Новиков Д.К. (и др.). Медицинская микробиология

Подождите немного. Документ загружается.

водов, белков, липидов путем субстратного фосфорилирования до пирувата (пирови-

ноградной кислоты). При этом выделяется небольшое количество энергии. Акцепто-

ром водорода или электронов у анаэробов может быть сульфат. Если донорами и ак-

цепторами водорода являются органические соединения, то такой процесс называется

брожением. По конечному продукту расщепления углеводов различают спиртовое,

молочнокислое, уксуснокислое, муравьинокислое, маслянокислое и пропионовокис-

лое брожение. Наличие свободного кислорода для строгих анаэробов является губи-

тельным, так как у них нет ферментов (каталаз), способных расщеплять Н

; пони-

жен окислительно-восстановительный (редокс) потенциал; отсутствуют цитохромы.

3. Факультативные анаэробы могут расти и размножаться как в присутствии кис-

лорода, так и без него (стафилококки, кишечная палочка). Они образуют АТФ при

окислительном и субстратном фосфорилировании. Факультативные анаэробы могут

осуществлять анаэробное дыхание, которое называется нитратным. Нитрат, являю-

щийся акцептором водорода, восстанавливается до молекулярного азота и аммиака.

Среди факультативных анаэробов различают аэротолерантные бактерии, которые

растут при наличии молекулярного кислорода, но не используют его.

4. Микроаэрофилы растут при сниженном парциальном давлении кислорода.

Различают микроаэрофильные аэробы (например, гонококки), которые лучше культи-

вируются при уменьшенном содержании О

(около 5%), и микроаэрофильные анаэро-

бы, которые способны расти в анаэробных и микроаэрофильных условиях, но не

культивируются в обычной воздушной среде или в СО

Выделяют также капнофильные микроорганизмы. Они представляют собой бак-

терии, растущие в присутствии повышенных концентраций углекислого газа (3-5%). К

ним относятся бактероиды, фузобактерии, гемофильные бактерии и др.

Методы культивирования строгих анаэробов:

1) Посев уколом в высокий столбик сахарного агара, который сверху заливается

слоем вазелинового масла.

2) Посев на среду Китта-Тароцци (МПБ, глюкоза, кусочки печени или мяса в ка-

честве редуцирующих веществ, сверху среда залита слоем вазелинового масла).

3) Удаление воздуха из среды механическим путем. Используют анаэростаты, из

которых выкачивается воздух.

4) Замена воздуха другим индифферентным газом, например азотом, аргоном,

водородом.

5) Механическая защита от кислорода воздуха (метод Виньяль-Вейона). Берут

стеклянную трубку, один конец которой вытягивают в капилляр, расплавляют агар, в

него засевают культуру и затем насасывают агар в стерилизованную трубку, затем ка-

пилляр запаивают и трубку помещают в термостат. В среде вырастают колонии, кото-

рые можно извлечь, распилив трубку.

6) Химическое поглощение кислорода воздуха, например щелочным раствором

пирогаллола.

7) Биологический метод – комбинированный посев культур анаэробов и аэробов.

Посев производят на чашку с толстым слоем кровяного агара с глюкозой, разделен-

ную пополам небольшой дорожкой, вырезанной посередине чашки прокаленным

скальпелем. На одной половине чашки делают посев культуры аэробов, а на другой –

анаэробов. Края чашки смазывают парафином для герметизации и помещают в термо-

стат. Сначала происходит рост аэробов, когда они исчерпывают из чашки кислород,

начинается рост анаэробов.

3.8. Рост и размножение бактерий

Рост – увеличение размеров отдельной особи и упорядоченное воспроизведение

всех химических компонентов и структур.

Размножение – процесс воспроизведения себе подобных особей, обеспечиваю-

щий продолжение существования вида.

Бактерии размножаются путем бинарного деления пополам, реже путем почкова-

ния. Актиномицеты размножаются путем фрагментации нитевидных клеток, могут

размножаться спорами.

