Догель В.А. Сравнительная анатомия беспозвоночных. Часть 2

Подождите немного. Документ загружается.

Тип

кишечнополостных

что главные двигательные мышцы тела лежат на субумбреллярной сто-

роне зонтика.

У сцифомедуз (Acalepha) упомянутая конденсация нервного спле-

тения происходит

не на

всей периферии зонтика,

лишь

основа-

ния

краевых телец, или ропалиев. Вследствие этого вместо нервного

кольца здесь получается чаще всего

реже

12 или 16

краевых

скоплений

нервных клеток, связанных с органами

чувств

ропалиях.

Эти скоплен!

я уже

можно называть ганглиями, хотя они

отли-

чаются от ганглиев большинства

высших животных слишком рых-

лым расположением нервных кле-

ток, разделенных

друг

от

друга

промежутками.

Эти

ганглии

сцифомедуз, повидимому,

не со-

единены специальными коммис-

сурами,

так что

каждый

из

них

связан

прочими лишь

при по-

мощи вышеупомянутого общего

субэпителиального сплетения.

Сплетение noBozler

(1927)

состоит частью

из

мульти-

полярных, частью

из

бипо-

лярных клеток. Мультиполяр-

ные клетки своими отростками

входят

тесный контакт

длин-

ными

нервными отростками

биполярных. Мультиполярные

клетки, вступая

связь

с не-

сколькими биполярными каждая,

способствуют распространению

возбуждения

от

одной точки

в разные стороны

Рис.

Нервная система гидроидной

медузы.

—

эксумбреллярное нервное кольцо;

2 —

субумбреллярное нервное кольцо;

•—

нерв-

ное сплетение нижней стороны зонтика.

По

краю зонтика расположены щупальца

органы

чувств

(из

Догеля).

Из

всего сказанного

рассмо-

тренных Coelenterata видно,

что

нервная система ротового диска

полипов гомологична нервному кольцу (по крайней мере,

его суб-

умбреллярной части) медуз,

тогда

как

подошвенная нервная

си-

стема полипов

медуз

является редуцированной. Только

сцифо-

медуз

наступает концентрация нервных клеток

ганглии.

Класс Ctenophorax

Вплоть

до

последних

лет

вопрос

нервной системе гребневиков

оставался весьма неясным, так как старые данные Eimer (1873—

1880), Chun

(1879)

других

были

не

только недостаточно полны,

но

противоречивы. Только работа Н

е i d e г

(1927)

дала серьезный

сдвиг

наших познаниях

нервной системе гребневиков.

Нервная система

них

имеется типичное субэпителиальное сплетение

из

много-

угольных

ячей, образованных мультиполярными нервными клет-

ками

и их

отростками (рис.

3).

Соответственно восьми меридиональ-

ным

рядам гребных пластинок ячеи сплетения вытягиваются

про-

дольном направлении,

сами нервные клетки становятся большей

частью

биполярными. Таким

путем

получается восемь тяжей особой

«волокнистой ткани»

(Stranggewebe),

сходящихся

аборальному

полюсу,

т. е. к

статоцисту. Основание каждой гребной пластинки

окружено нервными клетками волокнистой ткани. Такое

же

кольцо

«волокнистой ткани» окаймляет

рот.

Нервная

система Ctenophora представляется

нам в

виде

рых-

лого субэпителиального сплетения, которое

образует

местные

сгу-

щения

вокруг

рта и

соответственно восьми меридиональным ребрам.

Только

одной формы,

именно

ползающего аберрантного

гребневика

Coeloplana

на

аборальной стороне имеется

еще

четыре

нервных узелка,

или

сгущения нервной ткани.

НЕРВНАЯ СИСТЕМА ИЗ НЕРВНЫХ ТЯЖЕЙ

ГАНГЛИЕВ

ТИП

ЧЕРВЕЙ

(VERMES)

У низших червей,

именно Platodes, большинство нервных

клеток

расположено

еще на

всем протяжении нервных стволов.

У высших червей нервные стволы оголяются от нервных клеток,

ко-

торые собираются

ганглии. Радиальное расположение нервных эле-

ментов,

замечаемое

кишечнополостных, здесь постепенно заменяется

билатеральным. Общая

схема

строения нервной системы червей

та-

кова.

