Новиков Д.К. (и др.). Медицинская микробиология
Подождите немного. Документ загружается.
531
– 1. система профилактических мероприятий,
предупреждающая возможность инфицирования ран, органов и
тканей при лечебно-диагностических манипуляциях
– 2. совокупность способов подавления роста и размножения
условно-патогенных для человека микробов на интактных или
поврежденной поверхности кожи и слизистых оболочках тела
– 3. комплекс мероприятий, направленных на уничтожение
вида патогенного и условно-патогенного микроорганизма в объектах
внешней среды с помощью химических антисептиков, физических и
биологических факторов
+ 4. совокупность физических и химических способов полного
освобождения объектов внешней среды от. вегетативных клеток
микробов и спор
145. Метод стерилизации материалов, не выдерживающих
высоких температур (80-100
0
С):
+ 1. тиндализация
+ 2. ультрафиолетовое излучение
+ 3. дробная стерилизация
– 4. автоклавирование
146. Почему при дробной стерилизации в промежутках между
нагреванием жидкость (среду) хранят в термостате или при
комнатной температуре?
– 1. это препятствует контаминации среды после прогревания
паром под давлением
– 2. чтобы в последующем применять более низкую
температуру
– 3. это препятствует прорастанию спор, т. к. при дробной
стерилизации погибают лишь вегетативные формы микробов
+ 4. это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегета-
тивные клетки были уничтожены при следующем нагревании
147. Какие методы позволяют полностью стерилизовать объект?
+ 1. гамма-облучение
+ 2. автоклавирование (120
0
С)
+ 3. сухой жар
– 4. пастеризация
148. Какие методы стерилизации приводят к гибели
вегетативных форм и спор бактерий?
+ 1. стерилизация сухим жаром
+ 2. гамма-облучение
+ 3. автоклавирование
532
– 4. высушивание
ВИРУСОЛОГИЯ И ГЕНЕТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ
1. Для бактериального генома характерно:
+ 1. включает в себя бактериальную хромосому
– 2. находится в ядре клетки
+ 3. содержит гаплоидный набор генов
– 4. наличие включений
2. Мутации – это:
– 1. передача изолированной ДНК от клетки-донора к клетке-
реципиенту
+ 2. изменение последовательности нуклеотидов в ДНК
– 3. перенос участка ДНК от клетки к клетке при помощи
бактериофага
– 4. передача генетического материала при помощи F - пилей
– 5. передача плазмид
3. Для процесса трансформации характерно:
+ 1. осуществляется ДНК донора
+ 2. клетка-реципиент находится в состоянии компетентности
– 3. осуществляется бактериофагом
– 4. осуществляется плазмидами
4. Для конъюгации характерно:
– 1. передача генетического материала при помощи
бактериофага
+ 2. передача генетического материала при участии F-
плазмиды
– 3. передача генетического материала с помощью РНК
+ 4. необходим контакт клеток донора и реципиента
5. Трансдукция – это:
– 1. передача изолированной ДНК от клетки - донора к клетке-
реципиента
+ 2. перенос участка ДНК от клетки к клетке при помощи
бактериофага
– 3. передача генетического материала при помощи F - пилей
– 4. передача плазмид
6. Укажите, какие клеточные структуры бактерий являются
носителями наследственного материала:
533
– 1. Ядрышко
– 2. Жгутики
+ 3. Нуклеоид
– 4. Вакуоли
7. Какие формы изменчивости не являются генетическими?
– 1. Мутации
– 2. Трансформация
+ 3. Модификация
– 4. Конъюгация
8. Какие клетки являются реципиентными?
– 1. F+
+ 2. F-
– 3. Hfr
– 4. В состоянии лизогении
9. Какие ингредиенты участвуют в опыте трансдукции?
+ 1. Трансдуцирующий бактериофаг
+ 2. Реципиентная клетка
+ 3. Донорская клетка
– 4. F-плазмида
10. Какая плазмида обеспечивают способность бактериальной
клетки к конъюгации и придают ей свойства генетического донора?
– 1. Hly-плазмида
– 2. K-плазмида
– 3. Ent-плазмида
+ 4. F-плазмида
11. В каких видах изменчивости принимают участие
транспозоны и IS-последовательности?
– 1. Модификация
+ 2. Мутация
– 3. Диссоциация
– 4. Репарация
12. Укажите генетические виды изменчивости:
– 1. Адаптация
– 2. Модификация
+ 3. Трансдукция
– 4. Переход в L-форму
13. Укажите способ передачи наследственного материала при
трансдукции:
534
– 1. при прямом контакте клеток
– 2. через вирулентный бактериофаг
– 3. при действии мутагенов
+ 4. через трансдуцирующий бактериофаг
14. Какие плазмиды участвуют в обеспечении антагонизма?
+ 1. Col - плазмида
– 2. F - плазмида
– 3. R - плазмида
– 4. Ent - плазмида
15. Какие структуры участвуют в конъюгации?
