Ответы по всему курсу Физиологии человека

Подождите немного. Документ загружается.

• VII этап — генерация потенциала действия электрогенными участками нервного

волокна;

• VIII этап — проведение потенциала действия по нервному волокну в ортодромном

направлении.

Свойства периферического (рецепторного) отдела анализаторов. В

деятельности каждого анализатора и его отделов независимо от характеристики

раздражителей различают ряд общих свойств. Для периферического отдела

анализаторов характерны следующие свойства.

1. Специфичность — способность воспринимать определенный, т. е. адекватный

данному рецептору, раздражитель. Эта способность рецепторов сформировалась в

процессе эволюции.

2. Высокая чувствительность — способность реагировать на очень малые по

интенсивности параметры адекватного раздражителя. Например, для возбуждения

фоторецепторов сетчатки глаза достаточно нескольких, а иногда и одного, квантов

света. Обонятельные рецепторы информируют организм о появлении в атмосфере

единичных молекул пахучих веществ.

3. Способность к ритмической генерации импульсов возбуждения в ответ на

однократное действие раздражителя.

4. Способность к адаптации — т. е. способность приспосабливаться (“привыкать”) к

постоянно действующему стимулу. Адаптация может выражаться в снижении

активности рецептора и частоты генерации импульсов возбуждения, вплоть до

полного его прекращения. В зависимости от скорости адаптации различают:

• быстроадаптирующиеся (тактильные);

• медленноадаптирующиеся (терморецепторы);

• неадаптирующиеся (вестибулярные и проприорецепторы). Выделяют несколько

видов адаптации:

• изменение возбудимости рецептора в сторону снижения — десенсибилизация;

• изменение возбудимости в сторону повышения — сенсибилизация.

Адаптация проявляется в снижении абсолютной чувствительности рецептора и в

повышении дифференциальной чувствительности к стимулам, близким по силе к

адаптируемому. Сенсибилизация проявляется в стойком повышении возбудимости,

которое вызывается многократными действиями пороговых раздражителей,

наносимых один за другим.

Процессы адаптации в рецепторах могут определяться внешними и внутренними

факторами. В качестве внешнего фактора в механизме адаптации могут выступать

свойства вспомогательных структур. Так, например, причиной быстрой адаптации

телец Пачини являются свойства вспомогательных структур — капсулы рецептора,

которые не пропускают к нервному окончанию статической составляющей

механического раздражения, в то время как динамическая составляющая

раздражителя проходит через оболочки капсулы, хотя и уменьшается по амплитуде.

Это предположение подтверждается тем, что после удаления капсулы рецептор

начинает генерировать рецепторный потенциал в течение длительного действия

раздражителя.

Внутренние факторы механизма адаптации связаны с изменениями физико-

химических процессов в самом рецепторе. Например, выявлено различие в наборе

натриевых и калиевых каналов в быстро- и медленноадаптирующихся рецепторах.

Важную роль в явлениях адаптации играют эфферентные влияния от нервных

центров. При наличии тормозной эфферентной регуляции процессы адаптации в

рецепторах ускоряются.

5. Функциональная мобильность. Анализаторные системы способны изменять свою

деятельность путем изменения количества функционирующих рецепторов в

зависимости от условий окружающей среды и функционального состояния

организма. Например, количество функционирующих вкусовых рецепторов больше в

состоянии голода, а после приема пищи их количество уменьшается. При снижении

температуры окружающей среды количество холодовых рецепторов кожных

покровов увеличивается.

6. Низкая способность к аккомодации.

7. Специализация рецепторов к определенным параметрам адекватного

раздражителя. Рецепторы, входящие в состав периферического отдела анализатора,

неоднородны по отношению к различным моментам действия раздражителя.

Имеются рецепторы, которые возбуждаются только в момент включения

раздражителя, другие— только в момент выключения раздражителя, а третьи

реагируют в течение всего времени действия раздражителя. Кроме того, имеются

рецепторы, реагирующие на изменение интенсивности раздражителя или на его

перемещение и т. д.

