Пантелеев В.П. Сухая перегонка дерева. Переработка подсмольной воды на уксусную кислоту, уксуснокислые соли, метиловый спирт, ацетон, хлороформ и иодоформ

Подождите немного. Документ загружается.

— 86 —

Въ среднемъ на 45 ведеръ подсмольной воды, крепостью

10° о идетъ около 2,5 пуд. извести, при чемъ получающшся

растворъ изугЬетъ около 9° В.

Прозрачный

растворъ отстоявшейся уксунокальщевой

соли или подвергаютъ дестиллацш, съ Ц-БЛЬЮ получешя дре-

веснаго спирта, или же непосредственно упариваютъ въ же-

л'Ьзныхъ чренахъ.

Дестиллащю нейтральной жидкости примъ'няютъ, конечно,

въ томъ случай, если при нейтрализации извести была упот-

реблена не перегнанная подсмольная вода.

Обыкновенно

выпариваше уксуснокалыиевой соли вначал-fe

ведутъ

до половины объема, послъ

чего прибавляют!, незна-

чительное количество соляной кислоты до ясно кислой реак-

щн

и даютъ раствору отстояться.

При

последней операщи смолистыя вещества выделяются

на

поверхность жидкости въ

вид-fe

черной обильной пъны,

которую счерпываютъ ковшами.

Обыкновенно

на 100 литровъ переработанной под-

смольной воды употребляютъ отъ 1 до 1,5 колограммъ со-

ляной

кислоты.

Посл"Б

подобнаго удалешя смолистыхъ веществъ, подкис-

ленный

растворъ упариваютъ въ чренахъ до

суха

и произ-

водятъ поджариваше порошка для разложешя и

улетучива-

тя смолистыхъ веществъ.

Нагр-Ьваше это необходимо вести крайне осторожно,,

потому что температура разложешя смолистыхъ веществъ

весьма близко подходитъ къ температур^ разложешя ук-

сусно-кальщевой соли.

На

этомъ основан1и не

слъ\ауетъ

температуру поджари-

ван1я повышать выше

230—250°

С, хотя и при такой тем-

пературъ происходить всегда н-вкоторая потеря уксусной

кислоты.

вслъдств1е

разложен1я уксусно-калыйевой соли.

Такое выпариван1е можно производить въ желъ'зныхъ

чренахъ при постоянномъ перемт^шиванш массы жел'Ьзными

гребками.

Подобные чрелы весьма быстро изнашиваются, поэтому

весьма полезно днище его прикрывать отъ прямаго д'Ьй-

ств1я пламени, вкладывая последнее въ печную кладку;

кромф

того, выпариваюипй слой соли необходимо держать

по

возможности тонкимъ и лучше всего пользоваться отхо-

дящимъ тепломъ какой-нибудь печи, напр., канала, реторты

проч1я.

Чертежъ 29-й представляетъ конструкшю и вплавку же-

лъзнаго чрена учебныхъ заводовъ. Такой чренъ, при по-

верхности нагр-вва 19,5 • футъ и толщинъ- днища около

6 мм., выпариваетъ 50 ведеръ раствора уксусно-кальщевой

соли,

плотностью 9°В., до кашицеобразной консистенцш въ.

продолжен1и 9 часовъ.

Черт.

29.

— 88

При

установка такого чрена необходимо заботиться,

чтобы выд-Бляюшаеся продукты разложешя смолистыхъ ве-

ществъ, а также пары воды вытягивались бы въ наружную

атмосферу.

Для этой irkin, на учебномъ заводЬ, устроенъ поверхъ

чановъ особый колпакъ, изъ котораго продукты разл'оже-

шя

поступаютъ непосредственно въ дымовую

трубу,

какъ

показано

на чертежъ- 29.

О конц-fe процесса поджаривания порошка

судятъ

по

проб-fe на растворимость въ

вод+,;

растворъ отфильтровыва-

ютъ отъ обуглившихся смолистыхъ веществъ, при чемъ

полученный фильтратъ долженъ быть почти безцвътнымъ;

въ противномъ случай поджаривание не доведено до конца.

При

такомъ нагр+.ванш всЬ

летуч1я

вещества испортятся,

трудно-летуч!я и СОВСБМЪ нелетуч1я переходить въ такое

состояше, въ которомъ они не в.пяютъ на качество полу-

чающейся при дальнейшей операцш уксусной кислоты. Изъ

50 ведеръ перегнанной подсмольной воды, крътюстыо около

1О"/о получается

сухой

уксусно-калыи'евой соли 4

гуд. 10 ф.