Надглоточный нервный

узел

или

окологлоточное нервное

кольцо

посылают

от

себя как вперед, так

назад несколько нервных

стволов. Передние стволы короче

слабее задних. Среди задних ство-

лов одна пара приобретает обыкновенно

большую

мощность.

На про-

тяжении

этих стволов

могут

вставляться

еще

ганглии собиранием

клеток

поверхности стволов

группы.

Класс

Turbellaria

Не

вдаваясь

данный момент

разбор вопроса

том, какая

из

групп ресничных червей является наиболее примитивной и исходной,

можно,

однако, сказать,

что

нервная система Polyclada носит наи-

более выраженный радиальный характер; притом

по

Lang

эта

радиальность обнаруживается

по

отношению

к той же

главной оси,

вокруг которой радиально расположены различные органы

неко-

торых кишечнополостных,

именно Ctenophora, очень близких

по

своему строению

Polyclada.

У наиболее просто организованных

из

бескишечных

Turbella-

ria (Acoela), например

рода

Werner

derma,

имеется лишь такое

же

Диффузное нервное сплетение,

без

всяких намеков

на

централиза-

цию,

как у

кишечнополостных. Сплетение равномерно распростра-

Тип

червей

нено

по всему

телу

под кожей, не образуя явственных стволов и ком-

миссур. На переднем конце тела находится статоцист с прилежащим

нему небольшим скоплением ганглиозных клеток с четырьмя нер-

вами.

других

турбеллярий на этом

месте развивается зачаток мозга, так

что статоцист, т. е. измененный або-

ральный орган гребневиков,

дает

тол-

чок

к возникновению церебрального

ганглия. Такое же строение нервной

системы имеет и один представитель

Alloeocoela,

Hojstenia

atroviridis.

всех

Turbellaria, в том числе и у

Polyclada, имеется уже в

теле

одно ясно

обособленное скопление ганглиозных

клеток:

мозг,

или

мозговой

ганглий.

Скопление

это имеет неявственно выра-

женный

парный характер. Обособление

мозга хорошо сказывается уже в том,

что вокруг него имеется специальная

тонкая

соединительно-тканая оболочка,

отграничивающая его от окружающей

паренхимы. Положение ганглия нахо-

дится у Polyclada в известной зави-

симости от формы тела животного.

Мозг лежит всегда (кроме

Oligocladus)

впереди рта, причем у форм с более или

менее округлым телом он помещается

далеко от переднего конца, ближе к

центру; по мере вытягивания тела и

все большего развития билатеральной

симметрии мозг перемещается к перед-

нему полюсу животного. Мозг поме-

щается приблизительно на равном

расстоянии

от спинной и брюшной сто-

роны

тела.

У Polyclada имеется переход от ра-

диально построенных животных с нерв-

Рис.

3. Нервная система греб-

невика

Вегоё.

Тяжи

нервных клеток, окружа-

ющие основания гребных пласти-

нок

изображены только на четырех

(I—-IV)

квадрантах, обращенных

зрителю; общее нервное сплете-

ние

показано лишь на правой сто-

роне

рисунка, внизу видно нервное

околоротовое кольцо

(по

Г е

ру).

ным

центром в середине аборальной стороны тела (как абораль-

ный

орган

чувств

у Ctenophora) к животным, которые при-

обрели билатеральное строение, причем один из радиусов сделался

передним концом тела. Такая упроченность направления движения

привела и к соответственному перемещению нервного центра. По-

следнее было вызвано стремлением удовлетворить известной физио-

логической потребности, по которой нервный центр должен поме-

щаться в части тела, обращенной при движении вперед.

У Polyclada с приблизительно центральным мозгом радиальность

строения

еще хорошо видна в расположении отходящих от него

нервных стволов (рис. 4). Таково оно, например, у описанной Л а н -

Нервная

система

г о м

Planocera

graffii.

От парного мозгового

узла

отходят

во все

стороны наподобие лучей до 11 пар нервных тяжей, да, кроме того,

еще один тонкий непарный передний нерв. Наиболее сильно развита

самая задняя пара стволов — продольные нервы. Эта пара снабжает

нервами всю заднюю половину тела вместе с наружными половыми

органами,

а также и стенки глотки. Вперед от мозга

отходит

одна

пара тонких чувствительных нервов к глазам и щупальцам. Из про-

чих стволов пять пар наиболее мощных

отходят

прямо от мозга

соединены общей попереч-

ной

коммиссурой. Прочие

стволы

отходят

уже не непо-

средственно от мозга, а от

только что описанных пяти

пар.