8. Способность к элементарному первичному анализу. Благодаря связи между

отдельными рецепторами периферического отдела, отражающими отдельные

параметры раздражителя, осуществляется элементарный первичный анализ

последнего. Деятельность рецепторов осуществляется не изолированно, а во

взаимодействии, в связи с чем уже на рецепторном уровне осуществляется анализ

раздражителя по разным его характеристикам (параметрам).

9. Кодирование информации. Информация о действии химических, механических

раздражителей, имеющих разнообразную природу, преобразуется рецепторами в

универсальные для мозга сигналы — нервные импульсы. Таким образом рецепторы

кодируют информацию о среде, т. е. преобразуя сигналы, непонятные мозгу, в

сигналы, понятные ему.

Кодирование качества. Различение действующих на организм внешних

раздражителей по их физической и химической природе происходит уже при первой

встрече с ними соответствующих рецепторов. Это различение достигается

избирательной чувствительностью рецепторов к определенному виду энергии и

очень низкими порогами возбуждения. Глаз, например, возбуждается светом, но не

реагирует на звук, а ухо чувствительно к звуку, но безразлично к свету и т. д. Как

же мозг “узнает” модальность действующего раздражителя? Если потенциалы

действия всех нервных волокон в принципе одинаковы, то почему раздражители

разных модальностей ощущаются по-разному? Анализ отдельных признаков

сенсорных стимулов в нервной системе не может основываться на показании только

одного рецепторного образования, а должен осуществляться их совокупной

деятельностью.

Сенсорный проводящий путь состоит из ряда модально-специфических нейронов,

которые соединены синапсами. Такой принцип организации получил название

меченой линии или топической организации. Суть этого принципа заключается в

пространственно упорядоченном расположении нейронов на различных уровнях

сенсорных систем соответственно характеристикам их рецептивных полей.

Рецептивное поле с морфологической точки зрения — это участок рецепторной

поверхности, с которым данная нервная структура (волокно, нейрон) связана

анатомически (жестко). С функциональной точки зрения — рецептивное поле —

понятие динамическое, означающее, что один и тот же нейрон в различные отрезки

времени в зависимости, например, от характеристики воздействия может оказаться

связанным с различным числом рецепторов.

Принципу меченой линии противопоставлялась теория “структуры ответа”, согласно

которой рецепторы кодируют качественные особенности раздражителей структурой

импульсного ответа. Эта теория предполагала отсутствие жестких связей между

рецепторами и центральными нейронами. Основанием для нее послужили

экспериментальные данные, показавшие, что кодирование информации

осуществляется не одиночными импульсами, а группой равномерно следующих

потенциалов действия. В качестве сигнальных признаков могут быть использованы

дополнительные параметры активности рецепторов, например, частота

импульсации или продолжительность межимпульсных интервалов.

Для равномерно следующих импульсов сигнальными признаками могут служить

число импульсов в пачке или продолжительность пачек, а также интервалы между

ними и периодичность их следования. Такое кодирование открывает безграничные

возможности, т. к. вероятны самые разнообразные вариации с пачками импульсов.

Пространственно-временное распределение электрической активности нервных

волокон называют паттернами. Разнообразные качества стимулов, согласно этой

теории, отображаются характерными “узорами” паттернов. Нейроны способны

расшифровать эти сигналы и в зависимости от их структуры формировать

ощущение, которое соответствует раздражителю, кодируемого определенными

паттернами.

Нейрон, по-разному реагируя на различные паттерны, может участвовать в

выполнении нескольких функций. Каждый оттенок качества ощущения возникает в

результате деятельности комплекса нейронов, образующих динамические ансамбли,

формирование которых зависит от характера паттернов, приходящих от рецепторов.

Для каждой модальности имеется своя форма кодирования информации в

соответствии с физическими свойствами различаемых стимулов. Одни качества

распознаются сенсорными системами, функционирующими по принципу топической

организации, другие кодируются паттернами. Например, распознавание многих

качеств зрительных образов осуществляется меченными линиями, а вкусовые

раздражители кодируются паттернами.

