Пантелеев В.П. Сухая перегонка дерева. Переработка подсмольной воды на уксусную кислоту, уксуснокислые соли, метиловый спирт, ацетон, хлороформ и иодоформ

Подождите немного. Документ загружается.

— 120 —

Триххлоро-уксусная кислота съ адппакомъ при темпера-

тур-fe

КИГГБШЯ

даетъ хлороформъ и углекислый ам.\пакъ.

Въ данномъ случаъ- при

сухой

перегонк-fe дерева им-ветъ

значеше получете хлороформа изъ ацетона по способу Mi-

chaelis'a и Mager'a.

При

разложенш сыраго уксусно-кислаго кальшя при тем-

пературъ-

между

300—500°

С. получается, какъ известно,

ртг

обыкновенный

ацетонъ с^з^^О и Д'Ьлый рядъ соединенш.

содержащихъ частью ацетильную

группу,

частью—кетонную.

Къ

первой групптв нужно отнести: диметилацеталь С2Н4

(ОСНз)з

съ температурою

КШГБШЯ

60 — 65° С; этилметил-

ацеталь С2Н4

(ОСНз).

OOHs съ температурою кип'вшя 85° С.

Ко

второй группа—метилэтилкетонъ£

р^ > С О съ тем-

пературою

КИП

БН1Я

75—80°

С. и метацетонъ С^НюО съ тем-

пературою кипятя

82—86°

С.

Кромъ-

перечисленныхъ соединенш, образуются при разло-

женш уксуснокальщевой соли еще кетоны съ высшей темпе-

ратурою

кип+дая.

При

сухой

neperoHK+i чистаго уксуснокислаго натр!я обра-

зуется по преимуществу обыкновенный кетонъ-ацетонъ, ко-

торый для приготовлешя хлороформа ментве годенъ, ч1змъ

ацетонъ съ перечисленными ранъ^е примесями. 45 килограммъ

сыраго уксуснокислаго кальщ'я, при перегонкъ-

между

300—

500°

С.,даютъ

13—14 килограммъ частью водянистой, частью

маслянистой

жидкости въ отношенш 4:1.

Водянистая часть продукта разложешя соли содержитъ

значительное количество веществъ, необходимыхъ для обра-

зован!я

хлороформа. Маслянистый слой отд'кляютъ отъ водя-

нистаго и подвергаютъ первый или фракшонной нерегонк'Б,

или

промывк"Б водою, при чемъ высококипяице дестиллаты

прибавляютъ ко второй жидкости. Плотность ея колеблется

между

0,965—0,975.

На

каждые 4 килограмма полученной жидкости

берутъ

18 килограммъ б'влильной извести и 15 литровъ воды, полу-

ченную см-Ьсь оставляютъ въ поко-fe на 12 часовъ и потомъ

подвергаютъ дестиллацш.

Изъ

этого количества получается около 2 килограммъ

сыраго хлороформа, плотностью

1,465—1,485.

Получающшся въ реторт+, остатокъ содержитъ довольно

значительное количество уксуснокислой соли, поэтому его

утилизируютъ для получешя уксусной кислоты. Сырой хлоро-

формъ

взбалтываютъ несколько разъ съ водою, содержащей

немного соды, для удалешя спиртовъ и слвдовъ соляной ки-

слоты; посл-fe чего подвергаютъ его дестиллащи на водяной

— 121 —

бан-Б

съ концентрированной с-врной кислотой. Послъднюю

операщю повторяютъ раза два.

Для разложешя ацетона белильной известью

существуетъ

особьн"!

приборъ, показанный на чер. 46.

Этотъ аппаратъ состоять изъ куба (А) съ мъшалкою,

водяной

бани (В), дефлегматора (С) и холодильника (D).

Перегонка

въ такомъ прибор-fe ведется обычньшъ путемъ.

Черт. 46.

Чистый

хлороформъ представляетъ прозрачную жидкость съ

ароматическимъ запахомъ, которая

при—70°

С. отверд-вваетъ.

Плотность

его при

—1,52637;

при 11,8° С. —

1.5039

при

температур!; кип'Ьшя

1,4081.

Кипитъ

при

60,5°

С; въ

водт5

не растворяется.

Одинъ литръ воды, въ зависимости отъ температуры, ра-

створяетъ различное количество хлороформа, что видно изъ

нижеследующей таблицы:

при

С. растворяется.

29,4°

41,6°

54,9°

9,87 грам.

8,90 „

7,12 „

7,05

7,12

7,75

—

122 —

Хлороформъ растворяетъ въ незначительномъ количеств*

фосфоръ

и свру; легко растворяетъ юдъ, бромъ, камфору,

каучукъ,

гутаперчу,

воскъ, янтарь, большинство смолъ и

алколоидовъ.

Съ

гутаперчей даетъ прозрачную жидкость, при испаренш

которой

остается безцв-БТная пленка.

Чистый

хлороформъ купороснымъ масломъ на

холоду

не

разлагается и см^сь получается безцв'втной.

ITpucyTcTBie хлора въ хлороформ* растворомъ ляписа не

обнаруживается.

Подъ

в;няшемъ прямаго света и влаги хлороформъ раз-

лагается съ выд-влешемъ соляной кислоты, поэтому его не-

обходимо сохранять въ хорошо закупоривающихся темныхъ

сосудахъ.

6. ЮДОФОРМЪ.

1одоформъ

CHJ

получается при д-Ьйствш или на обыкно-

венный

винный спиртъ, или же анетонъ, юдомъ.

Къ

очищенному ацетону, перегоняющему между

56«—58°,

прибавляютъ разбавленнаго раствора каустической соды и

раствора 1ода въ юдистомъ натрш. Тотчасъ же происходить

осаждеше желтыхъ кристалловъ юдоформа. Кристаллы от-

д'Бляютъ или простымъ фильтровашемъ, или же пропускаютъ

черезъ фильтръ-прессы, промывая ихъ водою.

Для очшцешя пол}^ченнаго юдоформа его выкристалли-

зовываютъ изъ спиртоваго раствора.

1одоформъ представляетъ желтыя шестигранныя таблички,

плавящдяся

при 119° С; обладаетъ своеобразнымъ запахомъ;

съ водянымъ паромъ улетучивается.

Важное антисептическое средство.

VII.

Сырые материалы

опредйлеше

до-

стоинства

ихъ.

Известь.

Известь,

употребляемая для получешя уксуснокалып'евой

соли

(порошка),

должна быть свъ-жегашенная, въ вид* тонкаго

порошка,

и не содержать солей жел-вза и магшя. Поэтому

при ОЦ-БНК-Б

этого матер1ала необходимо производить опре-

дъ-лешя свободной окиси кальщя, нерастворяющихся въ ки-

слот* веществъ, жел*за, магшя и углекислоты.