съ содержашемъ уксусной кислоты около

68°/о.

Для получети изъ уксусно-кальщевой соли уксусной

кислоты,

подвергаютъ первую перегонкв съ соляной, или

съ сврной кислотами. Подобную перегонку производятъ въ

мъ\дныхъ

кубахъ

съ мъ-днымъ, или глинянымъ шлемомъ и

холодильникомъ (м-Ьднымъ, свинцовымъ или глинянымъ).

На

чертежъ

30-мъ представленъ

медный кубъ учебнаго завода, на-

гр-вваемый голымъ огнемъ, съ м"вд-

нымъ

шлемомъ и холодильникомъ.

Такой

кубъ вм'вщаетъ около 20

ведеръ жидкости, содержаний око-

ло 4*/г пудовъ з'ксусно-кальщевой

соли и 9 нудовъ соляной кислоты.

Площадь колосниковой р-Ьшеткн

им-Ьетъ длину 1 аршинъ и ширину

6 вершковъ.

На

пуда

10 фунт, уксуспо-каль-

щевой соли, съ содержашемъ около

68°/и

уксусной кислоты, расходыва-

лось около 7 пуд. 15 фунт.

2Г)°/о

соляной кислоты, при чемъ

при

перегонк'Б въ описанномъ куб'Ь получалось около 6

пуда

4О°/о

уксусной кислоты.

Такъ

какъ

М-БДНЫЙ

шлемъ и холодильннкъ въ присут-

ств1и

воздуха

весьма сильно разъедаются кислыми парами

уксусной кислоты и въ дестиллатъ переходятъ уксусно-

мъдныя соли, то въ настоящее время подобныя мъ\дныя ча-

сти зам-вняются гончарными издНЫями изъ глины, какъ по-

казано

на чертеж-Б 31 и чертежъ- 32.

Черт. 30.

Чертежъ 33-й представляетъ видъ глинянаго холодиль-

Хля получешя изъ уксусно-кальщевой соли кръ-пкой ук-

сусной кислоты служить аппаратъ,

состоят»

изъ мъднаго

куба (S), емкостью

800-1000

метровъ (чертежъ 34) глиня-

ной

ко тонки (А), дестиллатора (В) и холодильника (О.

Помощью

этого аппарата возможно получать кислоту,

кп+постью

80-82°

Подобные аппараты можно выписывать

o??Rohrmann'a (Kranschwitz) и отъ Ушкова (Елабуга).

Необходимое количество соляной кислоты для разложе-

—

90 —

шя

порошка определить безъ предварительнаго опыта въ

Черт.

32.

малыхъ разм'Ьрахъ крайне затруднительно, ибо, кромЬ ук-

сусно-кальщевон соли, поро-

шокъ

содержитъ переменное

количество образовавшаяся

ран"Ье

хлористаго калыпя, смо-

лы и угля.

Обыкновенно

на 100 частей

уксусно - кальгцевой соли для

вытЬснешя

уксусной кислоты

берутъ

отъ

90—95

частей со-

ляной

кислоты, плотностью 1.16.

Лучше

же для опред'Ьлешн

необходимаго количества со-

ляной

кислоты д-Ьлать проб-

ный

опытъ въ маленькой ре-

торгЬ, съ стекляннымъ холо-

дильникомъ:

при этомъ, если

выд'кляюпиися

дестиллатъ бу-

детъ

давать незначительную

муть

отъ прибавлешя раство-

ра азотно-кислаго серебра, то

считаютъ, что такое количе-

ство соляной кислоты, вполнъ-

достаточно для разложешя ук-

с\ сно-калыпевой соли.

Дестиллащя уксусной кис-

лоты при разложенш порошка

весьма легко съ образовашемъ

Черт. 33.

соляной

кислотой

идетъ

—

Черт.

34.

— 92 —

темно-окрашенной

жидкости, содержащей въ растворф, хло-

ристый кальщй; уксусная кислота при этой операцш отго-

няется

между

100 — 120° С. и получается въ видт, совер-

шенно

прозрачной жидкости съ незначительнымъ специфи-

ческимъ смолистымъ запахомъ. Такая кислота съ раство-

ромъ ляписа, если не было взято большаго избытка соля-

ной

кислоты, даетъ незначительную

муть

хлористаго сере-

бра. Уд-Ьльный

в-fecb,

полученный этимъ способомъ, уксусной

кислоты колеблется отъ 1,052 до 1,61, въ зависимости отъ

кръпости,

употребляемой для разложешя порошка соляной

кислоты.