Кодирование интенсивности. Так как частота афферентной импульсации зависит

от амплитуды рецепторного потенциала, которая в свою очередь пропорциональна

интенсивности раздражения, то кодирование интенсивности стимула

осуществляется посредством изменения частоты следования нервных импульсов от

рецепторов в нервные центры. Увеличение интенсивности раздражителя кодируется

увеличением частоты импульсной активности.

Между интенсивностью стимула и частотой потенциалов действия существует

логарифмическая зависимость — ощущение увеличивается пропорционально

логарифму интенсивности раздражения. Эта зависимость получила название закона

Вебера-Фехнера, описавших ее.

Одним из способов кодирования интенсивности сенсорных стимулов является

кодирование числом нервных элементов, участвующих в ответе. Этот способ

кодирования имеет существенное значение, т. к. не все афференты обладают

одинаковым порогом возбуждения. Есть основания полагать, что ЦНС “считывает”

интенсивность по числу реагирующих элементов, умноженному на среднюю частоту

импульсации. Таким образом, изменения интенсивности раздражителя

отображаются колебаниями частоты импульсации в отдельных афферентных

волокнах и количеством каналов связи, по которым сигнализация поступает в мозг.

Пространственное кодирование. В некоторых сенсорных системах естественная

стимуляция рецепторов характеризуется тем или иным распределением локальных

стимулов. Способность определять место или конфигурацию стимулов называется

пространственным различением. В зрительной и слуховой системах выделены

афферентные каналы, пространственно разнесенные в центральных структурах и

связанные с обработкой информации о локализации источника раздражения, его

перемещении, хроматических и частотных качествах сигнала.

Временное кодирование. Способность оценки времени неотделима от других

аспектов кодирования. Частота нервных разрядов — это универсальная переменная

величина, которая изменяется во времени. Кодирование информации

осуществляется группой равномерно следующих импульсов. В качестве сигнальных

признаков используются такие временные параметры выходных сигналов, как

частота импульсации или продолжительность межимпульсных интервалов. Для

временного различия двух раздражителей необходимо, чтобы нервные процессы,

вызванные этими раздражителями, не сливались во времени.

Таким образом, уже на уровне рецепторов осуществляется первичное кодирование

качества стимулов и их количественных характеристик — переход из присущей им

формы физической и химической энергии в форму нервных импульсов.

Преобразованная информация поступает на следующий уровень сенсорной системы,

где подвергается дальнейшим преобразованиям, приводящим к изменению кода. Ни

на одном уровне сенсорной системы не происходит восстановления стимула в его

первоначальной форме, т. е. декодирование. Это основное отличие

физиологического кодирования от большинства технических систем связи, где

сообщение, как правило, восстанавливается в первоначальном, декодированном

виде.

Свойства проводникового отдела анализаторов

Этот отдел анализаторов представлен афферентными путями и подкорковыми

центрами. Основными функциями проводникового отдела являются: анализ и

передача информации, осуществление рефлексов и межанализаторного

взаимодействия. Эти функции обеспечиваются свойствами проводникового отдела

анализаторов, которые выражаются в следующем.

1. От каждого специализированного образования (рецептора), идет строго

локализованный специфический сенсорный путь. Эти пути как правило, передают

сигналы от рецепторов одного типа.

2. От каждого специфического сенсорного пути отходят коллатерали к

ретикулярной формации, в результате чего она является структурой конвергенции

различных специфических путей и формирования мультимодальных или

неспецифических путей, кроме того, ретикулярная формация является местом

межанализаторного взаимодействия.

3. Имеет место многоканальность проведения возбуждения от рецепторов к коре

(специфические и неспецифичекие пути), что обеспечивает надежность передачи

информации.

4. При передаче возбуждения происходит многократное переключение возбуждения

на различных уровнях ЦНС. Выделяют три основных переключающих уровня:

• спинальный или стволовой (продолговатый мозг);

• зрительный бугор;

• соответствующая проекционная зона коры головного мозга.

