Обращает внимание высокая корреляция живой массы у
сестер-однопометниц и высокая повторяемость признака живой
массы во все возрастные периоды.
Коэффициент родства для полусибсов составляет 0,25. Для
определения корреляции между этими боковыми родственни-
ками вычисляют вариансу, обусловленную различиями между
группами потомков различных хряков (а,~), и вариансу —
внутри групп потомков (а,).
Тогда внутриклассовая корреляция для полусибсов будет
вычисляться:
г = а,/а, + а, и h
2
=
4г.
Кратко обобщая содержание данной главы, следует отме-
тить, что использование рассмотренных в ней критериев селек-
ции, применяемых в практической работе, позволяет вести се-
лекцию на научной основе, давая возможность не только сдви-
нуть частоту генов в желательную сторону, но и вычислить из-
менение этой частоты в поколениях и таким образом прогнози-
ровать эффективность селекции, а также управлять созданием
новых генотипов и совершенствованием популяций. Селекци-
онный сдвиг, представляющий собой изменение частоты гена
за одно поколение, зависит от исходной частоты гена и интен-
сивности селекции, направленной в равной степени против ре-
цессивного гена, уменьшение частоты которого происходит тем
медленнее, чем меньшей является частота нежелательного гена.
По расчетам Иоганссона, Ренделя и Граверта, потребуется око-
ло 100 поколений, чтобы частоту нежелательного гена пони-
зить с 0,01 до 0,005, хотя для понижения ее с 0,1 до 0,05 доста-
точно 10 поколений. Что же касается селекции на доминантный
ген, то она наиболее эффективна в том случае, когда частота
гена незначительна. С ее увеличением эффективность селекции
снижается.
Селекция на увеличение какого-либо признака осуществля-
ется путем повышения частоты контролирующих его генов
Мерой интенсивности селекции служит разность между сред-
269