Новиков Д.К. (и др.). Медицинская микробиология
Подождите немного. Документ загружается.
561
– 1. выработка антител
+ 2. противоопухолевый иммунитет
+ 3. иммунологическая толерантность
+ 4. противовирусный иммунитет
70. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие
цитотоксичностью:
+ 1. естественные киллеры
– 2. Т-хелперы
+ 3. Т-киллеры
– 4. Т-клетки памяти
71. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:
+ 1. усиленная выработка антител на повторное введение
антигена
– 2. наиболее высокий уровень антител наблюдается на 10-15
день
+ 3. иммунный ответ за счет клеток памяти
– 4. первыми появляются иммуноглобулины класса M
72. Для антибактериального иммунитета характерно участие:
+ 1. комплемента
+ 2. фагоцитов
+ 3. антител
+ 4. Т-киллеров
73. Уничтожение вируса осуществляется с помощью:
+ 1. интерферонов
+ 2. антител класса IgG
+ 3. Т-лимфоцитов
+ 4. антител класса IgD
74. Для противовирусного иммунитета характерно участие:
+ 1. интерферона
+ 2. сывороточных ингибиторов
+ 3. антител
– 4. лизоцима
75. Для I типа повышенной чувствительности немедленного
типа характерно участие:
– 1. макрофагов
– 2. Т-лимфоцитов
+ 3. антител класса IgE
+ 4. тучных клеток
562
76. Охарактеризуйте II тип гиперчувствительности:
+ 1. участие комплемента
+ 2. антиген связан с клеткой
– 3. образование иммунных комплексов
+ 4. участие естественных киллеров
77. Для III типа гиперчувствительности характерно участие:
– 1. иммуноглобулина класса Е
– 2. тучных клеток
– 3. Т-лимфоцитов
+ 4. иммунных комплексов
78. Специфические факторы иммунитета:
+ 1. антитела
– 2. интерлейкины
+ 3. Т-клеточные рецепторы
– 4. факторы комплемента
79. Т-хелперы 1-го типа выделяют:
– 1. иммуноглобулин Е
+ 2. гамма-интерферон
+ 3. интерлейкин 2
– 4. интерлейкин 4
– 5. все перечисленные
80. Т-хелперы 2-го типа выделяют:
+ 1. интерлейкин 4
+ 2. интерлейкин 5
+ 3. интерлейкин 10
– 4. интерлейкин 1
– 5. все перечисленные
81. Т-хелперы несут антигены:
+ 1. СD2
+ 2. СD3
+ 3. СD4
– 4. СD8
– 5. все перечисленные
82. Т-супрессоры несут антигены:
+ 1. СD3
– 2. СD4
+ 3. СD8
– 4. все перечисленные
563
83. Естественные киллеры:
+ 1. разрушают опухолевые клетки
– 2. лизируют бактерии
+ 3. разрушают клетки, зараженные вирусом
– 4. все перечисленное верно
84. Иммуноглобулины разных классов отличаются друг от
друга:
– 1. по легким цепям
– 2. по Fab-фрагментам
+ 3. по тяжелым цепям
– 4. по всем перечисленным
85. В крови здорового взрослого имеется:
+ 1. 10 г/л IgG
– 2. 8 г/л IgM
+ 3. 2 г/л IgA
– 4. все перечисленное верно
86. Макрофаги секретируют:
+ 1. интерлейкин 1
– 2. интерлейкин 2
+ 3. интерлейкин 12
– 4. интерлейкин 10
– 5. все перечисленное верно
87. Аллергенами могут быть:
+ 1. лекарства
+ 2. шерсть животного
+ 3. химические вещества
+ 4. пищевые продукты
– 5. растворы глюкозы
88. Фактор некроза опухолей выделяют:
– 1. лимфоциты
+ 2. макрофаги
– 3. базофилы
– 4. эозинофилы
89. HLA-DR антигены имеются на:
+ 1. В-лимфоцитах
+ 2. Макрофагах
– 3. Эритроцитах
– 4. Нейтрофилах
564
90. Интерлейкин 1 вызывает:
– 1. лизис вирусов
+ 2. лихорадку
+ 3. активацию нейтрофилов
– 4. активацию комплемента
91. Альтернативный путь активации комплемента запускается:
+ 1. бактериями и их фрагментами
+ 2. эндотоксинами бактерий
– 3. макрофагами
– 4. всем перечисленным
92. Классический путь активации комплемента запускают:
+ 1. комплекс антиген - антитело
– 2. В-лимфоциты
– 3. естественные киллеры
– 4. Все перечисленное верно
93. Экологические причины вторичных иммунодефицитов:
– 1. продукты сгорания, особенно дизельного топлива,
загрязняющие воздух