Вместе с тем, в пределах сенсорных путей существуют афферентные каналы

срочной передачи информации (без переключении) в высшие мозговые центры.

Полагают, что по этим каналам осуществляется преднадстройка высших мозговых

центров к восприятию последующей информации. Наличие таких путей является

признаком совершенствования конструкции мозга и повышения надежности

сенсорных систем.

5. Кроме специфических и неспецифических путей существуют так называемые

ассоциативные таламо-кортикальные пути, связанные с ассоциативными областями

коры больших полушарий. Показано, что с деятельностью таламо-кортикальных

ассоциативных систем связана межсенсорная оценка биологической значимости

стимула и др. Таким образом, сенсорная функция осуществляется на основе

взаимосвязанной деятельности специфических, неспецифических и ассоциативных

образований мозга, которые и обеспечивают формирование адекватного

адаптивного поведения организма.

Свойства коркового отдела анализаторов

1. Каждая сенсорная система (каждый анализатор) имеет проекцию в кору больших

полушарий. Корковый отдел анализаторов имеет центральную часть и окружающую

ее ассоциативную зону (по представлению И. П. Павлова — “ядро” и рассеянные

элементы). Центральная часть коркового отдела анализатора состоит из

высокодифференцированных в функциональном отношении нейронов, которые

осуществляют высший анализ и синтез информации, поступающей к ним.

Ассоциативные корковые зоны представлены менее дифференцированными

нейронами, способных к выполнению простейших функций. Синтез и анализ

афферентных импульсов этими клетками осуществляется в элементарной,

примитивной форме.

2. Одной из общих черт организации сенсорных систем является принцип

двойственной проекции их в кору больших полушарий. Этот принцип тесно связан с

многоканальностью проводящих путей и выражается в осуществлении двух

различных типов корковых проекций, которые можно разделить на первичные и

вторичные проекции. Первичные и вторичные проекционные зоны окружены

ассоциативными корковыми зонами той же сенсорной системы. Примером

двойственной проекции в коре головного мозга может служить представительство

вкусового анализатора. Его первичная корковая проекция представлена, по-

видимому, орбитальной областью коры, так как именно здесь при раздражении

рецепторов языка вызванные ответы возникают с самым коротким латентным

периодом и имеют самую высокую амплитуду. Вторичной проекционной областью

коры вкусового анализатора является соматосенсорная область. Здесь вызванные

ответы возникают значительно позже, чем в орбитальной области, и амплитуда их

меньше.

3. Взаимодействие анализаторов на корковом уровне осуществляется за счет

ассоциативных корковых зон и за счет наличия полимодальных нейронов.

Взаимодействие анализаторов. Деятельность одних анализаторов находится в

зависимости от деятельности других, причем, может наблюдаться как усиление

деятельности анализатора, так и ее ослабление.

Взаимодействие анализаторов осуществляется на различных уровнях —

спинальном, ретикулярном и таламо-кортикальном. Особенно широкая интеграция

сигналов наблюдается в нейронах ретикулярной формации. Интеграция сигналов

высшего порядка осуществляется на корковом уровне. В результате множественных

связей с нижележащими уровнями анализаторов и неспецифических систем многие

нейроны коры приобретают способность отвечать на сложные комбинации сигналов

различной природы. Это особенно свойственно клеткам ассоциативных областей, а

также моторной зоне коры больших полушарий. Пирамидные клетки этой области

коры являются общим конечным путем слуховых, зрительных, тактильных и других

сигналов.

Частная физиология анализаторов

Зрительный анализатор

Зрительный анализатор (зрительная сенсорная система) является важнейшим из

всех анализаторов, т. к. он дает 90 % информации, которая идет к мозгу от всех

рецепторов.

Оптическая система глаза. Па пути к светочувствительной оболочке глаза —

сетчатке лучи света проходят через переднюю и заднюю поверхности роговицы,

хрусталик и стекловидное тело. Для удобства построения изображения на сетчатке

пользуются моделью “редуцированного глаза”, т. е. глаза, в котором все

преломляющие среды имеют один и тот же показатель преломления. Для

построения изображения на сетчатке нужно знать величину предмета и его

расстояние от роговицы глаза.

