиста. В
связи с этим должна совершенст-
воваться структура учебного процес-
са, улучшаться теоретическая и
практическая подготовка, должна
быть отработана система приема и
распределения студентов на специа-
льность «детская стоматология».
Благородной и высокоответственной
работе с детьми посвятят себя те, кто
любит детей, способен сопереживать
их страданиям, самоотверженно от-
носится к больному. Лечить ребенка
любого возраста намного сложнее,
чем взрослого человека.
Выделение детской стоматологии
прогрессивно и подсказано жизнью.
Создание стройной системы в
организации специализированной
поликлинической и стационарной
помощи детскому населению пре-
допределило необходимость расши-
рения номенклатуры специальностей,
подготовку, переподготовку и
усовершенствование кадров с по-
следующей сертификацией. Поло-
жение дел полностью отражает кон-
цепцию развития образования и
подготовки кадров, способных
обеспечить всеми видами специа-
лизированной помощи детей на всей
территории Российской Федерации,
повысить ответственность врачей за
сохранение и укрепление
стоматологического здоровья дет-
ского населения.
1.2. Развитие и возрастные
особенности ребенка
1.2.1. Развитие лица, полости рта и
зубов
В структуре заболеваемости ново-
рожденных многие патологические
процессы ЧЛО имеют дисэмбриоге-
нетическое происхождение: это по-
роки развития лица и шеи, некоторые
виды новообразований мягких
тканей, челюстных костей, полости
рта, пороки развития зубов.
Правильное понимание этиологии
и патогенеза врожденных пороков
ЧЛО, возможность своевременной
диагностики и лечения их требуют
знания основных этапов нормального
эмбрионального развития головного
конца эмбриона.
Причины формирования эмбрио-
патий разнообразны и их принято
делить на две группы. К первой
группе относятся наследственные
факторы, когда у родителей мутант-
ные гены вызывают микроаномаль-
ные признаки (стигмы эмбриогенеза),
а у их детей возможны типичные
формы пороков развития, что зависит
от уровня мутации. Такие аномалии
называют генными, или
хромосомными. Они могут быть
установлены при медико-генетиче-
ском консультировании (МГК) и
специальных исследованиях. Выяв-
ление микроаномалий у обследуемого
— важный этап МГК для уста-
новления степени риска возникно-
вения врожденных аномалий у по-
томства. Вторая группа — мульти-
факториальная (по влиянию экзо-
генных и эндогенных токсикантов на
организм матери и эмбриона) более
многочисленна и разнообразна.
Действие токсикантов проявляется
степенью, длительностью, ин-
вазивностью и сочетанием этих
факторов. Реализация факторов
воздействия обусловлена генетиче-
ской предрасположенностью, био-
логической восприимчивостью ор-
ганизма матери и эмбриона. В эту
группу также входят пороки разви-
тия, вызванные только тератоген-
ными причинами.
Врожденные пороки, обуслов-
ленные наследственными и мульти-
факториальными причинами, имеют
одинаковое внешнее проявление.
Следовательно, знание нормально
протекающего эмбриогенеза,
времени формирования отдельных
анатомических образований головы,
лица, шеи, полости рта, зубов при
появлении аномалий развития
позволяют установить время и дли-
тельность воздействия факторов,
послуживших причиной врожден-
ного порока ЧЛО.
Развитие лица. Анатомо-физио-
логические особенности строения
лица, челюстных костей, зубов,
мягких тканей лица и шеи, сосудов и
нервов в растущем организме
оказывают влияние на течение всех
патологических процессов и должны
быть учтены при диагностике
заболеваний, планировании и про-
ведении лечебных и реабилитаци-
онных мероприятий в различные
периоды детского возраста.
У 12-дневного эмбриона между
мозговым пузырем и сердечным
выступом появляется небольшое
впячивание эктодермы, что стано-
вится началом развития ротовой
полости, называемой ротовой впа-
диной, или ямкой. Постепенно уг-
лубляясь, ротовая впадина достигает
слепого конца передней кишки. На 3-
й неделе ротоглоточная мембрана
прорывается, и передняя кишка
начинает сообщаться через ротовую
впадину с внешней средой.
В конце 1-го месяца внутриут-
робного развития (4-я неделя) из
элементов жаберной дуги образуют-
ся 5 бугров (отростков), которые
ограничивают ротовую впадину.
Один из них — непарный (лобный)
— расположен выше ротовой
впадины, два верхнечелюстных —
парных — по бокам от него и два
нижнечелюстных — парных — ни-
же предыдущих. Эти образования
являются производными первой
жаберной дуги.
Верхнечелюстные отростки срас-
таются с нижнечелюстными в боко-
вых отделах, образуя щеки и боковые
участки верхней челюсти и верхней
губы, однако до средней линии они
не доходят. В пространство между
ними внедряется фрагмент лобного
отростка — носовой отросток,
средняя часть которого образует
наружный нос, перегородку носа с
будущим носовым гребнем (резцовая
кость) и среднюю часть верхней
губы- (philtrum). В дальнейшем
нижнечелюстные отростки
сближаются и срастаются между
собой по средней линии, образуя
нижнюю челюсть и нижнюю губу.
Таким образом, вся верхняя часть
лица (лоб, глазничные области и нос)
формируется из лобного отростка,
средняя часть лица (боковые отделы,
верхняя челюсть, фрагменты верхней
губы, кроме philtrum, вторичное
небо, альвеолярный отросток, кроме
межчелюстной кости) из
верхнечелюстных бугров, нижняя
часть лица — из нижнечелюстных
бугров. Формирование лица и
сращение тканей по наследственно
направленным линиям за-
канчиваются к 7-й неделе эмбрио-
нального развития (рис. 1.1). Нару-
шение этого процесса ведет к обра-
зованию врожденных пороков раз-
вития лица.
Первоначально полости носа и рта
отделены друг от друга первичным
небом, из которого формируются
средние части верхней губы в
пределах philtrum, а также передний
отдел твердого неба, фрагмент
альвеолярного отростка (межчелю-
стная кость), несущего 2 или 4 резца.
В начале 2-го месяца (8—9 нед)
происходит формирование неба
(вторичное небо). Оно образуется из
пластинчатых выростов небных
отростков, которые направлены к
20