Грамположительные бактерии делятся путем врастания внутрь клетки синтези-

рующихся перегородок деления, а грамотрицательные – путем перетяжки, в результа-

те чего формируются гантелевидные фигуры, из которых образуются две одинаковых

клетки. Делению клеток предшествует репликация бактериальной хромосомы по по-

луконсервативному типу, приводящая к удвоению молекул ДНК нуклеоида.

Образовавшиеся в результате репликации две хромосомы расходятся, чему спо-

собствует увеличение размеров растущей клетки. По мере увеличения объема клетки

прикрепленные к ЦПМ хромосомы удаляются друг от друга. Окончательное их

обособление завершается образованием перетяжки или перегородки деления. Клетки

с перегородкой деления расходятся в результате действия аутолитических ферментов,

которые разрушают сердцевину перегородки деления.

Аутолиз может происходить неравномерно, и тогда делящиеся клетки в одном

участке остаются связанными частью клеточной стенки в области перегородки деле-

ния. Такие клетки располагаются под углом друг к другу, что характерно для дифте-

рийных коринебактерий.

Размножение бактерий в жидкой питательной среде. Бактерии, засеянные в опре-

деленный, не изменяющийся объем питательной среды, размножаясь, потребляют пи-

тательные элементы, что приводит к истощению среды и прекращению роста бакте-

рий. Культивирование бактерий в такой системе называется периодическим культиви-

рованием, а культуру – периодической. Если же условия культивирования поддержи-

ваются путем непрерывной подачи свежей питательной среды и оттока такого же объ-

ема культуральной жидкости, то такое культивирование называется непрерывным, а

культура – непрерывной. При выращивании бактерий на жидкой питательной среде

наблюдаются: придонный рост, диффузное помутнение среды, образование пленки на

поверхности среды.

Рост бактерий на жидкой среде подразделяют на несколько фаз или периодов.

І. Исходная стационарная фаза (1-2 часа) – время от момента посева до начала

роста.

ІІ. Lag-фаза (запаздывание) – период между посевом бактерий и началом раз-

множения. В лаг-фазе не увеличивается число клеток, но идет метаболизм, увеличива-

ется количество белка, РНК, размеры, и остается неизменным количество ДНК. Идет

фенотипическая и генотипическая адаптация к среде, синтезируются индуцибельные

ферменты. Продолжительность фазы 4-5 часов.

ІІІ. Log-фаза (фаза логарифмического роста). Характеризуется максимальной

скоростью размножения бактерий для данной среды. Число клеток в культуре возрас-

тает в геометрической прогрессии. Продолжительность 5-6 часов. Большинство видов

бактерий делится каждые 20-30 мин, хотя существуют виды (микобактерии туберку-

леза), которые делятся каждые 18 часов.

ІV. Фаза отрицательного ускорения – начинается замедление размножения из-за

истощения питательной среды (около 2 ч).

V. Стационарная фаза максимума – когда количество погибших клеток равно

количеству вновь появившихся. Она характеризуется М-концентрацией (концентра-

ция микробных клеток в единице объема достигает максимума, длительность фазы

составляет 2 ч).

VI. Фаза ускорения гибели (3 ч).

VII. Фаза логарифмической гибели, когда отмирание клеток происходит с посто-

янной скоростью (5 ч).

VII. Фаза уменьшения скорости отмирания –остающиеся в живых особи перехо-

дят в состояние покоя.

Продолжительность фаз гибели колеблется от десятка часов до нескольких

недель.

Размножение бактерий на плотной питательной среде. Бактерии, растущие на

плотной питательной среде, образуют изолированные колонии, которые представляют

собой видимые скопления особей одного вида микроорганизмов, образующихся из

одной или нескольких клеток.