– 1. Трансдуцирующий бактериофаг
+ 2. Реципиентная клетка
+ 3. Донорская клетка
– 4. Фактор компетентности
16. Процесс репарации у бактерий характеризуется:
+ 1. Восстановлением поврежденного генетического материала
(участка генома)
+ 2. Участием ДНК-полимеразы
+ 3. Участием лигазы
– 4. Участием плазмид
17. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:
– 1. ферменты обмена
– 2. тип метаболизма
+ 3. тип симметрии
+ 4. размер
18. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:
+ 1. тип нуклеиновой кислоты
– 2. типы плазмид
– 3. характеристика нуклеоида
– 4. наличие органелл движения
19. Свойства, характерные для вирусов:
– 1. белоксинтезирующие системы
– 2. репродуцируются на сложных питательных средах
+ 3. абсолютный паразитизм
– 4. вегетативное размножение
20. Особенности вирусов:
– 1. клеточное строение
535
– 2. имеют собственный обмен веществ
– 3. имеют капсулу
+ 4. репродуцюруются в клетках
21. Основные отличия сложноорганизованных вирионов от
просто организованных:
– 1. имеют 2 типа нуклеиновых кислот
+ 2. наличие липидов
– 3. спиральный тип симметрии
+ 4. наличие суперкапсида
22. Охарактеризуйте просто организованные вирусы:
– 1. обязателен интегративный тип взаимодействия с клеткой
– 2. содержат липиды
– 3. имеют крупные размеры
+ 4. не имеют суперкапсида
23. Химический состав сложноорганизованного вириона:
– 1. гистоноподобные белки
+ 2. структурные белки
– 3. пептидогликан
– 4. белоксинтезирующие ферменты
24. Функции нуклеиновой кислоты вирусов:
– 1. антигенная
– 2. рецепторная
– 3. адсорбционная
+ 4. наследственная
25. Обязательные стадии продуктивного типа взаимодействии
вирусов с клеткой:
– 1. лизогения
– 2. обратная транскрипция
+ 3. репликация вирусных геномов
– 4. интеграция в клеточный геном
26. Последствия взаимодействия вирулентных бактериофагов с
клетками хозяина:
+ 1. лизис бактерий
– 2. лизогения
– 3. фаговая конверсия
– 4. спорообразование
27. Культивирование фагов проводят на:
– 1. культурах клеток
536
– 2. лабораторных животных
– 3. куриных эмбрионах
+ 4. культуре бактерий
28. О размножении бактериофагов свидетельствует:
– 1. положительная РГА
– 2. помутнение питательной среды
– 3. изменение окраски среды
+ 4. «негативные» колонии
29. Практическое применение диагностических бактериофагов:
+ 1. для внутривидовой идентификации бактерий
– 2. для лечения инфекционных болезней
+ 3. в генной инженерии
– 4. в качестве иммуномодуляторов
30. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствует:
+ 1. образование включений
+ 2. дегенерация клеток
– 3. гемолиз
+ 4. образование симпластов, синцития
31. Реакции, используемые для идентификации вирусов:
+ 1. РТГА
– 2. РГА
– 3. реакция гемолиза
– 4. реакция гемадсорбции
32. Реакции, используемые для идентификации вирусов:
– 1. реакция гемадсорбции
+ 2. реакция нейтрализации
– 3. РГА
– 4. реакция гемолиза
33. Реакции, используемые для обнаружения противовирусных
антител:
+ 1. ИФА
– 2. реакция гемагглютинации
– 3. цветная реакция
– 4. реакция гемадсорбции
34. Специфические факторы защиты при вирусных инфекциях:
– 1. фагоцитоз
– 2. сывороточные ингибиторы
– 3. интерфероны
537
+ 4. секреторные антитела
35. Чем характеризуется «минус»-цепь РНК ?
– 1. способна встраиваться в геном клетки
– 2. несет наследственную функцию
– 3. обладает инфекционной активностью
+ 4. не обладает функцией и-PHK
36. Для интегративного типа взаимодействия вируса и клетки
характерно
– 1. сосуществование клетки и вируса в форме вириона в
цитоплазме клетки
+ 2. встраивание вирусной нуклеиновой кислоты в геном
клетки
– 3. вирусные частицы формируются с разрушением клетки
+ 4. образование провируса
37. Как происходит выход вирусного потомства из клетки ?
– 1. прохождением через каналы мембраны клетки
+ 2. путем «взрыва»
– 3. в результате деления клетки
+ 4. путем «почкования»
38. Чем характеризуется выход вирусных частиц из клетки
путем «почкования»?
– 1. при выходе вирусов клетка разрушается
– 2. встречается у простоорганизованных вирусов
+ 3. характерен для вирусов, имеющих липопротеидную
оболочку
+ 4. разрушения клетки не происходит
39. Какие из нижеследующих характеристик указывают на
вирусную природу выделенного инфекционного агента?