– 2. химические вещества, продукты синтеза пластмасс
– 3. неорганическая пыль и аэрозоли
– 4. загрязнение пищи и воды промышленными отходами
+ 5. все перечисленное верно
94. Макрофаги могут:
– 1. фагоцитировать и переваривать бактерии
– 2. секретировать цитокины
– 3. секретировать факторы комплемента
– 4. представлять антиген Т-лимфоцитам
+ 5. все перечисленное верно
95. Нейтрофилы могут:
+ 1. фагоцитировать и переваривать бактерии
+ 2. выделять ферменты
+ 3. выделять цитокины
+ 4. выделять бактерицидные факторы
– 5. распознавать антигены
96. На поверхности В-лимфоцитов имеются:
– 1. IgM
– 2. IgG
– 3. IgA
565
– 4. СD72
+ 5. все перечисленное верно
97. Уровень гамма - глобулинов в крови в основном зависит от
количества:
+ 1. IgG
– 2. IgM
– 3. Уровня комплемента
– 4. Комплексов антиген - антитело
98. При первичном иммунном ответе увеличивается уровень
антител классов:
– 1. IgA
+ 2. IgM
– 3. IgG
– 4. всех перечисленных
99. Гамма-глобулины это:
– 1. IgM
– 2. IgA
– 3. IgG
– 4. IgD
+ 5. все иммуноглобулины
100. Вторичный иммунный ответ характеризуется увеличением
уровня:
+ 1. антител класса IgG
– 2. комплемента
– 3. макрофагов
– 4. лизоцима
101. Активный центр антитела связывает:
+ 1. эпитоп антигена
– 2. комплемент
– 3. HLA DR
– 4. Fc-фрагмент
102. Новорожденный имеет материнские:
– 1. IgA
+ 2. IgG
– 3. В-лимфоциты
– 4. Т-хелперы
– 5. фагоциты
566
103. HLA - антигены I класса это локусы:
+ 1. HLA-A
+ 2. HLA-B
+ 3. HLA-C
– 4. HLA-D
– 5. HLA-DQ
104. Система мононуклеарных фагоцитов включает:
– 1. моноциты крови
– 2. макрофаги легких
– 3. купферовские клетки
– 4. остеокласты
+ 5. все перечисленные типы
105. Макрофагальные HLA - антигены II класса участвуют:
– 1. в распознавании антигенов нейтрофилами
+ 2. в распознавании антигенов Т-хелперами
– 3. в распознавании антигенов Т-супрессорами
– 4. в распознавании антигенов естественными киллерами
106. Какие вирусные инфекции могут вызвать вторичный
иммунодефицит?
– 1. ВИЧ - инфекция
– 2. грипп
– 3. цитомегаловирусная
– 4. герпесвирусная
+ 5. все перечисленные
107. Вторичные иммунодефициты возникают после:
– 1. лечения иммунодепрессантами
– 2. вирусных инфекций
– 3. воздействия химических веществ внешней среды
– 4. воздействия физических факторов (излучения и др.)
+ 5. всего перечисленного
108. При активации комплемента образуются:
+ 1. анафилотоксины
+ 2. мембраноатакующий комплекс
– 3. интерлейкины
– 4. С-реактивный белок
109. Аллергия возникает вследствие:
– 1. наследственной предрасположенности
– 2. наличия вредных факторов во внешней среде
567
– 3. появления аллергенспецифических антител
+ 4. всего перечисленного
110. Немедленные аллергические реакции развиваются через:
+ 1. 30 мин
– 2. 18 часов
– 3. 24 часа
– 4. 48 часов
111. В анафилактических реакциях I типа участвуют:
+ 1. IgE-антитела
+ 2. IgG4-антитела
– 3. Т-лимфоциты
– 4. IgA-антитела
112. В цитотоксических реакциях II типа участвуют:
+ 1. комплемент
+ 2. IgG-антитела
+ 3. IgM-антитела
– 4. IgE-антитела
– 5. макрофаги
113. При аутоиммунных заболеваниях наблюдается:
– 1. развитие толерантности
+ 2. нарушение толерантности к «своему»
+ 3. появление клонов клеток, реагирующих на «свое»
– 4. все перечисленное верно
114. Признаки аутоиммунных заболеваний:
+ 1. наличие антител против собственных антигенов
+ 2. наличие иммунных Т-лимфоцитов против собственных
антигенов
– 3. наличие макрофагов против собственных антигенов
– 4. наличие тромбоцитов против собственных антигенов
115. Для иммунокомплексных аллергических реакций III типа
характерно:
– 1. иммунные комплексы в крови
+ 2. отложения иммунных комплексов под базальные