Вслед

за первой попереч-

ной

коммиссурой распола-

гается вторая, а далее еще

несколько,

образующих в

общем правильную сеть,

с ячейками, постепенно

уменьшающимися по напра-

влению к периферии тела,

где эта сеть в конце концов

теряется под эпителием. Все

указанные части нервной си-

стемы (кроме мозга) лежат*

ближе к брюшной стороне и

образуют брюшную группу

нервов.

Кроме того, имеется

еще спинная нервная сеть,

такой

же конфигурации, как

брюшная,

но несравненно

нежнее.

В ней тоже

высту-

пают среди прочих два не-

сколько

более толстых вну-

тренних продольных нерва, отвечающих брюшным продольным нер-

вам. Обе сети соединяются

друг

другом

кое-где тонкими дорзо-

вентральными перемычками. Ганглиозные клетки, довольно много-

численные,

разбросаны на всем протяжении нервной сети, вслед-

ствие чего нервные стволы Polyclada правильнее называть

нервными

тяжами.

У некоторых форм

(Anonymus)

Lang предполагает еще суще-

ствование краевого нерва, идущего по периферии тела. Этот факт

кажется Л а н г у имеющим известное филогенетическое значение,

ибо напоминает нам нервное кольцо медуз.

У Polyclada с вытянутым в длину телом (некоторые Leptopla-

nidae,

Cestoplanidae и др.) мозг перемещается к переднему концу

животного, что тотчас же отражается на системе отходящих от мозга

Рис. 4.

Нервная

система

Polyclada.

На

фоне

общего нервного сплетения выделяются

мозговой

узел

(1) ж два боковых нервных

тяжа (2); 3—глотка (по Лангу).

Тип

червей

нервов,

нарушая ее лучистость. Оба задних продольных нерва полу-

чают непомерный перевес над остальными, так что вся нервная си-

стема кажется состоящей только из мозга и пары боковых нервных:

стволов.

У водных Triclada собирание нервных кле-

ток

и волокон в стволы с перемычками

между

ними

еще более выражено и получающаяся

нервная

решетка приобретает более правильный

характер. Подкожное нервное сплетение вод-

ных Triclada обычно диференцируется в три

пары

продольных стволов (рис. 5).

Пара

брюшных нервных стволов проходит

через все тело, сближаясь на переднем его

конце

для образования мозга (рис. 6). Брюш-

ные

стволы соединены множеством

(35—75)

поперечных коммиссур и посылаю^ от себя

соответственно местам отхождения коммиссур

боковые нервы в стороны. На протяжении этих

стволов рассеяны ганглиозные клетки, особенно

многочисленные в местах отхождения коммис-

сур и боковых нервов; здесь образуется

даже

нечто вроде мелких парных ганглиев. Кроме

различных более мелких нервов,

от мозга

отходят

над брюшными

стволами два продольных спинных

более тонких стволика, находя-

щиеся

в связи с брюшными при

помощи

дорзовентральных пере-

мычек, и парный краевой нерв.

Последний

не

участвует

в образо-

вании

мозга и в виде кольца окай-

мляет периферию тела. Это сплош- Рис. 5. Нервная система Turbellaria-

ной

кольцевой нерв, парность ко-

торого есть следствие сильного вы-

тягивания

тела в продольном на-

Triclada. A — вид цельного живот-

ного;

В — поперечный разрез^жи-

вотного.

1 —

мозговой

узел;

2 —

брюшные

нервные-

Правлении.

Как

брЮШНЫе,

так И

стволы;

3—

краевой

кольцевой

нерв;

4—

ртТ1ттт,т

ГПРТТСТНЯТОТГРГ

мнг>-

поперечные

нервные

коммиссуры;

S—спин-

спинные

ciBOJibl

иоьдиняшин

мни-

ные

нервные

стволы;

в—глотка

(иа

ГОЧИСЛенНЫМИ

КОММИССурамИ

Ланга).

кольцевым нервом, так что в ре-

зультате

получается как бы решетчатый нервный остов, охватываю-

щий

все тело. Возможно, что спинные стволы Triclada соответствуют

двум

внутренним продольным нервам спинной нервной сети Poly-

clada.