—

123 —

1) Опред'Блен1е свободной окиси калыпяСаО.

Отв*шнваютъ

100

граммъ

отобранной по возможности

сред-

ней пробы,

тщательно

гасятъ

последнюю

полученную

ка-

шицу пом*щаютъ въ

полулитровую

колбу,

добавляя ее до

м1втки

водою.

Иослъ-

тщательнаго

взбалтывашя

берутъ

пипеткой 100

куб. сант.,

переливаютъ

въ

литровую

колбу

и до

черты

раз-

бавляютъ

водою.

Для испыташя

полученнаго

взболтаннаго

раствора

берутъ

25 куб. сант. (= 1

граммъ

извести) и ти-

труютъ

нормальнымъ

растворомъ

соляной' кислоты въ при-

сутствии

спиртоваго

раствора

фенацетолина. Каждый куб.

сант. израсходованной соляной килоты

соотвътствуетъ

со-

держанш

0,028

грам. окиси кальц1я.

2) Н е р а с т в о р и м ы я вещества определяются

шивашемъ промытаго, высушеннаго и прокаленнаго остатка,

посл'Б

обработки 1 гр. анализируемой извести соляной ки-

слотой.

3) Ж е л

fe з о. 2 грамма испытуемой извести растворяютъ

въ соляной

КИСЛОТ-Б;

образовавшуюся соль окиси железа по-

мощью цинка возстановляютъ до закиси, разбавляютъ ра-

створъ до опред"Бленнаго объема и производятъ титроваше,

въ присутств1и небольшаго количества стэрномарганцовой

соли,

растворомъ хамелеона. 1 куб. сант. '/го нормальнаго

раствора марганцовокал!евой соли соотв"Бтствуетъ

0,0028

грам.

жел-вза.

4) Магн1й 2 грам. извести растворяютъ въ соляной

КИСЛОТБ,

осаждаютъ кальщ'й въ присутств1и амм1ака щаве-

левоамм1ачной солью, фильтруютъ и въ фильтратв опред-fe-

лен1е магшя

ведутъ

обычнымъ путемъ, осаждая посл"Бднш

помощью раствора фосфорнонатр1евой соли.

5) Опред-влен1е углекислоты.Опред-вляютъ титро-

ван!емъ помощью соляной кислоты сумму СаО и СаСОз и

найденное

количество окиси кальщя при 1-мъ опред-Блен1и

вычитаютъ.

Сода.

Для

ОЦ-БНКИ

этого матер1ала, употребляемаго для приго-

товлен!^ уксуснонатр1евой соли, необходилю определять ко-

личество углекислой щелочи, помощью обыкновенная ти-

тровашя нормальнымъ растворомъ соляной кислоты.

Для последней ц-вли 25 граммъ продажной соли раство-

ряютъ въ теплой

вод-fe

и разбавляютъ водою до 500 к. с.

— 124. —

Для опредъленш

берутъ

по 20 к. с, что соотвътствуетъ

содержание 1 грам. соды, приливаютъ избытокъ соляной

кислоты и оттитровываютъ нормальнымъ растворомъ -вдкаго

Въ виду того, что иногда приходится имъ-ть дъмю СЪ ра-

створами соды, не лишнее

будетъ

привести

ЗД-БСЬ

таблицу

содержашя кристаллической соды въ растворахъ различной

крепости:

°/о со-

де ржан1е

углекисл.

соды.

Уд-Ьльн.

в*съ

при

15° С.

1,004

1,008

1,012

1,016

1,020

1,023

1,027

1,031

1,035

1,039

содерж.

соды.

Уд'БЛЬН.

в-Ьсъ

при

15° С.

1,043

1,047

1,050

1,054

1,058

1,062

1,066

1,070

1,074

1,078

содерж.

соды.

—

Уд'БЛЬН.

В-БСЪ

при

15° С.

1,082

1,086

1,090

1,094

1,099

1,103

1,106

1,110

1,114

содерж.

соды.

—

Уд'БЛЬН.

В-БСЪ

при15°С.

1,119

1,123

1,126

1,130

1,135

1,139

1,143

1,147

1,150

—

Для получения уксуснокал!евой соли приходится упот-

реблять поташъ, достоинство котораго определяется точно

также, какъ и при

ОЦ'БНК'Б

СОДЫ.

Соляная

кислота.

Соляная

кислота употребляется главнымъ образомъ, какъ

было описано ран-ве, для разложешя уксуснокалыцевой

соли съ

Ц"БЛЬЮ

получешя уксусной кислоты.

Достоинство ея опредъ-дяютъ, обыкновенно, титровашемъ

нормальнымъ растворомъ ъдкаго натр!я, или же по плотно-

сти,

ареометромъ

Бомэ.

Следующая таблица даетъ содержаше НО, кислоты въ

20° Б. и 22° Б. въ 100 ч. соляной кислоты при 15° С.

— 125 —

Гра-

дусы

Бомэ.

i $

еС

1,007

014

023

029

036

044

052

060

067

075

083

091

100

108

116

125

-г Id

1,5

2,9

4,5

5,8

7,3

8,9

10,4

12,0

13,4

15,0

16,5

18,1

19,9

21,5

23,1

24,8

оляной

ислоты

20° Б.

и я

4,7

9,0

14,1

18,1

22,8

27,8

32,6

37,6

41,9

46,9

51,6

56,7

62,3

67,3

72,3

77,6

оляной

ислоты

ь22°Б.

И я

4,2

8,1

12,6

16,2

20,4

24,4

29,1

33,6

37,5

42,0

46,2

50,7

55,7

60,2

64,7

69,4

Гра-

дусы

Бомэ.

19.5

20,5

21,5

22,5

23,5

24,5

25,5

1,134

143

152

157

161

166

171

175

180

185

190

195

199

205

210

212

одерж.

на.

26,6

28,4

30,2

31,2

32,0

33,0

33,9

34,7

35,7

36,8

37,9

39,0

39,8

41,2

42,4

42,9

'оляной]

ИСЛОТЫ

ъ20°Б.

к я

83,3

88,9

94,5

97,7

100,0

103,3

106,1

108,6

111,7

115,2

118,6

122,0

124,6

130,0

132,7

134,3

8§*

О S (в

65 Я

74,5

79,5

84,6

87,4

89,6

92,4

94,9

97,2

100,0

103,0

106,1

109,2

111,4

115,4

119,0

120,1

" Серная кислота.