Колонии бывают выпуклыми, плоскими, куполообразными, вдавленными. По-

верхность их – гладкой (S-формы) или шероховатой (R-формы), края – ровные или

неровные. Форма колоний может быть различной: круглая, розеткообразная, звездча-

тая и др. По величине колонии подразделяют на крупные (4-5 мм в диаметре), средние

(2-4 мм), мелкие (1-2 мм) и карликовые (меньше 1 мм).

Колонии отличаются также по консистенции (сухие, слизистые, влажные), цвету,

который зависит от наличия пигментов.

Характер роста на плотных и жидких питательных средах относят к культураль-

ным свойствам бактерий.

3.9. Питательные среды, их классификация

Питательные среды необходимы для получения чистой культуры микроорга-

низмов, изучения особенностей их морфологии и физиологии, для длительного со-

хранения микробов в лабораторных условиях.

Классификация питательных сред. По составу: а) естественные – это нату-

ральные продукты животного и растительного происхождения (молоко, яйца, сыво-

ротка, кровь); б) искусственные – готовят по определенным рецептам из отваров жи-

вотного происхождения с добавлением солей и пептона; в) синтетические – содержат

определенные химические соединения в точно указанных концентрациях (например,

среда Сотона для возбудителя туберкулеза).

По консистенции: 1) жидкие – МПБ (мясо-пептонный бульон), пептонная вода;

их используют для изучения биохимических свойств микробов, накопления биомас-

сы; 2) полужидкие – обычно используют для сохранения культур микробов; 3) плот-

ные – мясо-пептонный агар (МПА) – используют для выделения чистой культуры,

получения отдельных колоний, определения количественного роста, антагонистиче-

ских свойств бактерий, чувствительности к антибиотикам).

По назначению: 1) универсальные – МПА, МПБ; 2) специальные – использу-

ют для выращивания определенных видов микробов (сахарный бульон - для стрепто-

кокков, кровяной агар – для менингококков, среда Сабуро – для грибов); 3) электив-

ные – используют для выделения определенных видов микробов, другие микробы или

совсем не растут на таких средах, или их развитие сильно задерживается (щелочная

пептонная вода с рН 9,0 для Vibrio choleraе); 4) дифференциально-диагностические

среды используют для изучения биохимических свойств микробов и отличия (диффе-

ренцировки) одного вида микроба от другого по характеру их ферментативной актив-

ности. Например, среда Эндо, в состав которой входят МПА, лактоза и фуксин, обес-

цвеченный сульфитом натрия. Исходная среда имеет светло-розовый цвет. При раз-

ложении лактозы образуется ацетальдегид, который реагирует с сульфитом натрия,

при этом колонии окрашиваются в ярко-красный цвет. Поэтому Е. coli, которая разла-

гает лактозу, при росте на среде Эндо образует красные колонии, а сальмонеллы и

шигеллы – бесцветные, т.к. они лактозу не разлагают.

Требования, предъявляемые к питательным средам: стерильность; прозрач-

ность; достаточное содержание основных органических и зольных элементов; нали-

чие факторов роста (витамины, липиды); соответствующий рН (7,2-7,4); изотонич-

ность (0,85% NaCl); определенный окислительно- восстановительный потенциал и

вязкость.

IV. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСОВ

Начало истории вирусологии связано с именем Д.И. Ивановского, который в

1892 г. опубликовал работу по изучению мозаичной болезни табака. Он отметил, что

возбудитель – мельчайшее существо, проходит через бактериальные фильтры, не рас-

тет на питательных средах, невидим в световом микроскопе.

В 1898 г. Леффлер и Фрош открыли вирус ящура.

В 1901 г. Рид и Кэррол выделили вирус из трупов людей, умерших от желтой

лихорадки.

Д Эррель в 1910 г. обнаружил вирусы бактерий – бактериофаги.

Вирусы широко распространены в природе, окружающей среде и практически

вездесущи. Они находятся в воздухе, воде, пище, космосе и в живых организмах, а

вирусы бактерий – бактериофаги – в бактериях.

Медицинская вирусология изучает лишь вирусы, патогенные для человека или

значимые для медицины (бактериофаги).