Для ясного видения предмета необходимо, чтобы лучи от его точек были

сфокусированы на сетчатке. При рассматривании далеко расположенных

предметов, их изображение фокусируется на сетчатке, и они видны ясно.

Изображение близких предметов на сетчатке расплывчато, они видны неясно.

Следовательно, одновременно одинаково ясно видеть предметы удаленные от глаза

на разное расстояние, невозможно. Приспособление глаза к ясному видению

разноудаленных предметов называется аккомодацией. При аккомодации происходит

изменение кривизны хрусталика и его преломляющей способности.

Механизм аккомодации заключается в. том, что сокращение ресничных мышц

приводит к изменению выпуклости хрусталика. При сокращении глазомышечных

волокон ресничного тела, тяга цинновых связок, расположенных по краям капсулы

хрусталика, ослабляется, давление на хрусталик уменьшается, и он вследствие

своей эластичности принимает более выпуклую форму. Следовательно, ресничные

мышцы являются аккомодационными мышцами. Они иннервируются

парасимпатическими волокнами глазодвигательного нерва.

Для нормального глаза дальняя точка ясного видения лежит в бесконечности,

поэтому такой глаз далекие предметы рассматривает без напряжения аккомодации,

т. е. без сокращения ресничных мышц. Предметы, расположенные ближе 10 см,

неясно видны человеком с нормальным зрением, даже при максимальном

сокращении ресничных мышц, т. е. при максимальном аккомодационном усилии.

Аномалии рефракции глаза. С возрастом хрусталик становится менее

эластичным и при ослаблении цинновых связок выпуклость его увеличивается лишь

незначительно или не меняется вовсе. Поэтому ближайшая точка ясного видения

отодвигается от глаз. Это состояние называется старческой дальнозоркостью или

пресбиопией. Она коррегируется с помощью двояковыпуклых линз.

Роговая оболочка глаза не является строго сферической поверхностью, она имеет

разный радиус кривизны в различных направлениях, поэтому возникает

неодинаковое преломление лучей в разных направлениях, что называется

астигматизмом. Астигматизм относится к аномалиям рефракции глаза и

обусловлен несовершенством строения глаза как оптического прибора.

Исправляется астигматизм специальными цилиндрическими линзами.

К аномалиям рефракции лучей относят близорукость (миопию) и дальнозоркость

(гиперметропию), которые обусловлены не недостаточностью преломляющих сред, а

ненормальной длиной глазного яблока.

При близорукости продольная ось глаза слишком длинная, ее главный фокус

находится перед сетчаткой, на сетчатке вместо точки возникают круги

светорассеяния. При миопии дальняя точка ясного видения находится на очень

близком расстоянии. Исправляется миопия вогнутыми линзами, которые

уменьшают преломляющую силу хрусталика и отодвигают фокус изображения на

сетчатку.

При дальнозоркости продольная ось глаза короткая и лучи, идущие от далеких

предметов, фокусируются за сетчаткой, а на сетчатке появляется расплывчатое

неясное изображение. При дальнозоркости ближайшая точка ясного видения

отстоит дальше, чем у нормального глаза. Исправляется дальнозоркость

двояковыпуклыми линзами.

Зрачковый рефлекс. Отверстие в центре радужной оболочки — зрачок —

пропускает только центральные лучи, не пропуская периферические лучи, тем

самым способствует четкости изображения предмета на сетчатке. Величина зрачка

изменяется за счет сокращения мускулатуры радужной оболочки. При изменении

диаметра зрачка световой поток может изменяться в 17 раз. Реакция зрачка на

освещенность носит адаптивный характер, т. е. стабилизирует уровень

освещенности сетчатки. В темноте диаметр зрачка увеличивается (расширение

зрачка), а на свету его диаметр уменьшается (сужение зрачка). Эти изменения

диаметра зрачка происходят рефлекторно и носят название зрачковый рефлекс.