Достоинство сврной кислоты, употребляемой для разложе-

шя

уксуснонатр1евой и уксуснокальщевой солей, определяется

ея

плотностью, приведенной въ ниже следующей таблицъ:

ТЗъ

литр^Ь сврной кисло-

ты содержится въ ки-

лограммахъ:

Градусы

Бомэ.

Плотность.

1,530

1,540

1,563

1,580

1,597

1.615

1,634

1,652

1,672

1,691

1,711

1,732

1,753

1,774

1,796

1,819

1,842

100 ч. по в-fecy

с-Брной

кислоты

содержатъ:

SO.i

51,0

52,2

53,5

54,9

56,0

57,1

58,4

59,7

61,0

62,4

63,8

65,2

66,7

68,7

70,6

73,2

81,6

62,5

64,0

65,5

67,0

68,6

70,0

71,6

73,2

74,7

76,4

78,1

79.9

81,7

84.1

86,5

89,7

100,0

SO*

H2SO4

0,780

0,807

0,836

0,867

0,8!!4

0,922

0,954

0,986

1,019

1,055

1,092

1,129

1,169

1,219

1,268

1,332

1,523

0,956

0,990

1,024

1,059

1,095

1,131

1,170

1,210

1,248

1,292

1,336

1,384

1,432

1,492

1,554

1,632

1,842

—

126 —

Кроме

опред-ктешя крепости употребляемыхъ кислотъ

желательно проверять ихъ достоинство титровашемъ ще-

лочью.

СульФатъ.

СтЬрнонатр1евая соль, хотя и редко, но употребляется

для получешя уксуснонатр1евой соли обм-вннымъ разложе-

шемъ съ уксуснокальщевой солью. Для суждешя о достоин-

стве этой соли необходимо производить въ ней опред^леше

свободной кислоты, поваренной соли и нерастворимаго въ

воде остатка.

1) Опредълеше свободной кислоты. 20 гр. суль-

фата растворяютъ въ 250 куб. с. воды; помощью пипетки

берутъ по 50 к. с. раствора и въ присутствш лакмуса или

метилоранжа титруютъ нормальнымъ растворомъ едкаго

натр1я. Каждый куб. сант. щелочи соотвътствуетъ 1°/о БОз.

2) Хлористый н а т р i й. Изъ предыдущаго раствора

сульфата берутъ 50 куб. сант. и точно нейтрализуютъ нор-

мальнымъ растворомъ щелочи. После чего прибавляютъ не-

большое количество раствора хромокал!евой соли и титруютъ

Vio нормальнымъ растворомъ азотнокислаго серебра

Каждый куб. сант. раствора ляписа соотвъ'тствуетъ

0,146°/о

хлористаго Hai-pifl.

Нерастворимый

въ

воде

остатокъ.

5 гр. ана-

лизируемаго

сульфата

растворяютъ

въ

водъ-;

нерастворимую

часть

отфильтровываютъ,

промываютъ,

высушиваютъ,

прока-

ливаютъ

взв"Бшиваютъ.

Г л е т ъ.

Глетъ, или окись свинца главнымъ образомъ идетъ для

приготовлешя свинцоваго сахара, поэтому достоинство глета

определяется содержашемъ въ немъ свинца и отсутств!емъ

прим'Ьсей

окиси железа и меди.

Для определешя свинца къ азотнокислом}' усредненном}'

раствору глета прибавляютъ определенный объемъ нормаль-

наго раствора щавелевой кислоты, приливая последнюю въ

избытке и предварительно внеся въ растворъ небольшое

количество амм1ака.

Осадокъ щавелевокислаго свинца отфильтровываютъ и

избытокъ щавелевой кислоты въ фильтрате опред"вляютъ

титровашемъ растворомъ марганцовокал!евой соли. 1 куб.

сант. нормальной щавелевой кислоты

соотвътств}'етъ

0,223

гр.

чистаго глета.

Опред-влеше примеси

М-БДИ

И железа производится слтЬ-

дующимъ образомъ: пробу глета обливаютъ азотной кисло-

тою, продолжительно нагр-вваютъ на водяной банъ\ прибав-

ляютъ сБрной кислоты въ неболыномъ избытка, для осаж-

—

127 —

дешя свинца, удаляютъ избытокъ азотной кислоты выпари-

вашемъ, разбавляютъ водою и проц"Бживаютъ. Фильтратъ

сгушаютъ выпариван!емъ и пробуютъ одну часть посред-

ствомъ амм1ака на мтЬдь, а другую—посредствомъ родани-

стаго кал^я на желъзо.

в а е ц ы.

Квасцы

служатъ для приготовлегая уксусноалюмин1евой

соли обм-вннымъ paзлoжeнieмъ съ свинцовымъ сахаромъ.

Для выяснешя чистоты этого соединешя достаточно опред-fe-

лить количество растворимаго глинозема.

Берутъ

0,8-—1

гр. измельченныхъ квасцовъ, растворяютъ

въ водь и, если необходимо, отфильтровываютъ нераствори-

мый

остатокъ.

Къ

фильтрату прибавляютъ хлористаго аммошя и ам-

м1ака въ небольшомъ избытка, послташй удаляютъ нагр-в-

ван1емъ на водяной банъ и полученный осадокъ гидрата

окиси

алюмишя фильтруютъ и промываютъ горячей водой.

ПОСГБ

промывки вмъсгЬ съ фильтромъ помтзщаютъ въ ти-

гель, прокаливаютъ и взвъшиваютъ въ вид-fe АЬОз.

М*дь

евинецъ.

Достоинство

М-БДИ

и свинца обыкновенно не определяются

химическимъ путемъ, а при

ОЦ-ВИК-Б

довольствуются только

ихъ

ВН-БШНИМЪ

видомъ.

Оба эти металла служатъ матер!аломъ для приготовлен1я

уксуснокислыхъ солей.

Хромпикъ.

Эта соль употребляется какъ окислитель при очистк+>

уксусной кислоты и спирта отъ различныхъ смолистыхъ при-

мъсей.

Для опред-влетя достоинства этой соли пользуются спо-

собомъ Бунзена, заключающимся въ нагр1?ванщ испыт}'е-

маго хромпика съ соляной кислотой

КСО14НС12Ка4СгСЬ[ЗСЫ7НО

Если

выд4;ляющ1йся при этой реакщи хлоръ пропустить

въ растворъ юдистаго кал1я, то онъ

ВЫТЕСНИТЬ

соответ-

ствующее количество юда, который определяютъ титрова-

н1емъ.