У наземных Triclada нервная система в некоторых отношениях

сильно

изменена. У них имеется гомологичная таковой водных

Triclada решетка подкожных продольных и поперечных нервных

стволов, причем количество продольных стволов здесь часто значи-

тельно более велико — признак меньшей концентрации сплетения..

1в

Нервная

система

Но,

кроме того,

на

брюшной стороне тела Geoplanidae имеется лежа-

щее глубоко

паренхиме второе нервное сплетение.

водных Tur-

bellaria

оно

отсутствует.

Это

глубокое сплетение (рис.

8,В)

выра-

жено либо

виде сплошной узко-ячеистой нервной пластинки,

со-

стоящей

из

перекрещивающихся продольных

поперечных воло-

кон,

либо

на его

фоне вырисовывается пара мощных брюшных

стволов.

Усиленное развитие здесь нервной системы, вероятно, находится

связи

усилением брюшной мускулатуры, вызываемым полза-

дием Triclada

по

суше.

Рис.

Нервная

система

переднего

конца

тела

Boihrioplana

semperi.

— железки, открывающиеся

мерца-

тельные

ямки;

2 — брюшные продольные

нервы;

3—

их нервные веточки;

4 и

—

цоперечныекоммиссуры;

—мерцательные

ямки;

7 —нервы, идущие

ямкам; 8

—

.брюшные латеральные нервы; 9 — лате-

ральные

нервы;

— брюшные части коль-

цевых

коммиссур;

— диагональные

во-

локна;

13 — передние корешки брюшных

латеральных нервов;

— головной мозг

;(из

Кюкенталя).

Рис.

Нервная система Turbel-

laria Rhabdocoela.

A—Mesostoma;

—

Prorhynchus.

l — мозговой

узел;

2 — брюшные про-

дольные

стволы;

— глоточное

кольцо;

4 — заднеглоточная коммиссура

(по

Л а ягу).

Следует

отметить,

что у

многих Triclada боковые нервы

отходят

ют главных стволов очень симметрично,

соответствии

строго сим-

метричным

повторяющимся расположением дивертикулов кишеч-

ника

частей полового аппарата.

Так, у

Gunda

(Procerodes)

seg-

mentata

соответственно каждому промежутку

между

двумя следую-

щими

друг

за

другом

ветвями кишки располагается поперечная

коммиссура

между

двумя продольными стволами,

здесь

же

берет

дачало пара тонких боковых нервов. Вследствие этого животное

Тип

червей

приобретает в значительной мере сегментированный характер —

обстоятельство, проливающее свет на способ происхождения мета-

мерии

у кольчатых червей и

других

сегментированных форм.

У Rhabdocoela (рис. 7) мозг, состоящий из связанных

между

собой

двух

половин, лежит всегда более или менее у переднего конца

тела. Нервы, отходящие от мозга к переднему концу тела, нередко

сразу рассыпаются веером на пучки тонких веточек, так что число

передних нервов делается трудно установимым. В

других

случаях

(Pterastericola, по

Беклемише-

у, 1918,

Otomesostomum,

no H о f-

s ten, 1918) можно определенно го-

ворить о

двух

парах передних чув-

ствительных нервов, из которых одна

идет прямо вперед,

другая

же на-

правляется

кверху.

Число

отходящих назад назван-

ных стволов у Rhabdocoela варьи-

Рис.

8. А—схема нервной системы

Polychoerus

caudatus

(Acoela).

1—зачаточный мозг; 2—краевой нерв; 3—7—пять пар позадимозговых нервных стволов,

между

которыми

имеются поперечные

коммиссуры.

Нервная система представляет сложное

сплетение стволов и коммиссур, в построении которого мозг не играет господствующей

роли.

В—

поперечный

разрез

Geoplana

whartoni

(Triclada

Terricola).

—

разрез ветвей кишечника; 2

—

нервы,

соединяющие

глубокое

сплетение

внутренним

кожным

сплетением;

з —

наружное кожное сплетение;

t —

внутреннее кожное сплетение;

S—глубокое внутрипаренхимное сплетение;

в —

нервы, соединяющие наружное кожное

сплетение

внутренним

(из

Зенкевича).

рует,

обнаруживая постепенную концентрацию нервной системы.

У Catenulidae имеется четыре пары продольных стволов, у многих

Rhabdocoela число их падает до

трех

пар, у

M'esostomwn

присутствует

всего две пары (боковые и брюшные), а у

Macrostomum

даже

всего

одна пара (брюшные стволы).