мембраны эндотелия сосудов
+ 3. активация комплемента
+ 4. образование комплексов АГ-АТ
+ 5. все перечисленное верно
116. Для замедленных аллергических реакций характерно:
568
– 1. развитие через 10 часов
– 2. инфильтрация тканей фибробластами
+ 3. наличие аллергенспецифических Т-лимфоцитов
– 4. активация фагоцитов
117. Агаммаглобулинемия сопровождается:
– 1. отсутствием В-лимфоцитов
– 2. отсутствием субклассов IgG
– 3. увеличением уровня комплемента
– 4. отсутствием Т-хелперов
+ 5. отсутствием всех классов иммуноглобулинов
118. Секреторный иммуноглобулин А отсутствует в:
– 1. в слюне
– 2. в молоке
– 3. в бронхиальном секрете
+ 4. в моче
– 5. в секрете влагалища
119. К адгезинам относятся:
+ 1. селектины
– 2. интерфероны
– 3. Т-клеточные рецепторы
+ 4. молекулы ICAM
120. В-лимфоциты могут активироваться
– 1. пептидами
+ 2. липополисахаридами
– 3. гаптенами
+ 4. Т-хелперами
121. Определение HLA - антигенов необходимо для:
+ 1. подбора донора реципиенту при пересадках органов и
тканей
– 2. переливания крови
+ 3. установления связи между HLA-фенотипом и
предрасположенностью к заболеваниям
– 4. выявления инфекций
122. Базофилы при аллергии связывают антитела классов:
– 1. IgA
+ 2. IgG4
+ 3. IgЕ
– 4. IgM
– 5. IgD
569
123. Эндотоксины бактерий это:
+ 1. липополисахариды их клеточной стенки
– 2. капсула
– 3. Н-антигены
– 4. Секретируемые ферменты
124. Свойствами суперантигенов обладают:
– 1. гаптены
– 2. митогены
– 3. антигены большой массы
+ 4. энтеротоксины
+ 5. экзотоксин стафилококка
125. Ксеногенные антигены это:
– 1. все бактериальные антигены
+ 2. антигены тканей животных по отношению к человеку
– 3. антигены растений
– 4. антигены простейших
126. На эритроцитах человека имеются антигены:
+ 1. А и В
– 2. С и D
+ 3. иногда резус-антиген
– 4. HLA - DR
– 5. альфа и бета
127. HLA-антигены I класса включают:
+ 1. тяжелую альфа-полипептидную цепь
– 2. бета-цепь
+ 3. бета-2-микроглобулин
– 4. гамма-цепь
128. Антигены HLA II класса включают:
+ 1. альфа-полипептидную цепь
– 2. бета-2-микроглобулин
+ 3. бета-полипептидную цепь
– 4. эпсилон-цепь
129. Генетическая рестрикция (ограничение) иммунного ответа
это:
+ 1. узнавание «чужого» только в комплексе со своими HLA-
антигенами
– 2. механизм разнообразия антител
– 3. экспрессия генов Т-клеточных рецепторов и антител
– 4. сходство HLA-антигенов и антигенов бактерий
570
130. Антигены-пептиды представляются макрофагами Т-
хелперам в комплексе с:
– 1. интерлейкином 2
+ 2. HLA-антигенами II класса
– 3. HLA-антигенами I класса
– 4. интерфероном
131. Какое утверждение об экзотоксинах неверно?
– 1. секретируются грамположительными бактериями
– 2. субъединица А ответственна за токсичность
– 3. могут быть суперантигенами
+ 4. термостабильные липополисахариды
132. Экзотоксины нейтрализуются:
+ 1. антителами
– 2. макрофагами
– 3. естественными киллерами
– 4. лизоцимом
– 5. С-реактивным белком
133. К В-клеточным иммунодефицитам относятся:
+ 1. агаммаглобулинемия
– 2. хроническая гранулематозная болезнь
+ 3. дефицит IgA
– 4. дефицит С1-ингибитора
134. Т-клеточные иммунодефициты это:
+ 1. синдром Ди-Джорджи
– 2. болезнь Брутона
+ 3. недостаточность аденозиндезаминазы
– 4. хроническая гранулематозная болезнь
135. Псевдоаллергические реакции развиваются при:
– 1. наличии антител IgA к аллергену
+ 2. действии физических факторов (холод)
– 3. наличии Т-киллеров
– 4. отсутствии антител
136. Перечислите компоненты реакции агглютинации с целью
определения антител:
+ 1. бактериальный диагностикум
+ 2. электролит
+ 3. исследуемая сыворотка
– 4. эритроцитарный диагностикум