Мышцы, окружающие зрачок, делятся на кольцевые, иннервируемые

парасимпатическими волокнами, и радиальные, иннервируемые симпатическими

нервами. Сокращение кольцевых мышц вызывает сужение зрачка, а сокращение

радиальных — его расширение. Поэтому ацетилхолин вызывает сужение зрачка,

адреналин — расширение. При возбуждении симпатической нервной системы

(страх, ярость), при боли, гипоксии — зрачки расширяются. Расширение зрачков

является важным симптомом ряда патологических состояний (болевой шок,

глубокий наркоз и др.).

Рецепторный отдел зрительного анализатора представлен фоторецепторами

сетчатки — палочками и колбочками. Каждый фоторецептор состоит из

чувствительного к действию света наружного сегмента, содержащего зрительный

пигмент, и внутреннего сегмента, содержащего ядро и митохондрии,

обеспечивающие энергетические процессы в фоторецепторнои клетке.

У человека в сетчатке имеется 6-7 млн. колбочек и 110-125 млн палочек.

Центральная ямка сетчатки содержит только колбочки. По направлению к

периферии сетчатки число колбочек уменьшается, а количество палочек

возрастает. Периферия сетчатки содержит почти исключительно палочки.

Колбочки функционируют в условиях яркой освещенности и воспринимают цвета,

палочки являются рецепторами, которые воспринимают световые лучи в условиях

сумеречного зрения.

Место выхода зрительного нерва из глазного яблока не содержит фоторецепторов и

поэтому нечувствительно к свету. Его называют слепое пятно.

Кнутри от фоторецепторных клеток расположен слой биполярных нейронов, к

которому изнутри примыкает слой ганглиозиых нервных клеток. Импульсы от

многих фоторецепторов конвергируют к одной ганглиозной клетке. Один

биполярный нейрон связан со многими палочками и несколькими колбочками, а

одна ганглиозная клетка, в свою очередь, связана со многими биполярными

клетками. Взаимодействие соседних нейронов сетчатки обеспечивается

горизонтальными и амакриновыми клетками, отростки которых соединяют по

горизонтали биполярные и ганглиозные клетки.

Фотохимические процессы, происходящие в рецепторах, представляют собой

начальное звено в цепи трансформации световой энергии в нервное возбуждение.

Вслед за этим в рецепторах, а затем в нейронах сетчатки генерируются

электрические потенциалы, которые отражают параметры действующего света.

Возбуждение ганглиозных клеток сетчатки приводит к тому, что возбуждение по их

аксонам, составляющих зрительный нерв, поступает в мозг. Ганглиозная клетка

является первым нейроном зрительного анализатора. Волокна зрительного нерва

образуют перекрест, причем сетчатка одного глаза имеет контра- и

ипсилатеральную проекцию. Большая часть волокон поступает в наружные

коленчатые тела. Аксоны их клеток идут в затылочную область коры, где

расположена первичная проекционная зона зрительного анализатора. Часть

волокон направляется в передние бугры четверохолмия и в таламус, от которого

возбуждение поступает в кору.

Цветовое зрение. Восприятие цвета обусловлено функционированием двух

механизмов. Первичным является фоторецепторный механизм, который позволяет

оценить спектральные характеристики светового излучения. Различение по цвету

осуществляется с помощью цветовоспринимающих фоторецепторов, избирательно

реагирующих на разные участки спектра. Вторичными являются нервные

механизмы, которые используют информацию о цвете от цветовоспринимающих

фоторецепторов и определенным образом ее перекодируют.

Теория цветоощущения. Существует ряд теорий цветоощущения, но наибольшим

признанием пользуется трехкомпонентная теория цветоощущения. Согласно

этой теории, в сетчатке существуют три разных Типа цветовоспринимающих

фоторецепторов — колбочек. В колбочках находятся различные

светочувствительные вещества, причем, одни колбочки содержат вещество,

чувствительное к красному, другие — к зеленому, третьи — к фиолетовому. Всякий

цвет оказывает воздействие на все три цветоощущающих элемента, но в разной

степени; Эти возбуждения суммируются зрительными нейронами и, дойдя до коры,

дают ощущение того или иного цвета.