При

желанж получить болъ'е

слабую

уксусную

кислоту,

употребляемую соляную кислоту разбавляютъ опред'влен-

нымъ

количествомъ воды и производятъ перегонку, подобно

предыдущему. Нужно замътить, что получеше слабой ук-

сусной кислоты выгоднее, ибо последняя не вступаетъ въ

соединеше съ хлористымъ калыпемъ и

легче

отгоняется.

Наоборотъ же, кр-Бпкая уксусная кислота реагируетъ съ

хлористымъ калыцемъ въ кубъ и вытъсняетъ соляную кис-

лоту.

Лучшимъ отношешемъ

между

ВСЕМИ входящими въ реак-

шю веществами атБдуетъ признать следующее: 100 чаете!

уксусно-кальщевой соли,

90—95

частей соляной кислоты,

плотности 1,16 и 25 частей воды. Изъ такого количества

получается

95—100

частей уксусной кислоты, плотностью

1,050,

что соотвътствуетъ содержашю

39°/о

уксусной кис-

лоты. По н'БКоторымъ даннымъ 150 метровъ подсмольной

воды, даютъ около 30 килограммъ уксусной кислоты, выше

приведенной

крепости.

Для очищешя полученной уксусной кислоты перего-

ни

ютъ ее съ небольшимъ количествомъ уксусно-натрчевой

соли,

при помощи которой удаляется примъсь соляной кис-

лоты.

Для уничтожешя же смолистаго запаха

уксусную

кис-

лоту

дестиллируютъ съ 2—3% двуххромокал1евой соли.

На

учебномъ смолокуренномъ завод-в, последнюю опера-

!цю производили въ стеклянныхъ

двухведерныхъ

ретор-

тахъ

съ стекляннымъ же холодильникомъ и обыкновенно

на

6,5 пудовъ уксусной

40—42"/о

кислоты употребляли

около

6-ти фунтовъ хромпика; при чемъ совершенно чи-

стой кислоты получали около 6-ти пудовъ.

Этимъ способомъ получается вполнъ

очищенная уксус-

ная

кислота,

НИЧ"БМЪ

не отличающаяся по своимъ каче-

ствамъ отъ кислоты, полученной при разложенш чистаго

уксусно-кислаго натр1я.

Такая

кислота не окрашивается при нагр^Бванш съ ку-

пороснымъ

масломъ и не возстановляетъ металлическаго

серебра изъ амм1ачнаго раствора азотно-кислаго серебра.

— 93 —

В.\ГБСТО окислешя хромпикомъ, можно эту операщю про-

изводить при помощи перекиси марганца, при чемъ полу-

чающаяся уксусная кислота съ растворомъ ляписа, спустя

некоторое время, даетъ муть.

Кром-в

того, С.ТБДЫ специфическаго смолистаго запаха

возможно удалять фильтровашемъ черезъ св-Ьже-прокален-

ный

древесный уголь.

Операшю окислешя уксусной кислоты хромпикомъ

можно также производить въ ИГБДНЫХЪ

кубахъ

со свинцо-

вымъ холодильникомъ; при этомъ необходимо заботиться,

чтобы въ холодильникъ не попадалъ

воздухъ,

ибо, въ про-

тивномъ случа-в, дестиллатъ можетъ содержать сл-Ьды свин-

цовой

соли.

Предупредить посл'Ьднее возможно установкой въ конц-в

холодильника гидравлнческаго затвора, въ вид'Б изогнутой

спфономъ

трубки.

Способъ разложешя порошка соляной кислотой несрав-

ненно

дешевле и даетъ

уксусную

кислоту много чище.

кмъ употребляемый способъ разложешя уксусно-кальщевой

соли ст,рной кислотой.

Уксусная кислота, полученная разложешемъ порошка

крной

кислотой, спустя некоторое время принимаетъ

слегка

желтую

окраску, чего по способу съ соляной кисло-

той не бываетъ.

Кром'Б

того, уксусная кислота, при разложенш порошка

еврной

кислотой, всегда содержитъ значительное количе-

ство сЬрнистаго газа и н'Ькоторыхъ продуктовъ разложешя

смолистыхъ веществъ, которыя придаютъ ей весьма непр!ят-

ный

запахъ.

