Фиброзно-мышечная дисплазия является врожденным заболеванием, ха-
рактеризующимся дефицитом эластических волокон и изменением гладко-
мышечных клеток. При фиброзно-мышечной дисплазии возможно пораже-
ние всех слоев артериальной стенки, однако основные изменения локали-
зуются в медии. При этом могут обнаруживаться утолщения, фиброз и ги-
перплазия гладкомышечных клеток, аневризмы или расслаивающие анев-
ризмы. В среднем слое отмечается изменение эластических волокон и по-
ражение пограничных мембран. Сужение просвета обусловлено изменения-
ми медии с образованием ограниченных сужений, мышечных шпор или
аневризм, вследствие чего артерия приобретает четкообразный вид. Заболе-
вание наиболее часто поражает средний сегмент почечных артерий, однако
дисплазию обнаруживают также в чревном стволе, верхней брыжеечной, на-
ружной подвздошной, сонной и позвоночной артериях.
Артериовенозные дисплазии — порок развития кровеносных сосудов, при
котором имеются патологические соустья между артериями и венами (вро-
жденные артериовенозные фистулы). Они встречаются редко и локализуют-
ся чаще на конечностях, но могут располагаться на голове, шее, лице, в лег-
ких, головном мозге, органах брюшной полости.
Различают генерализованную форму поражения того или иного сегмента
конечности и локальную (туморозную), располагающуюся чаше на голове.
Артериовенозные дисплазии могут сочетаться с другими пороками разви-
тия, например с гемангиомой кожи, лимфангиомой, аплазией и гипоплази-
ей глубоких вен и т. д.; часто бывают множественными, имеют разнообраз-
ный калибр и форму. В зависимости от диаметра различают макрофистулы,
заметные невооруженным глазом, и микрофистулы, выявляемые только при
гистологическом исследовании тканей конечности.
Патологическая физиология кровообращения. Значительная часть артери-
альной крови при наличии свищей поступает в венозное русло, минуя ка-
пиллярную сеть, поэтому возникает тяжелая гипоксия тканей, нарушение
обменных процессов. Стойкие анатомические изменения конечности у де-
тей наступают чаще к 10—12 годам, становясь причиной инвалидности. Из-
за венозной гипертензии увеличивается нагрузка на правые отделы сердца,
развивается гипертрофия сердечной мышцы, увеличиваются ударный и ми-
нутный объем сердца. По мере прогрессирования заболевания сократитель-
ная функция миокарда начинает ослабевать, происходит миогенная дилата-
ция сердца с расширением его полостей.
Клиническая картина зависит от локализации соустий и обусловлена на-
рушениями регионарного кровообращения и центральной гемодинамики.
При артериовенозных свищах малого круга кровообращения развивается
синдром хронической гипоксии, степень которого зависит от объема сброса
венозной крови в артериальную систему. При величине сброса свыше %
объема малого круга появляются одышка, сердцебиение, цианоз, деформа-
ция пальцев в виде "барабанных палочек". Над пораженным легким может
выслушиваться систолодиастолический шум.
При локализации свищей в органах брюшной полости (печень, селезен-
ка, желудочно-кишечный тракт) и значительном объеме артериовенозного
сброса формируется синдром внепеченочной портальной гипертензии, про-
являющийся спленомегалией, варикозным расширением вен пищевода и
кардии, желудочно-кишечными кровотечениями. При локализации свища в
сосудах лица и шеи появляется шум в голове на стороне поражения.
Основными симптомами патологических соустий в нижних конечностях
являются гипертрофия и удлинение пораженной конечности, гипергидроз,
варикозное расширение вен и обширные сине-багровые пятна, боль при
517