– 1. проходит через бактериальный фильтр
– 2. содержит только один тип нуклеиновой кислоты: ДНК или
РНК
– 3. устойчив к антибактериальным препаратам
– 4. облигатный внутриклеточный паразит
+ 5. все указанное верно
40. Реализация генома вирусов, содержащих однонитевую РНК:
+ 1. РНК на белок
– 2. РНК на ДНК на РНК на белок
+ 3. РНК на иРНК, далее на белок
– 4. ДНК на иРНК и на белок
538
41. Выход вирусных частиц из клетки путем «почкования»:
– 1. характерен для простоорганизованных вирусов
+ 2. характерен для вирусов, имеющих суперкапсид
– 3. характерен для вирусов, содержащих ДНК
+ 4. не вызывает гибель клетки в момент выхода из нее
вирионов
42. Выход вирусных частиц из клетки путем «взрыва»:
+ 1. связан с деструкцией клетки
– 2. характерен для вирусов, содержащих липопротеидную
оболочку
+ 3. характерен для просто организованных вирусов
– 4. характерен для вирусов, содержащих ДНК
43. К семейству Picornaviridae относятся:
– 1. ротавирусы
– 2. вирус гепатита Е
– 3. вирус гепатита С
+ 4. вирусы полиомиелита
44. Методы индикации полиовирусов в культуре клеток:
– 1. РГА
+ 2. ЦПД
– 3. реакция гемадсорбции
– 4. РТГА
45. Вакцины, применяемые для специфической профилактики
полиомиелита:
– 1. химическая
+ 2. инактивированная культуральная
– 3. живая эмбриональная
+ 4. живая культуральная
46. Механизмы передачи вирусов полиомиелита:
– 1. аэрогенный
– 2. кровяной (трансмиссивный )
+ 3. фекально-оральный
– 4. контактный (половой )
47. Механизмы передачи вирусов Коксаки:
+ 1. фекально-оральный
– 2. кровяной (трансмиссивный)
– 3. аэрогенный
– 4. контактный (половой)
539
48. Для вирусов гепатита А характерны:
+ 1. мелкие размеры
– 2. пулевидная форма
+ 3. РНК - содержащие
+ 4. длительный цикл репродукции
49. Материал для лабораторной диагностики гепатита А:
– 1. смыв с носоглотки
+ 2. сыворотка крови
– 3. ликвор
+ 4. фекалии
50. Назовите, кто не является источником инфекции гепатита A:
+ 1. животные
– 2. больной в период инкубации
– 3. бессимптомный вирусоноситель
– 4. больной с безжелтушной формой
51. Охарактеризуйте вирусы, вызывающие гепатит Е:
– 1. ДНК- содержащие
+ 2. механизм передачи фекально-оральный
– 3. культивируют в куриных эмбрионах
+ 4. РНК-содержащие
52. К кишечным вирусам относятся
+ 1. вирусы полиомиелита
+ 2. вирусы гепатита А
+ 3. ротавирусы
– 4. вирусы герпеса
53. Представители какого семейства ДНК-содержащих вирусов
вызывают ОРВИ?
– 1. Poxviridae
– 2. Rhabdoviridae
– 3. Hepadnaviridae
+ 4. Adenoviridae
54. Методы индикации вирусов - возбудителей ОРВИ в
культуре клеток:
+ 1. ЦПД
– 2. РСК
– 3. реакция торможения гемагглютинации
+ 4. образование включений
540
55. Биологические модели, применяемые для культивирования
возбудителей ОРВИ:
– 1. питательные среды
+ 2. куриный эмбрион
+ 3. культура клеток
– 4. все перечисленное верно
56. Свойства вирусов гриппа:
– 1. имеют гемагглютинин
– 2. имеют суперкапсид
– 3. имеют нейраминидазу
+ 4. все перечисленное верно
57. Какую роль играют вирусы гриппа (серотипа А) в патологии
человека?
– 1. вызывают эпидемии
– 2. вызывают пандемии
– 3. поражают детей
– 4. поражают взрослых
+ 5. все перечисленное верно
58. Охарактеризуйте свойства вирусов гриппа:
– 1. отсутствуют поверхностные антигены
– 2. очень мелкие
– 3. отсутствует суперкапсид
+ 4. РНК-содержащие
59. Реакции, применяемые для серологической диагностики
гриппа:
– 1. реакция гемолиза
– 2. реакция гемагглютинации
+ 3. РТГА
– 4. гемадсорбции
60. Какие антигены определяют подтип вируса гриппа?
+ 1. нейраминидаза
– 2. поверхностные
+ 3. гемагглютинин
– 4. сердцевинный
61. Особенности серодиагностики гриппа:
+ 1. исследуются две сыворотки, взятые на 5-ый и 15-ый день
болезни
– 2. исследуется сыворотка на 5-ый день болезни
+ 3. обе сыворотки исследуются одновременно