На

нтжоторыхъ заводахъ еще до сего времени произво-

дятъ разложеше порошка стфной кислотой и на 100 частей

перваго обыкновенно

берутъ

60 частей кислоты.

При

опытахъ на учебномъ заво;гв обыкновенно на Л

пуда

34 фунта порошка расходывалось 2,5

пуда

с1;рной

кислоты 65° В.

Полученная

сырая уксусная кислота должна быть пере-

гнана

во второй разъ для удалешя с-Брнистон кислоты,

евры и сл'кдовъ сърнистаго водорода.

Bdb эти вещества образуются при перегонк'Б,

всл1здств1е

раскислен1я сърной кислоты образовавшихся изъ смоли-

стыхъ

веществъ углемъ.

Кромъ

того, такая кислота бываетъ всегда окрашена въ

желтоватый цвътъ и содержитъ небольшое количество смо-

листыхъ веществъ.

Всъ перечисленныя прим-вси, при перегонкъ съ хромпи-

комъ,

разлагаются съ образовашемъ мент>е

летучихъ

про-

дуктовъ. Последнюю перегонку возможно производить въ

свинцовыхт.

кубахъ

съ железной обкладкою, или же въ

•V '•

лгЬдннхъ-

еосудахъ

съ глинянымъ, либо олопяннымъ шле-

момъ.

Среднш выходъ уксусной кислоты изъ 1000 килограммъ

уксусно-кальщевой соли, при употребленш 600 килограммъ

серной

кислоты, уд. в.

1,840,

или 750 килограммъ кислоты,

уд. в. 1,77 и 1000 килограммъ воды, — достигаетъ 1500 ки-

лограммъ уд. в.

1,050.

Перегонка

уксусно-кальщевой соли съ серной кислотою

представляетъ довольно опасную операщю, всл

вдств1е обра-

зовашя

плотно пристающаго къ сгънкамъ и днищу куба

осадка сърнокислаго кальщя въ видъ

накипи.

При

нейтрализащи подсмольной воды (не перегнанной)

известью и высушиванш полученной соли при 100° С, по-

следняя содержитъ только

68—69°/о

чистой уксусно-кальше-

вой

соли.

При

употребленш для этой цЬли перегнанной подсмоль-

ной

воды, содержаше чистой соли увеличивается до 85—

86%.

При

поджариванш порошка изъ неперегнанной подсмоль-

ной

воды, не переходя температуры

220°

С, получается

29—30%

потери отъ всего количества уксусной кислоты.

При

употребленш перегнанной подсмольной воды на приго-

товлеше порошка, получается потери при поджариванш по-

слъдняго 22—23% ускусной кислоты.

Для уменьшешя такой громадной потери

проф.

Рз

дневъ

предложилъ

слътхующш

пр1емъ: изъ подсмольной воды въ

М"БДНОМЪ

кубе отгоняется сперва метиловый спиртъ; после

чего

ведутъ

гонку безъ холодильника, пропуская ВЫД'БЛЯЮ-

шдеся пары уксусной кислоты въ разболтанное меловое мо-

локо,

которое во все время процесса поддерживашя при

температуре

КИП-БШЯ.

Меловое молоко, во избЬжанш оседашя м-Ьла на дно со-

суда,

должно быть постоянно перемешиваемо.

Для получешя уксусно-кальщевой соли этимъ пр!емомъ

одновременнаго отделешя древеснаго спирта изъ под-

смольной воды конструированъ особый аппарать, представ-

ленный

на чертеже 35-мъ. Этотъ приборъ состоитъ изъ

м"Ьдныхъ кубовъ (А) и (В), нагр'Ьваемыхъ паромъ; дефлег-

матора (D) и холодильника (Е).

Въ кубъ (А) помещается черезъ верхнее отверст1е под-

смольная вода, а въ (В) меловое молоко, взбалтываемое по-

стоянно

устроенной мешалкою (в). Пары же спирта и воды

поступаютъ далее по

трубе

(Ь) въ колонну (D), обогаща-

ются перпымъ и сгущаются въ холодильнике {Е).

По

окончании перегонки подсмольной воды, содержимому

въ кубе (В) даютъ отстояться, сливаютъ прозрачный ра-

створъ получившейся уксусно-кальщевой соли и выпари-

ваютъ его до кристаллической каши. Маточный растворъ

•> N

•'l

.,"." •*•'•.'

