Углеводы
образуются
в
растениях
в ходе
фотосинтеза
под
действием
сол-
нечных лучей
и являются первыми органическими
веществами в кругообороте
't
углердIавприродеJ
,
]
LBce
угле"оды
делят
Еа простые и сложные. К просmым
(lпoHocaxapudbt,
монозьt) относят
углеводы,
которые не способны гидролизоваться с обра:}ова-
нием более простых соединений.
Их общая
формула
CnH2nOn,
причем
число
атомов
С
равно
числу атомов
О.
К слоJЕным
уzлевоdам
относят
соединения,
способные гидролизоватьоя с обрtвованием
более простых и низкомолекуляр-
ных продуктов. У них
число
атомов С
не
равно
числу
атомов
О.
Сложные
угле-
воды очень
разнообразны
по составу, молекулярной массе, а,
следовательно, и
по
свойствам,
Их
делят
на 2 rруппы:
1.
низкомолекулярные
(сахароподобные,
или олuzосахарudьl);
2.
высокомолекулярные
(несахаропод
обные полuссмарudьt)
-
соединениrI
с
больrцой молекулярной
массой, в состав которых моryт входить остатки ты-
сяч простых
углеводов,
Их также можно
разделить
Еа
две
группы,
в которых
цепи
построены из одинаковых
(крахмал,
гликогеЕ,
целлюлоза)
и
различньж
моноз
(гемицеллюлозы, пектиньr!
Молекулы простых
у.п."#до"
- моЕоз построены из неразветвленных
уг-
лерод-углеродuых
цепей,
содержащих
различное
число
атомов С. В состав
рас-
тений
и
животных
входят главным образом монозы
с 5
и
б
атомами
углерода
-
пентозы и гексозы. У атомов
углерода расположены
Iидроксильные группы, а
одна из них окислена
до
альдегидной
(альдозы)
или кетонной
(кетозы)
группы,
Вследствие н€шичия
асимметрических
атомов
углерода
монозы обладают огтти-
ческой активностью.
В
состав пршродных
углеводов
входят моцозы D-ряда.
Наиболее
распространенными
и важными
представителями
простых
углеводов
являются глюкоза
и
фруктоза.
Первое
соединение
относатся к альдогексозам,
второе
-
к кетогексозам.
В водном
растворе
глюкоза
и
фруктоза
существуют
в
форме
цикJlических
полуацеталей.
Наличие
спиртовых, альдегидных или кетонных
групп, а
также
появле-
ние
в
циклических
формах
мовоз полуацетального
гидроксила,
обладающего
восстановительными свойствами,
определяет химическое поведение
этих
со-
единений.
Окисление
альдегидной
группы
до
карбоксильной приводит
к соот-
ветствующим
аJIьдоновым
кислотам,
а
окисление концевой спиртовой
группы
до
карбоксильной
-
к
уроновым
кислотам. Продукты восстановлевия одной из
гидроксигрупп
монозы
н!вывают
дезоксисахарами.
Примером их
является
де-
зоксирибоза, лежащая в основе
дезоксирибонуклеотидов
и
ЩНК.
Особое место
в
превращениях
моносахаридов занимают
два
процесса;
dыханuе
u броэrcенuе,
.Щ,ыхание
является аэробным процессом, т.е. происходит в присутствии
ВОЗДУХа:
СоНlzОс+6Оz-+бСОr+бНzО
2l