379,6

частей юда отв-вчаютъ 100,3 ч. СгОз или 147,4 ч.

ЧИСТОЙ

КгСггО-?.

Опред-влен1е производятъ въ приборе Бунзена (черт. 47).

Обратно поставленную реторту (С) наполняютъ на

/я

растворомъ KJ (1 ч. въ 10 ч. воды), а въ колбочку (а) въ

40 к. с. помещаютъ

0,3—0,4

гр. КгСггОт, кусочекъ магне-

зита и 25 к. с. дымящейся НС1.

— 128 —

Соединивъ загЬмъ колбочку съ трубкою (Ь) посред-

ствомъ каучука (d) и вставивъ последнюю въ

реторту,

на-

чинаютъ осторожно нагревать.

Растворъ, после выделешя юда, выливають въ колбу

250 к. с, споласкиваютъ реторту и

трубку

(Ь) водою и до-

ливаютъ до черты. Изъ колбы

берутъ

по 20 к. с, прили-

ваютъ избытокъ титрованнаго раствора Na;SaOs, потомъ

3—4 к. с. крахмальнаго клейстера и титруютъ обратно

растворомъ юда до появлешя синяго окрашивашя.

Употребляемые при этомъ анализе растворы готовятся

стЬдующимъ образомъ:

Растворъ i о да. 5 гр. юда растворяютъ въ крЬпкомъ

растворе 8 гр. KJ въ воде и загвмъ разбавляютъ до литра.

Черт. 47.

Крахмальный клейстеръ 1 ч. крахмала кипятятъ

съ 100 куб. с. воды.

Растворъ NaaSaOe. 10 гр. соли растворяютъ въ воде

разбавляютъ до литра.

Предварительно устанавливаютъ отношеше

между

ра-

створами юда и cfepHOBaTHCTo-HaTpieeoft солью, послов чего

приступаютъ къ определению титра раствора юда по метал-

лическому

железу.

гр. точно отвешенной фортешанной железной прово-

локи

растворяютъ въ

НС1,

прибавляютъ

HNO3

и выпариваютъ

до-суха.

Полученное FeCl3 смачивають несколькими каплями

кръпкой

НС1, растворяютъ въ вод

Ь и разбавляютъ водою

до 100 к. с. По 10 к. с. этого раствора вливаютъ при по-

мощи

пипетки въ 2 или 3 стклянки, снабженныя хорошо

притертыми пробками, бросаютъ въ каждую изъ нихъ по 3

гр. KJ и немедленно закрываютъ пробками. Чтобы преду-

предить выскакиваше пробокъ, ихъ привязываютъ къ гор-

лышкамъ стклянокъ. ЗатЬмъ нагреваютъ около '/

часа на

водяной

бантв (до

50—60°

С.) для возстановлешя хлорнаго

железа, сопровождаемаго выдвлешемъ свободнаго юда.

FeCb+KJ=FeCh-fKCl—J.

По

охлажденш въ каждую стклянку приливаютъ изъ

бюретки избытокъ раствора NaiSzOs, прибавляютъ 0,5

—

1,0

к.

с. клейстера и титруютъ обратно растворомъ юда до по-

— 129 —

явлешя

синяго окрашивашя. Весовое количество юда, от-

вечающее израсходованнымъ при этомъ куб. сант. NaaSaCh,

вычисляютъ на основанш взятаго количества железа. 126,5

гр. J отвечаютъ 56 гр. Fe. Железная cTpj'Ha содержип.

99,6°/о

железа.

VIII.

Анализъпродуктовъ сухой перегонки дерева.

Метиловый епиртъ.

Определен1есмолистыхъвеществъвъспирте.

Качественная

проба. Берутъ 1 куб. с. испытуемаго

спирта, прибавляютъ 25 куб. с. дестиллированной воды и 1

куб. сант.

0,1"/»

раствора марганцовокал1евой соли.

Если

окраска жидкости, спустя некоторое время, не изме-

няетъ оттенка, то считаютъ, что заметныхъ следовъ смо-

листыхъ веществъ испытуемый епиртъ не содержитъ. После

подобнаго результата, конечно, количественное определеше

смолистыхъ веществъ въ спирте не имеетъ места.

Если

же полученная окраска жидкости приметь кашта-

новый

или желтый ОГГБНОКЪ, то производятъ следующш

опытъ: въ

трубку

помегиаютъ 5 к. с. испытуемаго спирта и

прибавляютъ 30 — 35 куб. с. насыщенной солью и слегка

подкрашенной

метиловымъ фюлетомъ воды.

При

подобномъ опыте можеть быть два случая:

A. На поверхность жидкости не всплываетъ никакого

маслянистаго слоя.

B. На поверхность жидкости всплываетъ более или менее

значительный окрашеный маслянистый слой.

А. Въ

отсутств1е

маслянистаго слоя надъ со-

леной

водой.

1°. Берутъ 100 к. с. спирта, помещаютъ въ разделитель-

ную воронку, емкостью въ литръ, прибавляютъ

60—70

к. с.

сернистаго

углерода,

450 к. с. насыщенной солью воды и

такое количество дестиллированной воды, которое бы ра-

створило выделившшея осадокъ поваренной соли. Для этой

цели обыкновенно бываетъ достаточно прибавлеше 50 к. с.

воды.

2°. Сильно встряхиваютъ разделительную воронку и оста-

вляютъ содержимое ея въ покое.

3°. Сернистый

углеродъ

сливаютъ въ разделительную

воронку, емкостью 300 к. с, избегая введешя въ последнюю

воды.

ПЛБТЕДЫЭЪ.

СУХЛЯ

ПЕРЕГОНКА ДЕРЕВА. 9

— 130 —

i". ОЬрнистымъ углеродомъ производить еще две нодоб-

ныхъ вытя;кк» и присоединяютъ ихъ къ нерпой.

5°. После этого сернистый

углеродъ

взбалтываютъ съ

такимъ количествомъ крепкой chpiioii кислоты, чтобы по-

следняя,

послв взбалтывашя, осела на дно разделительной

воронки.

Обыкновенно для этой ц);лп достаточно 2—3 к. с.

HSO

6°. Даютъ жидкости отстояться и спуекаютъ кислоту въ

стклянку, емкостью 125 к. с. ПослФ» чего сернистый

угле-

родъ промывають еще два раза серной кислотой, употреб-

ляя

последней по одному куб. сант., п отстоявшуюся кислоту

присоединяютъ къ первой порщи.

7°. Надъ поверхностью собранной жидкости при нагрк-

ванш

до 60° С. пропускают!, для з'Далешя ciipiuicraro

угле-

рода

струю

воздуха.