Основной задачей медицинской вирусологии является изучение морфоло-

гии, физиологии, генетики, экологии и эволюции вирусов и разработка методов

диагностики, лечения и профилактики инфекций у человека.

Вирусы – это облигатные внутриклеточные паразиты, имеющие собственный

геном, структурные белки и ферменты, способные репродуцироваться только в чув-

ствительных к ним клетках животных, растений, бактериях. Это своеобразная форма

жизни, биологически активные структуры, которые подчиняются законам эволюции,

не имеют типичного клеточного строения, состоят из белков и одной нуклеиновой

кислоты (ДНК или РНК), где закодирована вся генетическая информация вируса. Ви-

русы не обладают собственными метаболическими и энергетическими системами; их

размножение происходит с использованием белоксинтезирующих и энергетических

систем клетки хозяина, поэтому они являются облигатными внутриклеточными пара-

зитами и размножаются в цитоплазме или в ядре клеток. Они используют рибосомы

клетки хозяина для синтеза собственных белков. Имеют особый способ размножения

– дизъюнктивную (разобщенную) репродукцию: в клетке отдельно синтезируются

нуклеиновые кислоты и белки вирусов, а затем происходит сборка их в вирусные ча-

стицы. Возможен второй путь – генетическая информация вируса интегрируется с ге-

номом клетки и образуется провирус (например, у ретровирусов).

Вирусы имеют малые размеры (от 15 до 250 нм и более). Как и другие формы

жизни вирусы обладают наследственностью и изменчивостью, многие вирусы сохра-

няют жизнеспособность при замораживании, высушивании, резистентны к антибио-

тикам, но чувствительны к высокой температуре.

Вирус вне клетки – вирион, имеет нуклеиновую кислоту (ДНК или РНК) и

белковую оболочку, способен кристаллизоваться, обладает инфекционностью, т.е.

благодаря адресным белкам, белкам прикрепления, ферментам проникает в клетку,

где его называют «вирус», интегрированный с ДНК хозяина вирус называется про-

вирус.

Кроме типичных вирусов известны необычные инфекционные частицы – прио-

ны и вироиды.

Прионы – белковые инфекционные частицы, которые имеют вид фибрилл

размером 10-20х100-200 нм, массу 30 кД, не содержат нуклеиновой кислоты,

устойчивы к нагреванию, к действию протеаз, ультрафиолетовых лучей, ультразву-

ка и ионизирующей радиации. Прионы возникают как продукты мутации соб-

ственного гена или попадают в организм при употреблении мяса животных, со-

держащего прионы. Прионы накапливаются в пораженном органе, не вызывая ци-

топатогенного действия (ЦПД), иммунного ответа и воспалительных реакций. Они

могут блокировать или активировать гены человека или животного.

Вироиды – это небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК, не

содержащие белка, вызывающие заболевания у растений, возможно и у млекопитаю-

щих.

4.1. Классификация вирусов

В силу своих особенностей вирусы выделены в отдельное надцарство Vira, в ко-

тором по типу нуклеиновой кислоты различают рибовирусы и дезоксирибовирусы

(табл. 1).

Подцарства делятся на семейства, которые подразделяются на подсемейства и

роды. Вид – совокупность вирусов, имеющих почти идентичные геном (ДНК или

РНК), свойства и способность вызывать определенный патологический процесс.

Названия семейства имеют окончание viridae, подсемейство – virinae, рода – virus.

Признаки, используемые для классификации вирусов: 1) тип нуклеиновой кисло-

ты – ДНК или РНК; 2) их структура (однонитевая, двунитевая, линейная, кольцевая,

фрагментированная, нефрагментированная с повторяющимися и инвертированными

последовательностями); 3) структура, размеры, тип симметрии, число капсомеров; 4)

наличие или отсутствие внешней оболочки (суперкапсида); 5) антигенная структура;

6) феномены генетических взаимодействий; 7) круг восприимчивых хозяев; 8) геогра-

фическое распространение; 9) внутриядерная или цитоплазматическая локализация;

10) чувствительность к эфиру и детергентам; 11) путь передачи инфекции.