;

95 —

отделяютъ на центрофуге и полученное

промываютъ либо чистымъ растворомъ уксусно-кальщевой

соли,

либо же небольшимъ количествомъ воды.

Полученную соль разлагаютъ разбавленной серной кис-

лотою, отделяютъ жидкость фильтровашемъ отъ гипса и

подвергаютъ первую перегонке.

Полученная

слабая кислота можетъ быть перегнана еще

разъ съ соответствующимъ количествомъ концентрирован-

ной

серной кислоты и содержаше уксусной кислоты въ де-

Черт. 35.

стиллате можетъ быть такимъ пр1емомъ повышено до

85—86°/'.

Остающаяся при этой перегонке въ кубе слабая сер-

ная

кислота применяется для разложешя новаго количества

уксусно-калыцевой соли.

Этотъ способъ даетъ болыше выходы весьма чистой ук-

сусной кислоты; при чемъ обработка подсмольной воды по

:>тому способу

требуетъ

значительно менее времени, чемъ

по

способамъ, ранее описаннымъ.

Для получешя изъ уксусно-кальщевой соли сразу креп-

кой

уксусной кислоты 5апс1тапп'омъ предложенъ особый

аппаратъ, состояний изъ комбинаши

двухъ

перегонныхъ ку-

бовъ (А) и (С) (чертежъ 36) и

трехъ

холодильниковъ (i), (J),

(F).

Перегонный кубъ {А) представляетъ котелъ изъ меди

или

эмальированнаго железа, съ двойнымъ дномъ и глиня-

ной

крышкою.

Мешалкою служитъ трубка (/), съ плечами (д), облегаю-

щая

паропроводную

трубку

(г).

На

перегонномъ кубе (С) можетъ, действующей какъ

— 96 —

дефлегматоръ, шлемъ (D), со спирально изогнутыми въ го-

ризонтальномъ направленш многоярусными зм'Ьевикамн (Е).

На

ярусахъ раскладываются стеклянныя полоски, проме-

жутки же заполняются кусками стекла или фарфора. Мелко

измельченная уксусно-калыцевая соль хорошо перемеши-

вается М'вшалкою (/) съ необходимымъ количествомъ кис-

лоты и тотчасъ подвергается нерегонк-fe. Образующиеся

пары

уксусной кислоты проходятъ

трубою

(d) въ котелъ

(С),

поддерживаются З.ТБСЬ горячимъ нагрввашемъ паромъ и

разлагаются дефлегмацюннымъ устройствомъ шлема.

Уксусная кислота, еще остающаяся въ кот.тЬ (А), отго-

Черт.

3(5.

няется

прямымъ паромъ и сгущается въ холодильнике (i).

Для очищешя уксусной кислоты въ котелъ (С) помФ.щаютъ

уксусно-HaTpieeoii соли, хромпика или

другнхъ

окисляю-

щихъ средствъ.

11 о л у ч е н i e

уксус

н он кислоты и з ъ у к с у с н о -

б а р i e в о й соли.

Richter

для уменыиешя потери уксусной кислоты при

гюджариванш уксусно-кальщевой соли, предложилъ употре-

блять при нейтрализацш подсмольной воды витернтъ (угле-

oapieByro соль), ибо получающаяся уксусно-бар!евая соль

при

нагр-Ьванш бол'ве постоянна, Ч-БМЪ порошокъ.

Въ подсмольную

воду

вносятъ только измельченнаго ви-

терита до

т-вхъ

поръ, пока перестанетъ образовываться

п-вна; при этомъ получается еще слабо кислая жидкость,

нейтрализащю которой оканчиваютъ прибавлешемъ неболь-

шаго количества соды.

После

чего даютъ жидкости отстояться и вливаютъ ее

въ выпарительные чрены, глубиною 10 сантиметровъ, длиною

шириною

1—1,25

метра.

Образовавшиеся кристаллы, слоемъ около 5 сантиметровъ,

тщательно перемтзшнваютъ и

ведутъ

HarpimaHie до разло-

жешя смолистыхъ веществъ.

Объ окончан1и поджариван1я

судятъ

по пробе на раство-

римость yKcycHo6apieBofi соли въ вохк, при этомъ отфиль-

трованный

растворъ долженъ быть безцвътенъ.

ПОСЛ-Б такого поджаривашя полученную соль растворя-

ютъ въ вод-fe, отд'Ьляютъ нерастворимую часть, а растворъ

тюдвергаютъ выпариван1ю.