8°. После чего для связывашя серной кислоты прибаиля-

ють кристаллической уксуснонатр1евой соли (на К) куб. с.

серной

кислоты достаточно 15 гр. уксуснокислой соли) и

стклянку

съ содержимымъиагр'Бваютъ въ продолжеше

'/«часа

на

водяной бане, вставивъ въ пробку обратный холодиль-

никъ

въ вид'Ь длинной стеклянной трубки.

9°. Жидкости даютъ охладиться, нрибавляютъ къ ней

100 к. с. соленой воды и переливаютъ ее въ разделительную

воронку, емкостью въ 300 к. с. Нижняя часть такой воронки

должна быть градуирована на десятый доли куб. сант.

10°. Содержимое воронки оставляютъ на некоторое время

въ покое, после чего жидкость спуекаютъ черезъ кранъ до

техъ

поръ, пока маслянистый слой вступить въ пределы

градуированной части воронки. Отсчитываютъ число куб.

сант. маслянистаго слоя. Умножая отсчитанное количество

куб. сант. на 0,8, получимъ количество бутиловаго и амило-

ваго спирта, содержащихся въ пепытуемомъ алкоголе.

Для опред'Ьлешя пропиловаго алкоголя, соленую

воду,

содержащую этотъ спиргь, отфильтровывают!, черезъ смо-

ченный

фильтръ для отделены сЬрнпстаго

углерода

и филь-

тратъ подвергаютъ дестил.кнни.

Полученньшъ дестиллатомъ наполняютъ бюретку съ кра-

номъ

и изъ последней капаютъ въ стаканчикъ, содержаний

куб. с.

0,1°/о

раствора марганцовокал1евой соли съ 50 к. с.

воды до получешя типичной окраски, похожей на красную медь.

При

этихъ

услов1яхъ

для получешя подобной окраски

расходуется 2,5 к. с. спирта въ 50°, содержащаго 1 ч. изо-

пропиловаго спирта въ 100 ч. жидкости.

Типичная

окраска

будетъ

походить на смесь: 20 куб. с.

0,001°/о

раствора фуксина, 30 к. с. раствора

0,05°/

хромока-

л1евой соли и 100 к. с. дестиллированной воды.

В. Въ присутствш маслянистаго слоя надъ

поверхностью соленой воды.

131 —

1°. Берутъ 100 к. с. испытуемаго спирта, прибавляютъ

500 к. с. соленой воды и около 50 к. с. дестиллированной

воды, взбалтываютъ и даютъ отстояться.

2°. Огделяютъ водный спиртовый растворъ отъ масляни-

стаго слоя.

3°. Измеряютъ количество N к. с. нерастворимаго масля-

нпстаго слоя.

•4°. Съ воднымъ растворомъ оперируютъ, подобно преды-

дущему,

и опреде.тяютъ число куб. сант. п.

Следовательно, общее количество маслянистыхъ веществъ

будетъ

равно N—п. 08.

Объемное опредЪлен1е ацетона въ епиртЪ.

Для этого определен1я необходимо

ИМЕТЬ

следующде

ра-

створы:

Нормал.

растворъ io.ia. — Отвешиваютъ точно

127 гр. сублимирован наго ioia и растворяютъ въ 250 гр.

юдистаго кал1я въ дестпллпрованной водв; полученный ра-

створъ разбавляютъ до 5 литровъ.

ормал ь н.-^-г-раст в оръ серноватисто HaTpie-

вой

соли.—Растворяютъ

62,025

гр. чистой NaiS^Oj, высушенной

на

воздухе,

разбавляютъ до 5 литровъ дестиллированной во-

дою и прибавляютъ 15 к. с. раствора едкаго натр1я.

Растворъ серной кислоты.—100 гр. серной кис-

лоты въ литр'Ь воды.

Растворъ едкаго натр!я.—Этотъ растворъ содер-

житъ' около 80 гр. едкаго натр1я въ литре воды.

Крахмальный клейстеръ. — Разбалтываютъ 5 гр.

крахмала въ 500 к. с. дестиллированной воде, кипятятъ смесь

около

часа и добавляютъ до литра соленой водой

Производство анализа.

1°. Отмериваютъ точно 20 к. с. метиловаго спирта, ио-

мещаютъ въ литровую колб}', на половину наполненную во-

дою, дополняютъ до литра и сильно взбалтываютъ.

2°. Въ

другую

колбу, емкостью 250 к. с, поме.щаютъ 30

куб. с. раствора едкаго нaтpiя, предварительно нспытаннаго

на

oTcyrcTBie галлоидовъ помощью раствора ляписа.

3°. Прибавляютъ 20 к. с. разбавленнаго испытуемаго спирта.

.4°. Вливаютъ N к. с. раствора юда (около 55 к. с.) и около

десяти минуть взбалтываютъ.

5". Въ ту же колбу до кислой реакцш вливаютъ 30 куб. с.

серной

кислоты.

. Избытокъ прибавленнаго юда оттитровываютъ раство-

ромъ серноватистонатр1евой соли, прибавляя последней почти

до полнаго обезцвечивашя раствора; после чего вливаютъ

132 —

4—5 к. с. крахмальнаго клейстера и оканчиваютъ титрова-

Hie

при исчезновенш синяго цвета.

Отмечаютъ количество п к. с. раствора серноватистой

соли,

пошедшей при титровании. Кроме того, устанавливають

соотношеше

между

растворами юда и серноватистонатр^евон

солью, растворъ которой бываетъ обыкновенно въ 4 раза,

слабее раствора юда.

7°. Вычитая— к. с. изъ Л

., получимъ число куб. сант.

раствора юда, пошедшаго для образован!я юдоформа.

Умножая эту разность на

0,6073,

определяемъ количества,

ацетона, содержащагося въ 100 ч. метиловаго спирта.

0,6073.

Для более точнаго определешя необходимо, чтобы —

было бы равнымъ около 10.

Наприм-Ьръ:

N—

49,55

к. с.

п = 41,8.

Ю,45.

~\.

0,6073=(49,55—10,45)

0,6073=39,10.

0,6073=23,74°/^.

Если

растворъ едкаго HaTpin содержитъ хлористыя сое-

динешя,

т. е. даетъ осадокъ съ растворомъ ляписа, то при

определенш ацетона необходимо ввести поправку на присут-

cTBie галлоида.

Определение ацетона въ спирт* вЪсовымъ-

путемъ.