Для определения принадлежности к семейству ретровирусов обязательно учи-

тывается наличие фермента обратной транскриптазы.

Вирусы, вызывающие инфекционные процессы у человека, входят в состав как

ДНК-содержащих, так и РНК-содержащих вирусных семейств (см. табл. 1).

Таблица 1.

Классификация и некоторые свойства вирусов

Семейство

вирусов

Тип

нуклеиновой

кислоты

Размер

вирио-

на, нм

Наличие

супер-

капсида

Типовые

представители

РНК-геномные вирусы

Arenaviridae

Аренавирусы

фрагментиро-

ванная, одно-

нитчатая

50-300

Вирусы Ласса,

Мачупо

Bunyaviridae

Буньявирусы

фрагментиро-

ванная, одно-

нитчатая, коль-

цевая

90-100

Вирусы геморра-

гических лихора-

док

и энцефалитов

Caliciviridae

Калицивирусы

однонитчатая

20-30

Вирус гепатита Е,

калицивирусы

человека

Coronaviridae

Коронавирусы

однонитчатая

(+)РНК

80-130

Коронавирусы

человека

Orthomyxoviridae

Ортомиксо-

вирусы

однонитчатая,

фрагментиро-

ванная (-)РНК

80-120

Вирусы гриппа

Paramyxoviridae

Парамиксо-

вирусы

однонитчатая,

линейная

(-)РНК

150-300

Вирусы пара-

гриппа, кори,

эпидемического

паротита, РС-

вирус

Picornaviridae

Пикорнавирусы

однонитчатая

(+)РНК

20-30

Вирусы полиоми-

елита, Коксаки,

ЕСНО, гепатита

А, риновирусы

Reoviridae

Реовирусы

двунитчатая

РНК

60-80

Реовирусы

Retroviridae

Ретровирусы

однонитчатая

РНК

80-100

Вирусы рака, лей-

коза, саркомы,

ВИЧ

Togaviridae

Тогавирусы

однонитчатая

(+)РНК

30-90

Вирусы лошади-

ных энцефалитов,

краснухи и др.

Flaviviridae

Флавивирусы

однонитчатая

(+)РНК

30-90

Вирусы клещево-

го энцефалита,

желтой лихорад-

ки, Денге, япон-

ского энцефалита,

гепатитов С, G

Rhabdoviridae

Рабдовирусы

однонитчатая

(-)РНК

30-90

Вирус бешенства,

вирус везикуляр-

ного стоматита

Filoviridae

Филовирусы

однонитчатая

(+)РНК

200-

4000

Вирусы лихорад-

ки Эбола, Мар-

бург

ДНК-геномные вирусы

Adenoviridae

Аденовирусы

линейная,

двунитчатая

70-90

Аденовирусы

млекопитающихся

и птиц

Hepadnaviridae

Гепаднавирусы

двунитчатая,

кольцевая

с однонитчатым

участком

45-50

Вирус гепатита В

Herpesviridae

Герпесвирусы

линейная,

двунитчатая

220

Вирусы простого

герпеса, цитомега-

лии, ветряной

оспы, инфекцион-

ного мононуклеоза

Papovaviridae

Паповавирусы

двунитчатая,

кольцевая

45-55

Вирусы папилло-

мы, полиомы

Poxviridae

Поксвирусы

двунитчатая

с замкнутыми

концами

130-250

Вирус осповакци-

ны, вирус нату-

ральной оспы

Parvoviridae

Парвовирусы

линейная,

однонитчатая

18-26

Аденоассоцииро-

ванный вирус

4.2. Строение вирусов

По строению различают два типа вирусных частиц – простые и сложные. В со-

ставе простых вирионов есть ДНК или РНК и белки. У сложных в суперкапсиде со-

держатся липиды, полисахариды.