Довольно сильные отличия от ветвистокишечных турбеллярий

обнаруживает система коммиссур

между

продольными нервами

Rhabdocoela. Только у

Prorhynchus

putealis

число их так же велико

расположение приблизительно такое же. Обыкновенно имеется

всего три коммиссуры

между

стволами, а у Eumesostom.li

всего одна, немного позади мозга.\

2 Сравнительная анатомия—260

Нервная система

Из

отходящих от обоих брюшных продольных стволов нервов

наибольшее постоянство обнаруживают два глоточных нерва, кото-

рые в стенках глотки образуют (как и у многих Triclada) глоточное

кольцо,

дающее от себя сложную систему веточек. Отметим, что при-

сутствующая у многих Rhabdocoela (например

Mesostoma)

позади

глотки заднеглоточная коммиссура продольных стволов придает

части продольных стволов, лежащей впереди нее, вид окологлоточ-

ных коммиссур высших червей.

Сравнение

групп Polyclada, Triclada и Rhabdocoela показывает,

как

радиальное расположение нервов вокруг дорзо-вентральной оси,

имеющееся у Polyclada, сменяется билатеральным, но вместе с тем

отчасти и радиальным, однако уже вокруг другой, а именно про-

дольной оси тела у Triclada и Rhabdocoela. В самом деле, от мозга

отходят

назад четыре нерва: два нижних и два верхних, более тон-

ких. Еще сильнее эта радиальность расположения нервов вокруг

продольной оси свойственна любопытным

Acoela.

Отмеченное еще

Г р а ф ф о м

(1904—1905),

обстоятельство это указывается и Бе-

клемишевым

(1915)

Aechmalotus

pyrula.

Мозг

Acoela

(рис. 8, А) разделяется в поперечном направлении

на

два участка, передний (так называемые «фронтальные ганглии»)

задний («главные ганглии»). Оба участка соединены короткими

толстыми коммиссурами. Фронтальный отдел мозга иннервирует

переднюю часть тела при помощи четырех или более пар коротких

нервов.

В количестве и мощности нервов, отходящих от мозга кзади,

наблюдаются вариации. Большею частью

(Convoluta

и др.) имеется

пять

пар нервов: медианные спинные, латеральные спинные и крае-

вые нервы

отходят

от спинной поверхности мозга, латеральные

брюшные и медианные брюшные от нижней поверхности мозга.

Aechmalotus

число нервов понижается до четырех пар, весьма

правильно радиально расходящихся от мозга (повидимому, про-

исходит слияние латеральных

"спинных

нервов с краевыми). Разница

толщине отдельных стволов не так резка, как у Triclada и Rhab-

docoela, причем перевес над остальными получает то пара брюшных,

то пара латеральных спинных стволов.

Признавая

Polyclada за наиболее примитивную группу Tur-

bellaria

(взгляд очень широко распространенный, хотя и не обще-

признанный),

можно следующим образом схематически набросать

картину диференцировки нервной системы в пределах данного класса.

Исходной формой является свободногодвижная цёлентерата, пла-

вающая оральным полюсом вперед. В качестве нервной системы

она

обладает общим подкожным нервным сплетением, которое обра-

зует

местные сгущения в центре аборального полюса и по периферии

оральной стороны тела — нервное кольцо. Подобная форма оседает

на

дно, сплющивается и переходит к ползанию на нижней стороне

тела. При этом происходит концентрация нервных клеток и соби-

рание

нервных волокон в пучки. На фоне нервного сплетения выри-

совывается венец нервных тяжей, расположенных вокруг абораль-

ного полюса и расходящихся радиально к краям тела. В месте со-

Тип

червей

единения

этих тяжей, т. е. в центре аборального полюса, сгущение

нервного сплетения превращается в мозговой узел. Ползание сна-

чала совершается любым краем тела вперед, и мозг удерживает свое

центральное положение. Один из краев приобретает преобладающее

значение,

становясь передним, и этим вызывается смещение мозга

данному краю. При этом естественно, что, если мозг не меняет

своей ориентировки, то нервные тяжи, расположенные

между

ним

передним краем тела, укоротятся, задние же, наоборот, приобре-

тут наибольшую длину. Вместе с тем нервная система получает

билатеральную

структуру.