Въ калибрированный цилиндръ вносятъ 10 к. с. динор-

мальнаго раствора едкаго натр1я и 1 к. с. испытуемаго спирта;

содержимое цилиндра сильно взбалтываютъ и прибавляютъ

5 к. с. динормальнаго раствора юда, после чего снова взбал-

тываютъ.

Къ

выделившемуся въ хлопьяхъ юдоформу прибавляютъ.

10 к. с. свободнаго отъ спирта эфира и сильно взбалтываютъ.

Спустя короткое время надъ воднымъ растворомъ юдистаго

HaTpia

выделяется около 9,5 к. с. эфирнаго слоя, въ растворе

котораго находится юдоформъ.

Пипеткою

берутъ

точно 5 к. с. этого раствора, поме~

щаютъ на взвешенное часовое стекло и даютъ эфиру испа-

риться на

воздухе,

после чего вносятъ часовое стекло на.

короткое время въ эксикаторъ и взвешиваютъ.

— 133 —

По

найденному вЬсу юдоформа вычисляютъ количество

ацетона въ томъ отношенш, что 394 ч. юдоформа соответ-

ствуютъ

58 ч. ацетона.

При

слое эфирнаго раствора въ 9,5 к. с, (х)—найденномъ

е юдоформа, количество ацетона {у) въ 1 к. с. спирта

выразится следующимъ уравнешемъ:

58. 9,5.

у = х '—

" 394. 5.

Этотъ методъ даетъ только

тогда

точные результаты,

когда содержаше ацетона въ спирте не более

1,5"/о.

При

определен1и въ спирте ацетона, если последняго содержится

более

1,5°/о,

приходится древесный спиртъ разбавлять водою.

Объемное опред*лен!е ацетона въ денатури-

рованномъ

спирт*.

1°. Берутъ точно пипеткою 50 к. с. денатурированнаго

спирта, вливаютъ въ колбу, емкостью 500 к. с, доливаютъ

до черты водою и сильно взбалтываютъ.

2°. 20 к. с. разбавленнаго раствора помещаютъ въ стклянку

съ притертой пробкою (750 к. с. емкостью), предварительно

вливъ въ последнюю 25 к. с. раствора тздкаго натр1я

(80 гр. NaOH въ литре воды).

3°. Въ ту же стклянку прибавляютъ 250 к. с. дестиллиро-

ванной

воды, Л к. с. — нормальнаго раствора юда (около

45 к. с.) и взбалтьшаютъ.

4°. Содержимое стклянки оставляютъ реагировать въ продол-

Hteme

15 минуть при температуре 15 — 20* С., после чего

прибавляютъ 25 к. с. серной кислоты, содержащей 100 гр.

канцентрированной

кислоты въ литре воды.

5°. Прибавляютъ почти до полнаго обезцвечивашя раствора

*/го нормальнаго-сЬрноватистонатр1евой соли, крахмальнаго

клейстера и оканчиваютъ титроваше при исчезновенщ синяго

цвета.

6°. Отсчитываютъ п. к. с. пошедшаго раствора ИагБЮз.

/ п \

7°. Разность

N I, умноженная на

0,12146,

даетъ со-

держаше ацетона въ объемныхъ процентахъ.

Примеръ:

=44,1.

п = 44,4.

N--~-=

44,1 - — = 33,0 куб. с.

33,0 X

0,12146

= 4°/о ацетона.

•. . • ••••;' ' — 134 —

Опред

Ьлен1е метиловаго алкоголя по КгеП'ю.

Испытуемый спиртъ переводятъ въ юдистый метилъ и

изм^зряютъ объемъ послтаняго, по которому и суд ять о ко-

личеств'Ь безводнаго спирта. Это опредФлеше производятъ

въ небольшой колбочкф, емкостью около 100 к. с; въ Такую

колбу (В) (черт. 48) пом-вщаютъ 15 гр. юдистаго фосфора,

а въ вставленную стеклянную воронку съ пробкою вливаютъ

точно измеренные 5 к. с. испытуемаго спирта. Колбу соеди-

Черт. 48.

няютъ съ обратно поставленным!, холодильникомъ и выпу-

скаютъ въ колбу по каплямъ спиртъ; после чего прибавля-

ютъ

туда

же 5 к. с. юдоводородной кислоты уд. в. 1,7, въ

которой

растворено равное количество io.ia. "После этого

соединяютъ холодильник!, помощью пробки (.4) съ калибри-

рованной

трубкою (с) и начинаютъ перегонку на водяной

бан-в при

80—90°

С.

Дестиллата собираютъ столько, чтобы объемъ его равнял-

ся

25 к. с;

ПОСТЕ

чего оканчпваютъ перегонк}', содеря;имое

трубки (с) сильно взбалтываютъ и производятъ отсчетъ объема,,

занимаемаго слоемъ юдистаго метила.

5 к. с. чистаго метиловаго спирта даютъ 7,8 к. с. юди-

стаго метила.

Въ действительности последнее количество бываетъ зна-

чительно менее, ибо часть юдистаго метила растворима въ.

воде, а

другая

часть въ виде паровъ остается въ колбочке (В\

л \

;

;\\

и:-У,

— 135 — v\.

Krell производплъ нсиыташе не совсемъ обезвоженаго

спирта и нашелъ это число = 7,2; Kramer при более обезво-

женномъ спирте даетъ число == 7,45 к. с.

Bardy,

вводя различный поправки, определяет!, истинное

содержаше метиловаго спирта.

Положим!.,

что при изсл+.дованш древеснаго спирта, мы

нашли

число 7,23 к. с, показывающее количество получав-

шагося юдистаго метила;

тогда

- -~—

— =

97,05°/°

даетъ про-

нентное

содержаше .метнловаго алкоголя въ анализируемомъ

древесномъ спирт!;.

При

значительном!, содержанш въ древесномъ спирте

диметплацеталя, что бываетъ, однако,

р+.дко,

результаты по-

добнаго испыташя повышаются, ибо диметилацеталь подъ

;rl.iicTi,ieMT. вышеназванных!! реагентовъ даетъ также юди-

CTi.iii метн.ть.

Опредълеше примесей въ продажномъ дре-

весномъ спирт*.

Необходимые приборы:

Трубка Rose, нижняя часть которой емкостью въ 50 к. с.

им'Ьеть

вверху

шарообразный резервуар!, вместимостью

около

200 к. с.

Средняя

трубка, соединяющая нижшй и верхнш резервуары,

разделена на десятым доли куб. сант., начиная съ 50 к. с. и

до 55 к. с.

1°. Отм'1;риваютъ помощью пипетки съ краномъ при

= 15° С. 50 к. с. хлороформа и помещают!, последшй въ

анпарать Rose.