Внутренняя структура простых и сложных вируосв сходна, сердцевина вируса –

вирусный геном, который содержит от 3 до 100 и более генов.

Морфология и структура вирусов. Простые вирусы имеют одну белковую

оболочку – капсид, который состоит из капсомеров – белковых молекул, форма

укладки которых определяет тип симметрии. Капсид представлен -спиральными

белками, способными к полимеризации.

Сложные вирусы имеют внешнюю оболочку – суперкапсид, расположенную по-

верх капсида. В состав суперкапсида входит внутренний белковый слой – М-белок,

затем более объемный слой липидов и углеводов, извлеченных из клеточных мембран

клетки хозяина. Вирусспецифические гликопротеиды проникают внутрь суперкапси-

да, образуя фигурные выпячивания (шипы, фибры), которые выполняют рецепторную

функцию.

Различают 3 типа симметрии: 1) спиральный, когда капсомеры укладываются по

спирали – винтообразная структура нуклеокапсида; 2) кубический (икосаэдрический),

когда капсомеры укладываются по граням многогранника (12-20-гранника) – в основе

лежит фигура икосаэдра (20-гранника). В зависимости от типа перегруппировки и

числа субъединиц число капсомеров будет равным 30, 20, или 12. Вирионы со слож-

ным капсидом, построенным более чем из 60 капсомеров, содержат группы из 5 субъ-

единиц – пентамеры, или из 6 субъединиц – гексамеры; 3) смешанный тип симметрии

(у бактериофагов).

Комплекс капсида и генома вируса называют нуклеокапсид. Сложные вирусы

имеют суперкапсид (пеплос). Эта поверхностная оболочка вируса, состоит из липидов

и белков клеточного происхождения.

Вирусные белки бывают: 1) структурные; 2) неструктурные.

Среди структурных различают: капсидные – входят в состав капсомеров и обра-

зуют футляр, защищающий нуклеиновую кислоту; суперкапсидные – это гликопроте-

иды, которые формируют шипы на поверхности суперкапсида и выполняют: адрес-

ную функцию – узнают чувствительную клетку и адсорбируются на ней; прикрепи-

тельные белки, которые взаимодействуют со специфическими рецепторами клетки;

белки слияния – способствуют слиянию вирусной и клеточной мембран и приводят к

образованию симпластов; геномные – обладают антигенными свойсвами, участвуют

во взаимодействии с клеткой.

Среди неструктурных белков различают: предшественники вирусных белков (не-

стабильные); РНК- и ДНК-полимеразы – участвуют в репликации вирусного генома;

регуляторные белки – участвуют в репродукции вируса.

Функции белков: обладают антигенными и иммуногенными свойствами; участ-

вуют в распознавании клетки и взаимодействии с ней; защищают геном от нуклеаз;

обеспечивают тип симметрии.

Липиды входят в состав суперкапсида и представляют смесь нейтральных фос-

фо- и гликолипидов, многие из них – продукты мембраны клеток хозяина.

Они обусловливают инфекционность, чувствительность или устойчивость к

эфиру; стабилизируют вирусную частицу.

Углеводы входят в состав гликопротеидов суперкапсида. Углеводы и липиды –

составная часть гемагглютинина, который вызывает склеивание эритроцитов и обла-

дает антигенной специфичностью.

Различают вирионные и вирусиндуцированные ферменты вирусов. К вирионным

относят ферменты транскрипции и репликации (ДНК и РНК-полимеразы); обратную

транскриптазу (у ретровирусов), АТФ-азы, эндо- и экзонуклеазы, нейраминидазы.

К вирусиндуцированным относятся ферменты, о которых имеется только ин-

формация в вирусном геноме, а появляются они в клетке. Это РНК-полимеразы тога-,

орто-, пикорна- и парамиксовирусов; и ДНК-полимеразы у покс- и герпесвирусов.