ПОСЛ-Б выпаривашя получается б-влая yi<cycHo-6apieBafl

соль, изъ которой легко получить чистую

уксусную

кислоту

разложешемъ соли минеральной кислотой.

Получен1е уксусной кислоты изъ уксусно-

а т р i e в о й соли.

Въ прежнее время, когда ц^вна соды была значительно

высока, для получешя уксусно-натр1евой соли употребляли

сЬрно-кислый

натр1й (сульфатъ), который, обмённымъ раз-

лоя{ен1емъ

съ уксусно - кальщевой солью, давалъ гипсъ,

уксусно-натр1евую соль и трудно растворимую соль, состава

>Са

Эта реакшя въ техник^ неудобна въ томъ отношенш,

что получающ1йся обильный осадокъ удерживаетъ значи-

тельное количество уксусно-натр1евой соли и для отд

влен1я

последней

требуетъ

тщательнаго промыван1я водою, всл+>д-

cTeie чего, конечно, растворъ уксусно-HaTpieBoii соли полу-

чается слищкомъ разбавленнымъ.

Кром-fe того, изъ вышеприведенной формулы двойной

соли мы видимъ, что на одну молекулу уксусно-калыпевон

соли необходимо израсходывать

дв-fe

частицы сврно-натр1е-

Boii соли;

между

гвмъ, какъ при употреблен1и для TOI'I же

ц-вли соды, последней необходимо всего одна частица.

Принимая

во внимаше легкость получешя уксусно-

натр1евой соли при помощи соды, дешевизну последней въ

настоящее время, мы приходимъ къзаключен!ю о

ВЫГОДЕ

при-

м-внешя

для названной цъли угленатр1евой соли, но не сульфата.

Точно

также, какъ при приготовлеши порошка, под-

смольную

воду

для нейтрализащи употребляютъ или въ

СВГБЖОМЪ виде, или же перегнанномъ.

Въ объемистый деревянный чанъ, содержаний подсмоль-

ную

воду.,

прибавляютъ мало по малу, при постоянномъ пе-

ПЛНТЕЛЪЕВЪ.

СУХАЯ

ПЕРЕГОНКА ДКРКВА. '

— 98 —

рем-Ьшиванш

кальцинированной соды; подобное прибавлеше

ведутъ

до ГБХЪ поръ, пока жидкость перестанетъ вспени-

ваться и обнаружится яснощелочная реакщ'я.

Полученный

растворъ содержитъ еще значительное ко-

личество кислой угле-натр]евой соли, поэтому къ нему при-

бавляютъ столько подсмольной воды, чтобы реакшя ра-

створа была бы слабокислой.

Нейтрализованную такимъ образомъ

воду

оставляютъ

на

некоторое время въ покое для выделешя на ея поверх-

ности

смолистыхъ веществъ.

Отстоявшуюся прозрачную жидкость сливають или въ

выпарительные чрены, или же, если употребляли непере-

гнанную

воду,

то въ кубъ для отгонки древеснаго спирта.

Выпаривате раствора уксусно-натр1евой соли обыкновен-

но

производятъ въ такихъ же чренахъ, какъ и выпариваше

уксуснокалыцевой соли.

При

выпариванш на поверхности жидкости собирается

черная

пъна, состоящая изъ выделявшихся смолистыхъ ве-

ществъ. Эту пъну счерпываютъ шумовками и выпаривате

обыкновенно

ведугь

до плотности

20—22°

Б. (въ горячемъ

Черт. 37.

состоянш);

после чего растворъ фильтруютъ черезъ хол-

щевые фильтры, или же пропускаютъ на фильтрпрессъ,

наружный видъ которыхъ изображенъ на прилагаемыхъ чер-

тежахъ.

Чертежъ 37-й представляетъ небольшой лабораторный

фильтрпрессъ; черт. 38-й конструкщя заводскаго пресса.

После

отделешя нерастворимыхъ частей, растворъ ук-

сусно-натр1евой соли упариваютъ въ

техъ

же чренахъ да

'27° Б. (въ горячемъ состоянш) и перекачиваютъ темно-крас-

ный

растворъ въ кристаллизаторы.

— 99 —

На

учебномъ завод'Ь, описанный ран'ве чренъ, выпари-

ваеть 50

ведеръ

раствора уксусно-натр1евой соли въ 10—

12° Б. до 27° Б. въ 12 часовъ (считая въ этомъ времени 2