2°. Приготовляют!, смесь изъ

метилопаго спирта = 25 к. с.

с+.рипстокислаго

naTpin, плотн. 1,35 *) — 3,8 к. с.

воды 00 к. с.

Смесь

охлаждають

до 15° С переливаютъ ее въ прп-

боръ, закрываютъ последит пробкою, переворачивают!, его

сильно взбалтыпаютъ.

Взболтанную смФ.сь помещают!, вч,

ванн)

15° С. и, спустя

некоторое время, производятъ отсчетъ увеличешя подъема

хлороформеннаго слоя.

3°.

11осле.д11ее

количество, для онрсделен1я npmrhceii въ

спирте,

умножаютъ на 4.

Количество npmrhceii въ древесном!, спирте для точности

этого способа должно быть не менее 5° о.

*) Растворъ содержитъ

4530

гр. S'Oa въ литр* волы.

— 136 —

Продажный

сЬрнистокислый натрш, плотностью 1,35 иногда

съ чистымъ метиловымъ спиртомъ, содержащимъ

25°/о

аце-

тона, м^няетъ при смешенш свой объемъ. Въ виду этого

существуетъ

следующая поправка: въ разделительную во-

ронку пом'Ьщаютъ 100 к. с. испытуемаго бисульфита, при-

бавляютъ 75 к. с. воды, 50 к. с. хлороформа, взбалтываютъ

оставляютъ на некоторое время въ покое до разделетя

жидкости на два слоя.

Отфильтровываютъ черезъ бумажный фильтръ 5 к. с.

хлороформа, прибавляютъ къ фильтрату три капли — нор-

мальнаго раствора юда.

Содержимое пробирки сильно взбалтываютъ и наблюдаютъ

за окраской хлороформа, который долженъ иметь не изме-

няющуюся розовую окраску.

При

исчезновенш окраски прибавляютъ изъ бюретки ра-

створа "Едкаго натр1я (плоты. 1,35) до тЬхъ поръ, пока хло-

роформъ окрасится юдомъ.

Если

для этой ц-вли пошло п. к. с.

NaOH.,

то къ литру

бисульфита необходимо прибавить п X 1" = куб. с. NaOH

плотностью 1,35 и для опытовъ взять следующее количество

реактивовъ:

метиловаго спирта 90° . . 25 к. с.

бисульфита съ прибавленнымъ NaOH . . 3,8 к. с.

дестиллированной воды 60 к. с.

хлороформа • 50 к. с.

При

употребленш изслъ-дованнаго бисульфита, съ прибав-

кою раствора ъ-дкаго натр!я, подняли хлороформеннаго слоя

не

наблюдается.

Опред-ЬдеМе

ЭФиров-ъ

въ

спирт*.

1°. Въ колбу, емкостью 200 к. с, помЬщаютъ 20 к. с.

испытуемаго спирта, прибавляютъ 50 к. с. иолунормальнаго

раствора "Ьдкаго натр1я и несколько капель 1°/о спиртоваго

раствора фенолфталеина.

2°' Вставляютъ въ колбу обратный холодильникъ и для

разложешя эфировъ нагр'Бваютъ въ продолжеше '/а часа на

водяной

бант, при 100° С.

3°. Избытокъ -Едкаго натр1я оттитровываютъ полунормаль-

нымъ

растворомъ

с+фной

KHCJIOTH.

Разность

между

50 HN К. С.

даетъ количество куб. с. раствора

NaOH,

нашедшаго на раз-

ложенш эфировъ.

Количество обмыливаемыхъ соединенш (вычислеше

ведутъ

на

уксуснометиловый эфиръ) въ 100 объемныхъ частяхъ

метиловаго спирта выражается следующей формулой:

— 137 —

100 (50 — N).

0,3894

—

. гд-в п — количество куб. сант., взятаго

для испыташя метиловаго спирта. Если количество эфировъ

превышаешь

10°/«,

то на каждый лишнш процентъ приба-

вляютъ 5 к. с. раствора

NaOH,

такъ,

напр.,

при содержанш

12"/о эфировъ необходимо взять щелочи для разложешя 60

куб. сант.

Опред'Ълеш.е годности метиловаго спирта для

денатурирован!я.

Для

irkieu

денатурирован1я этиловаго спирта, древесный

спиртъ, по постановленш въ Германш отъ 21 тля 1888

года,

долженъ обладать следующими свойствами: быть безцв"БТНымъ

или

съ слабо желтой окраской.

При

перегонке 100 объем, частей спирта при нормальномъ

давленш до температуры 75° С. должно отгоняться въ сред-

немъ 90 объемныхъ частей.

Съ

водою долженъ смешиваться въ любыхъ отношешяхъ

безъ заметнаго помутнен!я раствора.

Содержаше ацетона не должно превышать въ немъ ЗО°/о.

Определенное количество древеснаго спирта должно обез-

цв+.чивать

известной концентращи растворъ брома.

1. Окраска древеснаго спирта не должна быть темнее,

чемъ растворъ 2 к. с. децинормальнаго раствора юда въ

литре дестиллированной воды.

2. Температура

кипеня.

100 к. с. древеснаго спирта

помещаютъ въ колбу, соединенную съ холодильникомъ и

имеющей вставленный въ нее выверенный термометръ. Колба

умеренно нагревается и дестиллатъ по каплямъ стекаетъ въ

градуированный пр1емникъ. По достиженш температуры пе-

регонки

75° С, въ градуированномъ цилиндре должно быть,

по

крайней мере, 90 к. с. дестиллата.

Когда же атмосферное давлеше отличается отъ нормаль-

наго,

то на каждую разность 30m/m столба ртути, вводят!,

для температуры поправку въ 1" С; такъ, напр., при 770 m/m

давлешя 90 к. с. дестиллата должны отогнаться до 75,Зо С,

напротнвъ

же, при 750 m/m вышеназванное количество

должно перегнаться до

74,7°

С.

3. Смешиван1е съ водою. 20 к. с. древеснаго спирта

при

смешенш съ 40 к. с. воды должны давать безцветную

или

слегка опаловидную жидкость.

4. Вы делен ie едкимъ натр1емъ. При взбалтыва-

нга 20 к. с. древеснаго спирта съ 40 к. с. едкаго натр1я,

плотностью 1,3, должно выделиться, по меньшей мере, 5 к. с.

древеснаго спирта.

5. Содержание ацетона 1 к. с. смеси изъ 10 к. с.