Нуклеиновые кислоты обеспечивают наследственные признаки; являются хра-

нителями генетической информации; необходимы для репродукции вирусов, многие

из них могут вызывать инфекционный процесс самостоятельно, достаточно их про-

никновения в клетку.

Вирусная ДНК. Молекулярная масса равна 1,10

-1,10

дальтон. ДНК может быть

одно- или двунитчатой, фрагментированной и сверхспирализованной, линейной или

кольцевой, содержит несколько сотен генов. В каждой нити ДНК есть нуклеотидные

последовательности, а на концах есть прямые или инвертированные (повернутые на

180

) повторы, которые являются маркерами для отличия вирусной ДНК от клеточ-

ной. Эти повторы обеспечивают способность ДНК замыкаться в кольцо для последу-

ющих репликации, транскрибирования и встраивания в клеточный геном. Генетиче-

ская информация инфекционной ДНК транслируется на мРНК в клетке с помощью

полимераз.

Вирусная РНК может быть одно- и двунитчатой, линейной, кольцевой, фрагмен-

тированной. У РНК-содержащих вирусов генетическая информация закодирована в

РНК таким же кодом, как в ДНК всех других вирусов и клеточных организмов. Ви-

русные РНК по своему химическому составу не отличаются от РНК клеточного про-

исхождения, но характеризуются разной структурой.

Наряду с типичной для всех РНК однонитевой формой у ряда вирусов имеется

двунитевая РНК. В составе однонитевых РНК имеются спиральные участки типа

двойной спирали ДНК, образующиеся вследствие спаривания комлементарных азоти-

стых оснований. Вирусы с однонитчатой РНК делятся на 2 группы: (+)РНК (положи-

тельный геном) и (-)РНК (отрицательный геном). Вирусная (+)РНК инфекционная и

обладает функциями информационной РНК. Она может передовать генетическую ин-

формацию на рибосомы, как иРНК. Вирусы с отрицательным геномом не обладают

инфекциозностью, т.к. нить (-)РНК выполняет только наследственную функцию и не

обладает функцией иРНК. В зараженной клетке на матрице вирусной геномной РНК с

помощью фермента транскриптазы осуществляется синтез РНК-комплементарной ге-

ному.

Нити (+)РНК вирусов в отличие от (-)РНК имеют специальные концы в виде

«шапочки» для специфического узнавания рибосом.

Патогенность вирусов обусловлена совокупностью их свойств: способностью

проникать в макроорганизм, связываться с клеточными мембранами и проникать в

клетку, управлять метаболизмом и белоксинтезирующей функцией клетки, обеспечи-

вать транскрипцию и репликацию собственного генома и осуществлять весь цикл ре-

продукции вирусов. Все эти свойства зависят от генома вирусов и наличия соответ-

ствующих структурных белков и ферментов. Репродукция вирусов приводит к разви-

тию патологии: цитопатогенному (разрушающему) действию, развитию воспаления,

повреждению различных клеток и тканей.

4.3. Взаимодействие вируса с клеткой

Различают 3 типа взаимодействия: продуктивный тип – репродукция завершает-

ся образованием вирусного потомства; абортивный тип – не образуются новые ви-

русные частицы, т.к. инфекционный процесс прерывается на одном из этапов; инте-

грированный тип – вирогения – характеризуется встраиванием вирусной ДНК в хро-

мосому клетки хозяина.

РНК-вирусы размножаются в цитоплазме, кроме вирусов гриппа и ретровиру-

сов, которые осуществляют это в ядре. Однако ДHК-поксвирусы репродуцируются в

цитоплазме.

Репродукция вирусов протекает в несколько стадий (рис. 7).

1. Адсорбция вируса на специфических рецепторах чувствительной клетки бла-

годаря белкам прикрепления (адгезинам) и адресным. Число специфических рецепто-

ров на поверхности одной клетки 10

-10

. Белки адгезины имеют форму нитей (фибры