М.: Издательский центр «Академия», 2003. — 224с. В учебном пособии раскрываются основные положения общей и меди-цинской генетики. Подробно рассмотрены биологические основы наследственности человека, цитогенетические и молекулярно-генетические механизмы генетических процессов, в том числе причины возникновения наследственной и ненаследственной изменчивости. Представлены современные данные о причинах возникновения наследственных болезней, приводя...
СПб.: Специальная литература, 1997. 287 с. В книге изложены современные представления о структуре генома человека, методах его изучения, исследования генов, мутации которых приводят к тяжелой наследственной патологии. Рассчитано на медиков, биологов, может служить справочным руководством для студентов мединститутов и биофаков, врачей, сотрудников генетических центров. Структура ДНК и методы анализа ДНК. Геном человека, структура генов. Генетичес...
Минск 2001. В доступной форме излагаются необходимые сведения о генетических причинах возникновения генных и хромосомных болезней. Изложены клинические симптомы наследственных хромосомных и генных болезней; типы наследования моногенных болезней. Предлагаются практические задания для самостоятельной подготовки студентов. Адресуется студентам дефектологического факультета педагогического университета.
МГУПП, ИВЭСЭ, Москва, 2011г. Введение, Наследственные болезни, История изучения наследственных болезней, Общие сведения о молекулярной диагностике, Методы обнаружения известных мутаций, Прямая диагностика моногенных заболеваний, Косвенная диагностика моногенных заболеваний, Методы секвенирования ДНК, Гибридизация нуклеиновых кислот. Общий принцип блот-анализа, Принцип проведения ПЦР, Электрофорез.
Вопросы: Генетика человека как наука. Задачи генетики человека на современном этапе. Человек как объект генетических исследований. Характеристика основных методов генетики человека. Характеристика экспресс-методов генетики человека. Характеристика методов пренатальной диагностики. подготовлена кафедрой биологии Белорусского государственного медицинского университета.
Реферат, 14 сторінок Загальні положення Свідчення для медико-генетичного консультування Функції лікаря-генетика Клініко-генеалогічний метод Цитогенетичне дослідження Біохімічні, імунологічні і інші параклінічні методи Прогноз для потомства Організаційні питання
Реферат и иллюстрированная презентация (16 слайдов). В работе описаны открытие, генетика, распространение, симптомы и лечение серповидно-клеточной анемии.
Список известных науке генетических заболеваний с классификацией мутаций и обозначением хромосом, изменение которых вызывает данное заболевание. стр 9 Взято с сайта www.wikipedia.ru