древеснаго спирта и 90 к. с. воды смешиваютъ въ цилиндре

. • • '•....-.- — 138 —

съ 10 к. с. дипормальнаго раствора Ф.дкаго натр]'я (80 гр.

NaOH

въ 1 литр'Ь воды). ГГосл'Б чего прпбанляют'ь

"•>

к. с.

динормальнаго раствора юда (254 гр. io;m в-ь литр-i; раствора),

снова взбалтываютъ. Выдт.ливипйся юдоформъ обрабаты-

ваютъ 10 к. с. эфира, уд. в.

0,722

и сильно взбалтываютъ.

Посл'Б

непродолжительнаго стояш'я

берутъ

пипектой 5 к. с.

эфирнаго

слоя, иомтлдаютъ на взв-кшенное часовое стекло

испаряютъ

эфир

ь,

сперва прямо на

воздух-h,

а потомъ по-

МБщаютъ

стекло на 2 часа въ эксикаторъ съ сЬрной кисло-

той и взвешивают-!,. Прив'Ьсъ долженъ быть не мен'Ье

0,070

гр.

6. OTHOiueHie къ брому. 100 к. с. раствора бромно-

ватокал1евой соли и бромистаго калш (ириготовленле описано

ниже) см'Ьшиваютъ съ 20 к. с. разбавленной cJ-.рной кислотой

объем, канцентрированной H2SO4 съ 3 об. воды). Къ по-

лученной ем'Ьси, в'ь раствор'Ь которой заключается

0,70;]

гр.

брома, прибавляютъ изъ бюретки по каплям-}, при постоян-

номъ

пом-Ьшиванш древеснаго спирта до полнаго обезцв'1»-

чиванш

жидкости. Обезнв'Ьчиваше должно наступить

ПОС.ТБ

ирибавлешя

не бо.тЬе 30 куб. с. и не мен'Ье 20 к. с. древеснаго

спирта. Это опред'Ьлеше необходимо производить при спль-

номъ

дневномъ

СВ-БТБ.

Это отношеше къ брому указываетъ на содержание въ

древесномъ спирт-t;

3—4°/о

аллиловаго спирта.

Для подобнаго опред-Ьлешя служитъ растворъ бромистыхъ

солей,

приготовляемый с.твдующимъ образомъ: высушенные

въ продолжение 2-хъ часовъ при 100° С. и охлажденные въ

эксикаторт,

бромноватокал1евая соль и бромистый калш от-

ввшиваются: первая въ количеств-!;

2,447

гр., а второй— 8,710 гр.

Предварительно эти соли испытываются на чистоту.

ОТВ

Б-

шенныя

соли растворяютъ въ вод-1; и доводятъ объем-ь до

1000 куб. с.

Уксусная кислота.

Качественное

испыташе на уксусную кислоту произво-

дится поел'Б предварительная перевода ея вт> уксуснокислую

соль, при помощи углекислаго натр1я.

Изъ

концентрированнаго раствсра }'КС}

снокислой соли

азотносеребряная

соль даетъ б'Ьлый осадокъ микроскспи-

ческихъ игольчатыхъ кристалловъ. хорошо растворяющихся

въ горячей

ВОД-Б

и азотной кислот'!;.

Въ слабыхъ разбавленныхъ растворахъ и кислыхъ ра-

створъ азотно серебряной соли не производит-!, подобнаго

осадка. Въ нейтральномъ раствор-fe укеуснокислыхъ солей

хлорное жел'Ьзо даетъ на

холоду

краснобурое OKparuHBanie.

При

нагрт-.ванш полученнаго раствора, средняя уксусно-

жел-взная соль разлагается съ выд-клешемъ основной уксусно-

;кел'БЗНой

соли въ

ВИД-Б

же.1то-бураго осадка.

— 139

Уксуснокислая соль при см-вшенш съ кртвпкой сврной

кислотой

и обыкновеннымъ спиртомъ образуетъ при нагр-Ь-

BaHin

уксусноэтиловый эфиръ съ характернымъ запахомъ.

Cyxi>i уксуснокислыя соли съ мышьяковистой кислотою

даютъ при нагр-Ьванш, такъ называемую, окись какодила съ

сильнымъ

непр1ятнымъ запахомъ.

Количественное опред'Ьленте уксусной

кислоты.

При

определении крепости уксусной кислоты весьма хо-

роллимъ средствомъ служатъ различныя эфирныя масла; такъ,.

напр.,

лимонное масло становится растворимым ъ

въ укусной

КИСЛОТЕ,

когда последняя содержитъ

не

болт/.е 2°/о воды, гвоздичное масло раство-

ряется

въ уксусной кислот-!,, содержащей не бо-

л-Ье

10°/о воды и т. д.

Для бол-he точнаго техническаго опред'к1ен1я

количества уксусной кислоты въ древесномъ

уксуеЬ служитъ весьма простой аппаратъ

„апе-

тометръ" Отто. Этотъ аппаратъ состоитъ изъ

небольшой колибрированной трубки, запаянной

съ одного конца (черт. 49). На ст-кнк-к этой труб-

ки

нанесено несколько д-вленш; до черты (а)

точно вм-вщается 1 куб. с. воды; отъ (а) до (Ь)—

10 к. с. воды; остальная часть трубки разд-Ьлена

на

куб. сант. и части его. При испытанш на-

ливаютъ до черты (а) лакмусовой тинктуры, по-

томъ до черты (Ъ) испытуемаго уксуса, который

лакмусомъ окрашивается въ красный цв-Ьтъ, и,

наконецъ,

мало по малу раствора алвпака до т+>хъ

поръ,

пока жидкость приметъ фюлетовый отт-h-

нокъ.

Эту прибавку нужно вести осторожно

при

тщательномъ взбалтываши всей жидкости.

Кр-Ьпкость

раствора алнпака устанавливают!, та-

кимъ

образомъ, что прибавка 1 к. с его соот-

в+.тствуетъ содержан1ю 1°/о уксусной кислоты

въ испытуемомъ раствор-в. Содержаше амш'ака

въ литр-Ь раствора должно быть=28,33 гр.

Для жидкосте!'}, содержашихъ бо.тве 12°/о уксусной кис-

лоты, можно применять тотъ же приборъ, разбавляя испы-

туемую

кислоту въ 2,3 и т. д. раза водою въ зависимости

отъ ея кр-Бпости.

Болт,е же точный способъ опред-Ьлен^я содержан!я уксус-

ной

кислоты въ раствор-Ь состоитъ въ примЬненш обыкно-

веннаго объемнаго метода, употребляя для этой ц-вли бю-

ретку. Вм+,сто раствора амм1ака можно применять растворъ

Черт. 49.