Нервное кольцо цёлентераты

дает

крае^

вой

нерв Turbellaria.

Следует

заметить, что нарисованная здесь картина, принимаемая

общем Л а н г о м, хорошо согласуется со строением нервной

системы Polyclada. У Rhabdocoela радиальное расположение нервов

наблюдается вокруг продольной оси тела, так что, согласно с мне-

нием

Г р а ф ф а,

следует

принимать соответствие продольной оси

тела у Rhabdocoela и у их предков среди Coelenterata. Эти две точки

зрения,

Ланга и Граффа, находятся в известном противо-

речии.

Reisinger

(1925), Беклемишев и Hanstrom

(1928)

принимают для Triclada, Rhabdocoela и

Acoela

следующие главные

этапы

эволюции. Первоначально диффузное нервное подкожное спле-

тение концентрируется в систему продольных стволов и поперечных

перемычек, образующих под покровами тела нервную прямоуголь-

ную решетку, или ортагон. Число продольных нервов, входящих

состав ортагона, сначала велико, но потом постепенно умень-

шается, низводясь до одной пары. Мозговой ганглий лишь частично

образуется за счет схождения продольных стволов ортагона на перед-

нем

конце; главным же образом в основе его развития лежит стато-

цист с принадлежащими к нему ганглиозными клетками. Поэтому

часть стволов ортагона (например краевые нервы) идет независимо

от мозга и продолжается за пределы его к переднему концу тела.

Класс

Trematodes

Нервная

система сосальщиков может быть без особых натяжек

произведена от таковой Turbellaria, специально же от Rhabdocoela,

причем главные отличия ее заключаются, с одной стороны, в упро-

щении,

вызванном паразитическим образом жизни, с

другой

сто-

роны

— в известной специализации. Эта специализация сказы-

вается в усиленном развитии частей нервной системы, иннервирую-

щих столь важные для паразитов органы прикрепления, т. е. при-

соски.

У Monogenea мозг состоит из пары ганглиев, соединенных по-

перечной коммиссурой и лежащих над глоткой. Вперед от него

идут

три (реже четыре) пары нервов, лучше всего развитых у

Tristomum

molae

(рис. 9), описанной Lang (1880). У

Polystomum

inte-

gerrimum

(A n d r ё, 1910) эти нервы, подобно тому как у Rhabdo-

Нервная

система

coela, сразу рассыпаются на отдельные фибриллы. Назад от мозга

отходят

тоже три пары стволов: пара тонких дорзальных, пара на-

ружных латеральных и пара внутренних латеральных, или брюш-

ных. Последние наиболее мощно развиты, и мы без

труда

можем

гомологизировать их главным стволам Turbellaria. Дорзальные

стволы тоже отвечают тонким дорзальным нервам Triclada и Rhabdo-

coela. Труднее поддаются гомологизации наружные латеральные

стволы, которые

могут

соответ-

ствовать либо одной из задних

пар

нервов Turbellaria, либо их

краевому нерву. Глотка иннер-

вируется от брюшных стволов

или

прямо от мозга (это встре-

чается и у Rhabdocoela). На зад-

нем

конце тела брюшные стволы

•

Рис.

Нервная система

Tristomum

molae.

— мозговой узел; г, з и 4 — три пары

продольных нервных стволов; 5 — нерв-

ное

кольцо присоски (по Л а нг у).

Рис.

10. А —

нервная система

Pleuro-

cotyle

(Monogenea), развитая асимме-

трично

на

правой и левой стороне

тела.

—• мозговой ганглий; 2 —боковые нервные

стволы; 3 — присоски и их нервы.

—

нервная система Trematodes

Di-

genea.

— мозговой узел; 2, з и 4 — три пары про-

дольных нервных стволов; 5 — кишечник;

6 — ротовая присоска; 7 — брюшная при-

соска.

(А — из Вронна, В — изЛанга).

Polystomum

входят

в присасывательный диск и образуют там мощное

кольцо

с ганглиями соответственно шести присоскам. Все продоль-

ные

стволы соединены многочисленными поперечными коммис-

сурами.

Из

различных уклонений от общей схемы укажем прежде всего

на

Temnocephala. Хотя эта группа состоит не из паразитов, а из

наружных квартирантов тропических ракообразных, т. е. имеет

наиболее похожий на Turbellaria образ жизни, нервная система

Temnocephala обнаруживает своеобразные черты. Она характери-