Трехкомпонентная теория цветового зрения получила подтверждение

электрофизиологическими исследованиями. От одиночных ганглиозных клеток

сетчатки с помощью микроэлектродов отводились импульсы при освещении ее

разными монохроматическими лучами. Оказалось, что электрическая активность в

большинстве нейронов возникала при действии лучей любой длины волны в видимой

части спектра. Такие нейроны названы доминаторами. В других ганглиозиых

клетках, названных модуляторами, импульсы возникали лишь при освещении

лучами только определенной длины волны. В сетчатке и в зрительных центрах

исследовано много нейронов, которые называются оппонентными нейронами, и

отличаются тем, что действие на глаз излучений в какой-то части спектра

возбуждает их, а в других частях спектра — тормозит. Полагают, что такие нейроны

наиболее активно кодируют информацию о цвете.

Аномалии цветового зрения. Трехкомпонентная теория цветового зрения

объясняет некоторые формы патологии цветовосприятия. Встречаются различные

формы нарушения цветового восприятия. Полная цветовая слепота — ахромазия

встречается редко и характеризуется тем, что человек видит все предметы лишь в

разных оттенках серого цвета (подобно бесцветным фотографии). Чаще встречается

частичная цветовая слепота. Различают три вида частичной цветовой слепоты:

• протанопия (дальтонизм),

• дейтеранопия,

• тританопия.

Протанопы не способны различать оттенки красного и зеленого цветов, а именно

темно-зеленые и светло-красные. Дейтеранопы также не различают красный и

зеленый цвета, но они путают светло-зеленые тона с темно-красными и фиолетовые

с голубыми. Тританопы не способны различать синий и фиолетовый цвета. Это

расстройство цветового восприятия встречается крайне редко.

Все виды частичной цветовой слепоты хорошо объясняются трехкомпонентной

теорией цветоощущения. Каждый из этих видов расстройства является результатом

отсутствия одного из трех цветовоспринимающих веществ колбочек, и цветовое

зрение у этих людей осуществляется за счет сохранившихся двух фоторецепторных

веществ. При полной цветовой слепоте имеет место поражение колбочкового

аппарата сетчатки.

Исследование цветового зрения имеет большое значение, особенно для лиц,

которым по роду профессии необходимо хорошо ориентироваться во всех цветах. Это

исследование проводится с помощью полихроматических таблиц Е. Б. Рабкина.

Восприятие пространства. Острота зрения. Под остротой зрения понимают

способность глаза различать две светящиеся точки раздельно при минимальном

расстоянии между ними. Нормальный глаз различает две точки раздельно под

углом зрения в одну минуту. Это связано с тем, что для раздельного видения двух

точек необходимо, чтобы возбужденными колбочками находилась минимум одна

невозбужденная колбочка. Так как диаметр колбочки равен 3 мкм, то для

раздельного видения двух точек необходимо, чтобы расстояние между

изображениями этих точек на сетчатке составляло не менее 4 мкм, а такая

величина изображения получается именно при угле зрения в одну минуту. Если

угол зрения будет менее одной минуты, то две светящиеся точки сливаются в одну.

Измерение остроты зрения проводится с помощью специальных таблиц, которые

состоят из нескольких рядов букв или незамкнутых окружностей различной

величины. Против каждой строчки ставится число, означающее расстояние в

метрах, с которого нормальный глаз должен различать цифры или фигуры этой

строчки. Острота зрения выражается в относительных величинах, причем,

нормальная острота принимается за единицу.

Поле зрения. Полем зрения называется пространство, видимое глазом при

фиксации взгляда в одной точке. Если фиксировать взглядом какой-либо предмет, то

изображение падает на желтое пятно, предмет в этом случае мы видим

центральным зрением. Предметы, изображения которых падают на остальные места